乙酰丙酮法测定玩具中甲醛的前处理方式探讨

文章对乙酰丙酮法测定玩具中甲醛的两种前处理方式进行了比较。结果表明用超声提取法进行样品前处理比较快捷,高效。但部分样品表面可溶性带色附着物可能在提取过程中脱落并对甲醛的测定构成干扰。而采用直接蒸馏法提取玩具中甲醛可以有效避免这种误差,对玩具中甲醛的测定起到必要的补充作用。     

ADC发泡剂废水中氨氮的快速测定

介绍ADC发泡剂废水中氨氮含量的快速测定过程及采用的甲醛测定法，并分析和探讨了测定过程中出现的问题。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定地表水中甲醛

建立了顶空毛细管柱气相色谱法测定地表水中甲醛的方法。采用顶空进样技术,分析过程不使用有机试剂,减少了环境二次污染和对分析人员的健康危害。甲醛在0～10. 0 mg/L浓度范围内呈良好线性关系,水样测定结果重现性较好,甲醛三个浓度点的6次测定结果相对标准偏差均小于3%,加标回收率在92. 0%～104. 8%之间。本方法操作简单快速,检出限低、精密度和准确度满足测定要求,适用于地表水中甲醛的测定。     

胶粘剂中游离甲醛含量检测过程的影响因素分析

为了更好地控制胶粘剂中游离甲醛浓度测定的准确度,对在实验过程中可能影响游离甲醛测定结果的因素进行了分析。研究结果表明,样品的称样质量、稀释因子及在沸水浴中加热的时间对游离甲醛浓度测定的结果有一定影响,不同类型胶粘剂的取样量及稀释因子都不相同,而沸水浴中的加热时间则需严格控制。     

尿素中痕量甲醛的测定

通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了生产要求。     

环境空气中二氧化硫的测定——甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

甲醛吸收法也叫作副玫瑰苯胺分光光度方法。甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气中二氧化硫污染物的方法之一,但是由于这种测定条件比较严格,测定过程比较繁琐,此方法容易由于操作不当,影响测定结果的准确性。所以本文着重分析甲醛溶液吸收的测定方法,然后对测定结果进行分析。通过实验及具体数据,探讨影响甲醛法测定二氧化硫标准曲线斜率的因素,为空气中二氧化硫的准确测定提供相应参考。     

探讨温度对室内空气中甲醛测定结果的影响

甲醛已经被世界卫生组织认定为一类致癌物,甲醛污染问题主要集中于居室、纺织品和食品中。居室装饰材料和家具中含有大量以甲醛为主的脲醛树脂,各类油漆、涂料中也都含有甲醛。室内空气中是否有甲醛及甲醛浓度是否超标,是人们关心的热点问题。甲醛的测定结果可能会受多种因素的影响,探讨了温度对室内空气中甲醛测定结果的影响。     

黑木耳中甲醛含量的测定

甲醛的毒性较大,添加甲醛的食品会致癌,我国食品卫生法规中,明确将甲醛列为禁用的添加剂。本文采用乙酰丙酮分光光度法,对黑木耳中甲醛含量测定进行了研究,对其影响因素和结果进行了分析和探讨。通过实验确定其最佳测试条件并测定样品中甲醛含量。     

尿素生产中常量二氧化碳测定方法的改进

在尿素生产过程中,需要测定中间产物（尿素合成塔熔融液、氨水、二甲液等）中的二氧化碳含量,测定方法有量气法和容量法。我公司采用容量法（甲醛法）测定,该方法操作繁杂费时,终点不易掌握,分析误差大,并且甲醛对分析人员和环境都会造成危害。本文通过对尿素生产过程中二氧化碳存在形式的分析、研究,提出用酸碱滴定法来测定尿素中间产物中的二氧化碳含量。     

室内空气中甲醛含量检测方法的不确定度评定

家庭装修材料释放的甲醛严重危害人体健康,准确测定室内空气中甲醛含量十分必要。根据GB/T18204. 2-2014中酚试剂测定甲醛方法和实验条件,计算了采样过程、标准溶液、标准曲线制作、及使用仪器所引入的各不确定度分量,并对各分量不确定度进行合成,计算得出扩展不确定度。通过实验各过程的不确定分量值的分析,得出采样过程和标准曲线引入的不确定度对检测结果影响最大。     

水样中含甲醛对测定微量氨的影响及对策

研究了水样中所含甲醛对测定微量氨的影响情况，并采取了对水样酸性加热除甲醛的办法，消除了甲醛对测定微量氨的影响，提高了测定微量氨的准确度，测定结果的相对偏差从20％以上降至＜1％以下。     

环境空气中甲醛测定不确定度评定

通过建立乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法的数学模型,分析了方法中不确定度来源,计算出该分析方法的合成不确定度及结果的扩展不确定度。     

甲基橙极谱法测定痕量甲醛

稀硫酸介质中，痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。     

室内空气中甲醛含量检测方法对比

对酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法两种检测甲醛的方法做了详细的对比。认为酚试剂分光光度法受乙醛、丙醛的存在,对测定结果产生干扰,绘制曲线很难形成线性关系;而乙酰丙酮分光光度法虽然是与室内环境相关的标准,但经过其检测甲醛含量能力的验证,认为操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛干扰,有色溶液可稳定存在12h,与酚试剂分光光度法达到了相同的检测效果。     

低粘度热固性苯基苯酚甲醛树脂的固体碱催化法合成新工艺研究

本文介绍了以邻苯基苯酚和甲醛为原料,经固体碱(阴离子交换树脂)催化缩合、过滤、蒸馏等过程制得产品,研制出一种新型催化法工艺路线,免除了无机碱(NaOH)催化工艺中的中和、水洗、pH值难以测定等过程,减少了水污染,产品质量好,是一种耐水和酸碱、稳定性较好的苯基苯酚甲醛树脂,主要用于船舶漆及铸造砂蕊粘合剂等领域,推动了苯基苯酚的应用和合成工艺的发展。     

环境空气中甲醛的测定

甲醛成为现在环境空气中的重要检测项目之一.酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法都可以用于对环境空气中甲醛的测定.通过理论和实验数据对两种方法进行分析比较,两种方法测定甲醛含量的结果,是一致的.     

13C NMR study of presence of uron structures in amino adhesives and relation with wood‐based panels performance

The chemical structure of amino adhesives produced by the strongly acid process was investigated by ¹³C Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy. This technique allowed the identification of functional groups and its quantitative determination. Concentration of cyclic polymeric structures (urons) was shown to be related with adhesive performance and with particleboard physico‐mechanical properties and formaldehyde content. Higher urons concentration presented lower viscosity and reactivity. Particleboards produced with resins with lower urons concentration presented lower formaldehyde content, but also lower internal bond strength. Wood‐based panels produced fulfilled E1 class requirements for formaldehyde emissions, indicating that strongly acid process is an alternative to the conventional alkaline–acid process. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 130: 4500–4507, 2013     

催化共振荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化荧光素的反应,使其共振荧光强度减弱,据此建立了催化共振荧光动力学分析法测定甲醛的新方法。方法的线性范围为0.023 8～0.175μg/mL,检出限7.15×10-3μg/mL,RSD小于2.47%,样品加标回收率为96.5%～104.6%。该方法简便快速、干扰小,用于室内空气和环境水样中甲醛的测定,结果满意。     

Kinetics of formaldehyde oxidation on a vanadia-titania catalyst

The heterogeneous catalytic oxidation of formaldehyde in the gas phase may be considered as an alternative to the multistep liquid-phase synthesis of formic acid. Monolayer vanadia-titania catalysts are active and selective in the oxidation of formaldehyde to formic acid. Detailed investigation of kinetics of formaldehyde oxidation over a monolayer vanadia-titania catalyst was carried out. It was established that byproduct form via a consecutive-parallel reaction network. CO₂ results from formaldehyde oxidation via parallel pathway and from formic acid overoxidation via consecutive pathway; CO forms from formic acid via consecutive pathway. It was shown that oxygen and water accelerate formic acid formation and that water retards CO formation. Based on experimental data, a kinetic model of formaldehyde oxidation was developed. The kinetic model was used in the mathematical simulation of the formaldehyde oxidation process and in the determination of dynamic and design parameters of the reactor. Formic acid production by the gasphase oxidation of formaldehyde is unique and does not have any analogue. As opposed to conventional technologies, it is energy-saving, environmentally friendly, and technologically simple. An enlarged-scale pilot plant using this technology is under construction.