N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。     

1—[2—（噻唑偶氮基）—2—乙酰氧基—5—甲基苯]—硫酸二甲酯合 …

叙述了乙酰胆碱酯酶发色底物－－１－［－２－（噻唑偶氮基）－２－乙酰氧基－５－甲基苯］－硫酸二甲酯的合成过程,并按Ｈｏｏｉｄｏｎｋ等人的方法检验了合成产物的性质,检测了合成产物与乙酰胆碱酯酶产生的颜色反应。所得结果与Ｈｏｏｉｄｏｎｋ发表的结果一致。     

4,5—二溴—1—（2,3,4,6—四—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖基 …

采用Ｓｉｌｙｌ法由４,５－二溴－６－哒嗪酮和２,３,４,７－四－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－吡喃葡萄糖反应合成了标题化合物,并用元素分析和四谱确定了这一新化合物的结构。     

N—取代—2—氨基—2—噻唑啉的质谱研究

报导了十四种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉类化合物的质谱及其分子离子峰,其中化合物(1~13)的特征峰为:M/Z[M-28]~+、[M-43]~+、[M-101]~+、101等;化合物14为官能团化合物,其特征峰为[M-101]~+、101等。据此,提出了它们经电子轰击断裂的可能途径。     

JNG——微机图象识别系统

本文设计了一个微机图象识别系统,论述了软硬件结构的设计思想和实现要点。该系统使用IBM-PC/AT286作为主控装置,主要用于管道类内壁的实时自动检测,能实现输入信息的数字转换、图象处理、识别分类和输出显示等功能。此外,本文还完成了可提供CCD驱动脉冲接口控制电路的设计,充分利用了主机的扩展功能。     

2—芳基—3—乙氧甲酰甲基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质…

研究了新合成的７种２－芳基－３－乙氧甲酰甲基－７－硝基－１，４－氧硫杂萘－４，４－二氧化物（ＡＥＮＢＤ）的电子轰击质谱，讨论了该类化合物的裂解规律。     

1,3—二苯基—4—丁酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成

为了改进稀土配合物发光材料的应用性能,合成了一种新的螯合剂１,３－二苯基－４－丁酰基－５－吡唑酮,它具有较大共轭平面和适当长度的碳链。通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱提供了其结构表征数据。     

N—乙酰基—2—咪唑烷酮的合成

研究了合成Ｎ－乙酰基－２－咪唑烷酮的新工艺，详细讨论了影响产品收率的主要因素。并通过条件试验及计算机数据处理分析得到较佳的工艺条件后，再通过稳定试验得到了较满意的结果。     

氨基乙酸—溴酸钾—硫酸锰—硫酸—丙酮的B—Z振荡反应

根据FKN振荡机理，报道了氨基乙酸-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的化学振荡反应，对振荡的影响因素进行了研究和讨论。确立了振荡反应进行的有效浓度范围，获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的经验式，振荡反应的表现活化能，建立振荡反应模型和反应机理，为振荡反应过程和机理研究提供一些实验依据。     

试剂7—（噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其在冶金中的应用

本文报导了试剂７—（噻唑—２—偶氮）—８—羟基喹啉—５—磺酸的合成方法。研究了该显色试剂与镍离子反应的条件和钢样中微量镍的测定。该试剂与镍生成的络合物的最大吸收波长为５９０ｎｍ,显色酸度范围为３．２０～５．００,摩尔吸光系数为ε＝２．０×１０４。镍离子浓     

1—苯基—3—甲基—4—酰代吡唑酮—5与TOPO对钕的协同萃取

研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－吡唑酮－５与三辛基氧膦的二甲苯溶液从盐酸介质中对钕的萃取。实验结果表明有明显的协同效应。采用斜率法测定了协萃配合物的组成为Ｎｄ（ＰＭＣＢＰ）２．Ｃｌ．ＴＯＰＯ。计算了萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理。     

Liu—Liu—Liu—Liu系统的混沌同步

基于Lyapunov稳定性理论,利用非线性反馈控制原理,设计了合适的控制器,实现了具有丰富动力学行为的Liu-Liu—Liu—Liu混沌系统的自同步以及Liu—Liu-Liu—Liu与Lorenz系统问的异结构同步。并用Matlab仿真,给出了同步轨迹图和误差图,结果表明驱动系统和响应系统能够很好地达到同步,理论和仿真都验证了所设计控制器的有效性。     

Tl—Cl—水系,Ge—水系,In—水系与Ga—水系E—PH图

本文给出了Tl—Cl~-—水系在25℃下的E—PH图,对Purbaix的Ge—水系E—PH图作了修正;计算并绘制了In—水系,Ga—水系在25°,60°,100℃,150°以及200℃下的E—PH图。关于Me—Cl~-—水系E—PH图的绘制原理见文献[2],而高温E—PH图的绘制作者在文献[3]中作了系统的论述,此处概不赘叙。文中各种物质的基本热力学数据引自文献[1][4][5]。在讨论中为简化计算以离子的重量摩尔浓度代替活度。     

土—桩—平台—水流系统的地震反应分析

本文对土—桩—平台—水流系统在水平地震激励下的动力响应问题作了分析研究。考虑了桩与地基土、水流之间的动力相互作用，由解析法给出了系统对地震响应的分析，并就地震激励频率对系统动力特性的影响作了数值计算，给出了相应结果。     

Bluetooth——蓝牙技术

介绍了蓝牙技术的发展、技术特性及应用前景     

长春——我热爱的森林城

正1988年夏天,我从哈尔滨来到长春市定居,在这里我依然延续徒步行走的好习惯。这种运动方式便捷适用,使我在拥有健康体魄的同时,又为我酷爱写作激发起了许多灵感,积累了创作素材。更主要的是这座森林城吸引了我、引领我脚步冲冲……     

赤式2—氨基—1—苯基—1—丙醇合成工艺改进

以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料,经缩合,氧及催化加氢反应合成赤式2-氨基-1-苯基-1-丙醇,并作出了工艺上的改进,在缩合反应中,加入DMF作溶剂,产率提高10%,反应时间缩短5.0h,在催化加氢反应中,产率提高5%,并讨论了反应条件,本工艺的总收率58%。     

两个新的N—取代—2—氨基—2—噻唑啉的合成

本文用2-氯乙基异硫氰酸酯分别同呋喃甲胺和已二胺反应,再经Na_2C0_3水溶液中和,制备了N-呋喃甲基-2-氨基-2-噻唑啉(I)和2,2′-(六次甲基二氨基)一二(2-(?)唑啉)(Ⅱ),并用/H-NMR,IR,MS签定了其化学结构。化合物(I)N-上取代基为呋喃甲基,(Ⅱ)为双官能团化合物。     

2,5—二氯—4—溴苯酚合成的研究

报道了２，５－二氯－４－溴苯酚的合成工艺。对二氯苯经溴化、水解得该产物。本文提出了新的催化剂、水解反应性溶剂和导水剂，从而建立了常压法水解新工艺，缩短了反应时间，提高了合成反应的安全性，为该中间体的工业化生产提供了实验依据。     

3—氯—4—氟硝基苯生产方法的评述

本文介绍了生产3—氯—4—氟硝基苯的方法,并对这些方法进行了讨论。