L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的制备研究

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物，是维生素C转化的较好途径。改进了基团保护法的催化剂并探讨反应条件对反应的影响。     

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成

Ｌ 抗坏血酸与丙酮反应生成５，６ Ｏ 异丙叉 Ｌ 抗坏血酸（ＩＡＡ），再与三氯氧磷进行磷酸化反应，脱保护合成Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯镁。合成ＩＡＡ，采用氯化亚锡为催化剂，可得９４３％的收率。最佳磷酸化反应介质为一保持ｐＨ１２０～１２５并含高浓度吡啶（初始浓度大于２２ｍｏｌ／Ｌ）的０～１０℃的水溶液。对有关产物的结构作了表征。     

L-抗坏血酸-2-聚磷酸酯的合成

研究了L 抗坏血酸与磷酸化试剂在水介质中制备L 抗坏血酸 2 一聚磷酸酯和L 抗坏血酸 2 三聚磷酸酯 ,当n(L 抗坏血酸 )∶n(三偏磷酸钠 )∶n(催化剂 ) =1 .0 0 0∶1 2 0 0∶0 1 50、溶液pH值为 8时 ,L 抗坏血酸 2 三聚磷酸酯的收率为 71 34% ,Vc效价为 32 1 0 %。作为饲料添加剂使用 ,可同时给动物补充钙和磷。     

L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯的制备及其热稳定性研究

以Vc及三偏磷酸钠为原料,一定温度条件下在水介质中进行酯化反应,一步制得目的产物L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯(AsTP);采用紫外分光光度法对产品定量分析,最后对制备的AsTP与Vc的热稳定性作了对比研究。试验结果表明,制备AsTP的最佳制备工艺条件为:溶液中Vc初始质量分数为10%,三偏磷酸钠与Vc物质的量比为1.2,反应温度为50℃,反应时间为50min,溶液pH值为10,相应Vc-2-三聚磷酸钠转化率可达84.45%。在80℃高温下将相同浓度的Vc与Vc-2-三聚磷酸钠在相同搅拌速率条件下处理90min,处理后Vc有效率仅有2.9%,大部分Vc已经因分解而损失,而AsTP处理后有效率为91.01%,表明其热稳定性比Vc高得多。     

L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯的研制

针对L-抗坏血酸结构不稳定、易被氧化的问题,研究了L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯的制备工艺。该工艺的最佳条件:以L-抗坏血酸为原料,以三偏磷酸钠为磷化剂,n(L-抗坏血酸)n∶(三偏磷酸钠)为11∶.4,催化剂添加量为5%,溶液pH值为9,反应温度控制在25℃,经过滤、喷雾干燥等工序得到L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯固体产品,收率达80%以上。     

基团保护法合成维生素C磷酸酯镁

对基团保护法合成L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁进行了研究,分析了各反应因素对反应结果的影响,确定了最佳合成条件.     

L-抗坏血酸多聚磷酸酯的合成研究

以L-抗坏血酸为原料,三偏磷酸钠为磷酸化试剂,氯化钙为催化剂,在极性水溶液体系中发生酯化反应生成L-抗坏血酸多聚磷酸酯.通过单因素及正交实验,获得了适宜的反应条件:反应温度为35℃,L-抗坏血酸与三偏磷酸钠的摩尔比为1:1.3,L-抗坏血酸与氯化钙的摩尔配比为1:0.15,反廊溶液pH为9,在该反应条件下,L-抗坏血酸多聚磷酸酯收率为76.58%.     

L-抗坏血酸-2-硫酸酯盐的合成

以焦硫酸钾为酯化剂,以吡啶为溶剂合成了Ｌ－ 抗坏血酸的稳定衍生物 Ｌ－ 抗坏血酸－ ２ － 硫酸酯二钾盐。该衍生物具有弱酸性,在弱碱中稳定。合成方法操作简便,收率高。     

紫外光谱法研究L-抗坏血酸-2-多聚磷酸酯的稳定性

探讨了影响L-抗坏血酸-2-多聚磷酸酯稳定性的主要因素,利用紫外光谱法研究了酸碱、温度和离子等对其稳定性的影响.     

维生素C磷酸酯钠的合成进展

介绍维生素C磷酸酯钠的应用和研究现状及其优越性能,综述了以L-抗坏血酸为基本原料的维生素C磷酸酯钠的化学合成方法和微生物合成方法,并展望了维生素C磷酸酯钠的市场应用前景。     

维生素C磷酸酯衍生物的制备及其在化妆品中的应用

维生素C磷酸酯克服了维生素C易被氧化的缺点并且在化妆品中应用广泛。本文阐述了国内外研究现状,总结了化学合成和生物发酵制备维生素C磷酸酯衍生物的方法,介绍了它们在化妆品中的应用情况。指出中国应加快研发维生素C磷酸酯衍生物及其它衍生物。     

L-抗坏血酸-2-棕榈酸酯钠的合成工艺研究

以L-抗坏血酸和棕榈酰氯为基本原料，以5，6-D-异亚丙基也-抗坏血酸为中间产物，在无水吡啶中进行酯化反应，经成盐和脱保护反应，制得最终产品。总收率为47％-51％。     

Synthetic Activity of Recombinant Whole Cell Biocatalysts Containing 2-Deoxy-D-ribose-5-phosphate Aldolase from Pectobacterium atrosepticum

In nature 2-deoxy-D-ribose-5-phosphate aldolase (DERA) catalyses the reversible formation of 2-deoxyribose 5-phosphate from D-glyceraldehyde 3-phosphate and acetaldehyde. In addition, this enzyme can use acetaldehyde as the sole substrate, resulting in a tandem aldol reaction, yielding 2,4,6-trideoxy-D-erythro-hexapyranose, which spontaneously cyclizes. This reaction is very useful for the synthesis of the side chain of statin-type drugs used to decrease cholesterol levels in blood. One of the main challenges in the use of DERA in industrial processes, where high substrate loads are needed to achieve the desired productivity, is its inactivation by high acetaldehyde concentration. In this work, the utility of different variants of Pectobacterium atrosepticum DERA (PaDERA) as whole cell biocatalysts to synthesize 2-deoxyribose 5-phosphate and 2,4,6-trideoxy-D-erythro-hexapyranose was analysed. Under optimized conditions, E. coli BL21 (PaDERA C-His AA C49M) whole cells yields 99 % of both products. Furthermore, this enzyme is able to tolerate 500 mM acetaldehyde in a whole-cell experiment which makes it suitable for industrial applications.     

高效价L—抗坏血酸—2—磷酸酯的稳定性研究

介绍了高效价L－抗坏血酸－2－磷酸酯的合成原理及在饲料加工过程中的稳定性,与其它类型的VC类产品相比,性能优良,VC利用率高,已广泛应用于饲料工业中。     

维生素C磷酸酯镁合成工艺条件研究

维生素C磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,采用基团保护法,以维生素C为原料与丙酮反应生成5,6-O-异亚丙基一维生素C（简写为IAA）,再与磷酸化试剂反应,脱去保护基后与氧化镁反应生成维生素C磷酸酯镁。     

邻碘苯甲酸及其衍生物的合成

邻碘苯甲酸及其衍生物是重要的医药化工中间体。为了简化工艺和降低成本,以廉价的苯酐为原料,首先把苯酐在碱性条件下水解为邻苯二甲酸,然后将其与醋酸汞在水中加热回流24 h,得到邻苯二甲酸的汞化物中间体c,粗品收率98%;最后把c与适量碘加入到一定浓度的KI溶液中并回流15 h,酸化,得邻碘苯甲酸,纯品总收率82.5%,熔点164℃。用类似的方法,分别以4-氯苯酐、4-溴苯酐、4-甲氧基苯酐为原料,经水解、汞代和碘代3步得到了相应的产品:5-氯-2-碘苯甲酸、5-溴-2-碘苯甲酸和5-甲氧基-2-碘苯甲酸,纯品总收率分别为65.6%、62.1%、78.2%。在以4-硝基苯酐为原料的合成探索中,没有得到相应的目标产品。各目标产品结构经熔点、1HNMR和IR表征得以证实。邻碘苯甲酸公斤级扩试的结果及收率与小试一致。