氯氨投加系统的改造

在水厂生产中,加氨之后,水体的pH值急速升高,在投加氨的水射器中会生成CaCO3而堵塞,导致氨机进水而影响生产,同时会增加氯耗.通过改进水射器结构和管道安装方式,解决氨堵塞的问胚,完善了氯氨投加系统.     

氯胺消毒法对自来水中三氯甲烷形成影响的研究

本文对同一原水分别经单氯和氯胺消毒两种工艺制成的自来水中产生的三氯甲烷含量进行了对比，实验表明：当水中含有一定量的氨时，氯消毒所产生的副产物三氯甲烷的含量显著减少，其生成量与氨的投加量呈一定的反比例关系。因此，氯胺消毒法对降低自来水中三氯甲烷含量是有效的。     

氨厂催化剂的氯中毒及其预防

本文概述了氨厂催化剂的氯中毒及其相关机制和防范措施,分析了氯的来源,指出预防氨厂催化剂氯中毒的最有效方法是使用脱氯剂。     

以氯化铵为氯源制备氯代烃

氯化铵作为氯源用于生产氯甲烷,氯乙烷和氯乙烯等有机化工产品,具有工业化价值,它解决了氯化铵分解制成氯化氢或氯气后需二次利用问题,得到的氨经回收可返回到制碱过程。     

小水厂生活水投氯改造

氯消毒是水处理最重要的环节,但投氯增大会与水中有机物生成不利于人体健康的卤化物。本文就小水厂氯耗较高、波动较大的问题进行了系统的分析,通过投氯点、清水池的改造解决了上述问题,降低了制水成本,提高了生活水质。     

氨厂催化剂的氯中毒及其预防(续)

本文概述了氨厂催化剂的氯中毒及其相关机制和防范措施,分析了氯的来源,指出预防氨厂催化剂氯中毒的最有效方法是使用脱氯剂。     

2-(2-氯乙氧基)乙酰胺合成研究

以氯乙醇与溴乙酸乙酯为原料、以碳酸钾为缚酸剂、DMF为溶剂,经缩合反应制得氯乙氧基乙酸乙酯,氯乙氧基乙酸乙酯在乙醇氨溶液中胺化得2-(2-氯乙氧基)乙酰胺,考察了反应条件的影响。结果表明,反应最优条件为:氯乙醇与溴乙酸乙酯的摩尔比为1.2:1.0,缚酸剂为碳酸钾,胺化试剂为20%～24%氨乙醇溶液;总收率为52.2%,产物经GC-MS分析证明结构正确。     

氯胺形成和分解的电化学研究

采用电化学法研究次氯酸钙和氨作用生成氯胺及氯胺分解。通过对所作氯胺的循环伏安图的分析讨论了反应物的体积比、对次氯酸钙的过滤、反应温度对氯胺的收率和分解的影响。     

三维电极法处理含氯废水过程中电解活性氯的研究

将软锰矿粒子电极应用于三维电极系统处理含氯SMP模拟废水,考察了电流强度、p H、氯化钠浓度、粒子电极投加量对活性氯浓度的影响,探索了活性氯对SMP降解效果的影响及其降解机理。结果表明:活性氯浓度随电流、氯化钠浓度、粒子电极投加量的增大而增加,碱性条件不利于活性氯生成,活性氯能提高COD去除率,但电解效果并不随活性氯增多而一直增强;活性氯对SMP的降解主要是通过氧化破坏苯环结构或取代苯环的氢转变为易降解的中间产物。     

氨氯萘醌的合成研究

以甲醇为溶剂,考察了二氯萘醌与氨气反应制备氨氯萘醌的最佳工艺条件。结果表明,氨与二氯萘醌的摩尔比为6∶1,氨甲醇溶液浓度15%-17%,反应时间4 h,反应温度20-25℃,收率可达到96%。     

电辅助下非晶态Co-Ni-Fe对五氯苯酚的加氢脱氯

采用化学还原法制备了非晶态Co-Ni-Fe三元催化剂,通过改变金属盐的比例制得不同Co含量的复合催化剂。分析了催化剂的特征,并在电辅助体系下考察了对五氯苯酚(PCP)的催化加氢脱氯性能。结果表明,Ni-Fe催化剂中,Co的引入有效地提高了水中PCP的加氢脱氯效率。当Co、Ni、Fe物质的量比为0.5∶0.5∶9,电位为-0.2 V,硫酸浓度为0.2 mol/L,催化剂投加量为4 g/L时,脱氯率达到90%。从产物分析可知,PCP最终完全脱氯为苯酚。     

氨氯吡啶酸在小麦、植株和土壤中的消解和残留

建立了小麦、植株和土壤中氨氯吡啶酸残留的高效液相色谱串联质谱检测方法。样品经乙腈+水(体积比1∶1)提取,石墨化炭黑QuEChERS法净化,研究了小麦、植株和土壤中氨氯吡啶酸的残留消解动态。实验结果表明,氨氯吡啶酸在小麦、植株和土壤中的添加回收率为73%～92%,相对标准偏差(RSD)均小于11.2%,土壤和植株中的氨氯吡啶酸最低检测浓度为50μg/kg,小麦中氨氯吡啶酸的最低检出浓度为100μg/kg,符合残留试验要求。氨氯吡啶酸在植株和土壤中的消解符合一级动力学方程,半衰期分别为4.9～15.6 d和10.5～18.6 d。     

氯代苯胺的制备

在不同价态的铜和叔胺共存下,多氯代苯与氨进行反应时,苯环上的氯原子被氨基部分取代可制得氯代苯胺。     

碳酸氢钠和氯代烃联合生产工艺

介绍了有机胺参与联合生产碳酸氢钠和氯代烃的两种工艺过程：一是有机胺替代氨参与制碱碳化过程，产生的有机胺盐酸盐；另一个是有机胺与制碱过程副产品氯化铵作用回收氨并产生有机胺盐酸盐。有机胺盐酸盐在氯化亚铜存在下与烯烃反应制得氯代烃，并再生得到有机胺循环使用。     

氨——碳铵法生产碳酸锌中除氯研究

以锌渣为原料，氨——碳铵工艺生产碳酸锌，而碳酸锌又是电解锌的原料。由于近年来，锌渣中含氯量逐年增多，有的原料含氯量达到2％，致使电解锌的配制液含氯量超标，为提供电解锌合格的碳酸锌原料，需对氨法工艺增加除氯工作，本文采用碱洗——离子交换相结合的工艺除氯，使得由碳酸锌配制的电解锌溶液符合电解锌生产要求，含氯量≤100mg／L，该法工艺简单、投资少、见效快。     

28.6%氨氯·二氯水剂液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇、水为流动相,C₁₈柱和紫外检测器同柱分离测定28.6%氨氯·二氯水剂中的氨氯吡啶酸和二氯吡啶酸。结果表明,氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸的标准偏差分别为0.07、0.12;变异系数分别为1.26%,0.53%:平均回收率分别为100.27%,99.99%,线性相关系数R²_{氨氯吡啶酸}=0.999 9,R²_{二氧吡啶酸}=0.9999。     

氨氯吡啶酸对三叶鬼针草种子活力和幼苗抗氧化酶活性的影响

[目的]为探讨氨氯吡啶酸对三叶鬼针草(Biden spilosa L.)的作用效果,在室内用不同体积分数氨氯吡啶酸溶液处理其种子和幼苗,研究种子活力及幼苗3种抗氧化酶活性、丙二醛含量、幼苗生长量和质膜透性的变化。[结果]氨氯吡啶酸明显地降低了三叶鬼针草种子发芽率和活力及幼苗生长量,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及质膜透性随氨氯吡啶酸体积分数的增加而明显升高,MDA含量则随之下降。[结论]氨氯吡啶酸对三叶鬼针草有一定防控效果,而抗氧化酶活性的提高可能是其抵御该除草剂的一种策略。     

10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂防除紫茎泽兰室内药效试验

[方法]在温室内用静电喷雾器对紫茎泽兰喷施不同剂量的10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂和24％氨氯毗啶酸水剂.[结果]采用静电喷雾喷施10％氨氯吡啶酸静电喷雾液剂防除紫茎泽兰的推荐使用剂量为300g a.i./hm2,与相同剂量的24％氨氯吡啶酸水剂在对紫茎泽兰的防效上进行比较,前者要比后者高20％以上.[结论]结果表明常规制剂不适合于静电喷雾;该剂量比常规喷雾喷施24％氨氯呲啶酸水剂防除紫茎泽兰的推荐使用剂量节省用药2.6倍左右.     

给水管网水中氯胺消毒的氨氮释放规律

研究了对不同氯氨比条件下氯胺释放氨氮的规律,考察了pH、有机物浓度、亚硝酸盐浓度和Fe2＋对氯胺释放氨氮规律的影响。结果表明随着氯氨比的增加氨氮释放量降低,Cl∶N＝3∶1和Cl∶N＝5∶1的氯胺释放氨氮的量分别为0．91和0．35 mg/L;pH对氯胺释放氨氮有一定影响,氨氮浓度随着pH升高而降低;有机物含量和亚硝酸盐浓度对氯胺释放氨氮有显著影响,随着有机物和亚硝酸盐含量的增加,氯胺释放的氨氮浓度增加;管网中的 Fe2＋也会加快氯胺释放氨氮的速度。     

加快2-氯-5-氯甲基吡啶下游产品开发

2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP)是美国瑞利公司采用直接环合工艺开发的产品，1999年我国开始进行研究。CCMP是生产吡虫啉和啶虫脒等的重要中间体，也是生产医药的重要原料，同时还可衍生为2-氯-5-氨甲基吡啶，该化合物也是重要的农药和医药中间体。2003年我国生产CCMP的企业主要有大连凯飞化工股份有限公司、江苏化工农药集团公司和江苏姜堰市康鹏农化有限公司等，合计能力为3000t／a，年产量约为1000t。