用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中萃取稀土元素

本文研究了在不同的条件下,三价稀土元素:(?)、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥在盐酸水溶液和DEHPA或EHEHPA煤油溶液之间的分布。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振的分析。DEHPA和EHEHPA萃取这些元素的萃取效率顺序为(?)<铈<镨<钕<钐<铕<钆<铽<镝<钬<铒<铥<镥,这个值随元素的原子序数的增加而增加,尽管前者的离子半径比后者大。另外,以每四个稀土元素为一组,绘制了DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素的分配系数与元素原子序数的函数关系曲线。在从硝酸溶液中萃取时,也观察到了类似的现象。结果表明,在低酸度的水溶液中,DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素按阳离子交换反应进行;在高酸度的水溶液中,则发生了某种程度的溶剂化反应。     

5—烷基—2—羟基苯烷基铜肟——一种铜的选择性萃取剂

概述本文介绍壳牌公司从1969年开始,一直在研制的一种新的铜的选择性萃取剂——5—烷基—2—羟基苯烷基酮肟。其总结构式为:     

新型有机萃取剂2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的合成及在铜萃取中的应用研究

本文介绍了新型有机萃取剂2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的合成方法,在实验室条件下,以2,4-二羟基二苯甲酮、氯十二烷、盐酸羟胺等为原料,在反应时温度为80℃、盐酸羟胺与2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮质量比为1.05∶1、反应时间为2 h条件下,可获得产率为95%的2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟新型萃取剂。同时,在实验室条件下对合成的样品进行了铜萃取试验,考察了其对铜的萃取能力,研究结果表明,用含有10%2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮肟的煤油溶液萃取12 g/L的硫酸铜溶液,经过三次萃取后,残液中铜离子浓度为0．007g／L,萃取率为99．94％。     

从铜铁锌酸性液中选择性萃取铜

采用Lix984萃取剂 ,对含铜铁锌酸性浸出液进行选择性萃取铜研究。结果表明 ,萃取剂浓度为 3%时 ,铜的萃取率可达到 99% ,且锌和铁共萃率低 ;萃取混合时间 >2min时 ,铜的萃取率达 96 % ,而铁和锌的萃取率 <5 % ;当相比 (O/A)为 1∶1时 ,铜的萃取效果最佳 ;随萃取值的增大 ,铜的萃取率升高 ,但为了避免萃取污物的大量产生 ,应控制萃取pH <2 .5。反萃试验结果表明 ,铜和铁的反萃率随着反萃剂浓度、反萃相比、反萃时间的增大而升高。     

用LIX622从酸性硫酸锌浸出液中选择性萃取铜

对用溶剂萃取方法除浓缩硫酸同液中的铜进行了研究,试验中采用某厂浸出液的成分如下：２ｇ／ｌＣｕ,２ｇ／ＬＦｅ,１７３ｇ／ＬＺｎ,７．９ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,２５０ｍｇ／Ｌ,Ｃｄ,１５ｍｇ／ＬＣｏ,溶于ＳＸ－１中的萃取剂ＬＩＸ６２２,硫酸锌浸出液中９７％～９８％的铜以及微量的锌、钛、辐和钴液一同萃取出来,铜离子对溶液中其他一些金属离子的选择性非常高。对铜的选择性萃取是在ＰＨ值相对比较低的情况下进行的,因此     

用二(2-乙基己基)二硫代磷酸烷基胺从氯化物溶液中萃取钯

V.V.Belova与 A.I.Khokin用四辛基铵、三辛基铵和二辛基铵的二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸盐从酸度范围较宽的氯化物溶液中萃取钯时发现 ,这些体系具有协同效应。以 H2 Pd Cl4与6 mol/ L 盐酸溶液混合配制成初始钯溶液 ,试验前加入浓盐酸 ,并在水浴中蒸发 ,将钯和盐酸调整到所需浓度。在 c( Li Cl) c( HCl) =3mol/ L条件下 ,通过添加 Li Cl使水溶液中氯离子浓度和离子强度保持不变。所用萃取剂有氯化烷基铵 ( R4NCl)、二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸( HA)、二 ( 2 -乙基己基 )二硫代磷酸四辛基铵 ( R4NA)、二 ( 2 -乙基己基 )二…     

用TBP和TOPO从酸性水溶液中液-液萃取钼(Ⅵ)

加拿大和日本报道了利用三丁基磷酸酯(TBP)和三正辛基膦化氧(TOPO)研究了从盐酸、硝酸或硫酸溶液中萃取钼(Ⅵ)。根据所得分配数据提出了下列平衡关系式,对于用 TBP 从低酸度的盐酸或硝酸水溶液中萃取钼(Ⅵ)来说,H_2MoO_4(aq.) 3TBP(org.)(?)H_2MoO_4·3TBP(org.)     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中液—液萃取铟（Ⅲ）

本文研究了在不同的条件下,铟(Ⅲ)在硫酸、硝酸或盐酸水溶液与二-(2-乙基己基)-磷酸(DEHPA)或2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(EHEHPA)煤油溶液之间的分配。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振分析。结果发现,DEHPA对铟(Ⅲ)的萃取率高于EHEHPA;而且发现,酸性水溶液的种类对铟(Ⅲ)萃取的影响在低酸度下依次为:HNO_3>H_2SO_4>HCl,而在较高酸度下顺序则相反。萃取实验表明,DEHPA从硫酸或硝酸溶液中萃取的分配系数随着水溶液酸度的增加呈单调下降;从盐酸溶液中萃取的分配系数,在酸度低于1mol dm~(-3)时随着酸度的增加呈单调下降,而在酸度高于1mol dm~(-3)直至5mol dm~(-3)时则随酸度而增大,然后在更高酸度时又下降。EHEHPA的萃取曲线与DEHPA的相似,只是它从盐酸溶液中萃取的分配系数在水溶液酸度高于1mol dm~(-3)时有轻微的下降。最后依据所得结果提出了相应的平衡方程式。     

新型铜萃取剂对十二烷基苯基羧基甲酮肟的合成及其萃铜性能

基于羧羟基与肟基组合的原理,设计了一种新型铜萃取剂对十二烷基苯基羧基甲酮肟合成.采用核磁共振氢谱和红外光谱对合成物十二烷基苯基羧基甲酮肟萃取剂的结构进行了表征分析,并测试了其在应用于从硫酸铜溶液中萃取回收铜的性能.考察了有机相与水相的体积比(V_O∶V_A)、初始pH值、萃取时间等因素对铜回收率的影响,通过紫外-可见分光计测定Cu2+含量并计算得到萃取率.实验结果显示,在较优的条件下,即V_O∶V_A值为1∶2、水相初始pH值为1.5、萃取时间为5 min,萃取率可达99.61%.以硫酸为反萃取剂,对萃取Cu2+后的有机相进行反萃实验研究,结果表明:采用1 mol/L的硫酸在V_O∶V_A值为2∶1的条件下,可反萃回收45.64%的铜.     

从含铜铁锌的酸性溶液中选择性萃取铜

用Lix984作萃取剂，从含铜铁梓的酸性浸出液中选择性萃取铜，结果表明，萃取剂浓度为3%，混合时间为2min，Vo：Va=1:1,pH=2.2时，萃取效果最好，铜萃取率大于96%，铁、锌共萃率低于5%，有机相中无萃取污物产生。反萃试验结果表明，用硫酸溶液反萃取，铜和铁的反萃率随着反萃取剂浓度、反萃相比，反率时间的增大而升高。     

用液膜法从水溶液中提取铜

本文研究了用国产N_(530)为载体、Span—80为表面活性剂制成乳状液型液膜,从含铜水溶液中提取铜的可能性。实验考查了在本研究范围内影响液膜分离的主要因素。试验表明用液膜法从水溶液中提取铜是可行的。     

用酸性乙腈-硫酸铜体系从辉铜矿中浸出铜

研究了用酸性乙腈-硫酸铜体系从辉铜矿中提取铜。试验结果表明，当温度为53～54℃、盐酸体积分数为10％、乙腈体积分数为60％、Cu(Ⅱ)的量稍大于矿样中的含铜量时，仅需2h，铜浸出率可达95％。     

用5-壬基水杨醛肟从含铀溶液中萃取钼

<正>T.A.Lasheena等研究了用5-壬基水杨醛肟,LIX 622N从含Mo(Ⅵ)和U(Ⅵ)的硫酸浸出液中提取钼。最佳试验条件确定为:10%LIX 622N+煤油,平衡pH为1.0,Vo/Va=1∶1。该条件下,通过两级逆流萃取,Mo(Ⅵ)萃取完全。用红外光谱(FTIR)分析形成的络合物MoO2R2。然后用2mol/L     

用磷酸三丁酯从铜电解液中萃取砷

<正> 砷是铜电解液净化的主要杂质之一。目前工业上采用不溶阳极电积脱砷,脱砷效率在30％以下,且有部分砷呈酸雾直接排入大气,污染环境。 根据我矿铜电解厂设计要求,并考虑到我矿所产阳极铜含As高达0.4～0.8％,为了解决电解液净化除砷问题,进行了用磷酸三丁酯从铜电解液中萃取砷的试验研究。     

用SME529从氯化物水溶液中萃取镧铈

工业萃取剂SME529是含活性成分的2羟基一5壬基-已酰苯肟，它主要以反式存在，顺式存在的量微不足道则、于1％），且反式的萃取力比顺式的强得多。首先在SME529中加入正庚烷稀释到所要求的浓度从而制备有机溶液。然后做萃取试验，把体积分别为400ml的水相和有机相装在一个器皿中进行摇动，当达到平衡时，相分离，通过分析有机相金属浓度和水相金属浓度之比算出革取系数E，并测出相分离时间aa。用SME529进行润肺的革取，其革取率相当高，大约只需2分钟就能达到革取平衡，相分离时间取决于车取剂浓度和PH值。在PH值较高的情形下，萃取反…     

7-取代-8-羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓的研究

本文探讨了用7-取代-8-羟基喹啉类萃取剂从碱性铝溶液中萃取镓时,7位取代基结构与萃取镓性能的关系。根据研究结果,并考虑到国产原料来源和合成方法,认为 N-601是一种有工业应用前景的萃取剂。     

用磷酸三丁酯从铜电解液中萃取分离砷

砷是一般工厂生产中常见的元素，但是在铜电解液中，它是一种杂质成分。本文介绍了一种用磷酸三丁酯从铜电解液中分离砷的工艺。根据对萃取，反萃动力学，萃取及反萃等温线，微粒对相分离的影响等方面的研究，选择确定了萃取体系，并提出了一个每小时处理１．１３升电解液的流程图。该电解液经过部分脱铜预处理。     

用二(2-乙基己基)磷酸从盐酸溶液中萃取锡(Ⅳ)

研究了不同条件下锡在盐酸水溶液和二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA,HX)煤油溶液间的分配。用分光光度、红外光谱法和核磁共振光谱法测定了有机萃合物。结果发现,在低酸度下锡的萃取取决于离子交换反应:SnCl_2(aq)~(2+)+(HX)_2(org)(?)SnCl_2X_2(org)+2H_(aq)~+而在较高酸度下则取决于溶剂化反应:SnCl_4(aq)+(HX)_2(org)(?)SnCl_42HX(org)     

用草酸从负载稀土的二(2-乙基己基)磷酸中反萃取稀土

本文研究了用草酸从负载稀土的二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)中直接反萃取沉淀草酸稀土。研究确定了最佳的水相与有机相比、草酸浓度和三相分离条件。三相反萃取设备是自己设计的单级混合澄清器。该设备能满足稀土反萃取,有机相循环,以及从混合澄清器中排出固体草酸稀土的要求。用直接沉淀法反萃取稀土对节省化学试剂和能耗有利。     

用Mextral 6106H从酸性料液中萃取钒

研究了用Mextral 6106H从酸性料液中萃取钒,考察了料液酸度、萃取温度、萃取时间、萃取剂浓度、萃取相比、反萃取剂组成等对钒萃取的影响,测定了Mextral 6106H对钒的饱和萃取量。结果表明：Mextral 6106H在酸性条件下对V(Ⅴ)具有良好的选择萃取性能,料液硫酸质量浓度在20～150 g/L范围内,钒萃取率大于95%;钒萃取率随萃取剂浓度和萃取相比V_o/V_a增大而升高;10%Mextral 6106H对钒的饱和萃取量为3.76 g/L;Mextral 6106H萃取钒速度较快,与料液接触3 min左右萃取反应基本达到平衡;用20 g/L NaOH溶液或氨水反萃取钒,钒反萃取率大于96%。该萃取剂对钒的萃取效果较好。