纳米α-Fe2O3光催化剂的研究与应用进展

纳米α-Fe2O3带隙窄对紫外可见光具有良好的光电化学响应,在环境污染及能源方面拥有广阔的应用前景.综述了近年来纳米α-Fe2O3光催化剂的研究进展,从制备方法、光催化机理、光催化降解的影响因素(包括粒径、掺杂,形貌控制和半导体复合等)以及主要应用等几方面详细论述了α-Fe2O3光催化刺的构成原理、设计思想、目前效果以及存在的问题,并展望了该光催化剂今后的研究方向.     

纳米α-Fe2O3气敏材料制备方法综述

综合介绍了纳米α-Fe2O3气敏材料制备方法及其研究进展.     

新型燃烧合成方法制备α-Fe2O3纳米晶

将聚乙烯醇(PVA)作为络合剂与硝酸铁反应,不调节反应体系的pH值成功地制备出α-Fe2 O3纳米晶。络合物在150℃反应后的产物灰烬经X射线分析,含有部分α-Fe2O3和γ -Fe2O3,产物灰烬经400℃煅烧1.5h后得到的是α-Fe2O3和γ-Fe2O3的混合物,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示,此时有机组分已分解完全。在450℃煅烧1 . 5h,γ-Fe2O3全部转变为α-Fe2O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在25～35 nm之间,且为球形,在500℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比450℃煅烧产物晶粒稍有长大,在25 ～40nm之间。     

KNO3熔盐中α-Fe2O3纳米棒的制备研究

采用微乳液技术制备了α-Fe2O3纳米棒前驱物,在KNO3熔盐中焙烧成功合成了α-Fe2O3纳米棒一维纳米材料.用TEM、XRD和XPS对其进行了表征,结果表明α-Fe2O3纳米棒直径约为80nm,尺寸分布比较均匀,长度为1～5μm.简单讨论了影响α-Fe2O3纳米棒在KNO3熔盐中形成的因素和α-Fe2O3纳米棒的形成机理.     

两步法合成一维多孔α-Fe2O3纳米粒子

由于在无表面活性剂的情况下难以通过简单的溶液方法来获得一维α-Fe2O3,故本实验通过简单的两步法合成了一维α-Fe2O3粒子,即先制备易水热合成的一维α-FeOOH,然后在310℃分解制备一维α-Fe2O3粒子。TG/DTA分析显示,α-FeOOH在300℃可分解为α-Fe2O3,低的分解温度有利于保持粒子的形貌。XRD和电子显微镜分析证实,一维α-FeOOH的低温分解合成了一维多孔的α-Fe2O3粒子。     

低温液相法制备片花状α-Fe2O3纳米结构

以氯化铁为铁源,添加适量二甲胺硼烷(DMAB)作为表面活性剂.用简单的液相方法在低温下制备出大量片花状α-Fe2O3纳米结构.讨论了反应时间和DMAB与FeCl3摩尔比对产物形貌的影响.在温度为80℃,摩尔比为1:1时制备出的片状α-Fe2O3形貌完整性较好.用扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电镜分别表征了α-Fe2O...     

掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响

初步研究了掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响.当前驱物pH=3,掺Zn2 、Ni2 、Co2 、Cu2 离子时,产物形貌为菱形;掺Cr3 时产物形貌为椭球形;掺Al3 时,产物形貌及粒径大小基本不变.另外还考察了前驱物pH值及水热方式的影响,并用XRD、FT-IR、TEM等手段对产物进行了表征.     

溶胶凝胶法制备α-Fe2O3,纳米微粒及其材料形貌研究

采用了溶胶凝胶法制备α-Fe2O3纳米微粒,实难结果表明在高温焙烧前,可增加一个低温退火阶段,并同时减短高温焙烧的保温时间,可减小颗粒尺寸.同时研究了纳米颗粒的链条联接模式.     

纳米α-Fe2O3/SiO2复合材料的制备及磁性能

以正硅酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(Eth)、Fe(NO3)3·9H2O和盐酸(HCI)为原料,采用溶胶一凝胶方法制备了纳米α-Fe2O3/SiO2复合材料.同时研究了热处理温度以及Fe2O3浓度对纳米复合材料α-Fe2O3/SiO2的形成及磁性能的影响.结果表明:纳米α-Fe2O3/SiO2复合材料最佳热处理温度为700℃左右,Fe2O3最佳浓度为40%.(质量分数)左右,相应的纳米α-Fe2O3/SiO2复合材料的磁性能也是最佳的.     

人造金红石母液制备α-Fe2O3纳米颗粒的研究

人造金红石母液中含有大量铁离子,由于母液酸性较强,通常p H值小于1,其工业处理成本高,原子利用率低。本实验利用PEG-2000作为模板剂以人造金红石母液和NaOH为原料,采用简单的水热法合成颗粒度完整、平均粒径约为200 nm的球形α-Fe_2O_3纳米颗粒。通过X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)对产物进行分析和表征,研究了赤铁矿纳米颗粒晶体的相关性质。XRD结果表明,合成的α-Fe_2O_3纳米颗粒结晶完整;通过SEM观察粒子的微观形貌,发现PEG-2000的加入对粒子形貌具有显著影响。人造金红石母液制备α-Fe_2O_3纳米颗粒新技术不但获得了高附加值的α-Fe_2O_3纳米颗粒,实现了对资源的有效利用,还减小了污水处理负荷,对今后进行工业化生产具有指导意义。     

氧化锆包覆氧化铁粉体的制备

通过加热氧氯化锆的醇水溶液,对溶液中分散的氧化铁粉体进行了表面包覆,制备了氧化锆包覆氧化铁粉体.沉积包覆的氧化锆为无定型,厚度约为10nm,包覆粉体在500℃热处理3h后形成结晶的四方相氧化锆包覆粉体,该粉体具有良好的抗酸侵蚀能力.     

Fe(OH)3凝胶两步法水热制备均分散针形铁红胶粒

本文以Fe（OH）3凝胶为初始物，研究了成核温度、pH值以及Sn4 离子对水热合成针形α－Fe2O3粒子形貌的影响．实验证明，一定浓度的Fe（OH）3凝胶先在50～80℃成核，而后加入晶体成长剂，并调节pH值后入釜在150～170℃，短时间可转化为均匀针形α－Fe2O3粒子．解决了实验结果重现性差这一关键问题．使用TEM及XRD对结果进行了表征．     

纳米半导体颗粒膜的研究现状

介绍了纳米半导体颗粒膜的制备方法及研究现状,提出了纳米半导体颗粒膜研究的问题和今后的发展方向.     

纳米陶瓷粉体的制备

纳米陶瓷是一种新型纳米材料,是现代陶瓷技术发展的最新领域。纳米陶瓷具有一些普通陶瓷所没有的优越性,如高硬度、高韧性、低温超塑性、易加工性等。为了使纳米陶瓷具有优良的性能,必须要有高纯度、化学组成均匀、颗粒大小能满足要求且粒度分布较窄的纳米陶瓷粉体作为原料。本文中主要介绍了纳米陶瓷粉体的制备方法:固相法、液相法和气相法,并分析比较了不同方法的优点与不足。     

机械法制备无机纳米粉体

为了实现纳米级粉体材料的低成本批量制备这一工业界亟待解决的问题,采用高能量密度搅拌磨湿法研磨制备纳米级二氧化钛、氧化铝、白云石、方解石和石英等无机粉体材料。结果表明:机械研磨的方法可以有效地制备颗粒粒径为50nm左右的无机粉体材料,用该方法生产的纳米粉体材料在工业中可以全部或者部分替代化学法制备的产品。     

微波诱导异形均匀α-Fe2O3纳米胶粒的制备

借助微波加热,采用沸腾回流的强迫水解法由三价铁盐直接合成了不同形状、表面光滑、均匀的αFe2O3纳米胶粒,并分析了微波加热时各种溶液组成对产物晶貌的影响.     

石蜡微胶囊的制备及改性研究进展

目的概述石蜡相变材料微胶囊在相变温控、能量利用和热交换等主要应用领域内的研究状况,并对未来的应用与发展进行展望,旨在为石蜡微胶囊的改性研究提供一定思路。方法通过分析和总结近年来国内外有关石蜡微胶囊材料的文献,主要从石蜡微胶囊材料的制备方法和改性手段等方面对目前的石蜡微胶囊材料进行综述。结果石蜡微胶囊的壁材结构和芯材成分对石蜡微胶囊的热性能有非常重要的影响,通过对壁材和芯材的改性,提升了石蜡微胶囊的热性能。结论石蜡微胶囊的改性能够实现更高热性能的目标,达到更多热应用的要求,具有很大的发展潜力,在主要应用领域内能得到更加广泛的应用,但仍存在着一些亟待解决的问题。     

金属纳米块体材料制备加工技术和应用

综述了国内外块状纳米材料的制备技术进展及存在的问题 ,提出了超短时脉冲电流直接晶化法和深过冷直接晶化法两类潜在的块状金属纳米晶制备技术 ,并对今后的研究及发展前景进行了展望。同时对大块纳米材料的性能特点及应用前景做了展望     

碳纳米管纸的制备研究进展

碳纳米管纸(又称巴基纸)是由相互纠缠在一起的碳纳米管,通过范德华力构成像纸一样的碳纳米管薄层.巴基纸的制备方法按照制备过程可以分为两步法和一步法.前者主要包括抽滤法、旋涂法和滚压法;后者主要指用化学气相沉积法直接制备巴基纸.按照此分类综述了巴基纸的制备方法.     

磁性高分子微球的制备方法与发展趋势

磁性高分子微球作为一种新型功能材料,兼具高分子微球的众多特性和磁响应性,在靶向药物、细胞分离、细胞标记、固定化酶和生物传感器等领域有着广阔的应用前景.综述了各类磁性高分子微球的制备方法及各自的优缺点,概述了磁性高分子微球的重要参数及表征方法,预测了高分子微球研究工作的趋势.