液晶中间体-反式4-乙基环己烷甲基溴代物的合成

从乙苯出发，合成了乙烷类化合物液晶的关键中间体反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２Ｂｒ。同时合成了反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＯＯＨ，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＨ等有用中间体。在纯反式４－烷基环己烷甲酸的制备过程中，改变了后处理方法，简化了操作，提高了收率。文中首次报道了一个新化合物，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＯＣ－Ｃ６Ｈ１０－Ｃ２Ｈ５。     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析

以正硅酸乙酯，γ－缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３０３，简称ＫＴＨ５６０」，胺基三甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３简称ＫＨ５５０」，二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＮＤ－２３０」为原料，用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）工艺，把胺基引入材料基质中，制备了一些有机必良材料     

一类新型二胺的合成研究

报道了以２种不同的还原体系ＮＨ２ＮＨ２－ＲａｎｅｙＮｉ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ和Ａｌ—Ｈｇ／Ｈ２Ｏ,将３－取代－１,５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷（Ⅰ～Ⅶ）还原为相应的二胺（Ⅷ～ⅩⅣ）,取代基分别为ＣＨＣＨ２ＣＨ２,ｎ－Ｃ４Ｈ９—,ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２—,Ｃ２Ｈ５ＯＣＨ２ＣＨ２—,ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＣＨ２ＣＨ２—,ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２—,ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２—。产物经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实其结构。     

芳氧苯氧丙酸酯类除草剂

芳氧苯氧丙酸类除草剂是在 2 ,4 -滴的基础上 ,通过进一步优化发现的。其发现史如下 :ＯＯＣＨＣＯ２ＣＨ３ＣＨ３ＮＣＦ３Ｃｌｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９８１）２，４－Ｄ（１９４２） Ｄｏｗｃｏ２３３（１９７３）ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＣｌＮ ＣｌＣｌＯＯＣＨ２ＣＯ２ＣＨ３ ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９７４）ＣｌＣｌ ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＯＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８３）ＯＮＮＣＨ３ＯＣ２Ｈ５ＯＯＯＮＯｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８２）ｆｌｕａｚ…     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

丙烯酸酯胶粘剂的制备及性能研究

介绍了通过共聚分别把－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｃ６Ｈ５、－ＯＨ等基团 丙烯酸酯大分子锭中，了这些对丙烯酸酯胶粘剂剥离强度和内聚强度的影响。其中－ＣＯＮＨ２使之提高的幅度较大，一ＣＯＯＨ、－ＯＨ次之，一Ｃ６Ｈ５、－ＣＮ使之提高的幅度较小。     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

国外农药新品种

国外农药新品种新广谱性芽后除草剂ＬＧＣ－４０８６３１理化性质结构式：ＮＮＣＨ３ＯＯＣＨ３ＯＯＣＮＯＮＮＣＨ３ＯＯＣＨ３化学名称：Ｏ－〔２，６－双－〔（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）氧〕苯甲酰基〕二苯甲酮肟（ＩＵＰＡＣ）通用名：ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉ...     

N,N-二辛基甘氨酸萃取铑的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理．结果表明：铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低．采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂

９４－００８　取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂用取代的羧基甲氧基琥珀酸化合物ＲＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＯＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｈ抑制水溶液系统中铁合金的腐蚀，Ｒ＝（ＣＨＯＨ）＿ｎＣＨ＿２ＯＨ，（ＣＨＯＨ）＿ｍＣＯ＿２Ｈ，或（ＣＨＯＨ）＿ｒ（ＣＨＯ...     

羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究

合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂：ＲＯＥｎＰｍＳＯ３Ｎａ（Ｅ＝－ＯＣＨ２ＣＨ２－，Ｐ＝－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－；Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５，Ｃ１４Ｈ２９，Ｃ１６Ｈ３３，ｎ＝０，１，２，３；ｍ＝０，１；）化合物结构由元素分析，红外，核磁证实，测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质，实验结果表明，在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强，钙皂分散力大幅度提高，一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

磷酸盐类化学结合陶瓷材料

对磷酸盐类化学结合陶瓷材料，根据所用原料的不同将其划分为不同的几个体系进行了综述。重点介绍了Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＭｇＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＺｎＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣｈＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ和ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ等体系中材料的制备方法、显微结构、反应机理及性能特点。由于磷酸盐类化学结合陶瓷材料具有低温制备、性能良好等特点，因而具有广阔的应用前景和发展前途。     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

CaSO4—H3PO4—H2SO4—H2O四元系统及其应用（上）

ＣａＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ四元系统是湿法磷酸领域中的主要相图，直到１９５８年才由日本学者池野亮当等人＊首先发表，而且只是其中关于ＣａＳＯ４·１２Ｈ２ＯＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ转化过程部分的研究结果。７０年代中，笔者在研究半水—二水再结晶流程时发现：在温度恒定的条件下，四元系统中的ＣａＳＯ４·１２Ｈ２ＯＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ转化过程的平衡点轨迹呈线性，可以用直线方程式计算有关参数，扩大了它的意义。随后，笔者在进行半水—二水再结晶流程的中试时，曾用上述计算参数控制ＣａＳＯ４·１２Ｈ２Ｏ—→ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ转化过程中二水物结晶的形成，取得满意结果。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

4氨基吡啶的合成

４－氨基吡啶（Ⅰ）是有机合成和医药合成的中间体，也是合成新型降压药吡那地尔（Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ）的重要原料。Ⅰ作为分析试剂，其合成路线［１］如下：ＮＣＯＣＯＯ，Ｈ２Ｏ２→ＮＯＨ＋·ＣＯＯ－ＣＯＯＨＨＣｌ→ＮＯＨ＋·Ｃｌ－ＫＮＯ３，Ｈ２ＳＯ４→Ｎ（Ⅱ）...