活性炭吸附-碘量法测低品位矿石中金的不确定度评定

根据不确定度评定方法,对活性炭吸附-碘量法测量低品位矿石中金的不确定度来源进行分析,对其不确定度分量进行量化计算,找出影响检测结果的主要因素。本文针对某低品位金矿石样品,采用活性炭吸附-碘量法测量其金含量并计算扩展不确定度为0.68±0.10ug/g。研究发现活性炭吸附-碘量法不确定度主要来源为样品滴定过程消耗标液体积和重复性测定。     

活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的不确定度评定

为提高矿石中金测量值可信度,以《测量不确定度评定与表示指南》为指导,对活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的分析测试过程进行系统的不确定度评定,阐述了称样重量、标准工作溶液配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等不确定度来源。建立数学模型,量化各不确定度分量,得到合成标准不确定度与扩展不确定度分别为0.52 g/t和1.04 g/t。研究结果表明,分析过程的不确定度主要来源于称量试样质量。     

含硫样品中金的分离富集

金是典型的亲硫元素。火法分离富集样品中金能消除硫的干扰,但其操作冗长,成本也高。在金的湿法分析中,目前国内普遍采用王水溶样,活性炭吸附,碘量法测定。为避免硫的影响,常采用焙烧除硫,或在溶样过程中加入强氧化剂。但是遇到含硫较高     

活性炭富集碘量法测定金的探讨

对活性炭富集碘量法测定金进行了实际测定试验的探讨，确定了各步骤最佳分析条件，使该方法更易于掌握，且节约了成本。     

碘量法测定阳极铜中铜含量的不确定度评定

本文对碘量法测定阳极铜中铜含量进行了不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定和样品滴定等.通过建立数学模型对各不确定度分量进行了计算,然后按方根和得到的不确定度评定结果,合成标准不确定度为0.20％,扩展不确定度为0.40％.该实验及结果表明,碘量法测定阳极铜中...     

活性炭吸附-碘量法测定金的影响因素探讨

针对活性炭吸附-碘量法测定地质样品中金的过程可能出现的一些问题进行了探讨,通过实验对试样焙烧、活性炭加入量等影响分析结果准确度的主要因素进行了总结。该方法具有较好的适用性和可操作性,相对标准偏差小于1．12％,回收率达到94．29％～98．86％。     

活性炭富集-原子吸收法测定硫精矿浸取液中金

硫精矿提金工艺中浸取液中金的含量较低,达不到原子吸收直接测定的浓度要求,需要将液态样品中的金进行富集。文章介绍了使用活性炭富集吸附-原子吸收法测定硫精矿浸取液中金的方法,该方法活性炭对金的吸附率达到99.63%以上,方法回收率99.0%~102.3%,相对标准偏差2.74%,结果满意,有效解决了液相中金的测定问题。     

碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度的评定

通过碘量法测定鹿鸣矿业铜精矿中铜含量,根据测量不确定度的评定方法,对其测量不确定度进行评定,分析了实验过程中不确定度的来源,并对不确定度分量进行分析计算,求得标准不确定度为0.04,扩展不确定度为0.08。     

矿石中金的快速测定

研究了活性炭纤维滤布富集分离的条件和解脱方法,并利用微波溶样、液珠萃取比色法测定矿石中的金。该方法的测定范围为(0.5~xx)×10-6,相对标准偏差RSD为3.2%,可用于矿石中金的野外快速测定。     

基准铜标定硫代硫酸钠标液浓度不确定度评定

根据GB/T601-2002中对标准滴定溶液的不确定度的要求,对碘量法测定铜精矿中铜所用标准滴定溶液浓度不确定度进行了评定。     

某碳质微细粒金矿石提金工艺试验研究

对某碳质微细粒金矿石研究采用预处理—氰化炭浸工艺,降低了矿石中碳质矿物活性,抑制了碳质矿物对已溶金吸附,使金浸出率达88.49%,活性炭对金的吸附率为99.71%。预处理—氰化炭浸金浸出率比直接氰化炭浸金浸出率提高5%以上。     

封闭溶样-泡塑富集火焰原子吸收法测定矿石中的金

本次研究用王水封闭溶解试样中的金,经泡沫塑料富集后硫脲解脱,采用火焰原子吸收法测定矿石中金的含量。同时,探讨了泡塑富集酸度、富集温度、富集时间、硫脲解脱液浓度及解脱时间等因素对分析结果的影响,得出了最佳实验条件。此外,通过对比分析泡塑富集与活性炭富集、封闭溶样富集与敞口溶样富集这2对方法,得出封闭溶样—泡塑富集具有操作简便、快速、成本低、易掌握、准确度高及干扰元素少等优点。本方法的检出限为0.02 mg/L,精密度（RSD,n=6)为0.80%~4.71%,加标回收率98.57%~101.75%,金矿石测定结果与标准值相符。     

微量金标准物质定值均匀性检验

利用王水溶样,活性炭吸附—灰化—王水溶解—硫脲提取—原子吸收光谱法测定微量金标准物质(GAu-9b)的30个子样含量,每个子样重复测定3次。分析了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,估算出合成不确定度范围为1.6%~2.2%(A级品),论证了分析测定方法的可行性;对单个样品重复分析结果的可靠性及样品的均匀性进行评估,计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的相对偏差(RD)均符合地质实验室质量管理规范要求,依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。     

贫细微含金褐铁矿石硫脲—炭浆法提金新工艺的研究

介绍了浏阳七宝山贫细微含金褐铁矿石硫脲－碳浆地提金新工艺研究及工艺流程。着重研究了椰壳炭对金的吸附及其对吸附和浸出的影响因素;同时对其吸附动力学进行了探讨。研究结果表明：对贫细微含金褐铁矿石采用硫脲－炭浆法提金新工艺,浸吸时间短（共６ｈ）,其金浸出率８６％,炭吸附率９８％,解吸率９８％,使金的总回收率达８２％,硫脲单耗为８００ｇ／ｔ。     

金的分离富集

综述了金的分离和富集方法，主要包括各种吸附和萃取方法。采用活性炭和泡沫塑料(简称泡塑)吸附分离金是传统的分离富集法，有负载活性炭和有负载泡塑可以提高富集金的能力。近些年，离子交换树脂和离子交换纤维素在分离富集金的应用中，占有相当大的比例。萃取法除了使用传统的MIBK作为萃取剂，又见报道硫醚、亚砜、醇类等作为萃取剂的各种萃取体系。中引用参考献107篇。     

矿石中金的分析测定

由于金在矿石中的含量很低,要根据矿样的性质采用不同的预处理、溶样、分离、富集和测定方法。文中研究了金矿样品经高温焙烧后,在稀王水介质中,用甲基异丁基甲酮为萃取剂进行萃取,经硫脲反萃取后,用原子吸收分光光度法测定金;同时,研究了各种测定条件及相关处理方法。经过标准样品加入验证,该方法测定结果令人满意。     

氰化金和氰化银在活性炭上的吸附行为和特征

本文重点讨论Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-在活性炭上吸附的行为和特征。 当矿浆中只有Au(CN)_2~-或Ag(CN)_2~-时,它们在活性炭上的吸附过程和特征相同;当矿浆中既有Au(CN)_2~-又有Ag(CN)_2~-时,它们的吸附过程和行为又不相同。 Ag(CN)_2~-对Au(CN)_2~-在活性炭上吸附的连续性没有影响,但对吸附容量有影响。无Ag(CN)_2~-时金在活性炭上的吸附容量为q=40.71C~(0.717),有Ag(CN)_2~-时(本文叙及条件),金在活性炭上的吸附容量为q=4.4368C~(0.4701)。 q——吸附平衡时金容量,mg/g.c; C——吸附平衡时液相金品位,mg/L。 受Au(CN)_2~-的影响,Ag(CN)_2`-在活性炭上的吸附行为变化很大,可由吸附变为解吸。因此,当Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-存在于同一体系时,它们在活性炭上的吸附不能同时完成,金、银必须进行分段吸附才能获得满意的吸附效果。     

717型阴离子交换树脂分离富集-萃取光度法测定金精矿和尾矿中金

研究了717型阴离子交换树脂柱分离和富集金的条件,建立了光度法测定金精矿和尾矿中金的方法。在10%(体积分数) 盐酸介质中,金以AuCl形式被树脂定量吸附后,采用10 mL 60 g/L的硫脲溶液洗脱吸附在树脂上的金和用过氧化氢破坏洗脱液中过量硫脲,以结晶紫萃取分光光度法测定洗脱液中金。金精矿和尾矿中可能存在的4种阴离子和17种阳离子对金的测定没有干扰。方法的检出限为0.43 μg/L,矿样的测定结果与活性碳预富集-原子吸收法相吻合,金精矿和尾矿测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为5.4%和7.2%。     

云南镇源难处理金精矿工艺矿物学研究

利用X射线衍射、X射线荧光光谱（XRF）、X射线能谱分析（EDX）和矿物解离分析（MLA）等检测手段对云南镇源难处理金精矿的化学组成、矿物组成、硫化物特征以及金的分布情况进行了详细的工艺矿物学研究。结果显示：该金矿以硫化矿、碳酸盐和硅酸盐类矿物为主,含有3.18%的有机碳和2.37%的无机碳。通过金的诊断浸出发现96.16%的金被硫化物包裹,少量金以单体形式存在。通过对主要载金矿物黄铁矿、辉锑矿和毒砂的粒度、包裹及裸露情况进行分析,得出大部分硫化矿以解离单体的形式存在,少部分与其他矿物共生。根据MLA测试及金的诊断浸出,认为大部分金被硫化矿完全包裹,处理该矿石时应先进行硫化物包裹层的氧化处理,再进行金矿的浸出。