聚酰胺纤维

20041055 在制备微原纤增强复合材料时尼龙66和尼龙6的共结晶Evstatiev Michael…;Bulgarian Chemical Communi- cations 2001,33(2),p.180(英) Binarv原纤增强复合材料的生产方法是:在催化剂存在的情况下,熔融混合尼龙66和尼龙6,然后将挤出的鬃丝冷拉伸,拉伸比大约为3.5,将拉伸后的混合物在220℃或240℃时热处理。用DSC和XRD测试混合物。一个强的熔融峰出现在PA6和PA66峰之间。就如在熔融PA6之后保留了初始取向。这说明了整个固体的可溶性和PA66及PA6的部分共结晶。(薛敏敏)     

聚酰胺纤维

20011079尼龙6和尼龙“双元共混体系结晶与熔融的研究Shimomura T.…;Polymer Journal,1999,(9),P.795一801(英)采用差示扫描量热(DSC)法,研究尼龙66和尼龙6共混物的结晶及熔融特性。尼龙“和尼龙6是分别结晶的。尼龙“首先结晶,随后是尼龙6的明显结晶。由于尼龙6存在引起的稀释作用,使尼龙66的熔融温度明显下降。Nish卜Wang方程用于评估聚合体一聚合体之间相互作用的参数,该值有相对大的负值,显然是嫡大引起的。由于少量尼龙“的存在,尼龙6的熔点温度很窄。结晶温度曲线由尼龙“结晶开始,其结晶峰温位置随混合比增大逐步下降,最后处于…     

DSC法研究纳米SiO2/MC尼龙6原位复合材料的多重熔融行为

借助差示扫描量热仪(DSC)研究纳米SiO2/MC尼龙6原位复合材料等温结晶后的多重熔融行为.结果表明:复合材料的熔融行为呈现三重熔融峰,分别对应于等温结晶过程形成的小晶片、主要结晶组分及完善性较差的组分再结晶和再组合形成较为完善结晶组分的熔融.在高温下结晶,纳米粒子含量的增加提高了体系再结晶、再组合程度;在低温下结晶,当纳米粒子含量较低时,再结晶、再组合程度相对于纯MC尼龙6有所降低,进一步增加纳米粒子的含量,再结晶、再组合的程度又逐步提高.     

分析测试

945278通过嵌入纤维回缩(I FR)技术测定聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲醋分子量对界面张力的依赖性of Ellingson P.C.…:Am.Chem.Soe.,Abstrs,Pt.2:MACR 16,1993,8,22一27,(英)用IFR技术实验检测了由聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲醋组成的不可混溶的二元混合物的界面张力.IFR检测的动力学本质许可在分子量远远超过那些由平衡技术获得的分子量时检测分子量对界面张力的依赖性。数据遵循从平均分子量在2x103一2只1059/mole时导出的幂定律。数据中误差导致了分子量标定组分的不精确测定。将本实验得出的结果与从理论分析及悬滴法得到的界面张力…     

氯化钙对尼龙6/66结晶态结构的影响

本文采用示差扫描量热法(DSC)、傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究了CaCl2对尼龙6/66结晶态结构的影响.DSC测试结果表明,随着尼龙6/66中CaCl2含量的增加,尼龙6/66的结晶温度、熔融温度降低,结晶度逐渐减小直至变为无定型态.红外光谱研究结果证实了钙离子能够插入尼龙6/66分子链,与尼龙6/66分子链上的羰基发生络合作用,破坏尼龙6/66原有的氢键,阻碍尼龙6/66分子链的自由运动,从而使其无法结晶.     

第35届(1990年)SAMPE会议文集目录(上)

(AprilZ一5,1990) 1.(美国)洲内原于幼妙}(一一当丽与末袋一代碳纤维生产独待路线 2.Filmix以向混编织物土艺过程 3,热塑性夏合材料结构灼创造性;悦!概念 4.)讨洛焊法修复热塑性复含材料结构 5.APC(I TX)复台材料二次成型性 6.EMA(乙烯基甲基丙烯酸)离子键聚台物对尼龙6/MAA离子键聚合物/橡肢改性剂的形貌、冲击强度和力学性能的影铸勺 7.商温聚合物复合材料体系灼界价了性质 8.聚醚醚酮/聚芳酞亚胶齐聚和聚二甲越硅烷链段共聚混含物:讨化学结构混溶性和物理性质特性灼彭呐 9.结构可控、.可溶、熔融公加工聚酸亚胺的合成 10.聚芳醚麟…     

PTT/PETG共混物的热性能和结晶行为研究

主要研究了PTT/PETG共混物的热性能和结晶行为。DSC实验表明:PTT/PETG共混物只有一个Tg,说明两者在无定形区相容性好,而且随着PETG组分的增加,Tg增大。PTT/PETG两组分含量接近时,出现2个结晶峰。热失重分析结果表明:两组分相差较大时,随着PETG含量的增加,共混体系的热稳定性提高。通过观察共混物的结晶形态表明:PTT/PETG为80/20时,其球晶尺寸较大。     

纤维素/聚乙二醇共混物中组分比例的变化对共混物Tg的影响规律及模型

应用DSC方法和经典的高分子共混物经验方程估算了纤维素/聚乙二醇共混物的玻璃化转变温度(Tg),并研究了Tg与两组分比例之间的关系。结果显示:该共混物的Tg随纤维素比例增加而降低,且明显低于两个独立组分的Tg,其规律为:Tg=A-B×Ln(WCell/WPEG)。与文献介绍的一些经典的高分子共混物Tg估算公式,如:Fox方程、Gordon-Taylor方程和Kwei方程相比较发现,其中惟有Fox方程似乎比较接近DSC实验导出的模型。     

废聚苯乙烯(WPS)制木材胶粘剂

武汉工大材料科学与工程学院开发成功 ,以废聚苯乙烯 (ＷＰＳ)泡沫为原料 ,烃熔融消泡、切粒、磺化、中和等工序制得聚苯乙烯磺酸盐 ,再用之制备木材胶粘剂、剪切强度高达 10 .75ＭＰａ .综合性能优于醋酸乙烯酯白乳胶。废聚苯乙烯(WPS)制木材胶粘剂@王沛熹     

可反应性纳米SiO2/尼龙1010复合材料的热性能和结晶行为

采用熔融共混法制备可反应性纳米SiO2(RNS)/尼龙1010复合材料.通过X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)研究RNS对尼龙1010的热力学性能和结晶行为的影响.结果表明:RNS的加入没有改变复合材料的结晶形态.但其晶格尺寸发生了一定程度的改变;同时提高了复合材料的热稳定性,使其熔融温度升高.结晶温度降低,结晶程度更加完善.     

尼龙6/锌中和乙烯-丙烯酸共混物的性能研究

用熔融共混法将锌中和乙烯-丙烯酸(Zn-EAA)接枝尼龙6(PA6),从而制得改性尼龙6,采用示差扫描量热法(DSC),X-射线衍射(XRD)和红外光谱分析(FTIR)等手段系统研究了不同含量的锌中和乙烯-丙烯酸对此体系中尼龙6晶体结构的影响.结果表明通过熔融共混,Zn-EAA很好的接枝到尼龙6分子上,改变了PA6的晶体结构,并且使PA6的结晶度降低.当Zn-EAA质量含量为3%时,阻隔性能最好,相对于纯尼龙6,提高了40%.     

MC尼龙6/TiO2原位纳米复合材料等温结晶动力学的研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了阴离子原位聚合法制备的铸型尼龙6(MC尼龙6)/TiO2纳米复合材料的等温结晶行为,并应用Avrami方程分析了MC尼龙6的等温结晶动力学过程.结果表明纳米TiO2对MC尼龙6基体具有异相成核作用,使其原位纳米复合材料结晶速率常数变大,半结晶时间变小.Hoffman成核结晶理论计算结果表明,原位纳米复合材料的Kg(与结晶温度无关而与成核方式有关的参数)大于MC尼龙6且随着纳米含量的增加而增加,说明纳米TiO2阻碍了MC尼龙6分子链的运动,同时尼龙6由晶核生长占主导地位逐渐向成核机制占主导地位转变.     

增韧透明聚苯乙烯的制备及热性能

以丙烯酸丁酯为增韧单体,采用乳液聚合方法,制备了高韧性透明聚苯乙烯(THIPS).利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)测试了THIPS的热性能.实验结果表明,聚苯乙烯分子链中引入丙烯酸丁酯后,使共聚物分子链的柔顺性提高,玻璃化转变温度Tg降低,其冲击强度提高;另外其热分解温度均在400℃以上,说明其具有较好的热稳定性.     

增韧尼龙1010多相复合体系的热行为特征研究

借助DSC、动态粘弹谱等技术研究了使用聚乙烯(PE)或接枝聚乙烯(GPE)增韧尼龙—1010多相复合体系的组成比例、接枝量对两相相容性、界面行为、热行为的影响。结果表明:尼龙—1010与PE相容性极差、界面无粘结,两相互不影响其热行为,尼龙—1010与GPE在机械熔融共混过程中反应形成了起着界面活性剂作用的PE-g-PMAA-g-尼龙-1010,它促进了两相的相容性,加强了界面效应,影响了尼龙-1010的熔融、结晶及其晶体完整性,使尼龙-1010的△H_f、△H_c值下降,并随GPE增加而加剧,在尼龙-1010为分散相时尤为突出,不仅△H_f值下降,而且当尼龙-1010小于40%时,其低温峰逐渐消失,高温峰峰温下降,Tg内移。     

成核剂对尼龙66等温结晶行为的影响

用差示扫描量热法(DSC)测定了滑石粉、氟化钙等成核剂对尼龙66等温结晶行为的影响。结果表明,尼龙66.M成核剂体系在高温结晶时存在晶型转变;Avrami指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响。少量成核剂可使结晶成核自由能降低,结晶速率加大,其中滑石粉的效果最为显著。     

熔融共混法尼龙66/CaCO_3复合材料性能研究

本文通过熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙66/纳米CaCO_3复合材料,采用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、热失重(TGA)和差示扫描量热(DSC)的表征方法研究了纳米碳酸钙对尼龙66/纳米CaCO_3复合材料的多晶行为和热性能的影响。结果表明:纳米碳酸钙粒子在尼龙66基体中分散不均,以团聚体的形式存在;纳米碳酸钙具有异相成核作用,能够使球晶的尺寸减小;尼龙66的分解温度为400℃,纳米CaCO_3的添加使分解温度降低。同时,DSC测试表明,材料中的β晶型使材料的熔融温度降低;添加在尼龙66基体中的纳米碳酸钙会导致结晶温度的降低和吸热峰半高宽的增加;冷却速率越大,结晶温度越低,结晶温度范围越宽。     

差示扫描量热法确定某些塑料的加工温度

采用国产CDR—1差动热分析仪(DSC),测定塑料的玻璃化转变温度(Tg)或结晶熔化温度(Tm)和分解温度(Td),与现行生产中实际采用的成型加工温度(Tp')联系起来,用作图外推法求出Tg或Tm,用尝试法找出塑料成型加工温度Tp和差示扫描量热法测出的Tg或Tm、Td之间的简单关系。     

退火温度对尼龙1014熔融与结晶行为的影响

将尼龙1014在不同温度下进行退火热处理,采用差示扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射线(WAXD),研究退火温度对尼龙1014熔融与结晶行为的影响。结果表明:尼龙1014经过不同温度退火热处理后,DSC曲线上有2个熔融峰,1个在退火温度附近,另1个在熔点附近,延长退火时间可以提高晶体的完善程度。此外,退火温度低于140℃有利于产生尼龙1014的γ晶型,退火温度升高至140℃以上,有利于产生尼龙1014的α晶型。以上现象表明退火温度对尼龙1014熔融与结晶行为产生了较大影响。     

聚苯乙烯合成及玻璃化转变特性研究

通过使用乌式黏度计和差示扫描量热仪,分别测定了聚苯乙烯的特性黏度[η]和玻璃化转变温度(Tg),并通过实验数据的回归,得到了其数均相对分子质量(Mn)与Tg的关系。为聚苯乙烯的简易制备和Tg测试提供了一种实用方法。     

共聚尼龙66/1212树脂的非等温结晶动力学分析

为了得到高性能的尼龙材料,通过将尼龙66(PA66)与尼龙1212(PA1212)共聚合成了共聚尼龙66/1212(PA66/1212),并采用差示扫描量热仪（DSC）对其非等温结晶动力学过程进行分析。结果表明：与PA66和PA1212相比,PA66/1212的结晶温度最低,结晶速率最慢。在非等温结晶过程中PA66/1212的结晶生长方式更倾向于二维生长,而PA66与PA1212的结晶生长方式更倾向于三维球状晶体。PA66/1212的非等温结晶活化能为-76.9 kJ/mol,小于PA66(-127.1 kJ/mol)和PA1212(-155.4 kJ/mol)的值。