寡糖生物活性及其标记技术研究进展

寡糖是由2~10个单糖分子通过糖苷键聚合而成的碳水化合物,也称为低聚糖。因其具有独特的结构和重要的生物活性而成为糖化学研究热点。寡糖有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒感染、降血糖和降血脂、调节肠道菌群和增强免疫力等多种生物活性。本文综述了寡糖的生物活性和寡糖检测标记技术等方面的研究进展。     

卡拉胶寡糖的制备及其生物活性的研究

对卡拉胶的降解条件、降解获得的卡拉胶寡糖的理化性质及其抗肿瘤活性进行了研究。结果表明,60℃下用0.5%硫酸降解1%的卡拉胶,可以得到比较均匀、分子量大小不等的多种卡拉胶寡糖。用这种方法获得的卡拉胶寡糖对结肠癌细胞DLD1生长的抑制作用远远强于相同浓度的卡拉胶,为拓宽卡拉胶的应用提供了实验依据。     

甘露寡糖修饰布氏菌Rsα蛋白的生物活性

目的评价甘露寡糖修饰布氏菌Rsα蛋白的生物活性。方法经1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联法,用4种甘露寡糖(甘露三糖、甘露四糖、甘露五糖及甘露六糖)对Rsα蛋白按不同摩尔比进行寡糖修饰。FITC荧光标记4种甘露寡糖修饰Rsα蛋白后,作用于RAW264.7细胞,荧光显微镜观察细胞对荧光的吞噬情况;流式细胞术检测细胞对蛋白的吞噬率。结果甘露寡糖与蛋白投料摩尔比达1 000∶1时获得的反应产物较稳定。甘露五糖修饰的Rsα蛋白被巨噬细胞吞噬的速度最快,其细胞吞噬率最高(25.89%)。结论筛选出五糖修饰的Rsα蛋白具有较高的生物活性,为研究其作为布氏菌糖蛋白候选疫苗的可行性奠定了基础。     

卡拉胶寡糖活性的研究进展

与卡拉胶相比,卡拉胶寡糖由于其分子量较小、易于吸收等特点,表现出较优的生物活性,越来越被人们所重视。主要介绍了近年来卡拉胶寡糖活性的研究进展。     

琼胶寡糖的制备及其应用研究进展

介绍了琼胶降解制备琼胶寡糖的两种方法——化学法和酶解法,并简要阐述了琼胶寡糖在药品、保健品、食品添加剂、饲料添加剂及化妆品等方面的应用进展。     

腐植酸分子结构与生物活性的关系

俄罗斯煤化学家那乌莫娃在腐植酸(HA)的化学改性和组成结构研究方面进行了多年卓有成效的研究,这篇论文反映了作者研究工作的最新进展。她通过化学分析、光谱解析和植物生长刺激性试验,发现HA的多共轭芳香结构、具有给-受电子性及离子交换性的结构,以及官能团的氢键缔合体系,都对生物效应有重要影响,而且都在HA的顺磁性上有所反映—官能团含量越多,多共轭芳香体系越发达,顺磁性水平越高,生物活性也越高。据此,表现在不同原料来源及不同化学改性的HA具有不同的生物活性,其活性大小的次序大致为:氧化改性的褐煤HA>原料褐煤HA≈催化氧化泥炭HA>非催化氧化泥炭HA≈水解泥炭HA>原料泥炭HA。研究还认为,与HA官能团结合的可变价金属(如Fe)对顺磁性和生物活性因素也有一定影响。作者最后得出结论:可利用电子自旋共振谱(ESR)测定的顺磁性水平来估价HA类制剂的生物活性。当前,国内HA(FA)类生物活性制剂的研究和产品开发已成为热点课题,那乌莫娃的研究结果可能对我们有一定参考价值。现全文译出,以飨读者。     

黄皮洋葱寡糖活性炭脱色工艺的研究

采用活性炭作脱色剂,对黄皮洋葱寡糖脱色工艺进行了研究,考察了活性炭用量、脱色时间、脱色温度对脱色效果的影响.以脱色率、寡糖回收率为衡量指标,通过单因素实验和正交实验得到最优脱色工艺为:活性炭用量2.5 g·L-1、脱色时间20 min、脱色温度70℃,在此优化条件下,脱色率为85.48%、洋葱寡糖回收率为85.13%.     

卡拉胶寡糖的研究进展

卡拉胶具有抗氧化、抗凝血、抗病毒等多种生理活性,但因分子量过大而影响其溶解性和吸收性,从而使其在生物医药领域的应用受到限制。相对卡拉胶而言,卡拉胶寡糖分子量小、溶解性好,稳定性和安全性有所改善,在生物医药领域表现出诱人的应用前景。综述了卡拉胶寡糖的研究进展,涉及卡拉胶寡糖的制备方法、分离和分析方法、生物学活性等方面。     

壳寡糖制备方法研究进展

水产品加工行业副产的大量虾蟹壳不能得到充分高值利用,造成资源浪费、环境污染。壳寡糖作为虾蟹壳的高值衍生物,具有高的生理活性,广阔的应用空间。壳聚糖降解是由虾蟹壳制备壳寡糖的关键环节。开发环保的、经济的、易于工业化的壳聚糖降解技术是突破壳寡糖制备瓶颈的主要方向。壳聚糖降解的基础研究是开发壳寡糖新生产方法的根本。     

酰基硫脲类化合物的生物活性研究进展

酰基硫脲类化合物具有广泛的生物活性,可作为除草剂、杀菌剂及植物生长调节剂等。本文简要综述了近年来该类化合物生物活性的研究近况。     

Recent Advances in Bioactive Artificial Ionophores

Several life-threatening diseases, also known as ‘Channelopathies’ are linked to irregularities in ion transport proteins. Significant research efforts have fostered the development of artificial transport systems that facilitates to restore the functions of impaired natural transport proteins. Indeed, a few of these artificial ionophores demonstrate the rare combination of transmembrane ion transport and important biological activity, offering early promises of suitability in ‘channel replacement therapy’. In this review, structural facets and functions of both cationophores and anionophores are discussed. Ionophores that are toxic to various bacteria and yeast, could be exploited as antimicrobial agent. Nevertheless, few non-toxic ionophores offer the likelihood of treating a wide range of genetic diseases caused by the gene mutations. In addition, their ability to disrupt cellular homeostasis and to alter lysosomal pH endow ionophores as promising candidates for cancer treatment. Overall, critically outlining the advances in artificial ionophores in terms of in vitro ion transport, possible modes of action and biological activities enables us to propose possible future roadmaps in this research area.     

吡啶类农药最新研究进展

简要叙述了吡啶类农药最近3年的研究进展。内容涉及具有杀菌、杀虫杀螨、除草活性的重要吡啶类化合物及商品化品种的结构和生物活性。     

香豆素及其衍生物的合成与生物活性研究进展

香豆素及其衍生物是重要的合成结构单元,具有良好的生物活性。该类化合物显示了广泛的应用和发展前景。综述了近年来含苯并吡喃酮结构单元化合物的研究进展,重点介绍了该类化合物的结构特征、生物活性及合成方法。     

1,3,4-噁二唑硫醚及(亚)砜类化合物的生物活性研究进展

按照生物活性的类别进行分类,综述了国内外近年来有关1,3,4-噁二唑硫醚及(亚)砜类化合物的生理活性研究进展,展望了其发展趋势及应用前景。     

嘧啶类化合物杀菌活性研究进展

综述了嘧啶类化合物的杀菌活性,重点介绍了取代嘧啶类、嘧啶胺类、稠杂环嘧啶类、嘧啶甲氧基丙烯酸酯类、嘧啶苯胺盐类化合物及生物活性研究方面的工作,展望了该类化合物的发展趋势和应用前景。     

酰腙类化合物生物活性研究进展

酰腙类化合物由于其广泛的生物活性,在农药与医药研究领域占有重要的地位。主要用作杀虫剂、杀菌剂、除草剂、消炎剂、镇痛剂。多年来酰腙类化合物的合成和生物活性研究一直是精细化工领域研究开发的重要方向之一。本文综述了近年来该类化合物生物活性方面的研究近况。     

姜黄素的生物学活性研究进展

姜黄素是一种从姜科植物姜黄等的根茎中提取得到的黄色色素,具有广泛的生物学活性。本文对姜黄素生物学活性等方面的研究进展做一综述,为姜黄素的进一步深入研究和开发利用提供参考。     

Recent Advances in Endomorphin Engineering

Recent statistics from the World Health Organization indicate that a high percentage of people worldwide suffer from a wide variety of acute or cancer‐associated chronic pain. At present, with a few exceptions, the treatment of severe pain relies upon oral administration of the μ‐opioid receptor‐targeting opiate morphine and its surrogates under strict clinical control. In spite of the powerful in vivo efficacy of these drugs, their long‐term use is limited by antinociceptive tolerance, physical dependence, and respiratory depression that evolve. As no analgesics with moderate side effect profiles are currently available for the therapy of different types of pain and stages of cancer, considerable efforts must be made in the search for opiate substitutes. Following the recognition that endogenous peptide ligands of the opioid receptors exert striking effects in various pain models, and with the recent advances in chemical synthesis methods, research interest has steadily moved toward peptide‐based compounds as potential opioid analgesics. The endomorphins are an attractive set of endogenous opioid peptides that may meet the requirements of opioid‐based pain management. By virtue of their excellent μ‐opioid receptor labeling and favorable analgesic properties, these tetrapeptides have gained attention in recent years as potential lead compounds. The ever‐increasing number of publications in this field strongly suggests that modified analogues of endomorphins could serve as potent substitutes for opiates, with a lower propensity to induce side effects. This review surveys the main results achieved over the past decade regarding the design, radiolabeling, pharmacological characterization, and structure–activity features of a large body of endomorphin derivatives.     

垃圾渗滤液脱氮技术研究现状

垃圾填埋场渗滤液(尤其是"中老年"填埋场渗滤液)中较高浓度的氨氮含量是导致其处理难度较大的一个重要原因,对其进行脱氮处理是后续生物处理正常运行的重要保证。综述了当今常用的氨氮去除方法,如氨吹脱、化学沉淀、湿式催化氧化、生物法等,分析讨论了各处理技术的原理及其在垃圾渗滤液脱氮中的应用。