CO:MgF_2晶体的光偏振吸收特性

以 １３２０ ｎｍ波长 ＹＡＧ激光为光源,测定 Ｃｏ：ＭｇＦ２晶体几种吸收态的激光能量透过率及其吸收系数．高吸收态处于π偏振和光轴方向,吸收系数分别为 １３５ ｃｍ－１和 １．２０ｃｍ－１．     

双掺钾钠铌酸锶钡晶体光学特性研究

成功地生长、制备出了双掺（Cu,Ce)钾钠铌酸锶钡晶体样品,测量了双掺（Cu,Ce)钾钠铌酸锶钡晶体在红光波段的二波耦合特性及其光诱导吸收变化。实验结果显示,双掺（Cu,Ce)钾钠铌酸锶钡晶体在红光波段具有好的光折变性能,基红光波段的二波耦合增益可达10cm^-1;且存在着较强的光诱导吸收现象,其光诱导吸收变化明显地依赖于泵浦束光强和探测束光偏振,探测束偏振方向平等晶体c轴时的光诱导吸收系数和探测束偏振方向垂直于晶体c轴时的光诱导吸收系数分别达0．53c^-1和0．26cm^-1,并以实验结果用两光折变中心模型进行了解释。     

激光等离子体的非线性逆轫致吸收

:在激光与等离子体相互作用且激光的功率密度很高时 ,激光的强电场将使电子的热速度分布发生扭曲 ,从而改变了碰撞频率并导致吸收系数与激光强度相关 ,即出现非线性吸收。当激光强度较高时 ,非线性逆轫致吸收是对等离子体的加热起重要作用的机制。本文通过量子力学方法得出了非线性逆轫致吸收系数的公式 ,并对非线性逆轫致吸收系数进行了讨论。     

利用波段内激光增强波段外激光吸收的测量方法研究

基于半导体材料仅在响应波段外激光作用下,探测器对波段外激光吸收很小,而在响应波段内激光和波段外激光共同作用下,探测器对波段外激光的吸收增强,文中提出了差动法测量材料的透射率和反射率.并利用吸收系数的表达式,对比有无波段内激光两种情况的吸收系数,检测其吸收的增强.理论上认为这是一种较好的测量方法.     

采用扫描谐振腔进行腔内振铃红外吸收光谱研究

提出了一种新型的连续激光振铃吸收光谱方法，采用由高反射率腔镜组成的谐振腔作气体吸收池，通过压电晶体对谐振腔以4Hz频率进行扫描调制，对连续波激发光源在一定光谱范围内以0．001Hz的低重复频率进行同步光谱扫描，让振铃腔与激光频率形成共振．通过探测腔模的透射峰光强，获得光谱信息．采用该技术在0．5mbar的极低气压下，探测到CO2在6537cm^-1和6577cm^-1附近的弱吸收谱线(10^-27.10^26cm^-1／(molecute．cm^-2)，其检测灵敏度远高于常规红外吸收光谱方法，为气态原子、分子和离子的微量探测提供了高灵敏度的光谱分析方法。     

激光金属复合气化汽离混合区强度的时空分布研究

修正了激光辐照下金属材料复合气化汽离混合区对激光的吸收系数,导出了汽离混合区激光强度的时空分布关系,分析了汽离混合区的吸收系数和激光强度与关联参数的牵联机制,结果发现:(1)汽离混合区的吸收系数和激光约化强度虽然较小,但随时间分别成正弦和余弦规律分布.(2)在汽离混合区,随着入射激光波长的增加,各处的吸收系数和约化强度分别按周期性指数规律增加和减少,不同时间点的吸收规律类似,但变化周期不同.(3)汽离混合区吸收系数随着位置坐标的增加而增加,且增加规律为指数规律;激光约化强度随着位置坐标的增加而加速减少.     

Nd:YVO_4激光晶体对808nm附近光的吸收特性(英文)

研究了Nd:YVO_4激光晶体对808 nm附近光的吸收,定量给出了不同激活粒子浓度与其吸收808 nm光的关系.在测试晶体透过率基础上,通过计算,给出了Nd:YVO_4晶体808 nm波长光的吸收系数。实验得出了在确定浓度和长度的情况下,晶体对808 nm泵浦光吸收系数是一个不与泵浦源功率相关的确定值.计算了π和σ两偏振吸收,比较出它们之间的关系.     

Nd:YVO4激光晶体对808nm附近光的吸收特性

研究了Nd:YVO4激光晶体对808nm附近光的吸收。定量给出了不同激活粒子浓度与其吸收808nm光的关系。在测试晶体透过率基础上,通过计算,给出了Nd:YVO4晶体808nm波长光的吸收系数。实验得出了在确定浓度和长度的情况下,晶体对808nm泵浦光吸收系数是一个不与泵浦源功率相关的确定值。计算了п和б两偏振吸收,比较出它们之间的关系。     

Rb蒸汽中5S1/2→5P3/2激光激发的速度选择粒子数密度和饱和效应

利用一步激发的饱和吸收光谱技术测量了激发态Rb(5P3/2)态的原子密度,在激光线宽远小于Doppler线宽条件下。在激光功率40μW至5mW的范围内,测量了吸收系数,得到了5P3/2态的速度选择布居数密度。通过Rb空心阴极灯发出的5D→5P3/2窄谱线的吸收测量,也可以测得5P3/2态的原子密度,二种测量方法所得结果符合得很好。约2%基态原子被单模半导体激光器激发到5P3/2态。     

正常口腔粘膜和口腔鳞癌组织拉曼光谱的对比分析

本文应用激光显微拉曼光谱法对口腔粘膜和口腔鳞癌组织冰冻切片进行对比分析。发现正常口腔粘膜的1085cm^-1、1134cm^-1、1294cm^-1、1417cm^-1谱线,在癌变组织中向高波数频移4cm^-1、2cm^-1、2cm^-1、2cm^-1。可见口腔正常粘膜组织和鳞癌组织切片的拉曼谱图的这些变化,表明组织细...     

等离子体化学气相沉积非晶SiOx∶H（0≤x≤2.0）薄膜的红外光谱

以等离子体化学气相沉积法（PECVD）在300℃下用SiH4和O2混合气体制备了非晶SiOx∶H (a-SiOx∶H,0≤x≤2.0) 薄膜,并用傅里叶红外光谱（FT-IR）测试分析了薄膜中的Si—O—Si键红外吸收特性.Si—O—Si伸缩振动模在1050cm-1和1150cm-1附近有两个吸收峰,而弯曲振动模在800cm-1附近有一个吸收峰.1050cm-1和1150cm-1吸收带的吸收强度之和Isum与薄膜中的Si原子密度NSi之比Isum/NSi在氧含量x=0—2.0的范围内和x成正比.求得氧含量比例系数ASiO（Si—O谐振子强度的倒数）为1.48×1019cm-1.另外,a-SiO2薄膜的800cm-1和1050cm-1吸收峰的表观吸收系数αapp和膜厚d成正比:αapp=kd,求得吸收比例系数k分别为3.2×103和2.9×104cm-1.比较发现k值的大小和a-SiO2薄膜的致密性密切相关.利用上述ASiO和k比例系数,可快速简便地用非破坏性的FT-IR测定PECVD a-SiOx∶H的氧含量x以及a-SiO2的膜厚d.     

天然与处理翡翠的光谱学研究

文章通过对天然翡翠和漂白充填处理翡翠的共焦显微拉曼光谱(514nm)测定,得到表征翡翠硬玉结构的拉曼位移为1036cm-1,696cm-1和374cm-1,显微放大能观察到翡翠经酸洗产生的裂纹及其充填的有机物,经红外光谱的测定证实该充填物为环氧树脂,且表征环氧树脂的拉曼峰为777cm-1,1123cm-1,1611cm-1,2930cm-1和3065cm-1;通过相同测试条件下,并在极短的积分时间内对天然翡翠的绿色、白色部位和染绿色翡翠进行拉曼光谱(785nm)测定,并结合绿色翡翠紫外-可见光-近红外吸收光谱的测定,得到吸收光谱中的吸收峰637nm,658nm和691nm归属于翡翠晶体中的Cr3 ,Cr3 的大量存在将使翡翠的拉曼光谱产生极强的荧光,而染色翡翠中染料产生的荧光相对较弱.     

变光程长方法测量物质的光学参数

采用变光程长的方法,并应用带有数值孔径的光谱仪,对物质的光学参数进行测量。以去离子水为例,通过微米位移进给机构,对水的吸收峰处光学参数进行测量,得到其吸收系数为26.154 cm-1,与现有文献的26cm-1或28 cm-1较符合,散射系数为6 cm-1。采用蒙特卡罗仿真,对测量数据进行评价。通过与现有的测量结果进行比较和蒙特卡罗仿真表明,此方法测量的物质参数较为准确;通过对标准差的计算可知,实验结果的一致性较好,且重复性较高。     

浓度扰动下DBP/葵花油分子基团的二维相关红外光谱研究

测量了邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl Phthalate, DBP)/葵花油混合物的傅里叶变换红外吸收光谱。结合二维相关光谱技术,将所测光谱分为500~1500 cm-1、1500~2000 cm-1和2500~3200 cm-1三个波段进行了分析。分析结果表明,在500~1500 cm-1波段,混合物中苯环、与苯环直接相连的官能团对DBP浓度变化不太敏感;在1500~2000 cm-1波段,葵花油中饱和羧酸酯的C=O键的伸缩振动对DBP浓度变化更敏感;而在2500~3200 cm-1波段,利用二维相关光谱技术将2854 cm-1和2925 cm-1等处的重叠峰分开为2854 cm-1、2873 cm-1、2916 cm-1、2925 cm-1和2940cm-1等多个峰。随着DBP浓度的升高,甲基中C-H键的伸缩运动比亚甲基中的明显。结果表明,傅里叶变换红外光谱结合二维相关光谱技术可为直接快速检测塑化剂以及研究塑化剂的迁移规律提供新的思路和方法。     

显微共焦拉曼技术对有机-无机充填红宝石的表征

基于显微共焦拉曼光谱仪(785nm)、XRF和红外光谱仪对有机-无机充填红宝石进行了测试,分析得出1353cm-1附近FWHM达500cm-1的拉曼位移是由红宝石裂纹中的无机充填物质-铅玻璃所引起;而充填有机物的红宝石可能会在高频区出现2331cm-1,2874cm-1和3285cm-1拉曼位移,同时产生2927cm-1和2856cm-1红外吸收带等与有机相关的吸收谱带.     

Cd1-xMnxTe晶体衬底的红外透过性能

研究了生长态和退火后Cd1-xMnxTe晶片的吸收边和红外透过性能.Cd1-xMnxTe晶体采用垂直Bridgman法生长,获得面积为30 mm×40 mm的(111)面Cd1-xMnxTe单晶片;晶片在Cd气氛下退火.近红外光谱表明,吸收边的截止波长反映晶片的Mn含量范围为0.1887≤x≤0.2039,其中轴向成分波动差值约为0.0152,径向成分波动差值约为0.0013;x=0.2的Cd1-xMnxTe晶体吸收边的吸收系数变化范围为2.5～55 cm-1;退火后,晶体的吸收边位置没有变化,表明晶片中Mn含量未受到退火的影响.傅里叶变换红外透射光谱表明,晶片在红外光波数为4000～500 cm-1范围的红外透过率为45%～55%;退火后,晶片的红外透过率提高到61%以上,接近理论值65%.     

MODTRAN5中不同光谱分辨率带模式对计算大气吸收带背景辐射的影响

大气吸收波段对于从卫星高度向下探测空间亮目标有特殊的优势,使用辐射传输模式MODTRAN5模拟计算了中红外大气吸收波段不同光谱分辨率100 km高度大气背景辐亮度的变化。将三个波段不同分辨率的结果平滑到统一分辨率进行对比表明：4.3 mm不同光谱分辨率相对误差最大可超过10%;其中0.2 cm-1光谱分辨率的计算结果与精确的逐线积分最为接近;3.2 mm与2.7 mm波段不同光谱分辨率的计算结果误差较小,其中2.7 mm波段最大误差小于5%。进一步将MODTRAN4和MODTRAN5的1 cm-1、5 cm-1光谱分辨率计算结果与逐线积分做了比较,表明使用MODTRAN5的低光谱分辨率计算4.3 mm波段的辐亮度可能产生较大误差。     

硅单晶中氮－氧复合体的红外吸收研究

对不同条件下含氮和不含氮的硅单晶，在３００Ｋ和８Ｋ下进行红外吸收研究．实验结果表明：含氮硅单晶和氮一氧复合体相关的红外吸收峰为１０３０ｃｍ－１，１０００ｃｍ－１和８０６ｃｍ－１．