聚天青A/辣根过氧化物酶电极的制备及性能

以循环伏安法在玻碳电极表面电化学聚合天青 A的同时实现了辣根过氧化物酶 ( HRP)的固定化 ,制备了聚天青 A/辣根过氧化物酶 ( PAA/HRP)电极。该电极对 H2 O2有很好的生物电催化还原作用 ,可在没有电子传递体的情况下催化 H2 O2 的还原 ,催化电流与 H2 O2 浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 6.0× 1 0 - 3mol· L- 1的范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9993( n=1 6)。该酶电极制备简单 ,重现性良好 ,用于 H2 O2 的测定 ,可使用 60次以上。     

OAP-HO-HRP伏安酶联免疫分析测定烟草花叶病毒

本文提出了邻氨基酚(OAP)-HO-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系并用于烟草莅叶病毒(TMV)的测定。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化HO氧化OAP的产物,用于HRP测定的检出限为1.5×10mU     

以酚红为底物的伏安酶联免疫分析体系测定HRP

提出酚红 H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系。酚红具有醌式结构 ,在滴汞电极上于 - 0 62V(vs .SCE)左右产生伏安还原峰。HRP催化H2 O2 氧化酚红生成非电活性产物 ,使酚红的峰高降低。利用酚红的伏安还原峰的峰高降低 ,可以测定HRP及其标记物 ,并进而可用于酶联免疫分析。以线性扫描二阶导数伏安技术测定HRP的活性 ,其线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 4 g·L- 1 HRP ,检测限为 7.3× 1 0 - 7g·L- 1 HRP。并将该体系应用于烟草花叶病毒的测定。     

OAP-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析测定烟草花叶病毒

本文提出了邻氨基酚 (OAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系并用于烟草花叶病毒 (TMV)的测定。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H2 O2 氧化OAP的产物 ,用于HRP测定的检出限为 1 5× 1 0 - 1 mU·L- 1 ,线性范围为 2 5× 1 0 - 1 ～ 1 .0× 1 0 3mU·L- 1 。本法对TMV测定的检测限为 2 .0ng·mL- 1 。用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶3.9× 1 0 6     

以铍试剂Ⅱ为底物电化学法测定辣根过氧化物酶

提出了以铍试剂 作为辣根过氧化物酶 ( HRP)底物伏安法测定辣根过氧化物酶活性的新方法。铍试剂 本身为偶氮结构 ,具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应而产生一个灵敏的二阶导数还原峰 ;以 H2 O2 为氧化剂 ,加入 HRP催化 H2 O2 氧化铍试剂 反应的进行 ,使底物被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还原峰电流降低 ,峰电流的降低值同 HRP的加入量在 8.0× 1 0 - 7～ 8.0× 1 0 - 6 g·m L- 1之间呈线性关系 ;对酶催化反应和测定条件进行了详细的研究     

化学发光酶联免疫分析测定血清中乙型肝炎表面抗原

提出了曙红 ( Eosin) - H2 O2 - HRP- Luminol化学发光体系测定 HRP(辣根过氧化物酶 )及 HRP标记物的方法。将该方法与免疫分析技术相结合成功地用于测定病人血清中乙型肝炎表面抗原的含量 ,测定结果与经典的 EL ISA显色光度法进行对照 ,二者相关性好。     

基于壳聚糖-辣根过氧化物酶-多壁碳纳米管修饰电极的直接电化学研究

制备了壳聚糖(CHIT)-多壁碳纳米管(MWNTs)纳米复合物,并将其作为固定化酶的材料,将辣根过氧化物酶(HRP)修饰在玻碳电极(GCE)表面,制备HRP修饰电极(CHIT-MWNTs-HRP/GCE).电化学研究表明:该修饰电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安图上出现一对峰形良好的氧化还原峰,式量电位为-0.328 V(vs.SCE),说明包埋在CHIT-MWNTs中的HRP与电极之间发生了直接电子传递.HRP修饰电极对过氧化氢的还原具有电催化作用,其表观Michaelis-Menten常数Km为3.1×10-5mol·L-1,催化电流与过氧化氢浓度在2.5×10-5～1.25×10-4mol·L-1范围内呈线性关系.该研究为生物电化学传感器的构筑探索了一个新途径.     

辣根过氧化物酶直接电化学行为的研究

制备了十八烷基胺六方介孔二氧化硅（0DA—HMS）／辣根过氧化物酶（HRP）聚乙烯醇凝胶膜化学修饰电极,考察了HRP在裸玻碳电极上和ODA—HMS聚乙烯醇凝胶膜修饰电极上的直接电化学行为,探讨了不同修饰方法包埋HRP对其直接电化学行为的影响。实验结果表明：HRP在裸玻碳电极上和滴涂法所制备ODA—HMS聚乙烯醇凝胶膜中的直接电化学行为较差,只呈现一不可逆的还原峰,且峰电流随着扫描次数的增加不断减小,无法达到稳定。而通过吸附包埋法所制备的ODA—HMS／HRP化学修饰电极上,HRP可以呈现出良好的,可逆的直接电化学行为,其氧化峰和还原峰的峰电流在数次扫描后能达到稳定。探讨了该修饰电极对双氧水的电催化还原作用。     

以ODA为底物固体电极伏安法测定辣根过氧化物酶及其标记物的研究

以玻碳电极为工作电极研究了邻联茴香胺 ( ODA)为底物微分脉冲伏安法测定辣根过氧化物酶 ( HRP)及其标记物的方法。 HRP能够催化 H2 O2 氧化 ODA,其反应产物在玻碳电极上 - 0 .31 V ( vs.Ag/Ag Cl)左右被还原产生一个灵敏的还原峰 ,还原峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此还原电流可以测定 HRP,并可用于以 HRP为标记物的酶免疫分析。对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,在最佳实验条件下测定游离 HRP的线性范围是 4.0× 1 0 - 10 ～ 6.0× 1 0 - 8g· m L- 1,检测限为3.3× 1 0 - 10 g· m L- 1;测定游离的酶标记物 ( Ig G- HRP) ,稀释范围为 1∶ 2 0 0 0～1∶ 1 0 0 0 0 0 0 ,最大稀释比为 1∶ 1 0 0 0 0 0 0。     

龙胆酸-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定HRP

提出龙胆酸-H202-辣根过氧化物酶（HRP）伏安酶联免疫分析体系。以线性扫描二阶导数伏安法测定HRP催化H2O2氧化龙胆酸的产物,从而可以测定HRP的活性,进而可应用于免疫分析。在BR缓冲溶液中,龙胆酸的氧化产物在-O．58V（vs·SCE）左右产生灵敏的伏安峰。应用此峰测定HRP的检测限为1．4×10-8g·L－l,线性范围为5．0×10－8～1．0×10-5g·L-1测定了酶标记物羊抗免IgG—HRP。     

具有多优先级的ATM交换机的平均延时

分析了N×N内部无阻塞输入/输出排队ATM反压型交换机在多优先级独立负载输入,加速因子S ≥ B(输出缓冲容量)的情况下,各优先级业务通过交换机的平均延时。计算机仿真结果表明理论分析是正确的。     

用甲、乙型水驱曲线预测可采储量的结果分析

由于很多油田用乙型曲线预测水驱可采储量的相对误差大于用甲型曲线预测的相对误差,因此,普遍选用甲型曲线的预测结果.通过对甲型、乙型曲线表达式的推导和储量计算公式的对比可知,用乙型曲线预测储量结果是甲型曲线预测结果的最高极限,用甲型曲线预测的可采储量值小于用乙型曲线的预测值.油田实例还表明,也存在用乙型曲线预测误差小于用甲型曲线预测误差的现象,而且,即使选用相同数据点,2者预测值也可能相差较大.因此,用2种曲线预测储量不同的原因在于它们的表达式不能严密地互相推导,忽略常数C造成的.2者对制定油田生产规划都有一定的参考价值.     

AO-MBR工艺短程硝化反硝化处理垃圾渗滤液中试研究

为了解决垃圾渗滤液在无外加碳源的条件下难以实现高效生物脱氮的问题,采用中试规模的A/O-MBR反应器,通过实现短程硝化反硝化去除垃圾渗滤液中的高浓度有机物和氮化物,并考察反应器系统对水质变化的适应能力以及不同进水碳氮比时的去除效果.实验结果表明:在进水氨氮质量浓度为1 500 mg/L、碳氮比为2∶1、水力停留时间(HRT)为4.21 d的条件下,COD和TN去除率均达到80%以上,说明系统实现了低碳氮比垃圾渗滤液高效生物脱氮.     

关于周期序列的线性复杂度

提出了在特征为p的有限域上,周期为N=nm^v(p为素数,且gcd(n,p)=1的序列的线性复杂度可由（1－^nN)的不同约分解中因子的次数及在s^N(x)以序列的前N个数字作为系数而构成的多项式）中的重数来确定,讨论了Hasse导数与序列的线性复杂度的关系,在此基础之上,给出了Games-Chan算法的另外一种推导。     

ZNF 219基因核定位信号序列的确定

ZNF2 19是新发现定位在人 14号染色体 q11带上的特异性锌指基因 .本实验对其核定位信号的识别说明其中有两组核定位序列存在 ,因此通过将ZNF2 19的核定位序列(NLS)与N -端增强绿色荧光蛋白载体 (pEGFP N1)构建成质粒 (pEGFP ZNF2 19NLS) ,然后瞬时转染到COS靶细胞 ,实验结果表明 :绿色荧光蛋白 (GFP)进入细胞核区     

关于Fuzzy矩阵的N-D方程当指数为1时有解的条件的注

应用Fuzzy矩阵的行(列)向量的线性相关和Fuzzy矩阵最大行(列)向量的概念,重又研究Fuzzy矩阵的N-D方程当指数为1时有解的判定方法,得到的方法不仅简单易行,而且还适合于P(A)=PS(A)=Pr(A)= Pc(A)=1的判定.     

Electronic Band Structures of TiO2 with Heavy Nitrogen Doping

The first-principles density-functional calculation was conducted to investigate the electronic band structures of titanium dioxide with heavy nitrogen doping (TiO2-xNx).The calculation results indicate that when x≤0.25,isolated N 2p states appear above the valence-band maximum of TiO2 without a band-gap narrowing between O 2p and Ti 3d states.When x≥0.50,an obvious band gap narrowing between O 2p and Ti 3d states was observed along with the existence of isolated N 2p states above the valence-band of TiO2,indicating that the mechanism proposed by Asahi et al operates under heavy nitrogen doping condition.     

一类拟线性薛定谔方程的H2(RN)- 解的爆破现象

为了获得有非正初始能量解的爆破结果,将参数分成3类(① β≤0, θ<0和20, θ<0和2+4/N*; ③ β>0, θ≥0和4+4/N≤p<2·2^*)进行讨论,并在不同参数假设下分别给出了一类拟线性薛定谔方程的H²(R^N)-解的爆破现象.研究表明,在第②类情形下,当p趋近于2+4/N时,柯西问题的解在时间无穷大时爆破.本文结果扩展了文献[8]的研究结果.     

碳氮比对生物反硝化中N_2O产量的影响

利用间歇式反应器(sequencing batch reactor,SBR),以乙醇作为外加碳源,考察不同化学需氧量(chemicaloxygen demand,COD)与氮的质量浓度的比值对全程和短程反硝化脱氮过程中N2O产量的影响.全程反硝化过程中,调节ρ(COD)/ρ(N)为1.56、2.83、4.56、6.01和10.0,短程反硝化中调节ρ(COD)/ρ(N)为1.51、2.45、3.33、4.13和9.7.结果表明,全程和短程反硝化的最佳ρ(COD)/ρ(N)分别为6.01和4.13,硝酸盐和亚硝酸盐完全被还原,反硝化过程中几乎没有N2O产生,1 g混合液悬浮固体(mixed liquor suspended solids,MLSS)每天还原的硝态氮和亚硝态氮分别可达0.077和0.089 g.在碳源充足的条件下,反硝化速率不再随着有机物的增加而增加.在低ρ(COD)/ρ(N)时,短程反硝化过程中N2O产量远大于全程反硝化过程,最高可达0.607 mg/L.在碳源不足时,亚硝酸盐对氧化亚氮还原酶(N2O reductase,N2OR)的抑制作用和ρ(COD)/ρ(N)不足是影响系统N2O产量增加的主要原因.     

Investigation on tribological behaviors of the modified UHMWPE with different structures of Schiff base copper complexes

Investigation on the law of tribological modifying activity influenced by structure of additives will make prediction and design of materials tribological behaviors possible.Four types of diamine Schiff base Cu(II)complexes as additives for modifying UHMWPE are synthesized,they are respectively:Cu(II)complex with ethlenediamion-N,N′-bis(salicylidene),Cu(II)complex with 1,6-hexanediamine-N,N′-bis(salicylidene),Cu(II)complex with 1,2-cyclohexanediamion-N,N′-bis(salicylidene)and Cu(II)complex with 1,2-phenylendiamion-N,N′-bis(salicylidene).Friction coefficient of the modified UHMWPE/Ti6Al4V is studied using a reciprocating friction and wear tester between line/surface contacts sliding in reciprocating under the condition of boundary lubrication with 25 vol% calf serum deionized water solution,at the same time volume loss of wear of the polymers is measured.3D topographies of the worn surfaces of the polymers and images of the worn surfaces of titanium alloys against the polymers are investigated respectively by CWLM and SEM.How the structural unit R of Schiff base copper complexes in the modified UHMWPE influences their tribological modifying activity is also discussed.Results show that the smaller the group R is,the higher the modifying activity is obtained,and the open chain is more reactive than that of alkyl and aromatic ring.Therefore,the Cu(II)complex with ethlenediamion-N,N′-bis(salicylidene)has the highest tribological modifying activity as its R group is the smallest and open.