纳米快离子导体的研究进展

评述了纳米快离子导体的制备方法和离子导电性能的研究进展及有待进一步研究的问题。     

无机快离子导体材料的制备方法

系统地介绍快离子导体材料的制备方法及其进展，评论固相反应法、共沉淀法、溶胶－凝胶法、水热合成法、蒸发溶剂法等各咱方法的优点及存在问题和应用范围等。     

快离子导体陶瓷的制备与应用

综述了快离子导体陶瓷的制备方法及应用领域 ,并展望了快离子导体的发展前景。     

LiH—LiF—P2O5系非晶态快离子导体的电性能与核磁共振研究

测试了LiH-LiF-P_2O_5系非晶态快离子导体材料的交流电导率;分析了样品的交流阻抗谱并确定了对应的等效电路。同时采用~7LiNMR和~1HNMR方法讨论了材料中Li~+离子的迁移行为和H~-离子的结构状态。     

快离子导体Na2＋xZr2—xYbxSiP2O12系统的研究

以高温固相反应制备了 Na_(2 x)Zr_(2-x)Yb_xSiP_2O_(12)系统的合成物,确定了它们的相组成以及 Nasicon 单纯相的范围。计算了系统合成物的晶胞参数,测定了它们从室温至400℃的电导率。x=1.5的合成物具有最好的导电性,在300℃时其电导率为3.65×10~(-2)(Ω·cm)(-1),在200～400℃温区内其活化能为26.36 kJ/mol。     

快离子导体Na1＋xZr2—yV0.8ySixP3—xO12系统的制备与电性能研究

Ｎａｓｉｃｏｎ型快离子导体Ｎａ１＋ｘＺｒ２－ｙＭ０．８ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２系统采用高温固相合成，春合成温度在１３７３Ｋ左右完成，该的合成温度在ｘ不变的情况下，随着ｙ的增大而降低，大多烽合成物为单斜晶系；空间群为Ｃ３／ｃ。当ｙ不变，ｘ增大地基地率的变化是先增大，后减小。最佳导一的起始组成为ｘ＝１．５、ｙ＝０．１，其电导率在室温时为３．２０×１０＾－４Ｓ／ｃｍ，在６７３Ｋ时为６．８８×１０＾－２Ｓ／     

以高岭石和NaTi2（PO4）3为基的钠快离子导体

本文以高岭石为起始原料、以ＮａＴｉ２（ＰＯ４）３为母体结构，通过高温固相反应合成快离子导体Ｎａ１＋２ｘＡｌｘＴｉ２－ｘＳｉｘＰ３－ｘＯ１２系统，并研究了此系统的相组成、结构和电性能．大多数合成反应在１０７３～１２２３Ｋ下完成．在。ｘ＜０．６的组成范围内可形成具有ＮＡＳＩＣＯＮ结构、空间群为Ｃ２／ｃ的固溶体·ｘ射线粉末衍射分析表明随。的增大，系统各合成物的晶胞参数增大．ｘ＝０．４的合成物具有最好的离子电导率，６７３Ｋ时达３．００×１０－３Ｓ／ｃｍ，而激活能为３６．０２ｋＪ／ｍｏｌ．     

用激光熔融法制备稳定ZrO2快离子导体

利用连续ＣＯ２激光熔融法制备稳定ＺｒＯ２高 温快离子导体获得成功．Ｘ射线衍射分析表明激光熔 融后的样品为全立方相，电导率测试结果与国外学者用常规方法制备的同类快离子导体水平相当，温度为 １０００℃时电导率达到２×１０－２Ω·ｃｍ－１量级。     

磷锑酸钠快离子导体的合成与电性质研究

采用高温固相法合成了具有快离子传输性质的三种磷锑酸钠化合物Ｎａ５Ｓｂ５Ｐ２Ｏ２０、ＮａＳｂＯ８和ＮａＳｂ２ＰＯ８。利用粉末Ｘ射线衍射、扫描电镜、成分分析和红外光谱对其进行了表征,在指标化程序上将Ｎａ５Ｓｂ５Ｐ２Ｏ２０、ＮａＳｂＰ２Ｏ８display structure     

Cu基快离子导体热电材料研究进展北大核心CSCD

以Cu_2S和Cu_2Se为代表的Cu基快离子导体热电化合物因性能优越、无毒环保、成本低廉等优点,在热电领域获得了极大的关注。为使Cu基快离子导体热电材料的实际应用变为可行,限制Cu离子的迁移且保持材料的良好热电性能是必不可少的。本文总结了几种有代表性的铜基快离子导体热电化合物的基本特性、结构、性能和制备方法,介绍了这些材料体系最新的研究成果和进展。同时针对Cu离子扩散问题,概述了几种能有效地提高快离子导体热电材料稳定性的方法。     

高分子固态离子导体及其应用

高分子固态离子导体是功能材料中的一个新品种,并且已经由于它提出的许多有意义的科学问题以及它在全固态电池和许多其它电化学装置中的潜在应用而受到了普遍的关注。本文概述了它的开发以及研究现状,着重论述了它作为一类新的功能材料的结构、特性、应用和材料设计,并提出了作者的一些看法。     

钙钛矿型锂快离子导体Li3xLa0.67-xCryTi1-2yNbyO3系统的研究

以Li3xLn0.67-xTiO3为母体,通过掺杂经高温固相反应制得一系列新的锂快离子导体材料Li3xLa0.67-xCryTi1-2yNbyO3.X射线衍射分析表明x=0.10和y≤0.10的组成范围内能得到钙钛矿型的固溶体.应用交流阻抗技术测试其电导率,结果表明:系统合成物在室温下有较高的体相电导和总电导分别为10-4S/cm和10-5S/cm,其中在x=0.10和y=0.025具有最大值为3.62×10-4S/cm.同时在298～523K具有较低的体相活化能和总活化能,分别约为13～20kJ/mol和35～38kJ/mol.     

Na_3Hf_(2-x)TixSi_2PO_(12)系统快离子导体的研究

以 Na_3PO_4、HfO_2、SiO_2为主要原料,铂舟为反应器皿,在900～1200℃的高温下,加热数小时至20h(少数样品达40h),合成了一系列合成物。多数反应在1100～1150℃进行。x=0～0.5的合成物为 NASICON和 HfO_2的二相区。x=0.6～1.0时为 NASICON 单纯相。x>1.0开始出现玻璃态。系统合成物的电导性测定结果发现除母体以外最好的是 x=0.6的合成物。其电导率在400℃时为2.76×10~(-2)(Ω·cm)~(-1)。它的活化能在200～400℃温区里为25.5kJ/mol。     

溶胶-凝胶法合成NASICON快离子导体材料

采用以无机盐为基础的新型溶胶－凝胶法合成了NASICON快离子导体材料，在其它原料相同的情况下，分别采用硝酸和草酸作为回溶剂和原溶液酸度调节剂合成了NASICON材料，利用XRD等分析测试手段对合成产物进行了对比研究，对两种酸在反应温度和相结构的影响情况进行了讨论。     

矿物钠快离子导体Na1+3x+yAlxNdyTi2-x-ySi2xP3-2xO12合成与表征

Na1 3x yAlxNdyTi2-x-ySi2xP3-2xO12钠快离子导体(以下简称Al-Nd-Nasicon)可以用精选的天然叶腊石A12[Si4O10](OH)2为起始原料与其它化合物,经过高温(900～1100℃)固相反应约15h制得.在y=0.3,x≤0.3和y=0.5,x≤0.2的组成范围内可得到具有Nasicon的三方结构空间群属于R3C的固溶体.该相具有较高的电导率,其中起始组成y=0.3,x=0.1的合成物在350℃时电导率为1.80×10-2S/cm.     

锂快离子导体Li1+2xAlxTiyGe2-x-ySixP3-xO12系统的研究

以高岭石为起始原料,经高温固相反应(～1000℃)合成了Li1+2xAlxTiyGe2-x-ySixP3-xO12(以下简称Ti-Ge-Lisicon)系统的锂快离子导体.应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明,y=1.5,x=0.2的合成物的电导率最好,400℃时电导率达2.13×10-2S/cm,200～400℃内的电导激活能为30.6kJ/mol.XRD分析结果表明在一定的组成范围内得到空间群为R3c的合成物.     

Li8Al1-xSi2xP1-xO8系统锂快离子导体的合成与表征

以Li4SiO4为母体,叶蜡石为原料的Li8Al1-xSi2xP1-xO8系统的锂快离子导体,经高温固相反应制得.X射线衍射分析结果表明该系统在0.5＜x＜0.9的组成范围内形成单一的固溶体相,其空间群为P21/m,导电性能测试结果表明x=0.6的合成物具有最高的电导率,在673K时其电导率达到2.6×10-2S/cm,其活化能为60.73kJ/mol(温度区间373～673K).