Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)非有机溶剂液─液萃取行为

研究表明,在ｐＨ＝６．５（ＨＡｃ－ＮａＡｃ）的水溶液中,有（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,Ｆｅ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）,Ｃｕ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,而Ａｕ（Ⅲ）基本上不被萃取。从而获得了Ａｕ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

As(Ⅲ)在酸性水溶液中与金属铁的反应行为

从热力学分析和试验两方面研究As(Ⅲ)在酸性水溶液中与金属铁的反应行为。热力学计算结果表明:在酸性水溶液中,As(Ⅲ)与金属铁作用,分别生成As元素或As H3气体的反应在热力学上均是可行的。试验结果表明:在温度为20~80℃、溶液初始p H值为-0.31~4、溶液初始浓度ρ[As(Ⅲ)]为1~20 g/L、铁粉大量过剩的条件范围内,由于动力学方面的原因,生成As H3的反应实际并不会发生,铁粉仅能使As(Ⅲ)还原为As元素。铁粉过量系数、溶液p H值和温度对沉砷率有显著影响,提高铁粉过量系数和温度,可使沉砷率增大,在溶液p H值为3的条件下,沉砷效果最佳。在酸性溶液中,铁粉置换As(Ⅲ)生成As的反应难以进行到底的原因,可能是由于还原的As在铁粉表面沉积阻滞了反应的延续。而在初始p H值为3或较高温度条件下能达到较高的沉砷率,是由于在这些条件下,置换的砷呈疏散形态沉积,未能对铁粉表面形成紧密包裹,使得反应得以延续。     

含As(Ⅲ)盐酸体系阴极反应动力学

采用CHI660A电化学工作站测定了As(Ⅲ)盐酸体系中扫描伏安曲线和阴极极化曲线,研究了柠檬酸铵与Sb(Ⅲ)对阴极反应动力学参数nα值和表观活化能的影响。结果表明:柠檬酸铵的加入,不仅使As H3还原的传递系数nα值降低,抑制AsH_3的析出,同时,还降低了As(Ⅲ)还原为As的传递系数,升高反应的表观活化能,阻碍了砷的还原。而Sb(Ⅲ)的加入不仅抑制了AsH_3的析出,而且增大了As(Ⅲ)还原为As的nα值,降低表观活化能,即Sb(Ⅲ)的加入促进单质As的还原。     

黄铜矿生物浸出过程中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的行为

采用Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)对黄铜矿进行生物浸出,主要研究浸出过程中体系的pH值、铁离子浓度、细菌吸附率及铜浸出率变化规律。结果表明:介质中Fe(Ⅲ)含量不同,生成黄钾铁矾的形态不同。在Fe(Ⅲ)生物浸出体系中,絮状的黄钾铁矾逐渐生成并全部覆盖在黄铜矿表面,阻碍黄铜矿的浸出过程。在Fe(Ⅱ)生物浸出体系中,生成皮壳状、结核状的黄钾铁矾分散于浸出液中,不覆盖在黄铜矿表面,对黄铜矿的浸出没有阻碍作用。     

利用生成三元络合物的反应电导滴定法同时测定Hg(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)

在硝酸根离子存在下,Hg(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)均与1,10-二氮杂菲(Phen)和碘离子反应,生成相应的难溶三元络合物。利用这一反应,电导法同时测定了Hg(Ⅱ)—Ag(Ⅰ)—Cd(Ⅱ)。实验确定了同时测定这三个组分的条件:试液中NO_3~-浓度40×10~(-3)～6.0×10~(-3)M,pH4.0～4.5醋酸钠缓冲液浓度0.06M,滴定速度0.20毫升/分。推存的测定操作如下:吸取含Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的试液于100毫升烧杯中,加入醋酸钠缓冲液(pH4.3)至其最终浓度为0.06M稀释至75毫升。必要时用稀H_2SO_4或NaOH调节溶     

Al-Zn-Mg-(Cu,Zr)合金的机械性能和沉淀特性

通过抗压试验、冲击显微硬度试验和电子显微镜等方法研究了中强Al-4.8 Zn-1.2 Mg-0.14 Zr合金和高强Al-5.7Zn-1.9Mg-(1.4Cu,0.14Zr)合金(成分按重要百分比)的机械性能和沉淀特性。合金经淬火和一段或两段20℃和240℃之间的时效之后,在室温下进行机械性能试验。结果表明,由于自然时效的影响,Cu虽然提高了强度却推迟了GP区的形成。添加Cu增大了淬火合金的过饱和度,从而改变了合金GP区形成的上限温度,GP区的转化和GP区到中间相的转变。含Zr合金的晶粒尺寸(d≈8μm)比无Zr的Al-Zn-Mg和Al-Zn-Mg-Cu合金的晶粒尺寸(d≈150μm)小一个多数量级。在两种含Zr的合金中,Al_3Zr微粒的分布和大量的晶界都影响合金的沉淀过程和机械性能。通过60℃和130℃的两段时效处理,研究了GP区对过渡相η’形成的影响。     

热化学共还原法制备W包覆Cu纳米复合粉体(英文)

采用两种粒径的氧化铜粉末和粒径为1.5μm的三氧化钨粉末来制备高纯度的CuWO4粉末,分别通过控制CuWO4粉末在360和750℃两个阶段的氢气还原作用,制备出钨包覆铜纳米复合粉体。复合粉体的微观形貌,组织结构与颗粒尺寸采用扫描电子显微镜(SEM),X线衍射分析仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行测试,激光粒度测试仪(LPSA)用来测试CuWO4粉末的粒度。由小粒度CuWO4粉末制备出的钨包覆铜纳米复合粉体的钨包覆层厚度小,氢气还原制备的钨包覆铜复合粉体的平均粒径约50nm。     

盐酸浓度对铜置换沉淀铑(Ⅲ)的影响

研究表明Cu置换Rh的反应速度随HCl浓度增高而增加;Cu不能从硫酸介质或高氯酸介质中置换沉淀Rh;Cl~-的存在是Cu置换Rh的必要条件;确定了置换反应式为:3Cu+RhCl_6~(3-)=Rh+3CuCl_2~-。     

疏水性低共熔溶剂分离废旧锂离子电池浸出液中Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)

低共熔溶剂(DES)具有挥发性低、制备简单、易于调控等优势。本文以三辛基甲基氯化铵和麝香草酚为原料制备了一种新型的疏水性低共熔溶剂(HDES),采用该HDES萃取分离锂离子电池正极材料浸出液中的Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)。考察了HDES组成、水相Cl^-浓度等条件对各金属离子萃取分离性能的影响;设计了HDES分离浸出液中Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的流程;采用紫外-可见吸收光谱和红外吸收光谱分析了HDES萃取Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的机理。结果表明：HDES的最佳组成为三辛基甲基氯化铵和麝香草酚的摩尔比为1∶1,氯离子最佳浓度为3 mol/L,酸度和温度对萃取分离性能影响较小。在最优条件下,分离因子β_Fe/Co和β_Cu/Co均大于20;经过三级错流萃取,HDES可提取模拟浸出液中99.9%以上的Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ),采用1mol/L Na₂SO₄+0.5 mol/L H₂SO₄反萃三次,Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)总反萃率大于99.9%;该...     

铝合金/Cu/不锈钢接触反应钎焊及中间层溶解行为(英文)

以Cu作为接触反应材料连接6063铝合金与1Cr18Ni9Ti不锈钢,探讨焊接工艺参数对接头组织的影响规律,分析中间反应层Cu的溶解特性结果表明:在1Cr18Ni9Ti不锈钢一侧界面反应层由Fe2Al5、FeAl3金属间化合物和Cu-Al金属间化合物构成,与之相邻区域主要含Cu-Al金属间化合物,焊缝组织由Al-Cu共晶及大块状的Al固溶体组成;随着保温时间的延长,焊缝组织最为显著的变化是在1Cr18Ni9Ti不锈钢一侧界面的金属间化合物层厚度增加,共晶组织宽度逐渐减小;中间反应层Cu的溶解速度非常迅速,是以秒为计量单位的快速过程,厚度为10μm的Cu溶解时间仅为0.47s。     

DOSO萃取Pt(Ⅱ)的机理及Pt(Ⅱ)Pd(Ⅱ)萃取行为之比较

研究了盐酸介质中(DOSO)萃取Pt(Ⅱ)的动力学及萃合物结构,推测其萃取反应机理为:①在[HCl]<2mol/L的体系中,Pt(Ⅱ)的萃取反应速率趋于零;而Pd(Ⅱ)却是配位机理,其速率比较高。②在[HCl]>2mol/L的溶液中,(DOSO)均以(?)盐化—配位机理萃取Pt(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)。其萃合物分别为:顺式—[PtL_2Cl_2]·[H(H_2O)L]Cl,反式—[PdL_2Cl_2][H(H_2O)L]Cl(其中L=DOSO)。反应机理的异同符合“重铂族比轻铂族具有更稳定的热力学性质、而动力学反应惰性更大的规律。     

铜电解过程中As(Ⅲ)净化作用及其氧化动力学

研究铜电解过程中As(Ⅲ)初始浓度对电解液净化的影响及其氧化动力学。结果表明:当电流密度为235A/m2、电解时间为168 h、电解液中As(Ⅲ)初始浓度为0时,总As浓度(TAs)从10.00 g/L增加至10.62 g/L,Sb的浓度从0.40 g/L增加至0.45 g/L,Bi的浓度从0.22 g/L增加至0.24 g/L;当As(Ⅲ)初始浓度为5.00 g/L时,As(Ⅲ)从5.00 g/L下降至1.80 g/L,TAs从10.00 g/L下降至9.70 g/L,Sb的浓度从0.40 g/L下降至0.26 g/L,Bi的浓度从0.22 g/L下降至0.18 g/L;当电流密度为235 A/m2,电解时间为144 h时,As(Ⅲ)的浓度从7.62 g/L下降至3.71g/L,TAs浓度约为11.16 g/L,Sb的浓度从0.22 g/L微增至0.26 g/L,Bi的浓度为0.086 g/L。在铜电解过程中,As(Ⅲ)能够抑制电解液中TAs、Sb和Bi的浓度的增加,具有净化铜电解液的作用;As(Ⅲ)不断被氧化,其氧化反应符合一级反应动力学规律,活化能为46.11 kJ/mol。     

Electroreduction of Co(Ⅱ) and La(Ⅲ)in UreaMelt

ＥｌｅｃｔｒｏｒｅｄｕｃｔｉｏｎｏｆＣｏ（Ⅱ）ａｎｄＬａ（Ⅲ）ｉｎＵｒｅａＭｅｌｔＹａｎｇＱｑｉｎ，ＱｉｕＫａｉｒｏｎｇａｎｄＰａｎＳｈｉｊｉａｎ（杨绮琴）（丘开容）（潘仕健）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＺｈｏｎｇｓｈａｎＵｎｉｃｕｅ...     

铜镍硫化矿浮选中Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子对蛇纹石的活化机理

通过纯矿物浮选、Zeta电位测试、红外光谱分析及溶液化学计算分析,研究Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子对蛇纹石浮选的活化机理。结果表明:溶液pH6.5时,铜离子在水溶液中的优势组分为氢氧化铜沉淀;氢氧化铜沉淀覆盖在蛇纹石表面,与黄原酸根反应,从而活化蛇纹石浮选。溶液pH8时,镍离子在水溶液中优势组分为氢氧化镍沉淀,能吸附于蛇纹石表面使其活化,但其活化作用弱于Cu2+。在酸性pH值范围内,铜、镍在水溶液中主要以Cu2+、Ni2+形式存在,对蛇纹石浮选没有活化作用。     

Electroreduction of Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ) and Co-deposition with La(Ⅲ) in urea-NaBr Melt

1 ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｆｉｌｍｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈ ｉｒｏｎｇｒｏｕｐａｌ ｌｏｙｓｒｉｖｅｔｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓ(ｅ .ｇ .ｔｈｅｍａｇｎｅｔ ｉｃ ,ｍａｇｎｅｔｏ ｏｐｔｉｃａｌａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓ) .Ｓｏｆａｒ ,ｔｈｅｓｅｆｉｌｍｓａｒｅｐｒｏ ｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ .Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｒａｒｅｅａｒｔ…     

AADMAA与Pd(Ⅱ)显色反应的研究

1.引言安替比啉偶氮类试剂是一类有一定应用价值的显色剂。我们用4-氨替比啉的重氮盐与自已合成的3-二甲氨基苯胺偶联首次合成了2-(4-安替比啉偶氨)-5-甲氨基苯胺(AADMAA),经红外光谱及元素分析确证为目的产物,已用于光度法测定钴和铜。本文报告了AADMAA与Pd(Ⅱ)显色反应的研究。     

Pd(Ⅱ)-o-CI-PF-CTMAB体系显色反应的研究

1.引言三羟基荧光酮类试剂测定钯已有报道,一般采用巯基棉分离干扰离子,胡守坤等采用掩蔽法消除干扰,但方法灵敏度较低.在表面活性剂存在下,邻氯苯基荧光酮(以下简称o-Cl-PF)已用于多种高价金属离子的测定,但尚未见测定钯的报道.本文研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,o-Cl-PF与Pd(Ⅱ)显色反应的各种条件和光学特性,试验了外来离子的干扰情况和掩蔽方法,测定了络合物的组成.该方法加入适当掩蔽剂可不经分离快速测定催化剂中的钯.     

单离子体系和Sb(Ⅲ)-Fe(Ⅱ)二元体系中Sb(Ⅲ)在阳离子交换树脂上的吸附行为：吸附平衡、动力学和热力学（英文）

研究含铜水溶液中Sb(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)离子在Purolite S957(一种可商购的阳离子交换吸附剂)上的竞争吸附机理。使用含有单离子或多离子的硫酸铜水溶液,采用固定吸附和间歇吸附技术,研究吸附过程对p H、树脂质量、接触时间和温度变化的敏感性,确定获得最大离子去除率的最佳参数范围。利用非线性回归技术,将单离子吸附实验数据用Henry、Langmuir、Freundlich、Temkin和Dubinin-Radushkevich等温线模型进行拟合。Sb(Ⅲ)的Freundlich等温线以及Fe(Ⅱ)溶液的Freundlich和Henry等温线对吸附平衡数据的拟合最好;而对于二元离子电解质,扩展的Freundlich模型对实验数据的拟合令人满意。描述吸附过程的动力学模型为准一级模型,说明物理吸附在吸附过程中的主导作用。吸附过程的热力学参数揭示单离子体系和含Sb(Ⅲ)-Fe(Ⅱ)电解质中Sb(Ⅲ)吸附机理的差异。Sb(Ⅲ)单独吸附为吸热过程,而Sb在Sb-Fe体系中的吸附为放热过程。     

铁粉和镍粉反应的试验研究

研究了铁粉和镍粉反应形成单相Fe-Ni固溶体组织的形成过程及其结构特征。研究发现，铁和镍混合粉经混合，压制成型后，在100kN预压，300kN温压，1000℃烧结15h工艺条件下，全部形成了单相Fe-Ni固溶体组织。铁粉和镍粉反应形成连续固溶体时，固溶体的点阵常数与成分呈近似直线关系。     

色层分离法回收锗氯化蒸馏高氯残液中的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)

基于Zn2+/Cu2+与Cl?配位能力的差异,采用阴离子交换色层分离法和717树脂,选择性回收氯化蒸馏提锗工艺所产生高氯残液中的锌和铜.理论计算和光谱分析表明,Zn2+与Cl?的配位能力远强于Cu2+与Cl?的配位能力,同时Cl?浓度显著影响Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的存在形态.此外,考察Cl?浓度、树脂用量、振荡...