用于全息记录的光致聚合物材料的研究进展

阐述了光致聚合物的反应原理、形成全息图的机理,讨论了影响光致聚合物全息存储性能的因素及其规律,同时还介绍了光致聚合物用于全息存储的最新进展,并对其发展趋势进行了展望.     

光致聚合物全息储存材料的研究

本文阐述了光致聚合物全息储存材料的组成、单体形成聚合物的反应机理、光致聚合物膜层形成全息图的机理;介绍了光致聚合物全息储存材料的国内外发展的现状,并详细分析了Du Pont公司和Polaroid公司材料的优点及其形成原因;讨论了光致聚合物全息储存材料的性能指标,并根据其材料的特点,提出有希望提高其性能的解决方案。由于光致聚合物全息储存材料的诸多优点,有望在下一代储存材料中脱颖而出。     

一种新型绿敏光致聚合物及全息特性研究

报道了一种新型的对绿光敏感的光致聚合物材料,对环境湿度不敏感,材料的干燥时间短。该材料以丙烯酰胺为单体,N-苯基甘氨酸作为引发剂,藻红B作为光敏剂,并加入成膜剂聚乙烯醇及增塑剂二甲亚砜。对材料中光引发剂、光敏剂及增塑剂浓度进行了优化,发现其有一个最佳值。本材料记录的全息图衍射效率可达50％以上,感光强度为60mJ／cm^2。在光聚物介质上能够记录信噪比比较高的图像,说明该材料可用于全息存储。     

以BMA-MA共聚物为成膜树脂的光致聚合物材料的全息性能

采用溶液聚合法合成了水溶性的甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸(BMA-MA)共聚物,以这种共聚物为成膜树脂制备了光致聚合物全息材料,研究了光致聚合物全息材料的光敏性、衍射效率、空间频率响应、折射率调制度、曝光能量常数等全息性能。结果表明,在记录信号空间频率为1580 cy/mm时,以BMA-MA共聚物为成膜树脂的光致聚合物全息材料的灵敏度可达15 mJ/cm2,最大衍射效率为92.8%,曝光能量常量为10.9 mJ/cm2,衍射效率随所记录信号空间频率的增加而降低,材料的最大折射率调制度为2.85×10-3,是一种具有一定应用前景的光致聚合物全息材料。     

双固化型全息用光致聚合物的研制及其全息性质研究

以环氧树脂为成膜树脂，甲基丙烯酸甲酯为光聚合活性单体，研制了一种双固化型全息用光致聚合物材料。通过成膜树脂配方的选取和光敏染料的选取优化了样片的配方组成，用457nm的蓝光在样片中记录全息光栅，用632．8nm的红光作为探针光，研究了样片的衍射效率、灵敏度、折射率调制度、预曝光量和收缩率等全息性能，测试结果表明单体的含量与组分的选取是影响样片衍射效率的主要因素，同时样片的制膜工艺对其全息性能也有很大的影响，通过配方的调整和制膜工艺的优化，部分样片的综合性能已基本达到实用化的需要。     

POE/EVA复合发泡材料的研究

将乙烯-辛烯共聚物(POE)应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中,考察了POE用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响。对发泡材料的泡孔结构进行扫描电子显微镜观察,对发泡材料的各项物理性能进行了测试。探讨发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、滑石粉等用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响规律,获得综合性能优良的高弹POE/EVA复合发泡材料的优化配方。     

对绿光敏感的全息存储光致聚合物性能的研究

报道了一种对绿光敏感的以丙烯酰胺为单体的光致聚合物，该光聚物由单体、光引发剂、共引发剂和成膜物组成。可以得到材料的最大衍射效率为55％。将光聚物用不同温度进行烘烤加热，可以看到材料的折射率调制度会增加。使用角度复用技术在光聚物中存储10幅全息图，说明所研究材料有希望于大容量体全息存储。     

EVA/SEBS共混材料的发泡技术

将苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中。发泡体系确定为偶氮二甲酰胺(AC)/过氧化二异丙苯(DCP)。讨论了发泡时间及发泡温度对EVA/SEBS发泡材料性能的影响。差示扫描量热(DSC)测试表明,ZnO与ZnSt比例为1∶5时,AC的分解温度为175.9℃,与DCP的分解温度相近。此发泡体系在170℃～190℃进行模压发泡,控制适当的模压发泡时间,可制备密度在0.15 g/cm3～0.49 g/cm3,泡孔尺寸可调的发泡材料。文中对最终发泡材料的力学性能进行了测试,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察了发泡材料的泡孔尺寸大小和泡孔均匀程度。     

热塑性聚氨酯热熔胶的制备及性能

以聚酯多元醇聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)为软段,二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4-丁二醇为硬段,二月桂酸二丁基锡和三亚乙基二胺为催化剂合成了相对分子质量分布合理、软化点高、粘接强度大、热稳定性好的热塑性聚氨酯热熔胶。通过对合成工艺、异氰酸酯MDI、聚酯多元醇和扩链剂用量的研究,探讨了其软硬段的组成、结构、异氰酸酯指数(R)等对热塑性聚氨酯热熔胶性能的影响,结果得出,聚氨酯预聚体合成温度在(70±5)℃,反应时间约2h,扩链反应时间30 min,在100~110℃温度下熟化2~3 h,当R为1.02(-NCO/-OH摩尔比),扩链剂的用量为1∶0.7(多元醇/1,4-丁二醇摩尔比)时,合成的聚氨酯热熔胶具有合理的相对分子质量(珚Mn为3.91×104,珚Mw为7.61×104)及相对分子质量分布(1.94)、较高的软化点(139℃)、优异的物理性能与粘接强度(25.66 MPa)。     

马来酸酐-苯乙烯多单体熔融接枝EVA的研究

用单螺杆挤出机研究了马来酸酐（MAH）－苯乙烯（St)多组分单体熔融接枝EVA的反应,考察了温度、引发剂用量、MAH和St用量对接枝率及凝胶率的影响。结果表明：MAH接枝率随DCP用量、St用量的增加、反应温度的降低有最大值;当EVA／MAH／St/DCP质量比为100：4：4：0.4时,MAH接枝率最大,而凝胶率最小;以St作共单体能够显著提高MAH的接枝率,抑制体系交联;St和MAH的相互作用和共聚反应生成的SMA共聚物在接枝反应中起重要作用。     

聚酯热熔胶研究进展

概述了聚酯热熔胶的研究进展,包括可降解聚酯热熔胶、水溶性聚酯热熔胶、反应固化型聚酯热熔胶以及具有特殊功能的聚酯热熔胶.其中,耐高温、耐溶剂的反应型聚酯热熔胶和可降解、水溶性的环保型聚酯热熔胶是今后主要的发展趋势.     

LDPE / LLDPE / EVA 三元共混膜的力学性能和摩擦性能研究

以低密度聚乙烯(LDPE)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)作为基础物质,添加乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),吹制保鲜膜,研究了保鲜膜的力学性能和摩擦性能。研究表明,复合膜的拉伸强度、伸长率、耐戳穿强度和撕裂强度随着EVA含量的增加,总体呈下降趋势,摩擦系数则逐渐上升。     

无卤阻燃PES热熔胶的制备与阻燃性能

以聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)和三聚氰胺(MEL)组成的膨胀阻燃体系(IFR)作为阻燃剂,以4A分子筛作为协效剂,制备了无卤阻燃共聚酯(PES)热熔胶。研究了IFR对PES阻燃性能的影响及4A分子筛的协效作用。结果表明,少量4A分子筛可促进IFR的阻燃作用。IFR添加量为30%时,阻燃PES氧指数达30.7%,垂直燃烧达V-0级,最大热释放速率大幅降低;加入3%的4A分子筛,氧指数达35.1%。热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)结果表明,少量4A分子筛可催化IFR酯化反应,促进体系形成致密炭层,高温时4A分子筛分解并参与成炭反应,稳定炭层。     

高密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的动态流变行为相形态及力学性能

通过熔融共混制备了不同质量比的高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物,采用旋转流变仪、扫描电镜及电子万能试验机等研究了共混物的动态流变行为、相形态及力学性能。结果表明,HDPE/EVA为不相容共混物,HDPE质量分数较高的共混物界面相互作用高于EVA质量分数较高的共混物,这就导致了HDPE质量分数较高的共混物中分散相尺寸更小。在50/50共混物中发现了明显的共连续相结构。HDPE与EVA共混后降低了HDPE相的熔点,提高了EVA相的熔点,这归因于EVA相对HDPE相的稀释作用以及HDPE相对EVA相的成核作用。当HDPE质量分数较高时,共混物的拉伸强度呈现出正偏差,而对于50/50的共混物以及EVA质量分数较高的共混物则显示出负偏差。断裂伸长率与拉伸强度的变化趋势相同,除了80/20共混物有所例外,这可能是由于该组成下共晶度较高所致。     

形状记忆氢化双酚A型环氧树脂的制备与性能

为研究聚丙二醇二缩水甘油醚(JH-230)对热固性形状记忆环氧树脂基本性能的影响,将异佛尔酮二胺(IPDA)与具有不同分子量比的氢化双酚A型环氧树脂(AL-3040)、聚丙二醇二缩水甘油醚(JH-230)共混,经完全固化制备出一种新型的形状记忆氢化双酚A型环氧树脂。借助傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)和拉伸-回复形状记忆测试分析了热固性形状记忆环氧树脂的分子结构以及JH-230对固化体系玻璃化转变温度、储能模量和形状记忆性能的影响。研究表明,JH-230可以增加固化体系链段的柔韧性;固化体系的玻璃化转变温度与动态模量随JH-230含量的增加而降低;该形状记忆氢化双酚A型环氧树脂体系具有良好的形状记忆性能,且形变完全回复时间随JH-230含量的增加而延长。     

超大容量光学体全息存储技术与材料的研究动态

结合国内外发展动态以LiNbO3晶体为主说明了光学体全息存储材料具有超大容量、数据传输快、并行计算、按页存储和内容寻址等优点 ,详细介绍了光学体全息存储的原理及技术特点。以实验中的数据为基础指出 :抑制串扰噪声和改进双掺和三掺铌酸锂晶体的存储性能应成为今后研究的主攻方向     

A novel enzymatic biodegradable route for PLA/EVA blends under agricultural soil of Vietnam

Poly lactic acid (PLA) has attracted a lot of attention in recent years because of its good properties such as high transparency, high tensile strength and excellent biodegradability. However, high modulus and low strain are its shortage, making it unfeasible to be applied as packaging materials. To overcome this limitation, in this study, PLA is mixed with ethylene vinyl acetate (EVA). The morphological, thermal and mechanical properties of the enzymatically degraded PLA/EVA blends were fully investigated under agricultural soil of Red River Delta, Vietnam. It was demonstrated that some new strains were responsible for the biodegradation of PLA/EVA. To best of our knowledge, these strains were not reported in the literature up to now.