快离子导体碘钨酸银电性能的研究

本文论述了用化学法合成,烧结制做的快离子导体Ag_6I_4WO_4。这种化合物在25℃时的离子电导率为0.039Ω~(-1)Cm~(-1),在25～150℃的电导活化能为3.625卡/克分子,电子电导率为10~(-8)Ω~(-1)Cm~(-1),分解电压为0.62V。     

锂的电化学传感器的研制

用合成的新材料1,1,1—三[1′-(2′-氧杂-4′-氧代-5′-氮杂-5′-辛基)十三烷基]丙烷为中性载体,磷酸三[2-乙基己基]酯(TEHP)为增塑剂,制成了三种锂的电化学传感器:PVC 膜电极、涂碳电极和锂离子敏感场效应晶体管(Li ISFET),比较了它们的性能。PVC 膜电极的线性响应范围是5×10~(-5)～1mol·dm~(-3)(LiCl),涂碳电极和 Li ISFET 的线性响应范围分别为10~(-4)～1mol·dm~(-3)和10~(-3)～1mol·dm~(-3)。三种锂的电化学传感器中,PVC 膜电极的选择性较好,K_(Li,Na)~(Pot)为4×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为8×10~(-3),Li ISFET 的选择性较差,K_(Li,N?)~(Pot)为9·6×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为1.6×10~(-2)。     

二元B样条有限单元法

§1.二元二次B样条 设有矩形Ω=[x_0,x_(m+1)](×)[y_0,y_(n+1)] ,且有剖分(图1) △:x_0相似文献   

N-型喹啉、喹喔啉与噻吩共轭嵌断共低聚物光谱性能的理论研究

N-型喹啉与噻吩共轭嵌断共低聚物,6,6'-双(5-甲基-噻吩-2-)4-苯基喹啉(B1TPQ),6,6'-双(2-2'-噻吩-5-)-4-苯基喹啉(B2TPQ),6,6'-双(2,2',5'2"-噻吩-5-)4-苯基喹啉(B3TPQ),均可用于有机发光二极管(OLEDs).本文为了揭露n-型共轭嵌断共低聚物的电子和光...     

西那美宁电极的研制

分别用磷钨酸、磷铝酸、硅钨酸和四苯硼酸西那美宁制成了 PVC 膜西那美宁电极。磷钨酸西那美宁电极的响应较好,线性范围为1×10~(-5)-1×10~(-1)mol·dm~(-3),检出限2×10~(-6)mol·dm~(-3),硅钨酸西那美宁电极略差,其他性能无明显差别。四苯硼酸西那美宁沉淀颗粒大,易于制备。已用该电极指示,以标准比较法和电位滴定法测定风痛宁片剂和原料药中的西那美宁的含量。     

HSS和OH反应机理的理论研究

应用量子化学计算方法研究HSS和OH的反应机理。在B3LYP/6-311+G(2df,p)水平上对HSS和OH反应过程中所有物种进行了构型优化和频率计算。采用QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)方法的能量数据,构建了标题反应的势能剖面。结果表明,HSS和OH反应体系中存在4条通道,主通道为OH中O原子夺取HSS中H原子形成产物P1(H_2O+S_2),该通道包含3条路径其表观活化能分别为-72.15,-33.07和-31.41 kJ·mol~(-1),优势路径经过环状过渡态TS1。基于统计热力学原理,预测了稳定物种的热力学性质。     

新颖的离散差分演化算法求解D{0-1}KP问题

折扣{0-1}背包问题(D{0-1}KP)是0-1背包问题(0-1KP)的一种更复杂的扩展形式。为了利用离散差分演化高效求解D{0-1}KP,首先提出了一个新V型转换函数(NV),通过NV将个体的实向量映射为一个二进制向量,与已有的S型和V型转换函数相比,NV计算复杂度更低,求解效率更高。然后,基于新V型转换函数给出了一种新的离散差分演化算法(NDDE),并利用NDDE提出了求解D{0-1}KP的一个新的高效方法。最后,为了验证NDDE求解D{0-1}KP的性能,利用它求解四类大规模D{0-1}KP实例,并与基于群论的优化算法(GTOA)、基于环理论的演化算法(RTEA)、混合教学优化算法(HTLBO)和鲸鱼优化算法(WOA)等已有算法的最好计算结果进行比较,比较结果表明,NDDE不仅求解精度更高,而且算法的稳定性佳,非常适于求解大规模D{0-1}KP实例。     

转炉钢水含碳量的估计

一、中期脱碳速度估计脱碳速度模型为 x_k=φ_(k-1)x_(k-1)+Γw_(k-1), (1) y_k=Cx_k+v_k, (2)其中 y_k=12Q_r(V_(co)+V_(co_2))/22.4, (4)其中Q_r为废气流量,N_(m~3/s);V_(co),V_(co_2)分别为废气中CO和CO_2体积百分含量;y_k为脱碳速度测量值;d_k~1为脱碳速度;η_k为有色模型噪声。式(1)和式(2)的等价差分模型为 (1-αq~(-1))y_k~((1))=D(q~(-1))ε_k, (5)其中 y_k~((1))=(1-q~(-1))y_k,D(q~(-1))=1+d~((1))q~(-1)+d~((2))q~(-2)。 (6),(7) 求式(5)中α的RELS法可表示为Kalman滤波的形式     

中性载体氯离子选择性微电极的研制

一、引 言 目前,氯离子选择性微电极多用液体离子交换剂作敏感材料,现我们改用Mn(Ⅲ)TPP(Cl~-)研制成中性载体氯微电极,其结构式如图1所示。 实验中使用了离子活度计(PW9415型),Mn(Ⅲ)TPP(Cl~-),ETH500,癸醇-[1],(1-Decanol),邻硝基苯辛醚(O-NPOE)及其他试剂,均为分析纯以上,二次蒸馏水。 电极制作参见文献[2],其中电极内充液为0.1mol-dm~(-3)的KCl溶液(AgCl饱和)。测量电池组     

倒向P-推理与属性剩余发现-应用

利用P-推理(P=Packet),提出倒向P-推理;倒向P-推理简称p-1-推理.P-1推理由内p-1推理(internal P-1 - reasoning)与外p-1推理(outer p-l-reasoning)共同构成;或者,if((x)Fk+1,(x)Fk)(=>)((x)Fk,(x)Fk+1),then(aFk...     

组合软件Lotus1-2-3

一、Lotus1-2-3的主要功能 Lotus1-2-3(以下简称1-2-3)是美国LOTUS公司1983年1月的产品。同年,被评为最佳软件。在此基础上,该公司又开发了Lotus 1-2-3-4-5(又称为“交响乐”),增加了文字处理、通讯等功能。1-2-3有许多支持、兼容软件。85年秋,这个公司又推出了1-2-3的改进版本。 1-2-3的最大特点是软件的“组合性”。“1-2-3”表示该软件的三种主要功能,“1”为先进的数据表功     

极少样本的GOMPERTZ曲线参数估计方法

本文给出了一类龚珀资曲线参数估计如下:(?)-(ln(y_m/y_p)/ln(y_(m-1)/y_0))~(1/p)(?)=(multiply from i=0 to m-p (y_i+p)/y_i),((?)-1)/((?)~(m-p+1)-1)p=1,2,3,…,m-1式中当 t=0时,y=y_0(对龚珀资曲线y=ka~b(?)而言),m 为样本顺序极限。文中对一个实例用我们的方法作了龚珀资曲线参数估计,并对估计结果作了分析。     

响应面法与遗传算法优化解淀粉芽孢杆菌Q-426发酵的k_La

为了实现解淀粉芽孢杆菌Q-426发酵过程溶氧的优化控制,将响应面法与遗传算法结合,研究了搅拌速度x_1及通气速率x_2对分批发酵的体积溶氧传递系数k_La的影响。响应面分析表明:当搅拌速度680 r·min~(-1)及通气速率140 L·h~(-1)时,k_La有最大值。将二阶回归方程作为遗传算法优化的目标函数,经过51次迭代,获得了最优值,k_La最大值为:7.3801×10~(-5)s~(-1)(x_1=755.311 r·min~(-1),x_2=171.362 L·h~(-1))。     

银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

HClO对贻贝粘附单元DOPA氧化的理论研究

采用量子化学密度泛函理论(DFT)研究贻贝粘附单元DOPA(3,4-二羟基苯丙氨酸)的结构与性质,得分子的几何构型、原子电荷分布、反应活性及热力学等参数,表明:DOPA苯环易与HClO(次氯酸)发生亲电取代反应(1),生成3-氯4,5-二羟基苯丙氨酸,阻碍生成贻贝内超强粘附单元DOPA二联体,降低粘附蛋白间粘性;DOPA侧链易与HClO发生亲电亲核反应(2),促使DOPA侧链的断裂,降低粘附蛋白内粘性;在相同温度下,反应(1)和反应(2)的△G<0,且△G(1)<△G(2),反应(1)较易发生.     

脂肪族醛酮的沸点与其分子体积及甲基数的相关性研究

利用分子力学MM2以及MM 的方法,将72个脂肪族醛酮分子作构象优化,再利用化学软件HyperChem Release 7．0,获得其分子体积(V_w),同时结合分子内的甲基数(N_m),建立了双参数方法以计算脂肪族醛酮沸点(T_b)的关系式:ln(815．5- T_b)=6．49843-1．30024×10~(-3)V_w 1．24935×10~(-2)N_m。结果表明,脂肪族醛酮的沸点与其分子体积及甲基数具有很好的相关性(r=0．9963),而这两个参数(V_w和N_m)得之简便、快捷,因而在预测脂肪族醛酮的沸点方面,将有可观的应用前景。     

莴苣组织传感器及其动力学响应机理的研究

本文选用莴苣组织切片作为生物催化材料,与二氧化碳气敏电极组合,研制了对 L—组氨酸选择响应的新型的组织传感器。该传感器的线性范围为1.0×10~(-4)—1.0×10~(-3)mol·dm~(-3),检测下限为3.2×10~(-5)mol·dm~(-3),斜率为54.2mV·dec~(-1)。探讨了传感器组织膜中酶促反应的动力学机理。用该传感器测定了L—组氨酸脱羧酶的动力学参数Km和Vm。     

IT英语角

在爱好者网站的“IT英语角”专区里,人气越来越旺。最近,一群网友玩起了IT英语单词接龙(http://bbs.cfan.com.cn/thread-496516-1-1.html),     

甲苯二异氰酸酯装置光气破坏新方法

TDI生产装置停车过程中需要破坏大量的光气。为了缩短停车时间,采用碱液循环冷却的光气吸收塔,利用光气与碱液反应,使光气分解掉。通过热量平衡确定出停车时间和碱液罐体积。对该塔进行了模拟和分析,研究了碱液循环量对光气反应速度、塔的尺寸、停车时间、换热面积和循环水量的影响,最终确定出碱液循环量为200 m~3·h~(-1),碱槽体积200 m~3,风机风量12000 N·m~3·h~(-1),塔径3.2 m,停车时间8小时,所需换热面积120m~2,循环水量210 t·h~(-1),需要消耗19%新鲜碱液量总计118 t。此方案缩短了停车时间,提高了生产效率。     

以浸蜡石墨电极为基体的过氧化物酶生物传感器

本文以浸蜡石墨电极为基体电极,将β—环糊精与环氧氯丙烷的交联聚合物(β—CDP)与亚甲蓝的超分子包合物(CMIC)和酶固定在电极上,制成了辣根过氧化物酶生物传感器。由于超分子包合物的形成将原本极易溶于水的电子转移介体——亚甲蓝固定在电极上,有效的减少了其流失,提高了该生物传感器的稳定性和寿命。该生物传感器对过氧化氢有电催化还原作用,电流法测定过氧化氢的线性范围为5.0×10~(-4)—1.0×10~(-2)mol·L~(-1),检出限为2.0×10~(-5)mol·L~(-1),达95%稳态响应电流所用时间小于40s。