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乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以AIBN为引发剂,用CCl4调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的PVAc大分子引发剂(PVAc-CCl3)。以CuCl-bpy为催化剂,用PVAc-CCl3引发St,MMA和BMA等单体的ATRP聚合,得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的PVAc嵌段共聚物。 相似文献
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聚碳酸酯和乙烯-1-辛烯共聚物合金的结构与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了聚碳酯酯(PC)与乙烯-1-辛烯共聚物(POD)的便金(PC/POE)的结构与性能。结果表明,合金的冲击强度,拉伸强度和断裂伸长率均随POE用量的增加而降低,POE可有效地提高合金的低温(-30℃以下)冲击强度;扫描电镜观察表明PC与POE是不相容体系,两相存在明显的界面。PC/POE比例极大地影响合金的微观结构。POE质量分数为5%时,分散相为规则的球形;POE质量分数为20%时,分散相形状不规则。在23℃时,PC及PC/POE(90/10)冲击断面均表现为韧性断裂的特征,表面上分布有大量的剪切带;在-30℃时,PC表现为脆性断裂,而在PC/POE(90/10)的断裂表面上仍有耗能的较大形变。 相似文献
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针对乙烯-1-辛烯共聚物(POE)发泡过程中泡孔易破裂的问题,提出将马来酸酐(MAH)接枝到POE上、然后与多氨基硅油(PDMS-NH2)反应的方法,形成具有支化结构并部分交联的改性POE(POE-PDMS),并以超临界二氧化碳为发泡剂进行微孔发泡,系统考察了上述改性POE的发泡行为及发泡材料压缩性能,结果表明,PDM... 相似文献
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链穿梭聚合制备聚烯烃嵌段共聚物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了链穿梭聚合的最新研究进展,包括链穿梭聚合的基本原理,在制备"软、硬"嵌段共聚物、两嵌段共聚物和立体嵌段聚丙烯方面的应用,以及和其他聚合方法的比较.链穿梭聚合是一种很有前景的聚合方法. 相似文献
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采用高级流变扩展系统(ARES)研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物共混体系的流变性能,探讨了乙烯-辛烯共聚物含量和 PP 种类对共混体系储能模量、剪切黏度和零切黏度的影响。实验结果显示,PP 结构和 POE 含量对 PP/POE 共混体系的剪切流变性能有显著影响,随着 POE 含量的增加,PP1/POE 共混体系的储能模量和剪切黏度增加的幅度明显小于 PP2/POE 共混体系,PP1/POE 共混体系和 PP2/POE 共混体系的储能模量和剪切黏度增加幅度较大分别发生在 POE 含量为20%~30%和10%~20%,即共混体系发生"脆—韧"转变阶段。PP/POE 共混体系中存在界面滑移现象,且 PP 和 POE 的界面相容性对界面滑移现象影响较大,其中 PP1/POE 的界面滑移比PP2/POE 的界面滑移更加明显。 相似文献
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红外光谱在马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
运用傅里叶红外光谱仪对马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物的结构特征进行测定,并且用半定量法测定了共聚物中马来酸酐的接枝率,有助于指导接枝共聚工艺过程。 相似文献
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采用阴离子活性聚合方法合成了聚2-乙烯基吡啶(P2VP)-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两嵌段共聚物(P2VP-b-PMMA),并采用GPC、FT-IR、NMR等手段进行了结构表征.结果表明,聚合产物为数均分子量103166、多分散指数1.08的单分散P2VP-b-PMMA. 相似文献
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用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)复合改性沥青,研究了EVA/SBS复合改性沥青动态硫化前后的软化点、针入度(25 ℃)、延度(5 ℃)及贮存稳定性,并用应变控制流变仪与光学显微镜分析了复合改性沥青的动态力学性能和相态结构.结果表明,动态硫化处理后,EVA/SBS复合改性沥青的延度和针入度下降,而软化点提高;随着硫黄用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性提高,温度敏感性降低;随着EVA用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性先提高后降低;当EVA质量分数为3%、硫黄质量分数为3%时,其对沥青的改性效果最佳;改性剂微粒与沥青的相容性和稳定性明显改善. 相似文献
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用苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)2种单体和乙烯一辛烯共聚物(POE)进行溶液接枝共聚合反应,制备了乙烯-辛烯共聚物接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物(POE-g-SAN),探讨了接枝共聚反应条件,并对POE-g-SAN进行了表征.结果表明,接枝共聚反应的接枝率(GR)和接枝效率(GE)均随着St/AN(质量比)的减小而稍有增大,当POE/St-AN(质量比)为50/50时,GR与GE达到最大值;增加BPO用量有利于接枝反应;当反应物POE与St-AN在甲苯中的质量分数为27.5%时,GR与GE达到最大值;在反应前10 h,随着反应时间的延长,GR增大,GE在4 h时达到最大值77.8%,在反应10 h后,接枝反应几乎不再进行;在POE与St-AN接枝共聚反应中,POE已接枝了SAN支链,且GR越大,SAN支链越多;POE-g-SAN有2个玻璃化转变温度(Tg),约为-50℃和110℃;随着GR的增大,POE-g-SAN中POE相的Tg升高,熔融温度和熔融热均降低;随着共单体中AN配比量的增加,POE-g-SAN中SAN相的Tg升高. 相似文献
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研究了乙烯-辛烯共聚物(POE)/SBR共混物的力学性能和相态结构。结果表明,随着POE8180(辛烯质量分数为0.28)/SBR共混比(除50/50外)增大,共混物的力学性能提高,POE8003(辛烯质量分数为0.18)用量不超过40份时,随着POE8003/SBR共混比增大,共混物的力学性能提高;POE8003制成粘度较大的炭黑母粒后再与SBR母炼胶共混,可提高共混物的力学性能;POE8180与SBR的共混温度为120℃时共混物的综合力学性能最佳;POE8180/SBR共混物为两相结构,POE8180/SBR共混比为40/60时共混物呈互穿网络结构。 相似文献
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苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了一种用大分子引发剂制备苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物(PSt-b-Pα-p)的方法,其中大分子引发剂为末端含α-Cl的聚苯乙烯(PSt-α-Cl),由活性阳离子聚合制备。首先考察了α-氯代乙苯/SnCl_4体系的α-蒎烯聚合,进而考察了不同条件下的PSt-α-Cl/SnCl_4(/Lewis碱)体系的α-蒎烯聚合。产物经GPC IR、~1H NMR等分析确定,该方法可以在不同相对分子质量的聚苯乙烯嵌段上接枝聚α-蒎烯嵌段((?)_n=300~400)。 相似文献
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考察了硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)对胶粉/乙烯-辛烯共聚物(POE)复合材料硫化特性及物理机械性能的影响,对比了白炭黑与硅藻土对复合材料的增强效果,并研究了白炭黑填充复合材料的耐老化性能。结果表明,当胶粉/POE(质量比)为30/70时,随着DCP用量的增加,正硫化时间逐渐缩短;当DCP用量为2份、硫化时间约为780 s时,胶粉/POE复合材料的综合性能最佳;随着白炭黑用量的增加,胶粉/POE复合材料的拉伸强度和撕裂强度提高,扯断伸长率逐渐降低;随着硅藻土用量的增加,胶粉/POE复合材料的物理机械性能稍呈下降趋势,说明白炭黑的增强效果优于硅藻土;随着白炭黑用量的增加,胶粉/POE复合材料的耐老化性能提高。 相似文献
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氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
概述了氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)国内外生产状况,介绍了SEBS生产工艺技术及其加氢催化剂的开发进展,提出应加强SEBS的改性及应用技术开发,在国内尽快实现SEBS的规模化工业生产。 相似文献