C60X／BCl3／AlEt2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５－－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得划丁烯的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５－５．２）×１０＾－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发发一转作用有关。     

用原子转移自由基聚合制备苯乙烯／丙烯酸丁酯／苯乙烯三嵌段共聚物

利用原子转移自由基聚合,以α,α′－二氯对二甲苯为双功能引发剂,在ＣｕＣｌ／２,２′－联吡啶配位化合物催化下,采用二段聚合法合成了苯乙烯／丙烯酸丁酯／苯乙烯三嵌段共聚物,用ＧＰＣ测定了嵌段共聚物的相对分子质量及其分布。     

TEMPO／BPO引发苯乙烯聚合反应的研究

由三丙酮胺经改进的Ｗｏｌｆ－Ｋｉｓｈｎｅｒ还原反应首先合成了２,２,６,６－四甲基哌啶,再参照Ｒｏｚａｎｔｚｅｖ报道的方法将２,２,６,６－四甲基哌啶氧化制备了２,２,６,６－四甲基哌啶－１－氧稳定氮氧自由基（ＴＥＭＰＯ）,研究了ＴＥＭＰＯ的存在对过氧化苯甲酰引发苯乙聚合反应的影响,分子量分布指数（ＭＷ／Ｍｎ）为１．１９－１．３５的窄分散的聚苯乙烯。     

吉玛公司20吨／日锦纶6切片聚合装置浅析

本文重要介绍分析了吉玛公司日产２０吨高速纺级锦纶６民用丝切片聚合装置的工艺流程及聚合装置的主要设备结构及性能。     

PP／PS合金技术进展

PP和PS是不相容的聚合物 ,直接机械共混的产物性能较差 ,通过添加相容剂 ,如嵌段共聚物或接枝共聚物能提高共混物性能。在线增容技术已用于PP、PS反应性增容 ,生产高性能的合金。     

辛烷／Span80—Tween60／丙烯酰胺／水反相微乳液聚合动力学

对辛烷／Ｓｐａｎ８０－Ｔｗｅｅｎ６０丙烯酰胺／水反相微乳液聚合的研究表明，其反应速度快，不到３０ｍｉｎ单体转化率即可达９０％以上，聚合过程中基本不存在恒速期，聚合速率在转化率接近２０％时达到峰值后随即迅速下降。     

SBS／CR／MMA／BMA四元接枝鞋用胶粘剂的研制

介绍了以甲苯为溶剂,ＢＰＯ为引发剂的ＳＢＳ－ＣＲ－ＭＭＡ－ＢＭＡ四元接枝鞋用胶粘剂的合成方法,讨论了ＢＰＯ加入量,ＳＢＳ,ＭＭＡ与ＢＭＡ含量,反应时间,温度等对接枝聚合物性能的影响。所得产品用于皮革－ＳＢＳ粘接,强度高,工艺性好。     

硅橡胶／PMMA互穿聚合物网络

本文报道了甲基丙烯酸甲脂(MMA)在硅橡胶中就地聚合所得IPN共混物的拉伸强度,微观形态及热性能。结果表明:硅橡胶中贯穿了PMMA后,强度增大,这两种网络仍育独立的Tg,但随组成比不同,二者Tg旧靠近,反映了强迫互容结构的形成,TGA分析则显示了这种IPA结构仍具有良好的耐热性。     

2.0万t／a小本体聚丙烯聚合单元设计优化

对某厂２．０万ｔ／ａ聚丙烯装置聚合釜的数量提出建议，通过计算得出用６台聚合釜代替原设计的８台聚合釜，呵满足设计生产能力要求，节省投资。     

茂金属／硼化物催化体系用于烯烃聚合的研究进展

发茂金属／硼化物催化体系的研究进展。包括硼化物的合成、聚合机理及催化剂的结构对聚合体系的影响。     

异戊二烯／THF负离子聚合产物的微观结构

研究了２０～５０℃下,以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂,环己烷为溶剂,ＴＨＦ为极性调节剂的异戊二烯负离子聚合产物的微观结构。结果表明：随聚合温度升高,聚异戊二烯的３,４－结构含量降低;在同一温度下,随ＴＨＦ用量的增加,３,４－结构含量增加。［ＴＨＦ］／［ｎ－ＢｕＬｉ］（Ｒ,摩尔比）大于１２时,才会出现１,２－结构,且聚合温度越高,出现１,２－结构时的Ｒ值越高,并随Ｒ值的继续升高,１,２－结构含量也不断增加。此外,还建立了４个微观结构含量与ＴＨＦ用量的定量关系式。     

40℃下EPN—Br／CuCl／bpy引发MMA的原子转移自由基聚合

以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂,氯化亚铜（ＣｕＣｌ）为催化剂,联二吡啶（ｂｐｙ）为配位剂,乙腈或丙酮为溶剂,在低温（４０℃）下引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的原子转移自由基聚合。动力学和相对分子质量研究表明,该反应是一可控聚合过程。在丙酮溶剂中,聚合反应有一明显的诱导期。     

Ziegler催化剂铝／钛比对乙烯聚合反应的影响

按照乙烯聚合反应机理,论述了Ziegler催化剂铝/钛比降低,对乙烯聚合反应及产品性能的影响,并对所得结果进行了讨论。     

AIBN／Ni（naph）2／PPh3催化体系引发苯乙烯反向ATRP

以AIBN／Ni(naph)2／PPh3为均相引发剂引发苯乙烯聚合，所得试样相对分子质量与转化率呈线性增加，相对分子质量分布约为1．5。紫外光谱分析表明，聚合机理为反向原子转移自由基聚合。     

PVC／三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯／二苯甲酮体系紫外光辐射交联

采用自制的紫外光辐照装置,对厚度为０．１５ｍｍ的ＰＶＣ［交联剂为三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯（ＴＭＰＴＭＡ）,光敏剂为二苯甲酮（ＢＰ）］膜,在Ｎ２气氛中进行辐射交联,其交联反应近似为一级反应。较佳交联条件为：ＰＶＣ１００份,ＢＰ１份,ＴＭＰＴＭＡ１０～１５份,９０℃,８０ｓ。紫外光交联产生的降解副作用（降解交联比为１．０８）比高能辐射交联（降解交联比为１．４５）的弱。     

丁腈橡胶／聚氯乙烯共混型导电硫化橡胶的研制

研究了掺混有导电炭黑的丁腈像胶与聚氯乙烯的共混物的硫化条件、混炼时间、导电炭黑用量及水份、增塑剂种类及共混比等对导电性及力学性能的影响。结果表明,为得到导电性及力学性能均较好的共混硫化橡胶,较合话的制备条件是90℃混炼时间5分钟,硫化温度156℃,炭黑用量30％,NBR/PVC配比为70/30,增塑剂用10％磷酸三甲酚酯,导电炭黑必须干燥,这样可得到抗张强度18Mpa、断裂伸长率230％、导电率3.2×10~(-2)Ω~(-1)cm~(-1)的导电橡胶。     

可控／活性自由基聚合制备含氟聚合物研究进展

介绍了几种含氟聚合物可控／活性自由基聚合制备方法的原理、优缺点和研究进展,包括碘转移聚合、氮氧自由基聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合等。认为碘转移聚合在聚合工艺、产物结构控制等方面相对其他几种聚合方法有明显的优势,已工业化应用。但存在相对分子质量分布宽、链转移剂对光热敏感等不足,借助可逆碘转移聚合体系等有望解决这些缺点。     

CR／MMA接枝聚合胶粘剂的研制

叙述了氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝聚合的反应原理，制造工艺流程及一些因素对此种胶粘剂粘着力的影响。