择书分享

人生光阴，如川流逝去，不舍昼夜。人生取舍，尺壁非宝，寸阴是竞。真理之路，漫漫而远兮，上下而求索，朝闻道，夕死可。择书阅读，是人生魂魄铸造过程。培根曾言：读史使人明智，读诗使人灵秀，数学使人周密，科学使人深刻，伦理学使人庄重，逻辑修辞之学使人善辩，凡有所学者，皆成性格。择书亦如交友，书如其人，孔子曾云：益者三友，友直，友谅，友多闻。择书阅读，慎哉，慎哉!     

天下

《哈佛商业评论》，《福布斯》，Cnet，英国BBC新闻，华尔街日报，金融时报，星岛日报，国际先驱论坛报，路透社，     

虚拟电子技术及其在数字电路课程中的应用

《数字电路》课程的教学，是由理论教学，课程实验和课程设计等教学环节构成的。理论教学进行一段时间，完成了一定内容的教学后再安排实验，学生对教学内容的感性认识被延迟，甚至对某个内容的学习，在起初产生的兴趣会随时间的推移逐渐消失，如果我们在多媒体教学实践中，结合理论教学的进程，及时地利用虚拟电子技术，在计算机上进行验证仿真实验，将使学生对学习内容的感性认识得到加强，而且通过人机对话的方式，学生选择元器件，连接电路，选择参数，自己修改分析，测试，与理论相对照，把实验和理论紧密结合，加深对理论的认识，在学生课程设计或实习时，利用虚拟实验检验设计结果的可行性，节约成本和时间，提高效率，为此，我们在教学，实验和课程设计，毕业设计中引入了虚拟电子技术，试图给学生建立一种全新的实验观念，以便学生毕业后更快地与实际工作接轨。     

美工系列讲座10讲——游戏制作之角色模型（一）

人类拥有想象力与创意，是创意再造人类的生活，随着虚拟角色的出现，人们开始注意到电脑表现自我的重要性，电脑虚拟角色的诞生，组成了新的生活空间，人们在真实规则，规律的空间中需要情感的宣泄，迷茫的情绪需要精神的寄托，于是，许多人选择了网络的生活空间，虚拟角色便成为了另一个空间中的自我，朋友，恋人，敌人……     

形影不离

目前，存储卡在很多领域的应用都非常广泛，手机，相机，摄像机，笔记本等等，甚至电视，冰箱，洗衣机等都能见到存储卡的影子，可以说存储卡是数码产品的“情感交流器”。而存储卡也越来越便宜，便宜到令人发怵的地步，去年一个1GB的存储卡，不论什么格式的，都要好几百，接近千元，但现在去看看本杂志“行情风向标”栏目，1GB卡最低可以不到一百元。     

高校公寓安全系统的分析与设计

学生公寓安全是高校的重点工作，在此背景下研究公寓安全信息系统，有助于提高工作效率与水平。本文首先进行需求分析，针对人身、财产、群体事件、思想等安全问题，可采取的手段有：视频监控，电子门禁，消防报警处理，寝室分配，资产管理与报修处理，心理健康测试，即时通讯，上网行为管理，内部论坛，大数据安全分析；然后进行系统设计，要构建相对独立的公寓安全网络，通过不同的模块来满足用户需求，实现模块的集成。     

小投入量体裁——山东聊城电子政务建设的务实之举

山东省聊城市位于华东，华北，华中三大行政区交界处，京九铁路，邯济铁路，济馆高速公路在此交汇，在地理位置上占有得天独厚的优势。聊城市辖东昌府区，临清市和冠县，莘县，阳谷，东阿，茌平，高唐6个县和1个经济技术和开发区，是我国重要的商品粮     

几大CDMA中洋品牌的较量

赛诺的分析认为，截止07年5月，CDMA手机市场总体上看，国内外品牌各占50％，国内品牌和国际品牌在市场份额上也相当，目前主要为八强争霸，其中，三星的市场份额最高，独占超过20％的份额，华为第二，中兴第三，其余依次为LG,摩托罗拉，海信，宇龙酷派，诺基亚等.     

画家董才

董才，字子寒，1953年7月生于吉林省扶余县，1988年进修于中央美术学院，现为吉林省美术家协会会员，四平市书画院副院长兼外联部主任，政协四平市委员，政协四平书画院副院长，吉林师范大学兼职教授，吉林省政协书画院院士。     

生活之下，生存为上

游戏文字： 《史记·八零后传》 这是一段80后给自己写的传记，自嘲式的戏谑文字却让人看出80后这一代人经历的特别。 夫80后者，初从文，未及义务教育之免费，不逮高等学校之分配，适值扩招，过五关，斩六将，硕博相继，数年乃成，负债十万。觅生计，十年无休，披星戴月，秉烛达旦，     

位平面和SIFT相结合的图像匹配方法

针对传统的相关匹配算法计算量大,对图像旋转敏感等问题,提出了一种位平面和尺度不变特征变换（SIFT）相结合的图像匹配算法。将待拼接的两幅图像[A、][B]各自分解为8个位平面,对两幅图像都选择前4个具有视觉信息的位平面[A1A2A3A4]和[B1B2B3B4];对[A1A2、][A2A3、][A3A4]图像进行异或运算,得到3幅图像。由于异或后的图像[A1A2]具有足够的细节部分,轮廓却不清晰,图像[A3A4]轮廓清晰,但是丢失了太多细节,而图像[A2A3]具有清晰的轮廓,又具有足够的细节信息,所以采用图像[A2A3],然后与原图像[A]进行异或得到[A],同时采用同样的方法得到图像[B],再次采用SIFT算法进行点对匹配,利用欧氏距离进行图像匹配,最后利用RANSAC进行图像容错处理,得到一幅匹配图像。实验结果表明,该算法有效地提高了匹配速度,对图像明暗变化、尺度旋转等具有较强的健壮性。     

CSF amyloid-β 1-38 and 1-42 in FTD and AD: Biomarker performance critically depends on the detergent accessible fraction

Cerebrospinal fluid (CSF) Aβ1-38, Aβ1-40, and Aβ1-42 were comparatively analyzed by amyloid-beta SDS-PAGE with Western immunoblot (Aβ-SDS-PAGE/immunoblot), electrochemiluminescence detection and ELISA (MSD/ELISA) in patients with Alzheimer's disease (AD, n?=?40), frontotemporal dementia (FTD, n?=?30), and other dementias (n?=?50) and nondemented disease controls (n?=?30). CSF Aβ-peptide concentrations were higher and selective decreases of CSF Aβ1-38 in FTD and Aβ1-42 in AD were more evident as measured after SDS-denaturizing of samples by Aβ-SDS-PAGE/immunoblot. The SDS-accessible pool of CSF Aβ1-38 and Aβ1-42, represented by the individual gain of Aβ-peptide yield using Aβ-SDS-PAGE/immunoblot, was reduced in both FTD and AD. Accordingly, biomarker accuracies of Aβ1-38 and Aβ1-42 for detection of FTD and AD, respectively declined as determined by MSD/ELISA. We conclude that a pool of CSF Aβ1-38 and Aβ1-42, which shows disease-specific reductions in FTD and AD, may be bound to carriers and can be released by SDS. Assessing this SDS-accessible Aβ-peptide pool may crucially enhance the accuracy of CSF biomarker tests. Identifying disease-specific binding properties of affected Aβ carriers may elucidate pathogenic aspects and open up a novel field for therapeutic approaches.     

套代数上零点广义Lie可导映射

设[N]是Hilbert空间[H]上的一个非平凡套,[f]是套代数[AlgN]上的一个连续广义零点Lie-可导映射,[d]是套代数[AlgN]上的一个连续Lie-导子。证明了,如果[?A,B∈AlgN]且[AB=0]有[f([A,B])=f(A)B-f(B)A+Ad(B)-][Bd(A),]则[f([A,B])=f(A)B-f(B)A+Ad(B)-Bd(A),][?A,B∈AlgN]。     

StackExchange问答社区知识传播

StackExchange是目前最流行的问答社区集结地之一.本文利用StackExchange中具有美国地理信息的用户构建StackExchange问答社区在美国境内的知识传播图谱,对传播网络的统计特征进行了分析,提取出问答社区类网站的传播模式,获取得到网络用户的知识分享方式.我们发现StackExchange中的问答社区在分享知识过程中,传播源往往不止一个.同时,我们为问答社区构建了知识传播图谱,发现这些传播图谱具有相似的统计特征,这意味着不同的问答社区可能具有类似的知识传播模式.     

Computational analysis of Asp519 and Glu665 mutations of coagulation factor FVIIIa: Implications for enhanced binding affinity of A2-domain

The A2-domain of blood coagulation factor VIIIa is non-covalently bound to the A1 and A3 domains via weak intermolecular interactions. Functional instability due to rapid dissociation of A2-domain from the active FVIII in blood presents a major hurdle for the therapeutic applications of FVIIIa to treat Hemophilia-A. To identify the ideal hot-spot residues at the interface of A2 and A1/A3 domains that could enhance the structural stability of FVIIIa, we performed a comprehensive computational mutagenesis study of two A2-domain residues, Asp519 and Glu665, that interface the A1 and A3-domains. Each residue was mutated to 15 uncharged amino-acids and the mutant structures were refined by MD simulations. Based on the estimated relative binding affinities of mutant structures, we predict that the mutation of Asp519 to Leu, Gln, Thr, Val and the mutation of Glu665 to Val, Ile, Met, Asn and Trp enhance the A2-domain binding affinity by more than 20 kcal/mol, compared to the WT structure. We anticipate that these predictions will be valuable for enzymatic studies towards the rational design of FVIIIa synthetic constructs with improved A2-domain binding affinity.     

描述逻辑SHIN的ABox一致性判定算法

为了判定描述逻辑SHIN的ABox一致性,提出了一种Tableau算法。给定TBox T、ABox A和角色层次H,该算法通过预处理将A转换成标准的ABox [A],按照特定的完整策略将一套Tableau规则应用于[A],直到将它扩展成完整的ABox [A]为止。A与T和H一致,当且仅当算法能产生一个完整且无冲突的ABox [A]。算法所采用的阻塞机制可以避免Tableau规则的无限次执行,该机制允许一个新个体被在其之前创建的任意新个体直接阻塞,而不仅仅局限于其祖先。通过对算法的可终止性、合理性和完备性进行证明,算法的正确性得以确认。     

一种基于TL16C554A的DSP多串口扩展方法

TL16C554A是TI公司生产的异步通信芯片，该芯片可在通信系统中的实时性要求较高时，用来实现系统的高效多串口通信，从而增强系统的通信接口控制能力。文中介绍了TL16C554A的性能特点及与通信有关的寄存器，给出了用TL16C554A对DSP器件TMS320LF2407A多串口扩展的硬件电路以及通过TMS320LF2407A初始化TL16C554A的软件编程。     

基于物流机器人的路径规划研究

本文描绘了物流机器人的路径规划问题。针对标准A*算法的路径规划时间长、计算节点多的问题,提出了在标准A*算法的基础山,使用改进的双向搜索的A*算法。通过使用MATLAB进行仿真和实验平台进行实验对标准A*算法和优化后的A*算法进行了对比,结果表明:改进的A*算法比标准的A*算法进行路径规划的时间更短,并且使用的节点更少。     

Computer aided comparative analysis of the binding modes of the adenosine receptor agonists for all known subtypes of adenosine receptors

Molecular models of all known subtypes (A1, A2A, A2B, and A3) of the human adenosine receptors were built in homology with bovine rhodopsin. These models include the transmembrane domain as well as all extracellular and intracellular hydrophilic loops and terminal domains. The molecular docking of adenosine and 46 selected derivatives was performed for each receptor subtype. A binding mode common for all studied agonists was proposed, and possible explanations for differences in the ligand activities were suggested.