石脑油中砷含量测定法

建立了一种原子荧光法测定石脑油中砷含量的新方法。对仪器的工作条件以及实验条件分别进行了优化。用该方法测定石脑油中砷含量的检出限为0.02 ug/L,相对标准偏差小于1.3%,加标回收率为97.1%~102.0%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可广泛应用于石脑油样品中砷含量的测定。     

原子荧光光度法测定石脑油中痕量砷

采用原子荧光光度计,建立了一种测定石脑油中痕量砷的新的分析方法。该方法采用蠕动泵,减少了手动操作所带来的误差,在定量上更加准确。在优化条件下,用该方法测定石脑油中砷含量的检出限为0.020μg/L,相对标准偏差小于3.67%,加标回收率为98.9%～101.5%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可广泛应用于石脑油样品中砷含量的测定。     

石墨炉法分析石脑油中的砷含量

用过氧化氢和1∶1硫酸溶液萃取试样中的砷,加热破坏酸液中的有机物,样品定容后,用石墨炉法进行测定。考察了测定条件:在酸性介质中,最大波长位于193.7 nm,砷质量浓度在0~20μg/L范围内符合比尔定律,线性关系较好。实验结果显示,该方法适用于石脑油中砷含量的测定,结果满意。     

石脑油中砷含量的测定

采用分光光度法测定石脑油中的砷含量,讨论了有关条件的变化对测定结果的影响,试验证明砷在低浓度范围内有良好的线性关系,能快速、准确测定石油油中的微量砷。     

番茄红素中砷含量测定

以氢化物生成法为砷原子化手段,采用原子吸收分光光度法测定番茄红素中砷含量.本实验选定条件下,砷的检测限为8×10-10,精密度RSD为3.2%,准确度以回收率计为94.5%.结果表明该方法专属性好,灵敏度高,线性范围宽,测定结果准确可靠,适用于番茄红素中砷含量的测定.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定焦化石脑油中硅含量

为了快速准确测定焦化石脑油中硅含量，加强焦化石脑油中硅含量监控，采用异辛烷有机稀释溶剂对焦化石脑油稀释，通过电感耦合等离子体原子发射光谱法进行样品的测定。本方法焦化石脑油和异辛烷最佳质量比为1∶5,泵进样量为0.50 mL/min,采用异辛烷有机稀释所建立的标准曲线良好，线性相关系数r≥0.999 9,方法检出限为10μg/kg,方法定量限为50μg/kg,精密度良好，相对标准偏差为0.46%～2.38%,该方法避免了元素的污染，能够提高效率，适用于焦化石脑油中硅含量检测。     

玉竹中重金属元素含量测定的研究

中药中砷的含量与中药质量和人民健康关系十分密切,因此快速测定中药中的砷的含量具有十分重要的意义。采用氢化物-原子荧光光谱法测定了玉竹中砷的含量。在优化的实验条件下,在0～4. 0 ng/m L范围,线性相关系数为0. 9980,检出限为0. 83μg/m L,回收率在95. 06%～114. 07%之间,含量为3. 990μg/g。此方法可以准确测定玉竹中砷的含量,研究表明该方法灵敏度高,结果准确,可用于实际样品测定。     

氢化物发生-原子吸收分光光度法检测环境样品中砷

氢化物发生-原子吸收分光光度法因其分析成本适中、操作简单,已逐步用于环境样品中砷元素的检测。本文通过控制变量法设计实验方案,研究了氢化物-原子吸收分光光度法测定样品中砷含量的最优实验条件,试验结果表明检测样品中砷含量的最佳条件为:分析波长为193.7nm,灯电流为11m A,燃烧器高度为16mm,狭缝宽度为1.0nm,燃气乙炔流量为2.0L·min~(-1),测定溶液基体为体积分数10%盐酸溶液,载液盐酸浓度质量分数为15%,载液Na BH4浓度为8g·L~(-1)。通过对地表水样加标回收试验和土壤标准物质中砷含量测定来考察方法的准确度,对已知浓度砷标准溶液连续测定考察方法的精密度,以及对空白样进行连续测定确定方法的检出限,结果该法的检出限为0.26ng·m L~(-1),水样加标回收率在98.9%~103.3%之间,土壤标准物质中砷含量测定值达标,其相对标准偏差为3.37%,表明该法具有精密度好、准确度高,可以用来检测环境样品中的低含量砷。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中砷含量

石脑油作为石油化工原料,随着工业现代化发展,国内外市场对于石脑油需求量逐年增加。但节能环保理念影响下,人们对于石脑油的质量提出了更高要求,尤其是针对其中的砷含量要求更为严格。采用石墨炉原子吸收光谱法,对石脑油中砷含量的测量进行研究,旨在为实践提供参考和支持。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中的痕量砷

文章采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS)对廊坊地表污水和浅井水中的痕量砷进行了测量与研究,探讨了测水中痕量砷的条件。测定结果为地表污水砷含量为6.5512μg/L,浅井水砷含量为0.8692μg/L。该方法检出限为0.0317μg/L,加标回收率为91%～106%,结果令人满意。     

氢化物原子荧光法同时测定土壤中砷、汞的方法研究

本研究采用微波消解法对各类土壤样品进行前处理,采用氢化物原子荧光法同时对土壤中砷、汞进行含量测定,并从消解溶剂、消解时间及仪器条件参数等方面进行探究,建立了一种能满足于各类土壤中砷、汞日常检测的方法。结果显示该方法线性良好,相关系数r值均在0.999以上,回收率均在84%～99%,其中汞检出限在0.0018mg/kg,砷的检出限在0.008mg/kg。该方法可同时测定不同土壤中的砷、汞含量,操作简单、重现性精密度高、能满足土壤中砷、汞的日常含量测定。     

微波消解-原子荧光法测定硫磺中的痕量砷

针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波消解方法进行样品处理,在给定条件下,该方法的检测限是0.01μg/L,RSD为2.4%。该方法测定硫磺中砷灵敏度高,准确度高,线性范围宽。     

超声波消解-氢化物原子荧光光谱法测定聚合硫酸铁中砷

建立了氢化物原子荧光光谱法测定水处理剂聚合硫酸铁中微量砷的方法。在对比3种不同前处理方法基础上选择优化方法,即采用少量硝酸超声波直接消解样品,并优化了前处理消解条件。砷的方法检出限为0.002 mg/kg。在最佳条件下对18个聚合硫酸铁样品进行砷含量测定,砷含量均在0.15~0.45 mg/kg范围内,加标回收率为98.2%~109.4%。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中的砷和汞

建立了微波消解原子荧光光谱法同时测定龟苓膏粉中砷和汞含量的方法。优化了检测条件,砷和汞的回收率分别为95.0～99.2%和99.0～104.2%,砷和汞的检出限分别为0.067μg/L和0.013μg/L。该检测方法简便、快捷、灵敏,可同时检测龟苓膏粉中砷和汞。     

聚四氟乙烯罐消解-HG-AFS法测定煤中砷

建立了一个新的测定煤中砷含量的方法,其消解过程在自制聚四氟乙烯消解罐-烘箱中完成.对煤样的消解条件(温度、时间及试剂等)、氢化发生的条件(硼氢化钾浓度、酸性介质的种类与浓度)及煤本体中其他元素的干扰进行了详实的考察,确定了最佳分析条件.用标准参考煤样(GBW11116)中砷含量对该方法进行了验证,本方法的测定值为33.30 μg/g,而标准参考值为(34±2)μg/g,结果十分一致.用本方法也测定了5种煤中砷含量,相对标准偏差均小于5%.此方法可靠,定量准确,经济性好,利于推广应用.     

氢化物发生原子荧光光度法测定果蜡中的砷含量

采用微波消解法对某公司生产的吗啉脂肪酸盐果蜡进行前处理,应用氢化物发生原子荧光光度法测定果蜡中砷含量。实验优化了载流HCl和还原剂KBH4的浓度条件,并测定了标准曲线、方法检出限、精密度和加标回收率。当盐酸浓度为5.0%,硼氢化钾浓度为20.0 g/L,测定6.0μg/L的砷溶液时,荧光强度达最大值,仪器灵敏度最高。砷浓度范围在2.0~10.0μg/L,标准曲线方程为:I=125.945 C+144.86,相关系数为0.999 3,方法检出限为0.0305μg/L,精密度为1.61%。测定了果蜡样品中砷加标量为2.0、4.0、6.0μg/L时的加标回收率,回收率在92.65%~101.18%之间,平均回收率为95.78%。实验测得该批次果蜡中砷含量为0.048 mg/kg,满足国家标准砷元素限量要求。     

原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷的含量

本文研究了原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷含量的方法。讨论了样品前处理方法的选择、仪器条件的优化、离子的干扰和消除、酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂、载流液对测定结果的影响。汞和砷的线性检测范围分别为0~20μg/L和0~200μg/L,检出限分别为0.0032、0.0216μg/L,汞的精密度为0.84%~1.48%,砷的精密度为0.97%~1.49%。样品加标回收率分别为93.5%~101.1%、96.4%~100.5%。该方法简便快速、灵敏度高、回收率高,可广泛用于化妆品中砷、汞含量的检测。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法净化磷酸中砷

采用电感耦合等离子发射光谱法测定湿法净化磷酸中砷含量。优化测定条件后，在最佳条件下，测定结果相对标准偏差为1.5%～3.7%，加标回收率在95%～105%，测定结果与HG/T 4069—2008二乙基二硫代氨基甲酸银法无显著性差异，符合测定要求。该法操作简便、快速，可替代二乙基二硫代氨基甲酸银法测定湿法净化磷酸中的砷含量。     

氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷

砷作为对人体有害的重金属之一,是各种用途类碳酸钙中重要的检测项目。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定碳酸钙中砷含量的分析方法。在适当的实验条件下,方法线性范围为0~10 ng/mL,相关系数r=0.9997,检出限为0.011 92 ng/mL,回收率为97.3%~101.3%。实验结果表明:本方法测定碳酸钙中的砷含量灵敏度高,回收率较好,操作简单,是定量测定碳酸钙中砷含量的可靠方法。     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。