微波辐射下纸张增干强剂P（AM-DMC）的制备

对微波辐射下丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的水溶液聚合反应进行了研究,制备了P（AM-DMC）阳离子聚丙烯酰胺纸张增干强剂。探讨了引发剂用量、单体配比、微波功率、反应时间等对聚合物相对分子质量和纸张增干强作用的影响,确定了最佳合成工艺,并用红外光谱对产物的结构进行了表征。结果表明：当微波辐射功率为528W,引发剂用量为0.35g,单体配比AM：DMC为12：3.75,辐射时间为4min时聚合物对纸张的增干强性能最好。     

两性聚丙烯酰胺纸张干强剂的研究及应用

本文研究了两性聚丙烯酰胺纸张干强剂(ADS-1)的合成、结构和性能;同时研究了反应单体配比、引发剂用量、pH值等对ADS-1纸张干强剂性能的影响;进一步研究了ADS-1干强剂对纸张的增干强作用、对浆料系统的助留效果和对白水系统电导率的影响.     

高固含量阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能研究

本论文探究合成高固含量的阳离子聚丙烯酰胺,并研究单体浓度、二烯丙基二甲基氯化铵用量及引发剂浓度对合成的阳离子聚丙烯酰胺分子量的影响,并将合成的阳离子聚丙烯酰胺用作纸张干强剂,探讨了对纸张抗张强度性能的影响。最后,得到较佳的高固含量阳离子聚丙烯酰胺合成条件为:单体浓度25%、阳离子度8%、引发剂用量0.88‰、引发温度33℃,并且合成的聚丙烯酰胺用量为0.8%~1.0%时,其对纸张的增强效果最好。     

阳离子互穿聚合物网络对纸张的增强作用

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)为反应介质,N-羟甲基丙烯酰胺为交联剂,丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,采用乳液聚合制备出阳离子交联聚酰胺/聚丙烯酸酯(PA)顺序互穿聚合物网络(IPN).纸张增强应用实验表明,当PAE/PA从1:0.5变化到1:2.5时,纸张干拉力提高38.5%,纸张湿拉力下降10.2%,纸张湿拉力和干拉力之比(W/D)下降35.1%,纸张耐折度提高62.2%.与非IPN相比,IPN能够使纸张干拉力和耐折度分别提高7.2%和14.2%,湿拉力降低5.6%.     

淀粉与窄分子量聚丙烯酰胺接枝制备增干强剂的研究

目前淀粉及其改性产品和聚丙烯酰胺系列增干强剂在造纸中已有广泛的应用,相对分子质量在50万左右的聚丙烯酰胺对纸张的增强效果较好,所以本文分析了淀粉及聚丙烯酰胺各自的优缺点,提出了淀粉与窄分子量聚丙烯酰胺的接枝制备纸张增干强剂,以此弥补二者的缺点,降低成本,提高纸张增强效果。     

两性AN/AM/DMC/AA共聚物乳液制备及其对纸张的增强作用

为制备一种能够显著提高纸张干强度和环压指数的增干强剂，研究了采用丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)单体进行两性四元共聚物乳液的制备及影响因素。用DSC、FTIR、SEM和纸张物理性能检测的手段对聚合物的结构及应用性能进行了表征。实验证明，制备的两性四元共聚物增干强剂对纸纤维有明显的分散能力，并能通过离子基与纤维结合，形成多个活性点，对提高纸张的干强度及环压指数有明显的作用。     

乙二醛改性支链状阳离子聚丙烯酰胺的合成及其对纸张增强性能的研究

以N-羟甲基双丙烯酰胺(NMA)为交联性单体、2-巯基乙醇为链转移剂,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠(mAPS∶mNaHSO3=1∶2)组成氧化还原引发体系引发丙烯酰胺(AM)、阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),进行水溶液自由基共聚合反应,制备了支链状阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。然后用乙二醛对合成的CPAM进行改性,制备了乙二醛改性的阳离子聚丙烯酰胺树脂(GPAM)。结果表明:当丙烯酰胺用量为55%、NMA用量为8%、2-巯基乙醇用量为1.0%、DMC用量为5.5%、引发剂用量为0.5%(wt)、乙二醛用量为30%(wt)、改性温度为60℃、改性时间为140min时,产物的增强效果较好。当用量为0.3%时,纸张的干抗张指数提高了24.6%,湿抗张指数提高了381%。并用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行了表征。     

微波作用下P(AM-DMDAAC)的共聚反应及增干强性能的研究

阳离子聚丙烯酰胺是一种性能优良的纸张增干强剂。对丙烯酰胺穴AM雪和二甲基二烯丙基氯化铵穴DMDAAC雪二者的水溶液在微波辐射下的共聚反应进行了研究,讨论了微波聚合条件对聚合物分子量及性能的影响。结果表明:当微波辐射功率为528W,引发剂用量为0.35g,单体配比穴AM押DMDAAC雪为9.4∶2穴w/w雪,辐射时间为3min时,此时聚合物的纸张增干强性能最好。     

引发剂对瞬时聚合PAM浆料性能的影响

以丙烯酰胺为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,通过瞬时聚合法制成固体聚丙烯酰胺浆料.研究了引发剂不同配比对浆料的水溶性、分子量、黏度、黏附力等性能的影响.研究表明,亚硫酸氢钠:过硫酸铵为2:5时,制备浆料的综合性能较佳.     

原位聚合纳米SiO2法超支化CPAM的制备及其对纸张的增强作用

选用季戊四醇(PETL)为多官能团支化剂,硝酸铈铵为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,与丙烯酰胺(AM)在水溶液中发生自由基反应合成支化结构的阳离子聚丙烯酰胺(BCPAM)后,再加入正硅酸乙酯(TEOS)水解原位产生纳米SiO_2,在BCPAM分子中产生物理交联,制备超支化阳离子聚丙烯酰胺(SiO_2-BCPAM),研究了其作为纸张增强剂对纸张的增强作用,通过红外光谱(FT-IR)和扫面电镜(SEM)对产物的结构和特性进行表征。结果表明,所合成的产物为SiO_2-BCPAM杂化材料;引发剂、TEOS用量和反应时间影响SiO_2-BCPAM相对分子质量或分子链的形态进而影响其特性黏度;SiO_2-BCPAM对纸张增强效果明显,当其用量为0.5%(对绝干浆)时,纸张的抗张指数、耐破指数和撕裂指数比空白纸样分别提高了23.6%、12.4%和25.5%。     

光引发剂对UV丝印光致变色油墨固化性能的影响

UV丝印光致变色油墨体系中主要包括了预聚物、单体、光致变色材料、光引发剂等成分,而此油墨的固化是在UV光源的照射下,引发具有化学反应活性的液态物质快速转变为固态的过程,光引发剂在此化学反应中的作用就是引发这种反应进行,因此,它是油墨体系中直接影响着油墨固化性能的主要成分之一。通过改变光引发剂的含量和种类,分别制备油墨,并测试油墨的固化速度,从而研究光引发剂对油墨的固化性能的影响。实验表明当光引发剂的含量为10%的时候,油墨的光固化性能最好。另外选出三种固化性能最好的光引发剂184、907和BP进行配方实验,结果表明由光引发剂907所制备的油墨具有最好的固化性能,并且,最佳的固化速度为68m/min(固化功率:100W/cm)。     

纸张表面射频磁控溅射SiOx薄膜的研究

氧化硅薄膜因其优异的阻隔、电学、光学以及环境友好性能而广泛应用于各种工业场合。可以在多种衬底上制备硅氧化物,常见的如硅、玻璃和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。然而,目前所见报端的文献很少有以纸张为基材的。本文即研究在纸张表面射频磁控溅射沉积氧化硅薄膜,讨论沉积氧化硅薄膜射频功率密度、沉积时间等工艺参数对沉积速率,薄膜表面粗糙度、薄膜机械性能、薄膜的阻隔性能的影响。利用原子力显微镜(AFM)观察薄膜的表面形貌,结果表明,沉积氧化硅薄膜后表面更加均匀且平滑。沉积氧化硅薄膜后纸张的横向,纵向弹性模量和拉伸强度明显增加。在射频功率密度2.78 W/cm~2、氩气流量40 sccm、沉积时间为36min的制备参数下所沉积的薄膜对水蒸气的阻隔提高了15倍。此外,本文还研究了沉积氧化硅薄膜后纸张的色彩再现印刷适性。     

阳离子球形聚电解质刷的制备及其助留助滤性能

采用光乳液聚合法制得新型阳离子球形聚电解质刷(CSPBs)。先按照朔滕-鲍曼反应机理用甲基丙烯酰氯和Darocur1173来制备光引发剂,然后将光引发剂负载在聚苯乙烯微球表面,最后将N,N-二甲基二烯丙基氯化铵接枝到带有光引发剂的微球表面。运用透射电子显微镜(TEM)观察合成的阳离子球形聚电解质刷,其外观形貌均呈圆球形,平均粒径约为170nm。将合成的CSPBs作为助留助滤剂应用在造纸上,通过动态滤水实验对其助留助滤性能进行分析,实验表明:当其添加量为0.04%(wt)时得到最短的滤水时间(23.2s);当其添加量为0.035%(wt)时,其最佳的纸浆首程留着率(FPR)为70.89%。     

单体对UV无水胶印油墨性能的影响

无水胶印因印刷中无需使用润版液,具有有水胶印无法实现的色彩饱和的优势。单体是UV无水胶印油墨的重要组成成分,对油墨的各项性能都有重要影响。使用不同单体分别制备油墨样品,测试了样品的流动曲线、触变性破解指数、表面张力、光泽度、固化速度等性能参数,分析了单体种类对油墨性能的影响。研究结果表明:单体黏度直接影响到油墨样品的黏度;所使用的六种单体都具有良好的固化速度;使用单官能度单体的油墨样品表面张力最低;六种油墨样品都具有较大的触变性。运用配方设计原理,对EOEOEA、TPGDA、TMPTA三种单体进行复合配方实验的结果为0:3:7。     

NMMO法制备天然纤维素/Ag~+复合抗菌包装薄膜

针对天然纤维素包装薄膜存在的断裂伸长率低和抗菌性能差的缺点,本研究中采用N-甲基吗啉-N-氧化物为溶剂（NMMO法）,以天然阔叶纤维素浆粕为原料,采用溶液共混的方法,向铸膜液中添加载银TiO₂和载银介孔SiO₂无机抗菌材料,制备了天然纤维素/Ag⁺复合抗菌包装薄膜,研究了复合包装薄膜中无机抗菌材料的含量对薄膜断裂伸长率的影响,考查了制备的复合包装薄膜对金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果表明:随着纤维素复合薄膜体系中载银TiO₂和载银介孔SiO₂无机抗菌材料含量的增加,纤维素复合薄膜的断裂伸长率均呈现先上升后下降的趋势,且当其用量为1.5 wt.%时断裂伸长率最大,分别为69.8%和64.1%。制备的纤维素/Ag⁺复合包装薄膜的抗菌性能随着体系中载银无机抗菌材料含量的增加而提高,当载银无机抗菌材料的用量由0.5 wt.%增加到2.0 wt.%时,载银TiO₂复合薄膜对金黄色葡萄球菌的抗菌率由90.7%提高到98.5%,载银介孔SiO₂复合薄膜对金黄色葡萄球菌的抗菌率由89.2%提高到96.9%。     

常温下自交联核壳乳液的制备

本文合成了两亲性加成-断裂链转移(RAFT)试剂,2-{[(十二烷基)硫代甲酰基]硫烷基}丙酸(RAFT-1),并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸和丙烯酸正丁酯(等量)的可控自由基共聚合,得到聚合度为10的两亲型嵌段共聚物(RAFT-2)。利用RAFT-2作为反应性表面活性剂,制备了核-壳型聚(丙烯酸丁酯-双丙酮丙烯酰胺)乳液。所得乳液颗粒的分布较窄且稳定,固含量可达45%以上,平均粒径为50nm左右。利用核-壳乳液和少量的交联剂(己二酸及二酰肼)制备了乳液薄膜,发现交联反应随着水分的蒸发而不断进行,并最终形成坚韧而透明的交联薄膜。     

喷墨纸表面特性对网点增大影响的研究

本文选取了四种表面特性不同的喷墨纸,通过喷墨打样实验,研究了纸张表面特性对网点增大的影响,探讨了纸张表面特性影响网点增大的规律。实验中,首先测试了样张的吸收性、粗糙度、光泽度和白度几种表面特性;然后,在同样的印刷条件下,对这些样张喷墨印刷了同样的GATF标准梯尺;最后,用SpectroEye分光密度仪测试了印刷后的网点增大情况。经过实验数据的处理和分析,得出了不同喷墨纸的网点增大曲线图,总结了喷墨纸表面特性对网点增大影响的规律。研究结果表明:不同纸张的网点增大情况不一样,3#纸张的综合评价效果最好;同一纸张的不同颜色网点增大也不相同,青色网点增大最严重,黄色网点增大最轻微;不同颜色网点的网点最大扩大值出现的阶调位置也不尽相同,青色出现在65%网点面积率附近。论文的研究对于喷墨用纸的选择、研发和提高喷墨印刷质量都具有一定的理论参考和实际指导意义。     

基于印刷数据集CIELAB系列色差公式的评价研究

色差是印刷工业中质量检验、过程控制、产品分类的重要参数。目前,CIELAB色差公式依然是国家标准和印刷行业标准中计算和测量标准,现在已经研究表明它具有很差的均匀性,因此,很多新的色差公式被研究了出来,如CIEDE2000、CIEDE94、CMC(l:c)。本文分析了各色差公式的权重函数SH、SC、SL。由于这些色差公式在研究的时侯使用了一些数据集,如RIT-DuPont数据集、Witt数据集等,但是没有专门的印刷数据集包含在其中。为了研究色差公式在印刷工业中的应用性能,开发了一个新的基于印刷工业的数据集。选了10个视觉正常的人作为观察者,围绕CIE国际照明委员会推荐的17个颜色中心设计并印刷了144对颜色,在D65光源下,L*=50,照度为1000 lx的观察箱中对颜色进行了视觉对比实验,得出了每个色对的视觉差△V。然后用标准残差平方和(STRESS)的方法分析了各个色差公式的性能。结果表明CIEDE2000和CIE94色差公式在性能要由于CMC和CIELAB公式。最后,建议国家标准和行业标准应采用CIEDE2000色差公式。     

液体壁纸漆丝网印刷影响因素分析

液体壁纸是一种兼具传统壁纸和乳胶漆涂料的优点、造价低廉、绿色环保的新型墙面装饰材料。丝网印刷在液体壁纸漆施工中的应用可以实现个性化设计和彩色图案对墙面的装修。本文通过对液体壁纸的丝印在墙面装修中的应用现状及存在的问题进行分析,探讨了原稿、丝印版的制作、印刷工艺对壁纸漆印刷质量的影响。实验表明丝网目数在150～300目/英寸范围内,可以有效地避免糊版,且可保证膜层的厚度,使得印花立体感强;选用涤纶丝网制版,绷网张力控制在8～12N/cm,可以确保印刷精度、印刷质量及印版高耐印力。晒版时间控制在45～65s可以制得高质量网版;手工刮印时采取弧形轨迹或S形轨迹,刮刀角度在45°左右,可以保证最佳的印迹及膜层厚度等等。研究结果对环保性的液体壁纸漆的丝网印刷质量的提高以及这种装修材料在市场的进一步推广和应用具有一定的指导意义。     

铕掺杂配合物的合成及其在荧光防伪油墨中的应用研究

荧光防伪油墨是目前防伪包装印刷中使用最为广泛的防伪油墨之一,稀土配合物作为荧光颜料制成的荧光防伪油墨具有发射光谱窄、色纯度高、荧光效率高、稳定性好等特性。本文以铕(Eu3+)为中心体,掺杂非荧光惰性离子钆(Gd3+),以对甲氧基苯甲酸(POA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)为第二配体合成了相应的钆掺杂铕配合物。测定了其红外光谱,表明该系列掺杂配合物具有相似的结构,配位成功;研究了其荧光性能,掺杂离子Gd3+对配合物荧光性能的影响,结果表明掺杂离子钆的加入能提高配合物的荧光强度,钆和铕的最佳配比为1:9;同时制备了荧光防伪油墨,并研究了其荧光性能及相应印刷适性,结果表明该荧光油墨表现为铕离子的特征荧光发射,在日光下观测印迹无色,在紫外光下呈现明显红色荧光。