三元共聚改性酚醛树脂的固化行为及性能

以酚醛为基体,首先环氧豆油(ESO)与酚羟基接枝醚化,而后以剩余酚羟基为酚源引入苯并噁嗪环,合成了一种具有优异韧性和热稳定性的环氧大豆油、苯并噁嗪及酚醛三元共聚树脂(ESO-PA-PF).采用FT-IR表征了改性树脂的分子结构;以差示扫描量热法(DSC)对改性树脂的固化行为进行了分析,并研究了其固化动力学特征,分析了聚合组分对树脂固化行为的影响机理;用热重分析法(TG)对树脂的热稳定性进行了分析;用扫描电镜(SEM)观察了改性酚醛树脂样品冲击断面的微观形貌.结果表明,改性树脂的热稳定性较酚醛树脂及环氧豆油改性酚醛树脂有很大程度提高.共聚改性树脂具有较高的冲击韧性及弯曲强度.微观形貌分析表明,环氧豆油低聚物形成橡胶相分散在树脂基体中,冲击断裂时形成空穴引起基体剪切屈服, 阻止裂纹的进一步扩展,同时空穴吸收大量的变形或断裂的能量,大大提高了改性树脂的韧性.论文还对树脂的增韧机理进行了探讨.     

双重改性酚醛树脂的合成及性能研究

以环氧大豆油(ESO)和苯胺对酚醛树脂进行改性,得到分子结构中含有苯并噁嗪环的环氧豆油醚化增韧酚醛树脂预聚体,并通过红外光谱对其结构进行了表征。采用非等温差示扫描量热法及热重分析法分别对该预聚体的热固化温度及固化产物的耐热性进行了研究。同时研究了环氧大豆油不同添加量对改性树脂的冲击强度及弯曲强度的影响。研究结果表明,改性树脂的固化物失重5%时的温度为323℃,比纯酚醛树脂高80℃左右;而冲击强度在ESO添加量40%时为4.61 kJ/m2,是普通酚醛树脂的3~4倍。     

提高高吸水性树脂加压吸收量的方法

介绍了高吸水性树脂的吸水机理,综述了近年来国内外采用前期聚合法和后期表面交联法提高高吸水性树脂加压吸收量的研究进展。前期聚合法涉及设计结构法、交联剂法和共混复合法;后期表面交联法涉及的交联剂主要有多元醇、多价金属盐、环氧化合物以及混合交联剂。最后指出了目前提高高吸水性树脂加压吸收量的方法存在的不足以及今后的发展方向。     

2402树脂的改性及烷基酚-甲醛树脂的合成

主要围绕热敏CTP版材用酚醛树脂的合成及成像性能进行了研究。首先,2402树脂用苯酚、甲醛进行改性,得到碱溶性好、成像性能优的成膜树脂。其二,利用邻甲酚、对甲酚、对叔丁基酚及其混合物在不同催化剂下,合成主链醚化的酚醛树脂或末端带羟甲基的酚醛树脂。主链醚化树脂用于阳图热敏CTP版材具有酸解活性的成膜树脂;高分子链末端带有羟甲基,在预烘过程中,羟甲基可发生交联固化作用,弱碱显影得到阴图图像,其成像性能较好。     

漆酚醛环氧涂料及其应用

<正> 漆酚醛环氧涂料是一种新型涂料,自1967年为解决农用喷雾器防腐进行研制和正式投产以来,应用范围逐步扩大。为了更好地发挥其作用,并借此说明生漆改性涂料的应用前景,谨对其制备、性能及应用作一简略介绍。一、漆酚醛环氧树脂的合成及涂料配制树脂的合成分四步:漆酚的提取,漆酚与甲醛缩聚,漆酚醛树脂与环氧树脂的交联反应,树脂结构中残余甲基醇的醚化。漆酚溶于丙酮、乙醇、乙醚、二甲苯等有机溶剂,而生漆中的其它成份如含氮物     

国内期刊荟萃

常温固化型酚醛环氧防腐涂料张善贵等.中国涂料,2004,(11):19常规的混拼型酚醛环氧防腐涂料,由于综合了环氧和酚醛树脂的特性,其涂层具有优良的机械性能和化学稳定性。但该涂料需要高温固化(150～200℃),从而限制了其实际应用。常温固化酚醛环氧树脂是由苯酚和甲醛制得的酚醛树脂与环氧氯丙烷反应生成的线型结构聚合物,该树脂分子中含有较多的环氧基(2.6～3.9个),可与脂肪胺或脂肪胺加成物在常温下反应固化形成结构紧密的涂膜。该涂膜不仅具有冷拼型酚醛环氧树脂涂料的性质,而且彻底解决了冷拼型酚醛环氧树脂涂料因需高温固化而在使用上受到…     

酚醛树脂及其涂料

酚醛/聚服快速固化弹‘!生涂料体系是由双组分反应制得的。其中组分(a)为异氰酸醋和带活性氢原料的异氰酸醋准预聚物,组分(b)为端胺聚醚树脂、端胺扩链剂和酚醛树脂的混合物。有1个组分或2组分都可含酚醛树脂型产物,作为与异氰酸醋反应时提供活性氢的部分。这种酚醛/聚服共聚物     

导读

正张剑飞等通过选用不同相对分子质量环氧树脂、不同类型固化剂、颜填料用量等,探讨了基料树脂类型、硅烷偶联剂用量、增韧剂用量、颜基比等对环氧涂层附着力的影响。丁超等以F51环氧酚醛树脂为成膜树脂,以改性酚醛胺为固化剂,通过对颜填料及颜基比的研究,研制了环氧酚醛耐高温涂料。通过对该涂料耐温性能测试,研制的环氧酚醛耐     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善

采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂，并通过改变聚合过程中的添加剂和进行吸水性树脂的表面交联反应处理，对产品性能进行了研究。结果表明在聚合过程中添加适当的添加剂和对产品进行表面交联反应处理，能显著地改善产品性能。     

改性环氧酯树脂的研制

采用价格便宜、原料易得、贮存稳定性好的豆油酸与环氧树脂酯化,并拼用210松香改性酚醛树脂进行改性,制得改性环氧酯树脂。讨论了210松香改性酚醛树脂添加量对环氧酯树脂,以及用其配制色漆漆膜性能的影响。     

水分散聚氨酯交联剂的制备及解封过程的原位FTIR跟踪

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）和丁酮肟（MEKO）为原料,制备出水分散封端型聚氨酯交联剂。采用NMR法优化了亲水剂MDEA扩链反应的最佳反应时间;用＂原位FTIR＂跟踪了交联剂的解封过程。实验结果表明：当亲水扩链的反应时间为60 min,亲水扩链反应完全;当温度高于70℃,分子间的氢键化作用遭到严重破坏,相关特征官能团（—NH和—C O）的谱带位置移向高波数;当温度达到120℃时,交联剂的活性基团NCO开始解封出来,参与交联反应。     

新型环氧大豆油增韧酚醛树脂的合成与性质

A novel epoxidized soybean oil-toughened-phenolic resin（ESO-T-PR）has been synthesized by etheri- fication graft and multi-amine curing ESO.Fourier transform infrared spectroscopy（FTIR）was adopted to investi- gate its molecular structure and scan electron microscope（SEM）was used to observe the micro morphology of its impact fracture surface.This ESO-T-PR was adopted as the matrix resin to prepare paper copper clad laminate （P-CCL）and the properties of resulting P-CCL are found superior to the related Chinese National Standard.The toughing mechanism was investigated by comparing the impact strength,solderleaching resistance,flexural strength, peeling strength and morphology of this ESO-T-PR with those of other two ESO modified phenolic resins.It is demonstrated that during the synthesizing process of ESO-T-PR,the phenol hydroxyl is etherified by ESO or ESO epoxy resin prepolymer（ESO chain extension polymer）and the long ESO epoxy resin chain segments enhance the crosslink density of ESO-T-PR and consequently improve the impact toughness and solderleaching resistance of P-CCL made of ESO-T-PR.The ESO-T-PR is a cheap matrix resin with excellent properties to make P-CCL（elec- tric guide board）.     

咕吨酮及咕吨醇的合成

以邻氯苯甲酸为原料,先进行醚化,再在三氯化铝的作用下进行傅-克反应,可简洁、高效的合成呫吨酮。用硼氢化钠对呫吨酮还原得到呫吨醇。     

Oxirane Cleavage Kinetics of Epoxidized Soybean Oil by Water and UV‐Polymerized Resin Adhesion Properties

Di‐hydroxylated soybean oil (DSO), a biobased polyol synthesized from epoxidized soybean oil (ESO) could be used to formulate resins for adhesives; however, current DSO synthesis requires harsh reaction conditions that significantly increase both cost and waste generation. In this paper, we investigate the kinetics of oxirane cleavage in ESO to DSO by water and elucidate the role of different process parameters in the reaction rate and optimization of reaction conditions. Our kinetic study showed that ESO oxirane cleavage was a first‐order reaction and that the ESO oxirane cleavage rate was greatly influenced by tetrahydrofuran (THF)/ESO ratio, H₂O/ESO ratio, catalyst content, and temperature. Optimized reaction parameters were THF/ESO of 0.5, H₂O/ESO of 0.25, catalyst content of 1.5 %, and reaction time of 3 h at 25 °C. DSO with hydroxyl value of 242 mg KOH/g was obtained under these conditions. We also characterized the structure, thermal properties, adhesion performance, and viscoelasticity of UV‐polymerized resins based on this DSO. The resin tape exhibited peel adhesion strength of 3.6 N/in., which is comparable to some commercial tapes measured under similar conditions.     

光敏氨基丙烯酸酯树脂的合成及其油墨应用

采用两步法合成了光敏性氨基丙烯酸树脂(β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂,HEA-MF),考察了反应物配比、反应时间、催化剂等对合成反应的影响。采用红外光谱表征了产物的结构;通过DSC分析了羟甲化反应产物六羟甲基三聚氰胺的熔点;采用高压液相色谱仪(HPLC)测定了醚化产物的醚化度。获得的优化反应条件为:羟甲基化反应中三聚氰胺/甲醛物质的量比为1∶8,反应温度为70℃,反应时间为3.5 h,催化剂选用三乙胺;醚化反应温度105℃,反应时间5 h,催化剂为对甲苯磺酸。合成的HEA-MF贮存性能良好,游离甲醛含量低。将合成的HEA-MF作为活性稀释剂与酚醛环氧丙烯酸树脂复配成光固油墨,采用热失重分析仪(TGA)分析了HEA-MF含量和醚化度对涂膜的耐热性等性能的影响。结果表明,当HEA-MF质量分数为30%时,热稳定性能得到明显改进,起始分解温度达到290℃。HEA-MF醚化度为3.46时,其漆膜的综合性能最佳。涂膜的光泽、硬度、附着力均有明显提高,且气味小。     

大豆油与过氧甲酸的环氧化动力学研究

通过大豆油中的双键与过氧酸发生环氧化反应,合成了环氧大豆油(ESO)。从动力学的角度,对反应过程中的各种影响因素,进行了较详细的研究。得知大豆油与过氧甲酸反应,大豆油的反应级数为1级,过氧甲酸的反应级数为2级,其反应活化能为22.77 kJ/mol。生成的环氧大豆油与体系内的甲酸发生水解开环反应,环氧大豆油的反应级数为0.5级,甲酸的反应级数为1级,该反应活化能为4.91 kJ/mol。通过所得动力学参数设定了无催化剂的环氧大豆油合成工艺,得到了环氧值高达6.85的环氧大豆油。     

对乙氧基苯乙酸的合成研究

以对羟基苯乙酸为原料,分别采用溴乙烷和硫酸二乙酯为醚化试剂,经Williamson醚化合成了对乙氧基苯乙酸。通过正交实验得出两条路线的较优合成条件:溴乙烷法中,n(对羟基苯乙酸)n∶(溴乙烷)=11∶.6,反应温度68℃,反应时间5h,收率85%左右;硫酸二乙酯法中,n(对羟基苯乙酸)n∶(硫酸二乙酯)n∶(氢氧化钠)=1∶2.5∶2.4,反应温度80℃,收率在90%以上。     

PA1010的熔融扩链反应

研究3种扩链剂（环氧树脂、二异氰酸酯和亚磷酸三苯酯）对聚酰胺（PA）的熔融扩链反应。针对具有不同熔体流动指数（MI）的PA材料，得出最佳的扩链剂加入量；并研究了扩链后的PA1010的MI，机械性能和结晶性能。结果表明：以环氧树脂为扩链剂反应活性最高，扩链效果比较明显，但有一定的交联反应发生，导致挤出物熔体破裂；二异氰酸酯在扩链时，由于其在高温下自身会发生化学反应，使扩链效率降低，利用亚磷酸三苯酯在单螺杆挤出机中进行扩链反应，扩链后PA1010的熔体粘度明显增加，MI下降，且交联轻微。     

二氧化硅负载梳状聚醚三相催化剂的合成及其催化性能研究

以表面经偶联剂修饰的二氧化硅为载体,通过聚(β-氯乙基缩水甘油醚)和醇钠反应,合成了两种梳状聚醚三相转移催化剂,研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性.结果表明,这类催化剂具有良好的催化活性和重复使用性能.     

Chain extension of PA1010 by reactive extrusion by diepoxide 711 and diepoxide TDE85 as chain extenders

The chain extension behaviors of two diepoxides, epoxide TDE85 and 711, were studied to evaluate their coupling effects on polyamide 1010 (PA1010). The former gave better coupling effects and a faster reaction rate. The torque of PA1010 melt increased dramatically with reaction time. The effect of the diepoxy chain extender on the flowability, thermal properties, and mechanical properties of chain‐extended PA1010 was investigated. The melt flow index (MFI) dramatically decreased as the diepoxide was added to PA1010, and the notched Izod impact strength of the chain‐extended products also increased. Furthermore, study on the usage of chain extender showed that there exists an approximate platform on the curve of melt torque versus content of chain extender, beyond which crosslinking may occur. Theoretical analysis of the occurrence of crosslinking was carried out by Flory criterion, which demonstrated that the average amount of functional groups in the chain extension system played a significant role in avoiding crosslinking. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 94: 2347–2355, 2004