蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-滴定法测定污水中氨氮的改进性研究

根据我公司的实际情况,通过实验对现行的蒸馏-滴定法测定氨氮进行研究,从而尽可能提高准确度,缩短蒸馏时间,减少吸收液的消耗量,提高工作效率,更好地为生产服务。     

蒸馏-中和滴定法的改进

针对蒸馏-中和滴定法测定水质氨氮的分析方法进行了研究。对于总磷含量高,高氨氮的水样,用pH=9.5的硼砂-氢氧化钠(Na_4B_4O_7-NaOH)缓冲溶液替代轻质氧化镁,避免反应过程中形成磷酸铵镁沉淀,经过两者的实验对比,证明改进后的方法对于高氨氮且总磷高的废水测定更加精密·准确。     

电位滴定法测定二羧酸钠

采用间接电位滴定法,以丙酮为溶剂,在室温下测定了混合二羧酸钠的含量。本方法操作简单,快速,准确。     

电位滴定法测定饼干中的碱度

碱度是饼干测定中的一项重要指标,GB/T 20980《饼干》中碱度的检测方法为指示剂滴定法,其方法虽然简单,但是滴定终点的颜色较难判断。采用电位滴定法可以避免此误差,通过理论对其进行可行性分析,同时利用实验进行进一步的验证,给日常的检测工作带来了方便。     

电位滴定法测定草酰氯含量

本文介绍以丙酮为溶剂，三丁胺的二氧六环溶液为滴定剂电位法测定草酰氯含量。此法简便快速，准确度及重现性好，可用于指导工业生产。     

电位滴定法连续测定水中钙和镁

电位滴定法不需对样品进行复杂的预处理,操作简单,准确度高,重现性较好,自动化程度高.对饮用水中的钙、镁进行测定,结果满意,其中钙的相对标准偏差为0.24%～0.96%,加标回收率为98.12%～103.34%,镁的相对标准偏差为0.55%～2.71%,加标回收率为95.83%～102.14%.     

线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

采用线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,并与酸碱指示剂滴定法测定的结果进行比较,结果表明线性电位滴定法测定比较适合粘度高的样品,且分析速度快,操作简单,精密度高。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

本文针对甲醛含量分析中出现的问题(如有干扰离子存在时，终点颜色极难观察)，利用电位滴定仪的快速，准确和抗干扰能力强等特点，配合—合理的操作流程测定CH2O含量，能有效避免未知杂质对指示剂的显色干扰，从而避免了因终点极难观察给分析结果带来极大误差的问题。本方法操作简便、有较好的分析精度、能减少实验室环境污染，能快速，准确地分析CH2O的含量。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

电位滴定法测定钙奶中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量，滴定终点由电位突跃来判断，此法简便，灵敏，准确，相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%，可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。     

滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度

采用双指示剂滴定法和电位滴定法测定了三聚磷酸钠的溶解度随温度的变化情况,并对2种实验方法的准确性进行了验证.由验证数据可知,2种测定方法都具有很好的准确性,误差分别是2.53%和1.18%,与双指示剂滴定法相比,电位滴定法更加准确.同时,通过比较实验数据与文献数据,发现测定出的三聚磷酸钠溶解度的实验值与文献值相比偏大.通过对分析方法的验证可以排除分析方法带来的误差,认为可能存在的原因是实验样品不同(工业三聚磷酸钠中含3%焦磷酸钠等)和取样时饱和液的平衡时间不同.测得的溶解度数据对于洗涤剂配方设计和洗涤剂的实际生产过程都具有重要的参考价值.     

蒸馏-离子色谱法测定废水中氨氮

本文探讨了蒸馏-离子色谱测定废水中氨氮的方法。以复杂废水水样为研究对象,提出通过蒸馏吸收使氨氮脱离复杂基体,该前处理过程简单,经济易得,有效去除干扰。样品处理后进入离子色谱仪测定,该方法很好地利用了离子色谱仪在阳离子检测方面强大优势,仪器灵敏度高,稳定,准确、可靠,测定快速方便。经方法验证,其检出限、精密度、准确度均能满足日常检测分析要求,相对多种氨氮常用的测量方法,优势突出,对人员操作要求较低,试样和试剂消耗量少、洁净无污染,减少对实验环境和人员的危害,且离子色谱分析检测过程全自动进样,无须值守,清洗简单,大大减轻人员工作量。     

电位滴定法测定食品中游离氨基酸

应用电位滴定法测定食品中游离氨基酸的含量,其仪器设备简单,操作方便,快捷,利用ｐＨ的变化确定滴定终点,无需指示剂,不受溶液色泽影响,从而提高了准确度,回收率达９５％以上     

电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的比较

比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%～10%;反滴定法的相对误差为-4.5%～8.5%.烯烃的质量分数在2%～10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%～3%;烯烃的质量分数在0.040%～0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%～-4.5%.     

电位滴定法测定火药中硫酸钾含量

用电位滴定法测定了单基火药中的 K2 SO4 含量 ,结果表明 ,用丙酮溶解单基药试样 ,以 75 %的丙酮为滴定介质 ,测定结果的误差小于 2 % ,标准偏差为 0 .0 2 ;用浓硝酸破坏试样 ,以 70 %的乙醇为滴定介质 ,误差小于 0 .2 % ,回收率达 99.8%以上 ,标准偏差为0 .0 0 1