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综述了氮杂芳环N–氧化物的合成方法及其含能衍生物,包括氮杂单芳环、氮杂多芳环和氮杂稠芳环含能衍生物的合成及性能研究进展,指出氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物因具有氮氧含量高、正生成热大、爆轰性能优良等优点,成为新型含能化合物研究领域的热点之一,并展望了其未来研究方向。 相似文献
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综述了吡啶,哒嗪、嘧啶、吡嗪环、三嗪以及四嗪等六元氮杂芳环骨架构建方法,探讨了相应的六元氮杂芳环环化反应机理,概述了典型含能材料的物化与爆轰性能;重点从合成角度总结了缩合反应与环加成反应在构建六元氮杂芳环结构中的应用,讨论了在相应氮原子中心位点实现氮氧化或氮氨化反应的方式。其中,六元氮杂芳环氮氧化片段的引入主要包括两类途径:一是以氧化剂与氮杂芳环中氮原子中心发生反应,形成N-氧化物片段;另一类是利用环化反应,将相应的氮氧双键等结构转化为N-氧化物片段。附参考文献91篇。 相似文献
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对氟苯甲酰基或杂环芳酰基取代的杂环烯酮缩胺1(2)与溴乙酸乙酯反应,高产率地得到二氮杂二环[330]4或二氮杂二环[430]5衍生物。文中讨论了合成反应机理,并且对产物的结构进行了表征。研究结果提供了一种高效率合成氮杂稠环化合物的方法,产率:79%-84%。 相似文献
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综述了国内外近10年来报道的4类26种综合性能优异的不敏感含能化合物的合成及性能(熔点、热分解温度、密度、生成焓、撞击感度、爆速和爆压等)研究进展,包括FOX-7、LLM-105等6种分子内氢键类不敏感含能化合物;TACOT、TNPCOT等3种分子内盐类不敏感含能化合物;MTNI、DAAF等4种氮杂芳环类不敏感含能化合物;HATO、FOX-12等13种含能离子盐类不敏感含能化合物。指出不敏感含能离子盐是一类具有广泛应用前景的不敏感含能化合物的种类。不敏感含能化合物的重点发展方向是加强分子结构与性能关系研究、应用基础性能研究以及发展便捷高效绿色的合成方法。附参考文献49篇。 相似文献
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呋咱含能化合物的合成及其衍生物反应研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了二肟脱水和氧化呋咱还原2种构建呋咱环的主要方法,以及氨基取代呋咱衍生物、硝基取代呋咱衍生物和氰基取代呋咱衍生物的反应;列举了几种典型的呋咱含能化合物如二硝基呋咱(DNF)、二氨基偶氮呋咱(DAAF)、3,4–双(4′–硝基呋咱–3′–基)氧化呋咱(DNTF)、呋咱醚类化合物(FOF–1,FOF–2,FOF–13)和稠环类呋咱含能化合物(MNOTO、4,5,9,10–四硝基–1,4,5,8–四氮杂氢化萘(2,3,–6,7)并双呋咱)的合成方法及性能。 相似文献
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吡啶系列产品主要是指吡啶及其衍生物,吡啶衍生物又称吡啶碱(Pyridine bases)。吡啶是含一个氮原子的六元芳杂环。其衍生物主要是在其环上带上各种取代基形成的一系列化合物。其中应用价值较大的是吡啶及吡啶碱。它们是: 相似文献
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一种拟除虫菊酯类杀虫剂水分散性片剂及其制备方法;超微粉型多功能水稻种衣剂;丁烯氟虫腈与菊酯类杀虫剂的杀虫组合物;杀虫剂N-(杂芳烷基)链烷二胺衍生物;具有杀虫性能的活性化合物组合…… 相似文献
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以不同取代的硝基苯胺衍生物为重氮组分与乙酰基乙酰芳胺衍生物为偶合组分,合成数种黄色颜料,观察了不同表面活性剂对其偶合产物性能的影响;研究了颜料分子结构与色光、熔点及热稳定性之间的关系;测定了颜料热重曲线及加热试样对可见光反射性能的变化。 相似文献
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在对稀土-铬天青S(CAS)-芳环氮碱[吡啶、1,10-邻菲哕啉、2,2′-联吡啶(dipy)]阳离子表面活性剂四元络合物显色反应的研究中我们发现,芳环氮碱配位体的存在不仅能增强RE~(3 )与CAS的络合能力,而且能提高其灵敏度。我们认为芳环氮碱配位体能增强RE~(3 )与CAS络合能力的一个重要原因是RE~(3 )与芳环氮配体的配位氮原子之间形成 相似文献
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苯并三氮唑及其衍生物是一类毒性低、稳定性高且应用广泛的紫外吸收材料。文章研究了炭载PdPtCu三金属催化2-硝基-(2’-羟基-5’-甲基苯基)偶氮苯(HAB)加氢合成2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑(UV-P)的性能,在323 K、0.5 MPa氢气压力条件下反应5 h后HAB转化率为100%、UV-P选择性达92.2%,实现了偶氮化合物加氢高选择性地合成苯并三氮唑紫外吸收剂的目的。利用XRD、TEM及XPS等催化剂表征手段,发现Cu-Pd、Cu-Pt合金相与催化剂表面适量的缺电子态贵金属物种(Mδ )可以有效抑制N-N键断裂与过度加氢副反应,降低了四氢化合物和芳胺类等副产物的生成。 相似文献