F-40的辐射交联及其交联度的XPS表征

本文首次用X—光电子能谱(XPS)研究了F—40的辐射交联机理以及交联度的表征。用XPS方法获得的F—40凝胶化剂量为4.1Mrad。并发现在特定的剂量范围内,F—40的交联程度最大。     

辐射交联聚砜的XPS研究

利用X射线光电子能谱(XPS)研究了聚砜辐射交联前后结构的变化。结果表明,在较低温度下辐射交联的聚砜,其表征体系共轭程度强弱的振起峰(Shake up peak)相对强度降低,表明交联结构的形成破坏了聚砜分子的共轭体系。而高温下辐射交联的聚砜,其振起峰相对强度随辐射照剂量的增大而增强,说明形成了与低温时所不同的交联键结构。利用聚砜XPS谱图中,振起峰相对强度与辐照剂量的关系。求得了聚砜的凝胶化剂量。     

聚偏氟乙烯的辐射效应及其温度影响

利用ＳＰＳ，红外光谱，凝胶含量测试及辐照失重等方法，研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）的辐射效应及其温度的影响。结果表明，在低剂量范围内，提高辐照温度，明显地有得辐交联反应。在高温下，ＰＶＤＦ中不饱和双键的形成主要是通过交或支化结构的进一步脱ＨＦ反应实现。而室温条件下，含氟自由基脱ＨＦ形成稳定的共轭多烯，也是导致双键形成的重要原因。     

GEM热中子探测器中硼转换体研制

本文介绍基于气体电子倍增器(GEM)的热中子探测器中硼-10转换体的制备过程。硼粉为原料,经研磨、真空高压烧结,制备成硼靶,实验表明靶物质中硼化物含量与烧结炉的真空度密切相关。探讨了热中子转换体的衬底条件和制备方法。以镀铝聚酰亚胺膜为衬底,研究热中子转换体硼膜的制备方法。用脉冲激光沉积(PLD)法,在100℃衬底温度下得到硼覆盖层,生长速率为0.56nm/min。XPS成分测定表明,覆盖层由硼及硼化物组成,可用作中子转换体。     

气袋靶用聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

由联苯四羧酸二酐和对苯二胺低温缩聚制备聚酰胺酸前驱体,经拉膜、高温酰亚胺化成功制备了气袋靶用超薄聚酰亚胺薄膜。利用傅里叶红外、白光干涉仪和荧光光谱仪对薄膜和气袋靶进行了表征。经测量,薄膜的平均粗糙度为4.44nm、均方根粗糙度为5.34nm,薄膜装配后形成的气袋靶可承受0.1MPa的大气压。     

辐照交联聚四氟乙烯（XPTFE）在空气气氛下的热稳定性

与未交联聚四氟乙烯相比,交联聚四氟乙烯（XPTFE）具有耐磨性高、透明性好、熔点降低等特点。由于XPTFE在实际应用中可能需要经过高温加工成型或烧结工艺。因此,本工作重点研究了在340℃-400℃温度范围、空气气氛下XPTFE的热稳定性能,并与未交联PTFE在相同条件下的热稳定性进行了对比。研究发现,经过高温热处理后,XPTFE的熔点和结晶温度上升、分子量降低,且片材形变明显,表明XPTFE比常规PTFE的热稳定性低,而且交联度越高,热稳定性越低。综合考虑交联PTFE的耐温特性,认为PTFE的交联剂量控制在100kGy以内较好。     

高能离子注入对聚酰亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酰亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＾＋、Ｃ＾＋和Ｃｕ＾＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联     

铀金属与一氧化碳200℃时表面反应的XPS研究

用X射线光电子能谱(XPS)分析研究了铀金属与一氧化碳200℃时的表面反应。一氧化碳在表面氧化层上的吸附反应导致了U4f峰向低结合能方向位移,氧化物中氧含量减少,O/U比值随一氧化碳吸附量的增加而减少。研究结果表明,高温条件下一氧化碳气氛     

交联固化对碳化硅纤维耐热性能的影响

以聚碳硅烷纤维作为先驱丝,分别通过纯氧化交联、氧化-热交联、电子束辐射交联进行固化处理,制备出了3种型号的碳化硅纤维。采用元素分析仪分析了3种碳化硅纤维的化学组成,使用万能拉力试验机、X射线衍射、扫描电镜等分析方法研究了它们的耐热性能。结果显示:采用纯氧化交联和氧化-热交联固化方法制备得到的纤维样品氧含量较高,初始力学强度达到2.8 GPa,但是耐热性约1 200～1 300℃;采用辐射交联固化方法制备得到的纤维氧含量仅有1%左右,能够在1 500℃左右的高温中保持稳定结构。本研究说明,不改变原丝配方,仅通过改变固化方式可以大幅度提高碳化硅纤维的耐热性能。     

填料对聚氯乙烯电线电缆料辐射交联的影响

填料常用来改善聚氯乙烯(PVC)电线电缆的机械性能和电性能。然而,实验结果表明在电线电缆的辐照加工过程中,填料不仅能改善交联PVC的各种性能,而且其对交联的影响也是很显著的。本文研究了不同填料对交联PVC的热稳定性、机械性能和电性能的影响,并通过等式R(S S~(1/2))=B AR~β和R_(gel)等讨论比较了各种填料对PVC辐射交联的敏化作用。用陶土作填料的交联PVC具有较好的电性能;而用TiO_2和CaCO_2作填料的交联PVC具有较好的机械性能。     

高分子链柔顺性及链活动能力对辐射交联反应的影响

高分子分子链的柔顺性是影响辐射交联的重要因素，分子链柔顺性好的高分子容易交联，凝胶化剂量低，反之分子链较僵硬的高分子辐射交联较困难，某此特别僵硬分子链的高分子，必须在高温下，分子链有一定的活动力后才能进行辐射交联反应。分子链的柔顺性还影响裂解度和辐照剂量的关系，在溶胶分数和辐射剂量的关系式中引入表征分子链柔顺性的β因子，从而修正了Charlesby-Pinner关系式，得到适用范围更广的新的溶胶分数和辐射剂量的关系式。分子链的柔顺性亦影响辐射交联反应机理，从多种高分子实例看出，柔顺性好的高分子Tg较低，分子内旋转位阻因子小，这类高分子辐射交联反应机理以H型为主；而僵硬链高分子Tg较高，分子内旋转位阻因子大，这类高分子辐射交联反应机理以T型（或称Y型）为主。     

甲基乙烯基硅橡胶和聚乙烯-醋酸乙烯共混多相体系的辐射交联

本文研究了PDMVS和EVA多相体系的辐射交联反应,光学显微镜及机械性能结果表明在PDMVS/EVA比例为1/2和1/3之间发生相倒转过程。PDMVS对EVA辐射交联具有敏化作用,多相体系的凝胶化剂量随PDMVS含量的降低而增加。在相倒转点附近辐射交联G值出现极小值。辐射交联过程中结晶度及结晶熔点随剂量增加而降低。辐射交联后这一多相体系具有良好的热收缩性能。     

聚合物共混体系敏化辐射交联的研究

研究了在多官能团单体—三烯丙基异氰酸酯（TAIC）存在下，聚丙烯／乙烯-醋酸乙烯共聚物（PP／EVA）及聚乙烯／乙烯-醋酸乙烯共聚物（PE／EVA）共混体系的辐射效应。结果显示，TAIC对PP／EVA共混体系的辐射敏化交联效果显著，改善了PP／EVA体系的相容性，提高了力学性能。EVA对体系的凝胶生成有正协同作用，改善了TAIC在共混体系中的分布。而PE／EVA中的EVA一定程度上妨碍了TAIC的反应转化，对TAIC有一定程度的屏蔽作用。     

一些含氟聚合物的分子链的柔顺性对其辐射交联行为的影响

本文研究了一些含氟聚合物的分子链的柔顺性对其辐射交联行为的影响,并证实了文献[1]给出的溶胶分数与辐照剂量的关系式对含氟聚合物的适用性。     

交联助剂对LLDPE/EPDM共混物辐射交联的影响

线性低密度聚乙烯（LLDPE）和三元乙丙橡胶（EPDM）的共混物可作为交联电缆的护套材料，但LLDPE的枝化度低，所需辐射交联的剂量较高。为了克服这个不足，本研究试图通过添加交联助剂的方法来降低辐射交联剂量，提高生产效率。报道了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTMA）、季戊四醇四丙烯酸酯（PETA）、硫磺等对LLDPE/EPDM共混物的辐射交联所产生影响的试验结果，测得了3种助剂的用量、辐射剂量对共混物的凝胶含量、力学性能及热老化性能的影响规律。结果表明，上述3种交联助剂均可不同程度地降低辐射交联的剂量，而硫碘的效果最好，且具有价格低、添加方便等优点，应为首选。     

辐射交联无卤阻燃电缆材料的研究

经过选择树脂体系的比例,阻燃剂、抗氧剂、偶联剂和辐射交联剂的用量,加工制得辐射交联无卤阻燃电缆材料,其各项指标均满足“九五”重点科技攻关项目即辐射交联电线电缆新材料研究及产品开发的指标要求。同时,进行了材料的流变学性能研究。材料的氧指数为４０,抗张强度为１１．５ＭＰａ,断裂伸长率为３７０％。     

聚乙烯和丁腈橡胶共混体系辐射交联的初步研究

本文研究了辐射交联对PE/AN-Bu共混体系的结构和性能的影响。证实共混体系对文献[1]给出的溶胶分数与辐照剂量关系式的适用性。