细胞色素c在纳米Mn_3O_4修饰玻碳电极上的直接电化学

采用循环伏安法探讨了细胞色素c(Cyt c)在纳米Mn3O4修饰玻碳电极表面的直接电化学行为。实验结果表明,Cyt c在纳米Mn3O4修饰玻碳电极上呈现一对峰形较好且准可逆的氧化还原峰,其式电位(E0)为56 mV,峰电流与扫描速度呈线性关系,表明电极过程是一个表面控制过程,电化学反应效率常数(ks)为4.25 s-1,固定在Mn3O4上的Cyt c能促进过氧化氢的催化还原,其实验结果可为新型传感器的研制提供依据。     

细胞色素c在马铃薯膳食纤维修饰电极上的直接电化学行为

用水蒸汽爆破和氧化法对马铃薯废渣(PR)进行处理制备马铃薯膳食纤维(PDF),并用红外光谱法、扫描电镜等方法对膳食纤维进行表征。结果表明,马铃薯渣中的半乳聚糖在蒸汽爆破下由长链断成短链,且由原来的块状变成片状、无规则的空间网层结构,断链的半乳糖醛基在氧化作用下生成羧基;所得到的PDF具有比表面积大、吸附位点多等特点。将马铃薯膳食纤维与聚乙烯醇(PVA)制备成水凝胶修饰到玻碳电极表面,研究细胞色素c(Cyt c)在该电极上的直接电化学,探讨了马铃薯膳食纤维与Cyt c间的相互作用,构建了新型过氧化氢生物传感器。用计时电流法测定过氧化氢的线性范围为8.0×10-6~2.4×10-4mol/L,检出限为4.0×10-6mol/L。     

血红蛋白在碳纳米管-聚苯胺修饰电极上的直接电化学行为研究

利用滴涂法将血红蛋白(Hb)和多壁碳纳米管(MWNT)-聚苯胺纳米纤维(PANnano)复合纳米粒子修饰到碳糊电极(CPE)表面,并对其电化学行为进行研究。实验结果表明,血红蛋白在PANnano/MWNT膜内保持了其天然构象和较好的直接电化学行为。     

金微粒修饰的电极对细胞色素C的直接电化学响应

采用循环伏安法制备了金微粒修饰的金刚石膜电极。用循环伏安法、电化学交流阻抗法对得到的修饰电极进行了表征。同时考查了细胞色素C在修饰电极上的电化学行为,发现细胞色素C在修饰电极上有显著的直接电化学响应,其氧化还原峰电流与扫描速度呈良好的线性关系,表明细胞色素C在修饰电极上呈现吸附控制的电极反应过程。     

金纳米粒子修饰玻碳电极的电化学行为研究

利用层层自组装技术,通过有机偶联层胱胺将金纳米粒子修饰在玻碳电极上,得到金纳米粒子/胱胺/玻碳电极,并通过循环伏安法和电化学阻抗谱对修饰电极的电化学行为进行研究,结果表明该修饰电极具有优于裸玻碳电极的良好的电化学性能,可用于进一步的应用。     

色氨酸在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为及测定

采用滴涂法制备了多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极(MWCNTs-Nafion/GCE),基于此修饰电极,建立了发酵液中色氨酸的电化学检测方法。结果表明:在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中,色氨酸在MWCNTs-Nafion/GCE电极上有良好的响应,氧化峰电势为1.01 V,在5×10-7-2×10-4mol/L范围内,色氨酸氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为:Ip(10-6 A)=2.432×104 C(mol/L)+3.1452,R2为0.9973,检测限为2.7×10-8mol/L(S/N=3),回收率在98.3%~104.3%之间,相对标准偏差≤3.0%。该方法操作简单、结果稳定、选择性和灵敏度良好。     

硅纳米线阵列电极作为细胞色素c传感器的研究

利用化学刻蚀法由p型硅片制备了硅纳米线阵列,经过表面去氧化层处理后,制备了检测蛋白质细胞色素c的电化学传感器.实验表明,硅纳米线阵列电极对细胞色素c有良好的电化学响应,并且在低浓度条件下具备线性响应的特点.根据与未经表面处理的硅纳米线阵列电极的实验结果相对比,提出了细胞色素c所具备的羧基末端与硅纳米线阵列电极表面的Si-H相互作用从而改善传感性能的检测机理.     

肌红蛋白/碳纳米管修饰电极的直接电化学研究

将肌红蛋白(Mb)通过静电作用吸附到碳纳米管(CNT)的表面,并研究了碳纳米管对肌红蛋白直接电子转移反应的促进作用。从循环伏安曲线可以看到一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,这表明Mb在CNT表面可以进行有效和稳定的直接电子转移反应,进一步的实验结果显示,固定在CNT表面的Mb能保持其对H2O2和O2还原的生物电催化活性。     

纳米氧化铁修饰玻碳电极上亚硝酸根的电化学测定

在室温下将磁性纳米氧化铁粒子(γ-Fe₂O₃)修饰于玻碳电极表面,制得了测定亚硝酸根(NO₂^-)的电化学传感器(γ-Fe₂O₃/GCE)。在pH值4.8的0.2 mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO₂^-具有催化和增敏明显增强。峰电位由1.06 V(裸电极)负移到0.96 V(修饰电极),灵敏度增加1.5倍。峰电流I与C_NO2^-在一定范围内呈现线性关系,浓度范围为6.0×10^-6～1.0×10^-2 mol·L^-1,对应检测限为4.0×10^-6 mol·L^-1。研究NO₂^-在该修饰电极上的电化学机理,方法用于样品中亚硝酸根的测定,回收率在101.0%～104...     

葡萄糖氧化酶在修饰玻碳电极上的直接电化学

将葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD)固定在由多壁碳纳米管(MWCNTS)和石墨烯(Graphene)构成的纳米复合材料修饰的玻碳电极上,最外层用壳聚糖(Chitosan)进行覆盖,利用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)来测量葡萄糖氧化酶在修饰电极上的电化学和电催化反应,测得电子传递速率常数ks为0.87 s-1,电活性物质表面密度Г为1.54×10-10mol/cm-2,动力学表观米氏常数Km为1.32×103μmol/L,线性检测范围为:40~1000μmol/L,修饰电极有较好的稳定性,而且修饰电极在检测底物时有较好的抗干扰能力,因此,该体系修饰的电极有希望构建第三代葡萄糖生物传感器。     

酰基吡唑啉酮配合物-玻碳复合修饰电极测定甲基苯酚的研究

制备了一种新型复合膜修饰电极[GdL3(HL)]·H2O(HL=1-对甲苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑啉酮)/聚2,2-联吡啶(Pbpy)/玻碳电极(GCE)。运用循环伏安法(CV)和脉冲伏安法(DPV),研究了电极对食品添加剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的电化学反应与机理。与裸电极和Pbpy/GCE相比,新修饰电极测定BHT的氧化峰电流和灵敏度均显著提高。在pH=5.0,该修饰电极测试的CV曲线于Ep=0.212V处出现一个灵敏的氧化峰。峰电位差△Ep较GCE、Pbpy/GCE分别降低400mV、42mV,峰电流明显增加。在最佳条件下,氧化峰电流与BHT浓度于6.0×10-6~2.0×10-4mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为1×10-8mol/L。     

单壁碳纳米管修饰玻碳电极直接测定绿植中的槲皮素

构建了一种简单的单壁碳纳米管(SWNTs)修饰玻碳电极直接测定绿植中槲皮素的方法。不借助于酶,SWNTs电极对槲皮素催化氧化为醌表现出良好的伏安响应。最优条件下,槲皮素的线性范围为1.5×10~(-6)~1.3×10~(-5)mol·L~(-1),检出限为5.0×10~(-7)mol·L~(-1)(S/N=3)。该修饰电极灵敏性、重现性、稳定性好、便于携带。并能用于测定实际样品,获得满意的回收率。     

对硝基酚在L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为

构筑了一种聚L-酪氨酸修饰的玻碳电极(PLT/GCE)并将其应用于对硝基苯酚(p-NP)的电催化性能研究。分别利用扫描电子显微镜(SEM)及电化学的方法对其进行了表征,并考察了p-NP在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果显示:与裸电极相比,聚L-酪氨酸修饰电极显著增大了对硝基苯酚(p-NP)电化学响应信号。且在0. 05～50. 6μM的线性范围内,峰电流与浓度呈现出良好的线性关系,检出限为0. 016μM(S/N=3)。稳定性及重现性良好。     

多壁碳纳米管修饰电极对巴西苏木素的定量测定

采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定巴西苏木素的含量,在优化条件下,巴西苏木素在pH为5.45的B-R缓冲液中在6.8×10-5~8.2×10-3mol.L-1浓度范围内与峰电流呈线性关系(R2=0.989,n=7),对应的线性回归方程为Ip(A)=1.17510-4C(mol.L-1)-5.73210-7,最低检出浓度为2.2×10-5mol.L-1。方法操作简单,灵敏度高。     

碳纳米管修饰玻碳电极的循环伏安实验的改进

循环伏安法是一种重要的电化学分析方法。本实验对铁氰化钾溶液的配制进行了摸索,得出5 mmol/L K_3Fe(CN)_6溶液(含5 mmol/L K_4Fe(CN)_6+0.1 mol/L KCl)时,电极的循环伏安图出峰效果最佳。对分散碳纳米管的溶剂进行改进,结果表明高纯水和有机溶剂溶解的碳纳米管,玻碳电极的修饰效果相差不大,故选择更安全环保的高纯水溶解碳纳米管。教学过程加深了学生对循环伏安法的理解,增强学生的绿色环保意识。     

纳米氧化亚铜修饰玻碳电极测定对硝基苯酚

采用恒电位沉积法制备了花状纳米氧化亚铜修饰玻碳电极,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对纳米氧化亚铜薄膜进行表征,探讨了花状氧化亚铜的形成机理,研究了修饰电极的电化学性能。在pH值为5.5,0.1mol/L HAc-NaAc溶液中,该修饰电极对对硝基苯酚(P-NP)的氧化还原表现出良好的电催化效果,通过测定P-NP的硝基还原峰电流,结合微分脉冲技术,建立了P-NP电化学快速检测方法。线性范围为6.6×10~(-7)~1.6×10~(-4) mol/L,检测限为2.1×10~(-7)mol/L,对模拟水样进行测定,回收率为98.8%~102.2%。     

碳纳米管复合物修饰电极制备及分析应用

将二氧化钛水凝胶与多壁碳纳米管复合后修饰到玻碳电极表面制备H2O2生物传感器。采用循环伏安法对电极性能进行了表征,探讨了制备及测试最佳条件,用电流-时间曲线法检测样品中H2O2含量。该修饰电极具有响应速度快(<0.5 s)、灵敏和选择性好、还原峰电位(-0.28 V)低等特点。线性范围4.0×10-4~13.0 mmol/L,检测限0.12μmol/L。     

尿酸在聚直接蓝-71/碳纳米管复合膜修饰电极上的电化学行为

通过在碳纳米管修饰玻碳电极表面电聚合的方法制备了直接蓝-71/碳纳米管复合膜修饰电极（SD-71/MWCNT/GCE）,运用循环伏安法研究了尿酸（UA）在该修饰电极上的电化学行为。在pH 7.0的PBS中,UA在0.32 V处产生灵敏氧化峰,与其在玻碳电极电极上的电化学行为相比,两者的氧化峰电流显著增加,峰电位差（ΔEpa）达到0.20 V。