卤铂酸-人血清白蛋白体系的瑞利散射光谱研究及分析应用

在pH4．4的NaAc-HAc缓冲溶液中,人血清白蛋白(HSA)在350nm有1个荧光峰,而瑞利散射较弱。当PtCl6^2-存在时,其与HSA之间由于静电引力和疏水作用力而形成PtCl6^2--HSA微粒,在470nm处产生较强的瑞利散射峰。HSA浓度在2～30μg／mL时与I470nm呈线性关系。研究结果表明,PtCl6^2--HSA缔合微粒的形成是导致体系瑞利散射增强和荧光猝灭的根本原因。     

铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究

以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。     

多轮置换法制备的Au-Ag三角纳米环及其光学性能

以双还原剂法制备的单晶三角形银纳米盘为模板,在室温HAuCl4溶液中发生多轮置换反应,制备Au-Ag三角纳米环材料。采用TEM、EDX和XRD等检测手段表征反应阶段产物的形貌、组成以及晶体结构。TEM、EDX和电子衍射谱证实Au置换了Ag。反应7轮后纳米盘的面内偶极表面等离子体共振峰从初始的700nm逐步红移到1100nm,形貌从实心盘状逐渐变为空心纳米环。改变每轮加入的HAuCl4量即可精细调节面内偶极峰的红移步进量。通过采用SERS光谱检测方法,随着多步置换反应的进行,提出了一个可行的形成机理机制。     

银原子团簇的共振散射光谱研究

以柠檬酸钠作还原剂 ,在氯化钠存在条件下 ,采用微波高压液相合成法制备了银原子团簇 ,其最强共振散射峰在 42 5nm。它是 1种非线性光学介质。当激发波长为 42 5nm( 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)时 ,在 42 5nm ( 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)和 85 0nm ( 1 /2× 7 0 6× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个最强的共振散射峰和 1个 1 /2分频分频散射峰 ;当激发波长为 60 0nm ( 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)时 ,在30 0nm ( 2× 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)和 90 0nm ( 2 /3× 5 0 0× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个 2倍频和 2 /3分频散射峰 ;当激发波长为 85 0nm ( 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)时 ,在 2 83nm ( 3× 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)、 42 5nm ( 2×3 5 3× 1 0 1 4 Hz)和 5 67( 3/2× 3 5 3× 1 0 1 4 Hz)分别产生 1个 3倍频、 2倍频和 3/2分频散射峰。分频散射和倍频散射峰与共振散射峰具有相似的散射行为。提出了液相银团簇的分频、和频、差频原理 ,解释了银原子团簇的各种非线性散射现象     

溶剂热合成纳米氮化钛粉体的研究

将质量比为1：4的TiCl4和NaN。放入不锈钢反应釜内，以二甲苯为溶剂，填充率为60％，用溶剂热方法，在温度340℃，保温24h，制得粉体。粉体分别经二甲苯，无水乙醇、蒸馏水洗涤，105℃干燥和直接经700℃煅烧2h，XRD测试表明：制备出的氮化钛粉体为纳米立方相粉体，晶格常数a=0．4241nm，平均粒径为11．04nm，700℃煅烧后全部转化为TiO2和Ti的混合物；IR测试表明在619cm^-1的吸收峰归属为Ti—N键，表面吸附了一些有机溶剂，有C=C弯曲振动峰；SEM测试表明其晶粒有立方状、圆粒状，长柱状和内部有中孔的圆环状晶粒，表面存在毛绒状的细小晶须，形成网状包裹在晶粒表面。     

热氧化制备TiO2纳米薄膜电极及其光电化学性质研究

利用管式炉热氧化金属钛片法方便的制备了金红石型TiO2纳米薄膜，并用纳米Au粒子对薄膜电极进行修饰。结果表明，在650℃热氧化30min形成的TiO2薄膜具有最好的光电化学性质，在此条件下形成的薄膜厚度约为2μm，薄膜表面被尺寸大小不等的纳米TiO2棒所覆盖，长为100～600nm，直径为90～100nm。TEM观测结果表明，纳米Au粒子的尺寸为30～50nm，当薄膜电极表面吸附0．37μg/cm^2的纳米Au粒子时光电流可提高约1．4倍。     

丙烯酸甲酯／水滑石纳米复合材料的制备研究

在常压下，采用液相法制备镁铝水滑石纳米晶体，采用超声化学法制备丙烯酸甲酯（MA）／镁铝水滑石纳米复合材料。XRD、SEM和TEM的分析表明：镁铝水滑石与MA纳米复合后，镁铝水滑石纳米晶体均匀分散在MA基体中，原镁铝水滑石纳米晶体的（001）衍射峰中心从11．44。处前移至8．22。处、且其层间距扩大0．3075nm：MA分子进入镁铝水滑石纳米晶体的中层间的层间，形成了插层纳米复合材料；随着MA加入量的加大，原镁铝水滑石纳米晶体的（001）衍射峰宽化弥散。MA分子插层进入镁铝水滑石纳米晶体及其间的相互作用由红外光谱分析得到印证。     

Fe—B／Fe3O4纳米复合粒子的吸波性能研究

采用NaBH4溶液还原FeCl3的方法制备Fe-B颗粒,并在Ar／O2气氛下干燥,使其表面不完全氧化,得到了Fe—B／Fe3O4纳米复合粒子。该粒子具有清晰的核壳结构,内核Fe-B尺寸约为20－50nm,外壳Fe3O4厚度约为3nm。将样品与石蜡按质量比1：1制成同轴样品,测试其2～18GHz下的电磁参数并进行分析计算,研究发现,由于偶极子极化、自然共振和涡流损耗,该纳米复合粒子粉末具有优良的吸波性能,其反射损耗RL在频率为12．0GHz的时候达到最小值－31dB,RL值低于－20dB（即吸收率高于99％）的频率范围为10．1～14．2GHz。     

WC粉体的高能球磨超细化

采用高能球磨工艺对WC粉体进行超细研磨。研究了粉体颗粒度及晶粒度的大小随球磨时间的变化关系。发现随球磨时间的增加 ,粉体颗粒度不断细化 ,最后趋于稳定 (0 .4μm) ;粒度分布曲线出现明显的三峰特征 ,分别位于细 (微米 )区、超细 (亚微米 )区和极细 (纳米 )区。研磨细化的WC粒子具有纳米晶 (1 0nm)结构。探讨了WC粉体高能球磨细化机理与纳米晶结构特性。     

氧气分压和热处理温度对制备玻璃基二氧化钛薄膜的表面形貌和光学性能的影响

用直流反应磁控溅射法制备了玻璃基TiO2薄膜。溅射过程中，Ar气的分压保持在0．8SPa不变，而O2的分压在0．10Pa～0．6SPa之间变化：镀膜试样在400℃～550℃之间进行热处理。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和紫外．可见光谱仪研究了薄膜的表面形貌、薄膜沉积速率和光学带隙宽度。结果表明，随着氧气分压从0．10Pa增加到0．6SPa，薄膜沉积速率从4．4nm／min下降到2．2nm／min，光学带隙从3．67eV下降到3．59eV，薄膜表面呈现出均匀的纳米晶粒和纳米孔：550℃热处理有助于较致密薄膜形成纳米晶粒和纳米孔，并降低带隙宽度。     

胶束性质对光化学制备金纳米粒子的影响

研究了阴离子表面活性剂疏水链的长度对光化学制备金纳米粒子的影响。结果发现，疏水链越长，获得的金纳米粒子的尺寸越小；特别是苯环的引入使诱导和自催化现象越加不明显。在十二烷基磺酸钠体系中获得的金纳米粒子的λmax位于540．7nm，TEM表征的平均粒径为47．1nm；十二烷基苯磺酸钠体系的λmax位于526．5nm，平均粒径为6．7nm。探讨了胶束性质对光化学制备金纳米粒子的影响。     

微波辅助法制备纳米银胶及其在拉曼表面增强方面的应用

采用一步微波辅助法制备了纳米银胶,并利用紫外-可见吸收光谱,透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等检测手段对纳米银胶相应的性质和结构进行了表征。利用罗丹明6G(R6G)为探针分子,考察了不同反应时间制备的纳米银胶对拉曼散射(SERS)的表面增强效果。结果表明,纳米银胶可以提高拉曼散射的信号强度,比较和分析了增强后的拉曼光谱。同时,我们对纳米银胶增强拉曼散射信号的机理进行了详细的研究。     

Picosecond and c.w. optical probes of polydiacetylene at high pressure

We have employed the femtosecond photoinduced absorption (PA) technique at pressures up to 80 kbar in films of polydiacetylene 4BCMU. Pressure dramatically slows the singlet exciton recovery, suggesting that large-amplitude 3-D distortions of the chain are important to the picosecond recovery. At high pressure the slow PA decay can be modeled by diffusion-limited recombination of excitions. On the other hand, the initial 100 fs relaxation is not affected by pressure, and is identified as a 1-D process. We also present pressure studies of resonant Raman scattering (RRS) in 4BCMU. Amplitude-mode analysis of the RRS data shows that the 1-D properties of the excitons change very little with pressure. Changes in the RRS include: (1) hardening of the bare phonons; (2) softening of the distribution of the dressed phonons in parallel with the red shift of the absorption bands under pressure. These observations are consistent with an increase in the average conjugation length with pressure.     

银纳米粒子尺寸对多壁碳纳米管自组装的影响

研究了以胶体银纳米粒子为前体在多壁碳纳米管(MWNTs)表面进行的自组装及其银粒子尺寸对自组装的影响。结果表明:银粒子与MWNTs的平均直径之比≤1/3时,能够获得较好的Ag/MWNTs一维复合物材料,而且透射电镜(TEM)直接观察到银纳米粒子的自组装及其生长优先在MWNTs端头发生;基于各种技术表征,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下MWNTs功能化的表面存在的羧基、羟基与柠檬酸根的多羧基、羟基基团之间的氢键作用以及疏水作用可能是银纳米粒子自组装的主要驱动力。     

金银复合纳米微粒的光学吸收特性

以NaHB4做还原剂,利用一步共还原氯金酸(HAuCl4)和硝酸银(AgNO3)制备了金银复合结构的纳米颗粒。用透射电子显微镜对所制备的金银复合纳米微粒的形貌和尺寸进行了表征。紫外可见光学吸收光谱的研究表明:通过一步共还原法所制备的金银复合纳米微粒的光学吸收谱具有单峰的等离子体吸收特征,其吸收峰介于纯金和纯银纳米颗粒特征吸收峰之间,且随着反应液中金离子和银离子的摩尔比的增加而向长波方向移动。Mie散射理论的定量计算结果同样说明了实验所观察到的金银复合纳米微粒的光学吸收的组分可剪裁性。     

Growth and structural properties of pulsed laser-ablated CuInSe2 nanoparticles by pulsed-laser ablation and selenization process

Nanoparticles of CuInSe₂ (CIS) were synthesized by pulsed laser ablation. The effect of the preparation conditions on the structural properties of the CIS nanoparticles was investigated. The CIS nanoparticles showed a more developed structural property after treatment in Se-evaporated atmosphere. By X-ray photoelectron spectroscopy, increase of Se amounts in the CIS nanoparticles was confirmed. Enhancement of phonon modes in the CIS nanoparticles was observed in Raman scattering spectroscopy while secondary phases like In₂Se₃ or CuAu structure-related peak were identified in the spectra. High-resolution transmission electron microscopy indicated that the individual nanoparticles were embedded in matrix of some amorphous layers and diffraction patterns representing the chalcopyrite structure were also scrutinized.     

阴极极化对907钢氢脆敏感性的影响

采用慢应变速率拉伸试验方法结合断口扫描电镜观察,研究了阴极极化对907钢在海水中氢脆敏感性的影响。结果表明随极化电位负移,907钢在海水中氢脆敏感性增加,极化电位为-1.06V(vs.SCE)时,拉伸试样出现脆性解理断裂特征,极化电位为-1.16V时,907钢主要为脆性断裂。     

芦荟叶提取物绿色制备单分散纳米金及其性能研究

本文以芦荟叶提取液为还原剂和稳定剂,成功地制备了小粒径、球状的金纳米粒子。在这种方法中,简单的芦荟叶提取液和金源混合,没有使用有毒试剂,因此该方法是一种生态友好的合成纳米金的方法。混合溶液的颜色从浅黄色变到紫色,表明生成了纳米金粒子。采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、激光粒径分析仪(DLS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)等方法对合成的纳米金粒子进行了表征和性能测试。紫外-可见光谱的吸收峰再次表明金纳米颗粒的形成。XRD分析表明所生成的纳米我金具有高度结晶性。TEM和SEM表明纳米金颗粒呈球形,粒径分布在20 nm到60 nm之间。FT-IR证实了金纳米粒子提取物所保护,使其不发生团聚和氧化。论文研究了反应温度、氯金酸溶液和提取物的用量对纳米金粒径的影响。结果表明,这些参数在金纳米粒子的合成中起着重要的作用。     

表面膜对点阵结构Ti6Al4V表面超疏水特性的影响

采用激光加工在Ti6Al4V试样表面加工不同间距的点阵结构,采用自组装技术制备4种自组装分子膜。通过表面形貌和接触角的测量表征试样的表面特性。结果表明:通过激光点阵加工和沉积自组装分子膜,可显著增加Ti6Al4V试样的水接触角。长链分子FDTS、FOTS和OTS制备的自组装分子膜,使Ti6Al4V试样的接触角均大于150?,形成超疏水表面,其中沉积FDTS自组装分子膜时,试样的接触角最大,可达164.5?。沉积短链分子MPS自组装分子膜时,只有当激光加工间距为50μm时,试样方可形成超疏水表面;间距增大后,试样表面变成疏水表面。沉积4种自组装分子膜时,试样的接触角均随激光点阵加工间距的增大而减小。     

Influence of various surface treated silica nanoparticles on the electrochemical properties of SiO2/polyurethane nanocoatings

Various organosilane-treated SiO₂ nanoparticles were dispersed in a 2-pack polyurethane coating. The influence of surface modification and silica content on the electrochemical behaviour of the resultant nanocoatings was investigated. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and open circuit potential (OCP) variations were examined. The surface chemistry of nanoparticles and its effect on the resultant nanocoating morphology were also studied utilising FTIR, and TEM analyses. The results reveal that the presence of more hydrophobic groups and longer-lengthed hydrophobic chains on the surface of nanoparticles, greatly improves the interfacial interactions at the polymer/filler interfaces resulting in a better corrosion performance.