苯基二氯化膦-苯二元体系汽液平衡数据的测定及关联

在101．325kPa下测定了苯基二氯化膦-苯二元体系不同液相组成的沸点,并对数据进行了关联。用Herington面积法对实验数据进行了热力学一致性检验。由实验数据推算出两端的无限稀释活度系数,回归得到Wilson方程配偶参数,并推算出了该体系的等温汽液平衡数据。该工作为苯基二氯化膦的分离提纯设计提供了较好的VLE数据和理论依据。     

甲基二氯硅烷-苯二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪，在101．3kPa下测定了甲基二氯硅烷-苯二元系在不同液相组成时的沸点；由所测的二元系数据，采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成，再用最小二乘法求出了该二元系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar四种模型的液相活度系数模型参数，关联结果令人满意。     

甲基三氯硅烷-苯二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了甲基1-三氯硅烷-苯体系在不同液相组成时的沸点;由所测的二元系数据,采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成,再用最小二乘法求出了甲基三氯硅烷-苯二元体系的Wilson、NRTL、Margules、vanLaar四种模型的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点温度与实验值符合良好,所得数据通过了热力学一致性检验,结果令人满意．     

苯—烷烃—NMP体系汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了１０１．３ｋＰａ下苯－烷烃－ＮＭＰ体系的汽液平衡数据，对所测二元体系ＶＬＥ热力学一致怀呼分和微分检验，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程进行关联，并用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的配偶参数推算出三元体系ＶＬＥ数据，与实测比较，吻合良好。     

用α端值法计算二元非理想溶液的汽液平衡组成

本文应用前文的α端值法导得:在低压下二元非理想溶液的恒压汽液平衡组成方程,其中活度系数为液相组成 x 的函数。实例计算表明:α端值法与泡点法计算结果相差甚微,两者对应点 y 值之差|Δy|<10~(-3)。     

用Ha′la限制式结合γ^∞数据推算多元汽液平衡

提出了一种把Wilson方程参数间关系－Ha′la限制式和无限稀释 度系数相关联，用以估算三元系汽液平衡的方法，用汽液色谱测定挥发性溶质在不挥发性溶剂及混合溶剂中无限释活度系数，与Ha′la限制式相结合预测三元系汽液平衡，同文献值相比较；从Dortmund数据库的汽液平衡数据中选取了13组同时具有三元系和二元系汽液平衡数据的体系，用拟合和无限稀释活度系及Ha′la限制式结合的方法求取Wilson参数，进而预测汽液平衡，与文献值相比较，又在三元系的三个二元系之间用同样方法进行相互推算；又利用两个二元系和三元系的一点数据进行预测；所得结果均较满意。为证明所用方法的可靠性，并对预测误差的置信度上限作了相应的估算。     

乙苯或二甲苯和叔丁醇二元体系汽液平衡的研究

用自制[1]的汽液平衡釜测定了邻、间、对一二甲苯或乙苯和叔丁醇4个体系的温度与组成的平衡数据,用UNIFAC模型计算了体系的活度系数和混合自由能.实验数据符合热力学一致性的要求.这不仅为工业操作提供了理论基础,也丰富了热力学基础数据.     

甲醇与碳酸二甲酯共沸物体系汽液平衡的计算

利用共沸点数据,运用计算机编程,采用EOS+r法分别用Wilson,NRTL和UNIFAC方程计算了碳酸二甲酯-甲醇二元体系在常压和加压下的汽液平衡。三种不同模型的计算结果与实验值都较为吻合,其中以UNIFAC方程的拟合结果为最好。     

甲醇与碳酸二甲酯共沸物体系汽液平衡的计算

利用共沸点数据,运用计算机编程,采用EOS＋r法分别用Wilson,NRTL和UNIFAC方程计算了碳酸二甲酯－甲醇二元体系在常压和加压下的汽液平衡。三种不同模型的计算结果与实验值都较为吻合,其中以UNIFAC方程的拟合结果为最好。     

甲醇-四氟丙醇汽液相平衡研究

利用汽液相平衡仪测定了甲醇-四氟丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据,并采用Herington半经验法对所得数据进行了热力学一致性检验,采用Wilson模型和NRTL模型进行了关联计算。研究结果表明:试验测定的甲醇-四氟丙醇体系汽液相平衡数据符合热力学一致性要求;经关联计算,得到甲醇-四氟丙醇二元体系在Wilson模型中的交互作用能量参数(λ12-λ11)/R为-223.99 K,(λ21-λ22)/R为174.12 K;该体系在NRTL模型中的交互作用能量参数(g12-g11)/R为478.41 K,(g21-g22)/R为-624.15 K。     

聚合物／溶剂系统的恒温汽液平衡测定

用静态吸收－石英弹簧称重法，测定了２９８．１５Ｋ和３１８．１５Ｋ时１８个聚合物／溶剂系统的汽液平衡．根据汽液平衡数据计算了溶剂的质量分数活度系数ｒ＿Ｗ和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ．     

醋酸-醋酸乙烯(酯)-巴豆醛三元体系等压汽液平衡

采用非分析法，在拟静态条件下．用新型泵式沸点仪测定了常压下醋酸-醋酸乙烯(酯)-巴豆醛三元系在不同液相组成时的沸点，选用Wilson方程对所测数据进行关联，建立了该三元系的汽液相平衡热力学模型，并推算了达到汽液平衡时的汽相组成和泡点温度．将泡点计算值与沸点实验值相比较．最大绝对偏差为1．31K，结果比较满意．     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

序贯法在苯—异丙苯、苯—二异丙苯和异丙苯—二异丙苯二元体系汽液相平衡中的应用

采用序贯实验设计方法，对苯—异丙苯、苯—二异丙苯、异丙苯—二异丙苯3个二元体系的汽液相平衡实验进行设计，使实验在最优的条件下进行，与一般实验比较，提高了参数估值的精度及实验效率．     

水-乙酸、乙酸乙烯酯-乙酸系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下水－乙酸和乙酸乙烯（酯）－乙酸两个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接差分法由TPx推算了与之平衡的汽相组成y，推算值与文献值比较均获得满意的结果，以Margulsa、van Laar、Wilson和NRTL活度系数模型拟合两个二元系的汽液平衡数据，用最小二乘法求出了液相活度系数模型参数，由模型参数推算得到的两个二元系的泡点与实验值吻合较好。     

乙烯基三氯硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了乙烯基三氯硅烷一乙烯基三甲氧基硅烷二元体系汽液相平衡的数据,用间接法推算了与之平衡的气相组成,并用基团贡献法计算了乙烯基三甲氧基硅烷的临界参数和偏心因子,分别用Wilson、NRTL、Margules、Van Laar四种模型进行了关联,结果令人满意,拟合精度可以满足工程设计的要求．     

定压下仲丁醇C4烃二元体系汽液相平衡研究

定压下仲丁醇Ｃ_４烃二元体系汽液相平衡研究彭昌军，童安渝，苏裕光（式汉化工学院），（成都科技大学）摘要利用静态法分别测定了压力为０．５ＭＰａ和０．７ＭＰａ下仲丁醇—正丁烷，仲丁醇—丁烯－２二元体系汽液相平衡数据。Ｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ经验公式校验的结果...     

固液平衡关系的推算研究

本文为解决二组元连续固体溶液型固液平衡的熔化线测定的困难,提出了一种推算方法。即在实验准确测得凝固线的情况下,经热力学推导,得出各组分的无限稀释活度系数,然后由Van Laar方程关联液相活度系数,从而推算出熔点线。最后,对已知固液平衡关系的实际体系应用此法进行了推算验证。