盐酸阿霉素共振光散射法测定酵母RNA

pH 8.69条件下,酵母RNA的加入使盐酸阿霉素的共振光散射信号强烈增强,在322与558 nm处产生两个共振散射峰。研究表明,在322 nm波长处共振光散射强度与酵母RNA的浓度在0.02~20μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.3 ng/mL。该方法用于样品中RNA的测定,结果令人满意,由此建立了一种选择性好、灵敏度高的RNA共振光散射分析方法。     

十六烷基溴化吡啶鎓增敏四溴间甲酚磺酞共振光散射测定吡拉西坦

建立了高灵敏的检测药物中吡拉西坦的共振光散射方法.在pH 3.40三羟甲基氨基甲烷Tris-HCl溶液中,以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,吡拉西坦与四溴间甲酚磺酞在静电引力相互作用下生成离子缔合物,产生多个散射峰的特征散射光谱,在368 nm波长下,吡拉西坦的质量浓度与共振光散射减弱强度呈线性关系,线性范围为0.07～0...     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B(Victoria blue)与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度(ΔIRLS)与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10-5mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了生物染色荆金橙G（OG）与脱氧棱糖核酸（DNA）相互作用的共振光散射光谱。结果发现,DNA对OG的共振光散射有增强效应,且在特定波长（358nm）下,其增强值（△I）与加入DNA的浓度呈良好的线性关系,据此建立了一种定量测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围为0．053-1．20μ·mL^-1,检出限为0．0159μ·mL^-1,回收率为98．6％-102．3％。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意。     

6-苄氨基嘌呤-纳米银-十二烷基磺酸钠体系共振光散射光谱研究及分析应用

研究了标题化合物共振光散射的增强效应.在pH为4.5的酸性介质中,纳米银-十二烷基磺酸钠在350 nm处共振光散射增强与6-苄氨基嘌呤浓度呈线性关系,据此建立了一种测定6-苄氨基嘌呤的共振光散射法.测定的线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5mol/L,检出限为2.8 ×10-9mol/L.该法简便、快速、选择性...     

共振光散射法测定生物样本脱氧核糖核酸的含量

目的:建立溴化乙锭(EB)与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射光谱法测定生物样本DNA的含量。方法:在含一定量EB的PBS磷酸缓冲溶液(p H 3.5)中,依次加入不同浓度的DNA,检测该体系的共振光散射强度。结果:在波长为363.0 nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(IRLS=I-I0)与DNA浓度呈明显的线性关系。线性方程为ΔIRLS=2.8711CDNA+5.435,R=0.9955,方法的线性范围为0.025~50.8μg/m L,检出限为0.5 ng/m L。结论:本实验建立的EB-DNA共振光散射法是一种灵敏高、适用于生物样本中DNA含量的简便方法。     

邻苯二酚紫共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应，拟定了一种测定HSA的新的共振光散射体系。在pH2．56的Brltton-Robinson缓冲溶液中，邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强，在λ=515．0nm处共振光散射有最大的强度，并且共振光散射强度与HSA的浓度在0．0～20．0μg／mL范围内有良好的线性关系，检测限可达0．18μg／mL。该方法简便、快速，用于人体血清样品的测定并与经典的考马斯亮蓝法比较，结果满意。     

镍的双磺基Salophen配合物及其超分子聚合物的光谱性质研究

合成了双极四齿配体双磺基Salophen(BSS)和双极二齿配体双邻菲罗啉(BPA)。将BSS与镍离子反应,制备了双核镍配合物(Ni-BSS-Ni)。再将此双核镍配合物与BPA反应,制备了镍配位超分子聚合物溶液。研究了该双核镍配合物的红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱性质。发现BSS与镍形成双核配合物后荧光显著增强,一定条件下,荧光强度与双核配合物的浓度存在定量关系。同时研究了形成的超分子聚合物的共振光散射性质。发现超分子聚合物的形成能使体系产生显著的共振光散射信号,一定条件下共振光散射强度也与超分子聚合物的浓度存在定量关系。结果表明,BSS可作为镍离子的荧光探针。利用镍与BSS和BPG形成超分子聚合物的反应,可对镍进行共振光散射检测。     

镍的双磺基Salophen配合物及其超分子聚合物的光谱性质研究

合成了双极四齿配体双磺基Salophen(BSS)和双极二齿配体双邻菲罗啉(BPA)。将BSS与镍离子反应,制备了双核镍配合物(Ni-BSS-Ni)。再将此双核镍配合物与BPA反应,制备了镍配位超分子聚合物溶液。研究了该双核镍配合物的红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱性质。发现BSS与镍形成双核配合物后荧光显著增强,一定条件下,荧光强度与双核配合物的浓度存在定量关系。同时研究了形成的超分子聚合物的共振光散射性质。发现超分子聚合物的形成能使体系产生显著的共振光散射信号,一定条件下共振光散射强度也与超分子聚合物的浓度存在定量关系。结果表明,BSS可作为镍离子的荧光探针。利用镍与BSS和BPG形成超分子聚合物的反应,可对镍进行共振光散射检测。     

纳米粒子光散射探针在药物分析中的应用

综述了近年来纳米粒子作为共振光散射探针在药物分析中的研究进展,展望了纳米粒子共振光散射探针应用于药物分析的未来发展方向。     

全氟辛基季胺碘化物与DNA作用的共振光散射光谱分析

研究了全氟辛基季胺碘化物（FC-134）与脱氧核糖核酸（DNA）作用的共振光散射光谱。FC-134本身共振光散射强度较弱,在加入DNA后,共振光强度明显增强,其强度与DNA浓度成正比,并且在pH3．5时,DNA与FC．134在370nm处共振光散射强度达到最大,且保持稳定。ctDNA的线性范围为0．2～1．0mg·L^-1,检测限为0．017mg·L^-1。该法用于合成样品中DNA的测定,测定结果较好。     

DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氮羧光散射增强的效应,拟定了一种测定蛋白质的新方法.在pH 4.1的Britton -Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与DBC-偶氮羧结合,产生强烈的共振光散射.在362 nm处,共振光散射强度较大,且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系,其中牛血清白蛋白(BSA)在0.05～7 mg·L-1、人血清白蛋白(HSA)在0.05～8 mg·L-1、溶菌酶(Lyso) 在0.05～7 mg·L-1.该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意.     

曙红Y共振光散射法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

利用共振光散射(RLS)技术,通过曙红Y与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)缔合产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阳离子表面活性剂CTAB的方法.实验结果表明,在pH=4.96的柠檬酸钠-盐酸缓冲介质中,采用吐温80作为曙红Y -CTAB体系的稳定剂,痕量CTAB的加入导致曙红Y在440～ 600 nm波长内的共振光强度增加,最大RLS峰位于538 nm处,其强度与CTAB的质量浓度在0～40 mg·L-1内成正比,检出限为0.012 mg·L-1.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中CTAB的测定.     

壳聚糖与DNA作用的共振光散射特征及微量DNA的光散射测定

通过光谱法研究壳聚糖和核酸的作用 ,结果表明通过共振光散射法用壳聚糖检测微量的 DNA方法可靠、准确且简单。     

电镀废水中铬(VI)分析的研究进展

综述了近5年来电镀废水中铬(VI)的分析测定方法,主要包括分光光度法、催化光度法、荧光光度法、原子吸收法、电化学法、化学传感器法、化学发光法及共振光散射法等。     

电镀废水中铬（Ⅵ）分析的研究进展

综述了近5年来电镀废水中铬(Ⅵ)的分析测定方法,主要包括分光光度法、催化光度法、荧光光度法、原子吸收法、电化学法、化学传感器法、化学发光法及共振光散射法等.     

共振光散射法测定甲哌鎓水剂中的氯含量

研究了氯化银胶体的共振光散射光谱特征,讨论了硝酸银用量、乙二醇用量、硝酸用量、时间及加入顺序对共振光散射强度的影响。建立了用共振光散射技术测定甲哌鎓水剂中总氯含量的新方法。在试验确定的优化条件下,方法的线性范围为1.0￣10mg/ml,线性回归方程为ΔIRLS=38.525c(Cl-,mg/ml) 48.322,R=0.9971,检出限为16ng/ml(3s/K)。该方法灵敏度、精密度高,操作简单,样品需要量小,能满足检测要求。     

盐酸小檗碱共振光散射光谱法测定酚磺乙胺的含量

建立一种快速高效测定酚磺乙胺片剂主要成分含量的方法。用荧光光度计测定酸性条件下酚磺乙胺与盐酸小檗碱发生离子缔合反应前后的共振光散射信号差值。结果表明检测波长在297 nm处,共振光散射信号的差值ΔI_RLS与酚磺乙胺的浓度在0.02～0.10 mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为ΔI_RLS=32060.36 C+178.02,相关系数R为0.9994,检出限为0.013 mg·L^-1,平均回收率为100.58%。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定。     

甲基紫三波长叠加共振光散射法测定酒石酸泰乐菌素的含量

在Clark-Lubs缓冲溶液中，基于酒石酸泰乐菌素与阳离子甲基紫试剂发生电荷转移反应，建立了三波长叠加共振光散射法(TRLS)测定酒石酸泰乐菌素含量的新方法。研究发现，在实验条件下，共振光散射图谱中会产生3个特征散射峰，分别在322、510、628 nm。在322、510、628 nm处，酒石酸泰乐菌素的质量浓度都在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系；相关系数分别为0.999 4、0.999 5、0.999 2;检出限分别为0.036、0.040、0.038 mg/L。而采用三波长叠加法测定时，酒石酸泰乐菌素的质量浓度在0.04～0.2 mg/L内呈线性关系，相关系数为0.999 9,检出限为0.013 mg/L,检出限为单波长检测法的3倍。因建立的TRLS新方法简便、省时、灵敏度高，故可用于酒石酸泰乐菌素含量的大批量检测。