泸州市大气和降水质量变化特征及其相关性分析

为研究泸州市大气和降水环境质量,本文收集2016—2020年泸州市区降水及大气自动监测数据,用环境空气单项指数、降水pH值、主要降水离子特征等指标反映大气和降水环境质量变化特征,最后分析空气污染物单项指数与降水pH值、降水量的相关性。发现,泸州市酸雨污染有明显的季节性特征,降水pH值冬季为全年最低,与SO₂和NO₂的相关性明显高于其他污染物,说明SO₂与NO₂对降水的污染贡献在冬季最大,控制这两项污染物能够改善冬季酸雨污染。     

广州市黄埔区降水的化学特征及来源解析

以2006年广州市黄浦区降水样品监测资料为基础对广州市工业区降水的化学特征进行了分析,结果表明黄浦区降水样品pH值分布范围在3．56—6．41,雨量加权平均值为4．44。降水的酸雨频率为94．6％,降水中的主要阴离子为SO4^2-和NO3-,分别占阴离子总量的50．6％和29．8％;主要阳离子是Ca2＋和NH4＋分别占阳离子总量的52．6％和30．5％。相对酸度（FA）计算结果表明约有67．6％的降水酸度被碱性成分的Ca2＋和NH4＋中和。此外,利用富集系数方法,计算了降水中重要离子的来源,结果表明SO4^2-和NO3-主要来源于人类活动,而Ca2＋和K＋主要来源于岩石／土壤风化。     

中国化工业清洁发展机制实施进展（续）

4．氧化亚氦 氧化亚氮（N2O），俗称笑气，在正常生产条件下，不能被转化成有用的二氧化氮，也不能被水吸收，而是直接排入大气。N2O是导致气候变化最强劲的温室气体之一，温室效应潜值是CO2的310倍，对臭氧层的破坏作用比氟利昂更严重，能在大气中存留150至170年，一旦形成不容易消失。对全球气候变暖贡献率6％，近年来大气中浓度增长很快。     

上海中心城区降水中低分子有机酸的特征分析

甲酸、乙酸和草酸是对流层大气低分子有机酸的重要组成成分,对大气降水的酸度有一定的贡献。2012年3月至2013年8月间共采集上海市闸北区大气降水样品54个,测定了样品低分子有机酸成分和浓度并讨论了其与降雨量、降水pH、降水电导率的变化规律。结果表明,大气降水总体呈酸性。大气降水中最主要的有机酸成分为甲酸、乙酸和草酸,三种酸的加权平均浓度依次为8.3、6.1和1.1μmol/L,三种有机酸的最高值均发生在春季。有机酸总量平均为15.5μmol/L,占阴离子总浓度的13.7%,对降水自由酸度的平均贡献值为3.6%。有机酸含量的季节变化规律显示植物生长释放、生物质燃烧和汽车尾气排放是有机酸的主要来源,春季有机酸的浓度高值可能与相对较低的降雨量,较高降水pH以及其他大气污染输入途径有关。甲酸与乙酸具有极显著的相关性,相关系数0.86。表明甲酸与乙酸具有相似的来源或者不同来源的相似源强。有机酸还与传统检测的阴阳离子共同组成了降水阴阳离子的平衡和EC值的平衡,在降水R1与R2的平衡计算之中,应考虑有机酸的影响。     

“十三五”期间吉林省大气降水化学特征分析及对浅表地下水的转化作用分析

吉林省“十三五”期间大气降水化学特征分析表明：降水pH年均值及酸雨率整体呈好转趋势,pH年均值2021年最高为6.59,酸雨率2018年最低为0.1%,表明吉林省基本呈脱离酸雨控制趋势。其中Ca²⁺、SO₄^2-、NH₄⁺、Na⁺、NO₃^-是降水中的主要离子。SO₄^2-/NO₃^-呈波动下降趋势,SO₄^2-浓度下降,NO₃^-浓度略有上升但变化不大,表明吉林省的酸雨类型经历了从硫酸型或燃煤型到混合型的过渡过程,氮氧化物对大气污染的贡献率越来越高,大气降水对浅表地下水转化作用明显。     

二氧化氯空气氧化法在高浓度甲醇废水处理中的应用

以某化工厂的甲醇废水为处理对象,在常温常压下,以二氧化氯为氧化剂,在空气和颗粒活性炭存在下进行甲醇废水的处理研究。考察pH值、ClO2／废水（体积比）、反应流速、反应温度及鼓入空气等对化学需氧量（COD）去除率的影响。确定了实验的最佳工艺条件为：混和液pH值为6．5,流速为250mL／h,温度为25℃,ClO2／废水体积比为0．1同时鼓入空气,此时废水的COD去除率达95％以上,是一种行之有效的甲醇废水处理方法。     

Li^＋掺杂纳米TiO2的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了Li^＋掺杂纳米TiO2光催化剂，并用XRD和TEM等技术进行了表征；用pH值漂移法测量了催化剂的零电位pH值（pHPZC）．结果表明，500℃煅烧制得的催化剂均为锐钛矿相；Li^＋的掺杂抑制了TiO2，粒子的生长，提高了催化剂的分散性；催化剂的零电位pH值为6．6—8．1，其值取决于Li^＋的浓度和掺杂方式．分别以紫外光和太阳光为光源，孔雀石绿和甲基橙为降解物评价了催化剂的光催化活性；并用气相色谱测试了污染物降解产生的CO2的含量．结果显示，对孔雀石绿的降解，浸渍法和溶胶-凝胶法掺Li^＋都能有效提高TiO2的光催化活性，但浸渍法比溶胶-凝胶法效果更好，催化活性最高的为浸渍法制备的5％（摩尔分数）Li^＋掺杂TiO2，其在紫外光和太阳光下的光催化活性分别比纯TiO2提高了6—8倍和9-10倍；对甲基橙的降解，除溶胶-凝胶法制备的3％（摩尔分数）Li^＋掺杂TiO2能稍提高光催化活性外，其它Li＇的掺杂都不同程度降低了TiO2的光催化活性；随污染物降解率的增加，最终降解产物CO2的含量增加．实验结果表明，Li^＋掺杂改变了催化剂表面的电荷状态从而改变了催化剂的零电位pH值是造成催化剂降解不同污染物具有不同催化活性的主要原因．     

尿囊素在日化产品中的应用

尿囊素是一种无毒、无味、无刺激性、无过敏性的白色晶体，水中结晶为单棱柱体或无色结晶性粉末。能溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于常温的水和醇，难溶于乙醚和氯仿等有机溶剂；其饱和水溶液（浓度为0．6％）呈微酸性；pH值为5．5，在pH值为4～9的水溶液中稳定，在非水溶剂和干燥空气中亦稳定；在强硷性溶液中煮沸及日光曝晒下可分解。     

隧道混凝土破坏实例分析

德国巴伐利亚州一条已使用30年的隧道内的喷射混凝土潮湿区域出现软化、表面剥落和白霜现象，另外隧道的基础和拱脚以及隧道内的预应力水管也破坏。隧道内气阴候冷潮湿，空气温度约为10℃，长年相对湿度〉90％，管道内水温约8℃，隧道内空气CO2浓度为0．1％（体积比）．约为大气的3倍，具备形成硅灰石膏的条件（注：形成硅灰石膏的条件可能是：适当的水分和硫酸盐离子；环境温度〈15℃；     

影响铬渣中六价铬及其他主要元素浸出的地球化学模式与鉴定

铬渣含有大量三价铬和六价铬,且pH值达11．5-12．过去排放到城区的（有钙焙烧法）铬渣数以百万吨计。我们用瓶试法研究了影响铬渣中Cr6＋、Ca、Al、Si和Mg浸出的因素,铬渣的矿物学性质用X-射线粉末衍射法、SEM（扫描电子显微镜）和化学平衡模型作了研究。pH值范围和两种液固比的瓶试表明：pH值10以上六价铬在水中富集受矿物溶解度支配。计算指出：pH值大于11控制六价铬溶解度的固相是含Cr6＋水榴石Ca3Al2（H4O4,CrO4）3和一铬铝酸钙Ca4Al2（OH）12CrO4·6H2O（中间夹有铬酸根离子的层状双氢氧化物粘土）。在pH值9．5-11之间对溶液六价铬浓度的描述由于模型中考虑了三铬铝酸钙Ca6Al2（OH）12（CrO4）3·26H2O而明显得到改善．当水铝钙石溶解时,三铬铝酸钙以二次相沉淀出来．文中提出高pH值时铬渣浸出模型包括含Cr6＋的水榴石,一铬铝酸钙,三铬铝酸钙,水镁石Mg（OH）2,方解石CaCO3,Ca2Al2（OH）10·3H2O,CaH2SiO4和水合铝方柱石Ca2Al2（OH）6Si8H8·H2O．此模式准确指出：在pH值10～12和pH值缓冲行为下Cr6＋、Ca、Al、Si、Mg在溶液中富集．pH值小于8观察到溶液中六价铬浓度下降,这可能是由于铬酸盐吸附在新沉淀的氢氧化铝和氢氧化铁表面。硫酸盐和碳酸盐的行为与铬酸盐相同．铬渣的行为类似于水泥和高pH值的城市焚化炉底灰。     

pH值对高氨氮废水亚硝化/反亚硝化速率的影响

用两段SBR法处理经稀释的味精废水的过程可分为碳氧化阶段和三个亚硝化／反亚硝化阶段。PH值与废水中的游离氨（FA）和游离亚硝酸（FNA）的浓度相关,是影响脱氮的重要因素。PH值越高,越有利于碳氧化阶段氨氮吹脱效果;亚硝化阶段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的最佳pH值分别为6．8、8．2、8．2;反亚硝化阶段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的最佳pH值分别为7．5、8．2、8．2。     

转基因作物减少CO2释放

据英国某专家称,转基因（GM）作物具有巨大的环保作用。2006年转基因作物的种植使CO2释放量约减少1．476×10^9kg,1996～2006年间,转基因作物应用使得农药用量减少15．47％,涵盖了欧盟大田作物使用的27种农药有效成分。以转基因抗虫棉为例,杀虫剂使用减少5．6×10^6kg,继而使CO2释放量减少了5．8×10^8kg,这相当于2．6亿辆车的排放量。据称生物工程作物使释放到大气中的CO2的量减少1．35×10^9kg。     

由湿喷涂室产生的循环水的处理方法

该处理方法包括．向水中加入（A）铝盐（用于pH值6～11时在水中产生絮凝）、（B）由二烯丙基二甲基铵氯化物和（甲基）丙烯酰胺形成的阳离子共聚物以及（C）由（甲基）丙烯酰胺和2-（甲基）丙烯酰氧乙基三烷基铵氯化物或2-（甲基）丙烯酰氧乙基（苯基）二烷基铵氯化物形成的阳离子共聚物,调整pH值到6～11,用液固分离方法分离得到涂料絮凝物。     

碱式碳酸铜的制备工艺研究

本文对碱式碳酸铜制备工艺进行了研究,探讨了原料种类及配比、反应温度、pH值、加料方式等对反应的影响。结果表明：当选用当Cu（NO3）2与Na2CO3为原料,且两者摩尔比为1．0：1．2（此时溶液pH=8．5）,反应温度为60℃,采用一次加料,产品收率可以达到90．09％。     

铜铁铝类水滑石及其复合氧化物的制备与表征

共沉淀法合成碳酸根型铜铁铝类水滑石，经高温焙烧得复合金属氧化物。采用XRD，FTIR，SEM等分析手段表征了类水滑石及其复合氧化物的结构和形貌，考察了pH和n（Cu）／n（Fe＋Al）对合成铜铁铝类水滑石的影响。结果表明，当pH=10．5时，合成的类水滑石粒径约7μm，经500℃焙烧得到粒径约0．25μm的铜铁铝复合氧化物。当pH=6．5和8．5时，产物中同时含有类水滑石和Cu2（CO3）（OH）2。n（Cu）／n（Fe＋Al）在1～4均可得到层状结构的类水滑石，同时存在部分氧化铜，其含量随n（Cu）／n（Fe＋Al）的增加而增加。     

铝合金表面化学镀镍-磷工艺与镀层结构研究

在pH值为4．5、5．5和6．5的情况下分别在铝合金表面化学镀镍-磷镀层。采用激光弯曲（LC）应力测量法对三种镍一磷镀层的应力值进行测量：用电感耦合等离子质谱（ICPM）测量镀层中的磷含量：用扫描电镜（SEM）和配备能量散射谱的透射电镜（TEM／EDS）对镀层的表面形貌及内部相结构进行观测．结果表明,pH值为4．5和6．5时制备的镍一磷镀层分别为完整的非晶态和纳米晶结构;pH值为5．5时制备的镍一磷镀层为部分非晶态与纳米晶的混合结构,并且该镀层具有介于前两种镀层之间的P含量及内应力水平。pH值为5．5时制备的镍一磷镀层在经历250℃热处理时发生明显的开裂,TEM测试表明微裂纹起源于Ni／Ni-P相界面：而DH值为4．5和6．5时镍-磷镀层所表现出的高热稳定性分别在于前者更低的拉应力水平及后者的充分的纳米晶结构。pH值为6．5时制备的镍-磷镀层虽然有最高的拉应力值,但其内部充分细小的纳米晶结构能有效避免局部应力集中的发生。     

黑液双液法堵剂的研究

本文对黑液在酸的作用下同时生成凝胶和泡沫进行了研究。由于凝胶的沉积作用和泡沫的Jamin效应，使其在采油工艺中能改变非均质地层中的渗透规律，起到堵水作用，是一种新型的双液法堵剂。在25℃条件下将黑液分别用2．5mol·L－1H2SO4、6mol·L－1HCl和CO2进行处理，当pH值分别达到10．16、9．60、10.08时凝胶沉淀完全。实验结果表明，凝胶的粘度为13．2～26．6mPa·s，泡沫的寿命为32～34min。当pH为13．5～13.9时可使凝胶溶解。     

共溶剂对超临界CO2和亚临界CO2中丙烯酸聚合的影响

在13．5MPa,335K条件下,研究了超临界CO2及其与四氢呋喃（THF）的混合超临界流体中丙烯酸（AA）的聚合反应．同时,在6．5MPa,335K条件下,研究了CO2气体和THF在AA单体中的溶解对聚合反应的影响．对不同条件下得到的产物的粘均分子量（Mη）、玻璃化转变温度（Tg）和微观形态进行了测定和研究．     

地下水硝酸盐去除方法

研究了以固相有机碳（棉花、纸、稻草和木屑）为碳源和反应介质的生物反应器对地下水中硝酸盐的去除。结果表明：以棉花和纸为碳源和反应介质的生物反硝化法能成功地去除地下水中硝酸盐。但以稻草和木屑为碳源和反应介质的生物反硝化法效果不好。四个反应器出水的pH值变化不大，纸张和棉花的出水pH值比进水pH值低0．5—0．6个单位，稻草次之，低0．2—0．3个单位，木屑只低0．1个各单位左右。出水中没有检测到铵态氮（NH。．-N）。出水细菌较多，一般在10^5个／mL水平．若作为饮用水，需要进一步处理。     

合成条件对Ce—MCM-41分子筛制备的影响

本文采用水热晶化法合成了Ce-MCM-41介孔分子筛，研究了时间、温度、pH值、铈加入量等合成条件对制备Ce-MCM--41分子筛的影响，结果显示适宜的反应条件为：晶化时间72h，晶化温度100℃，反应体系pH值9．0，Na2SiO3：Ce2（CO3）3摩尔比1：0．2，能生成高质量的Ce-MCM-41分子筛。