CHDA改性PBT的制备及其结构与性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BDO)和1,4-环己烷二甲酸(CHDA)为原料,通过直接酯化法制得CHDA改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯,研究了CHDA含量对改性PBT共聚酯的结构和性能的影响。结果表明：随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的缩聚时间延长,特性黏数提高;CHDA的加入对改性PBT共聚酯的熔点、熔融结晶峰温度、结晶度的影响较大,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的熔点降至190.68℃,熔融结晶峰温度降至140.49℃,结晶度降至17.42%;改性PBT共聚酯的热稳定性略低于常规PBT,当CHDA质量分数为20%,改性PBT共聚酯的热分解峰值温度降至399.25℃;随着CHDA含量的增加,改性PBT共聚酯的拉伸强度、弯曲强度降低,断裂伸长率、冲击强度升高,当CHDA质量分数为5%～10%时,改性PBT共聚酯的综合性能较优,拉伸强度为40.65～44.11 MPa,断裂伸长率为143.23%～218.85%,冲击强度为5.12～5.88 kJ/m²,弯曲强度为45.15～51.31 kJ/m²。     

1，4-环己烷二甲醇改性共聚酯的热性能研究

以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)部分替代乙二醇(EG)与对苯二甲酸(PTA)共聚合成共聚酯(PETG)。采用DTA,DSC等手段研究了不同CHDM含量及其异构体比例对PETG热性能的影响。结果表明:CHDM的加入对PETG热稳定性影响不大,随CHDM含量的增加,PETG结晶性能降低,玻璃化转变温度逐渐降低。CHDM异构体中反式比例提高时,得到的PETG耐热性能好。     

CHDM改性PET共聚酯的合成及其与PC合金的研究

采用对苯二甲酸、1，4-环已烷二甲醇、乙二醇合成共聚酯，测定了共聚酯的特性粘度，研究了1，4-环已烷二甲醇含量对共聚酯玻璃化转变温度及熔点的影响。结果发现，共聚酯的玻璃化转变温度随1，4-环己烷二甲醇含量的增加而上升，而熔点则下降，达到低共熔点后又上升。研究了该共聚酯与聚碳酸酯合金体系的相容性，测试了合金的冲击强度和拉伸强度。     

聚烯烃改性PET的研究

通过PET与PP、HDPE、EPDM挤出共混，注射模塑制得试样。经DTA、SEM和力学性能测试，表征了共混体系的热行为、结构形态和力学性能。结果表明，在PET/PP(EPDM、HDPE)共混体系中，加入少量的PP-g-MI(EPDM-g-MAH、PE-g-MI)，可较好地改善PEt与PP(EPDM、HDPE)之间的相容性，使分散相在PET基体连续相中分散均匀，分散相尺寸减小，增加了两相间界面的粘结力；同时对PET的结晶有较强的促进作用，使其冷结晶温度降低，改善了PET的加工性能；并且能大幅度提高共混物的冲击强度。     

1,4-环己烷二甲醇改性PBT共聚酯的热性能研究

以对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BD)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为主要原料,制备了一系列CHDM改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯。采用差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)等分析方法测试了共聚酯的性能,研究了不同CHDM含量对共聚酯热性能和结晶性能的影响。结果表明:随CHDM含量的增加,共聚酯玻璃化转变温度逐渐升高;共聚酯的熔点先降低后升高,CHDM/PTA摩尔比为40%时熔点最低;随CHDM含量的增加,共聚酯的结晶性能逐渐减弱。     

1,4环己烷二甲醇改性PBT共聚酯流变性能研究

以1, 4环己烷二甲醇（CHDM）为第三单体,对苯二甲酸（PTA）和1, 4丁二醇（BDO）为基本原料,在熔融缩聚釜中制得不同第三单体含量的聚对苯二甲酸丁二醇酯1,4环己二甲醇酯（PBTG）。通过挤出式毛细管流变仪和旋转流变仪对PBTG共聚酯的流变性能进行了分析测试。结果表明,PBTG共聚酯为假塑性非牛顿流体,其非牛顿指数均小于1;第三单体CHDM的加入增加了聚对苯二甲酸丁二酯的动态黏度。     

CHDM改性PTT共聚酯非等温结晶动力学研究

以对苯二甲酸(PTA)、1, 3-丙二醇(1, 3-PDO)和1, 4-环己烷二甲醇(CHDM)为原料,通过酯化缩聚工艺路线制备了CHDM改性聚对苯二甲酸1, 3-丙二醇酯(PTT)共聚酯——聚对苯二甲酸1, 3-丙二酯-1, 4-环己烷二甲酯共聚酯(PTTG)。借助乌氏黏度计和差示扫描量热(DSC)仪测试了PTT和PTTG的特性黏数、黏均相对分子质量和非等温结晶性能,并采用Jeziorny法研究了PTT和PTTG的非等温结晶动力学。结果表明:PTT和PTTG的特性黏数均大于0.7 dL/g,黏均相对分子质量均大于20 000;随着CHDM用量的增加,PTTG的结晶温度和结晶能力下降;PTTG的成核结晶方式复杂,PTT与PTTG的Avrami指数无较大变化,CHDM对PTT的晶体成核影响较小;随着CHDM的加入,PTTG的非等温结晶速率常数升高,结晶速率加快,导致PTTG结晶不完全,结晶能力下降。     

呋喃二甲酸改性PET的合成及性能研究

选用高纯度FDCA为改性单体,利用FDCA刚性、极性等对PET性能进行改善,研究FDCA对PET力学性能、阻隔性能等的影响。另外,采用稳定剂对FDCA改性PET外观进行调整,降低其黄度指标。力学性能测试表明：添加FDCA后,使得PET冲击性能下降,随着FDCA含量的增加,冲击强度急剧降低,但拉伸强度和弯曲强度、弯曲模量随着FDCA的加入而提高,FDCA含量进一步提高后,其值趋于稳定。FDCA改性PET的水蒸汽透过率和氧气透过量均较PET有较大提升,改性后能够适用于有高阻隔要求的食品包装领域。热变形温度测试可以看出,FDCA的加入能够在一定程度上提高PET耐温性能。此外,通过调色剂和稳定剂的加入,能够明显改善切片外观,对于FDCA改性PET市场化应用具有一定的现实意义。     

1,4-环己烷二甲醇改性PBAT共聚酯的合成及性能

为提高降解塑料聚对苯二甲酸/己二酸丁二酯(PBAT)的力学性能、热性能及加工性能,在PBAT的分子链中引入1,4-环己烷二甲醇(CHDM)单体,采用熔融缩聚法,制备了一系列不同CHDM含量的新型聚对苯二甲酸-co-己二酸环己烷二甲酯/对苯二甲酸-co-己二酸丁二酯(PBCAT)。采用傅里叶变换红外光谱仪、液固两用核磁共振仪对共聚酯进行结构表征;利用乌氏黏度计、万能电子拉伸机、差示扫描量热仪、维卡软化点测试机、接触角测量仪分别测试了共聚酯的黏均分子量、力学性能、热性能和亲水性。结果表明,随着CHDM物质的量的增加,PBCAT共聚酯的熔点和结晶温度均呈现先降低后升高的趋势,熔点由136℃降至114℃,然后升至123℃,结晶温度由90℃降至46℃,然后升至61℃,结晶度下降。当PBCAT共聚酯的黏均分子量可达126 075 g/mol,水接触角均小于90°,材料具有良好的亲水性能。当CHDM物质的量占醇总量的25%时,PBCAT共聚酯综合性能最好,拉伸强度为20.74 MPa,与PBAT相比,提升了17%,且该共聚酯结晶度小,熔融温度较PBAT降低了7.4℃,维卡软化点达到127.4℃。     

癸二酸改性PET共聚酯的合成与性能研究

采用癸二酸(SA)、对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)进行熔融缩聚反应,合成了不同含量SA改性PET共聚酯,探讨了SA添加量对改性PET共聚酯的聚合过程及常规性能指标的影响,对其拉伸和弯曲性能进行了表征。结果表明:随SA用量的增加,所得改性PET共聚酯的特性黏度逐渐增大,且其端羧基(COOH)、玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶峰温度(T_c)、熔融结晶峰温度(T_(mc))和熔点(T_m)等指标均呈下降趋势;拉伸强度变化不大,断裂伸长率逐渐变大;弯曲强度与弯曲模量在SA含量超过5%后呈下降趋势。     

CHDM改性PBT共聚酯的非等温结晶动力学研究

采用直接酯化熔融缩聚工艺路线,以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为第三单体,制备了CHDM改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯(PBTG),利用差示扫描量热仪测定了PBT及PBTG在不同降温速率下的降温曲线,并采用Jeziorny方法分析了PBTG的非等温结晶动力学。结果表明:随着降温速率的增加,PBT及PBTG的结晶温度降低,结晶曲线变宽;在相同降温速率下,相比PBT,加入第三单体CHDM后的PBTG的非等温结晶动力学速率常数降低,证明PBTG的非等温结晶能力降低,结晶速率变慢; CHDM的加入不利于PBT结晶。     

PET与PTT共聚酯的合成及其性能研究

采用直接酯化法合成了不同比例的PET与PTT共聚酯,研究了所得共聚酯的热性能、力学性能及染色性等与不同组成比之间关系。     

PET-PCT共聚酯的制备及其热性能研究

由直接酯化法制备了不同1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PET-PCT)共聚酯;利用核磁共振表征了合成产物的实际组成及序列结构;采用差示扫描量热和热失重分析研究了共聚酯的结晶特性和热稳定性。结果表明:合成的共聚酯为无规嵌段聚合物,PCT的实际组成均高于投料比,各链段的序列长度与其含量成正比。随着CHDM含量的增加,共聚酯的玻璃化转变温度升高,退火后的试样在低温处和高温处出现了两个熔点,且熔点和焓值随PCT含量的增加而降低。合成产物热稳定性优良,起始分解温度均大于400℃,最大分解温度大于435℃。用Friedman法对热分解动力学的分析,进一步证明共聚酯的热稳定性优良。     

PETG共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)作为原料,经过酯化缩聚制备聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)。研究CHDM质量含量(0～20%)对PETG共聚酯酯化和缩聚过程的影响,同时利用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)等对PETG共聚酯的常规性能、热性能进行分析。结果表明,在等负荷和相同原料醇酸比的条件下,随着CHDM添加量的增加,酯化水馏出量逐渐下降,但酯化速率变化不大;共聚酯的缩聚反应速率在聚合后期呈下降趋势;随着CHDM添加量的增加,二甘醇的含量逐渐减少,玻璃化转变温度上升,熔点降低;氮气氛围下,聚酯的失重量逐渐增大,表明PETG的热稳定性逐渐降低。     

对苯二甲酸催化加氢制1,4 环己烷二甲醇的专利技术

综述了国外研究以对苯二甲酸为原料,直接加氢制备1,4-环己烷二甲醇的两段法和一步法的专利技术,包括各种工艺及催化剂的研究进展。评述了对苯二甲酸苯骨架加氢、1,4-环己烷二甲酸羧基加氢的专利技术和对苯二甲酸一步加氢法等专利技术。     

碳纳米管改性HDPE的性能研究

采用不同接枝方法的碳纳米管使用不同份量对HDPE改性,检测碳纳米管对HDPE力学性能以及表面电阻影响。结果表明,任何一种CNTs的添加量上升时,表面电阻呈现下降趋势,冲击性能呈现下降趋势,拉伸强度呈现上升趋势。KH590的综合性能最好,KH590+CF次之,MMA性能最弱。     

Er_2O_3改性PET的制备及性能研究

用熔融纺丝法成功制备了PET/PP-g-MAH/Er2O3纤维材料,采用DSC、FTIR研究Er2O3对PET的结构性能影响,通过检测混合样品的熔融指数、拉伸强度研究Er2O3对PET的力学性能影响。结果表明:当Er2O3的添加量为4 phr时,PET/PP-g-MAH/Er2O3初生纤维强度提高了10%,同时熔融温度降低,熔体流动速率提高。     

PET/PHB液晶共聚酯的合成及液晶性能

将对羟基苯甲酸（ＰＨＢ）单元引入聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）中,合成液晶共聚酯,１步法工艺优于２步法。就１步法工艺研究缩聚温度、时间、催化剂用量及ＰＨＢ含量对ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对数比浓粘数的影响。用偏光显微镜研究结果表明,ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯呈丝纹形结构,属向列型液晶。用差示扫描量热仪研究的结果也反映出向列型液晶的特征。     

PVC/改性纳米CaCO3复合材料的制备及性能

合成了纳米CaCO3表面改性剂AP-01,将此改性剂改性的纳米CaCO3用于硬质聚氯乙烯(PVC)抗冲改性.观察PVC/改性纳米CaCO3复合材料的微观结构,并测试其力学性能.结果表明:改性纳米CaCO3以海岛结构分散于PVC基体中.改性纳米CaCO3加入量在10%时,复合材料缺口冲击强度达到18.2 kJ/m2,而复合材料拉伸强度几乎没有改变.对比普通硬脂酸改性纳米CaCO3增韧PVC,其具有明显的性能优势.