脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱对铜的缓蚀性能研究

以脱氢枞胺为原料,采用直接缩合法合成了5种脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱,用IR、¹H NMR确证其结构,并用静态失重法研究了它们在酸性介质中对铜的缓蚀性能。结果表明:它们对铜的缓蚀率随着Schiff碱处理浓度的增大、成膜时间的延长、腐蚀时间的缩短而增大。脱氢枞胺(5,6-二羟基)水杨醛Schiff碱对铜的缓蚀性能最强。     

水杨醛双Schiff碱与其铜配合物的合成与抗菌活性研究

文章首先合成了水杨醛双SchiffN,N’-双（2-水杨醛亚胺基乙基）-2,6-吡啶二甲酰胺（Iia）,并以它为配体合成了铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征。并采用固体培养基抑菌圈法和液体培养基比浊法对了Schiff碱及其铜配合物进行抗菌活性的测定。结果表明,水杨醛双Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抗菌活性,并且水杨醛双Schiff碱铜配合物的抗菌活性比水杨醛双Schiff碱的抗菌活性强。     

乙二胺水杨醛Schiff碱镍配合物的合成

合成了乙二胺水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱及其与四种不同镍盐（Ｘ＝ＮＯ－３、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、Ａｃ－）的配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱和电导测定等实验手段对配合物的组成结构进行分析鉴定。实验结果表明,当阴离子配位能力弱时,一般不参与配位,相对较强时,可与中心离子配位,四种不同阴离子的盐分别得到两种结构不同的配合物,并且给出其可能的结构式     

手性Schiff碱——铜配合物的合成研究

利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Ｓｃｈｉｆｆ碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Ｓｃｈｉｆｆ碱－铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱配合物的合成、表征和抗菌活性研究

制备了五种新的2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱(amb-sal)配合物:[Cu(amb-sal)Cl]Cl(1)、M(amb-sal)2(M=Co、Ni、Mn和Zn)(2~5),其组成和结构经IR、Uv-Vis、元素分析和摩尔电导率表征。用滤纸片扩散法测定了schiff配体和1~5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌活性。结果显示,在试验浓度下,虽然amb-sal的抑菌活性较低,但其与五种金属离子配位后抑菌活性明显增强,表明amb-sal与金属离子间存在配位协同作用,即配位作用提高了1~5的抑菌活性。     

水杨醛Schiff碱的双核铜配合物的晶体结构及磁性研究

以水杨醛双缩乙二胺为前驱体,利用简便的液相反应合成了五配位的、具有变形四方锥形结构的Schiff碱双核铜配合物,并通过元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射对其进行结构表征。结果表明,配合物(C16H14Cu N2O2)属于单斜晶系C2/c,a=26.636(5)A,b=6.987 0(14)A,c=14.736(3)A,Z=8,V=2 719.1(9)3,Mr=329.83,F(000)=1 352,R=0.056 0,wR=0.126 3。结构分析表明,该配合物是由两个基本单元C16H14Cu N2O2所组成,每个基本单元由1个Cu(Ⅱ)离子和1个水杨醛双缩乙二胺分子组成。配合物分子之间通过分子间C—H…O氢键的弱相互作用沿晶体学c轴方向组装形成二维网络结构。探究了配合物的荧光和磁性。结果表明,标题配合物相对于自由配体发生了完全的荧光淬灭现象,在10~300 K,配合物具有顺磁性。     

3,5-二溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成和抑菌活性

设计合成了以3,5-二溴水杨醛Schiff碱为配体的3种铜（Ⅱ）新配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,合成的化合物对所试细菌有不同程度的抑制作用。     

糠醛双Schiff碱及其铜配合物的合成与抗菌活性研究

合成了糠醛双Schiff碱N,N′-双(2-呋喃甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺及其铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征,测定了Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性和最低抑菌浓度。结果表明,Schiff碱及其铜配合物均有一定的抗菌活性,且Schiff碱铜配合物的抗菌活性更好,两者最低抑菌浓度均在0.5~1.0 g.L-1之间。     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。     

空间不对称希夫碱(HCBP-PHEN-SALH)的合成和表征

报道了用控制反应物配比的方法,合成空间不对称希夫碱5-氯-2-羟基二苯甲酮缩邻苯二胶缩水杨醛（HCBP-PHEN-SALH）,用红外光谱和核磁共振进行了结构表征。     

一种新希夫碱的合成

由对羟基苯乙酮与氯乙酸甲酯反应,得到一种酮,这种酮再与乙醇胺反应得到一种新的希夫碱。根据这种新希夫碱结构特点,对它的应用前景作了展望。     

西佛碱型大环多胺铜配合物的合成与表征

三乙烯四胺与乙二醛反应得到西佛碱型大环多胺化合物C16H32 N8(L)。配体L经元素分析、红外、紫外 -可见、质谱等确证。在此基础上进一步合成了其与过渡金属离子Cu2 的配合物 ,对该配合物进行了元素分析、红外、紫外 -可见、摩尔电导等表征     

希夫碱配合物生物活性方面的应用研究进展

综述了希夫碱类化合物在抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的生物活性,并且对其生物活性在医药上的应用做出了展望.     

N-氨基喹啉席夫碱盐的合成

以硫酸羟胺和氯磺酸为原料,合成了N-氨基喹啉碘化物。在乙醇溶剂中N-氨基喹啉碘化物与间硝基苯甲醛反应,形成了新的N-氨基喹啉席夫碱盐。采用元素分析,FT-IR,1HNMR对目标化合物进行了结构分析。     

丹皮酚缩乙二胺席夫碱还原产物的合成及量化计算研究

以丹皮酚和乙二胺为原料合成席夫碱,经硼氢化钠还原得标题化合物,收率为67.2％;通过元素分析以及红外波谱对标题化合物进行表征。使用Hyperchem7.0程序,用半经验方法计算了化合物分子中能量分布、主要键长、键角以及主要原子的净电荷分布。计算结果分析表明,分子中主要原子之间的键长、键角基本在正常的范围内;负电荷主要集中于氧原子和氮原子上,分子呈现最优化的结构并具体一定的稳定性。     

水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物的合成及其光谱性质

合成了一系列水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物,研究了它们的红外光谱、紫外可见光谱及荧光光谱性质。与配体相比,配合物的红外特征键C=N吸收波数有减小趋势,紫外光谱中出现新的长波长吸收带,荧光光谱为属离子微扰配体发光。     

壳聚糖缩糠醛Schiff碱合成研究

文章由壳聚糖与糠醛缩合反应合成了一种Schiff碱,通过L934正交实验法,对合成的反应温度、反应时间、pH和反应物的配比进行了优化。得到了制备的最佳条件:pH=9,反应物配比n(壳聚糖结构单元):n(糠醛)=1:4,反应温度70℃,反应时间3h。此时,壳聚糖缩糠醛Schiff碱的缩合产率最大为85.47%。合成的Schiff碱是一种双烯体,可用于双烯合成反应。并通过FTIR、UV对Schiff碱的结构进行了表征。