蒙脱土负载引发剂法制备PMAA/MMT纳米复合材料

将引发剂过硫酸钾(KPS)负载在MMT片层上制得负载型引发剂MMT-KPS-1和MMT-KPS-2.进而引发甲基丙烯酸(MAA)聚合制备聚甲基丙烯酸/蒙脱土(PMAA/MMT)纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、热分析(DTA)分别对负载引发剂和纳米复合材料进行表征.结果表明,KPS进入MMT的片层间,并且负载引发剂(MMT-KPS-1)的引发活性较KPS有所提高;所制备的PMAA/MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料,应用于皮革鞣制所得坯革的湿热稳定性、增厚率、抗张强度、撕裂强度都有所提高,鞣后浴液中铬含量显著降低.     

MAA-AL/MMT纳米复合材料的制备

采用水溶性聚合单体甲基丙烯酸和丙烯醛在钠基蒙脱土层间直接原位插层聚合制备水溶性MAA-AL/MMT纳米复合材料,通过XRD和TEM对纳米复合材料的结构进行表征,采用TGA、DSC研究了纳米复合材料的热性能,同时考察了甲基丙烯酸与丙烯醛配比及体系pH值对纳米复合材料结构及应用性能的影响.研究结果表明所制备的MAA-AL/MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料,纳米复合材料的热性能相对未改性的聚合物有较大提高,应用于皮革鞣制所得坯革的增厚率及湿热稳定性均有一定提高,同时纳米复合材料的使用有利于浴液中铬的吸收.     

PMAA／MMT纳米复合材料的制备

采用原位插层聚合法制备聚甲基丙烯酸/蒙脱土(PMAA/MMT)纳米复合材料,探讨了引发剂用量对复合材料结构的影响。通过X射线衍射、红外光谱、固体核磁共振表征了改性蒙脱土及复合材料的结构。研究结果表明,甲基丙烯酸钠与蒙脱土具有一定的相互作用,甲基丙烯酸或甲基丙烯酸钠在蒙脱土层间聚合形成的PMAA/MMT纳米复合材料属于插层型纳米复合材料,引发剂用量对蒙脱土的层间距影响较小。     

聚合物/MMT纳米复合材料的结晶性能

综述了尼龙/MMT、PP/MMT、PET/MMT等代表性的结晶性聚合物/MMT纳米复合材料结晶行为,分析了MMT的加入对聚合物结晶的影响,提出建立聚合物/MMT纳米复合材料宏观性能和微观结构之间的关系,并展望了未来的发展方向.     

MMT/SiO2复合载体制备聚乙烯纳米复合材料的探索研究

制备了柱撑结构蒙脱石(MM T)/S iO2复合载体,MM T层间距达3.3 nm,载体比表面积≥720 m2/g。将M gC l2/T iC l4/THF负载于此载体上制备聚乙烯催化剂,活性为30 g~40 g产品/g催化剂,填充量为2.5%~3.0%,此活性的纳米复合材料是一种添加剂,可满足填充聚合物使用要求。以TEM、XRD、DSC等技术研究复合材料结构性能关系及MM T对其结晶熔融行为的影响。结果表明,MM T片层以剥离型和插层型纳米尺度共存,片层均匀分散于聚乙烯中,所得纳米复合材料力学性能比普通复合材料有所提高。     

PP/PP-g-GMA-St/MMT纳米复合材料的制备与表征

以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证;并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征。     

阻燃聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究

通过熔融挤出法制备出了膨胀阻燃剂/聚丙烯/有机蒙脱土(IFR/PP/OMMT)阻燃纳米复合材料,XRD分析表明,蒙脱土的层间距扩大,复合材料进入其层闻,形成了纳米复合材料;结果表明,当复合材料中IFR含量为25%时,加入4%的OMMT体系的缺口冲击强度为7.8kJ/m2,拉伸强度为25.3MPa,弯曲模量为1520MPa,极限氧指数(LOI)提高到26,而耐热性也得到提高,复合材料的综合性能最好;通过对膨胀炭层的SEM分析表明,OMMT可以使炭层更加紧密,阻燃性能进一步提高.     

PA6/MMT纳米复合材料的制备与表征

采用原位聚合法制备PA6/MMT纳米复合材料。利用超薄切片法制备原子力显微镜观测样品,实现了对复合材料中纳米蒙脱土分散情况的原位观测。对复合材料进行了扫描电镜、差示扫描量热、热重、X射线衍射、单轴拉伸、缺口冲击等实验,结果表明,超薄切片法制备的PA6/MMT纳米复合材料原子力实验样品较好地实现了对纳米蒙脱土分散情况的原位观测。插层过程扩大了蒙脱土片层的间距,蒙脱土在基体中分散均匀。蒙脱土在基体中起到了异相形核作用,复合材料的结晶速率升高,热分解温度有所下降。拉伸强度与弹性模量随蒙脱土含量的增加而增加。相比于纯尼PA6,复合材料的冲击强度有不同程度的增加。     

纳米颗粒及其聚合物复合材料的研究与应用

本文主要介绍了纳米颗粒的性能及其在聚合物纳米复合材料方面的应用,先后列举纳米二氧化硅、纳米碳酸钙、纳米蒙脱土、纳米二氧化钛和碳纳米管五种常用纳米颗粒,就其种类、性能、制备方法以及其在聚合物复合材料上的应用作了综述,并对纳米颗粒及其聚合物复合材料的发展作了展望。     

聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的开发及研究

利用DSC的方法研究了纳米复合材料的玻璃化转变温度 ,测试了复合材料的力学性能 ,研究发现复合材料的力学性能与其玻璃化转变温度成线性关系 ,并随玻璃化转变温度的降低其力学性能提高。对复合材料进行热处理后 ,发现有机蒙脱土对聚氯乙烯的热降解引起的力学性能下降具有一定的抑制作用。     

二氧化双环戊二烯/纳米SiO2复合材料的制备与性能

首次报道了采用超声、高速剪切分散的方法制备二氧化双环戊二烯与二氧化硅纳米复合材料.对制得的材料进行了力学性能测试、电镜扫描、热失重测试分析.结果表明,纳米复合材料的力学性能有很大的提高,其中当二氧化硅添加的质量分数为4%时,复合材料的冲击强度达到了36.57J/M,比纯树脂提高了252%.扫描电镜分析表明:复合材料的断...     

热处理温度对纳米CoFe2O4/SiO2复合材料结构和磁性的影响

采用溶胶2凝胶法制备了纳米 Co Fe 2O 4/ SiO 2复合材料。利用 X射线衍射(XRD) 、 透射电镜( TEM) 、 振动样品磁强计(VSM)和 Mssbauer 效应研究了纳米复合材料结构、 晶粒尺寸及磁性。结果表明 , 样品中 Co Fe 2O 4的晶粒尺寸随着热处理温度的提高而增加 , 非晶态 SiO 2的存在有效地抑制了 Co Fe 2O 4晶粒的生长。VSM结果表明 , 样品的比饱和磁化强度和矫顽力随 Co Fe 2O 4晶粒尺寸的增加而变大。Mssbauer 效应结果表明 , 随着热处理温度的提高 , 样品从超顺磁和磁有序的混合状态转变为完全的磁有序状态。     

还原温度与SiO2壳层对Co/SiO2复合颗粒尺寸和相结构的影响

利用非均相沉淀-H2还原方法制得了平均粒径为20～30nm的Co/SiO2纳米复合颗粒.探讨了非均相沉淀-H2还原法的还原温度和SiO2壳层对Co/SiO2纳米复合颗粒尺寸和组织的影响.实验结果表明,在复合颗粒中,非晶SiO2壳层对纳米Co颗粒成功地进行了包覆.纳米尺度的fcc结构芯核Co可以在室温存在,但颗粒尺寸大于某一临界尺寸时,芯核Co将由fcc向hcp相转变.通过试验得出芯核Co由fcc向hcp相转变的临界尺寸,该试验结果和理论数据相吻合.并证明,还原过程中fcc结构Co的出现对应于一个临界温度,当还原温度低于该临界温度时,不能得到fcc结构的Co.     

SiO2层晶化对TiN/SiO2纳米多层膜结构和性能的影响

采用多靶磁控溅射法制备了一系列具有不同SiO2调制层厚的TiN/SiO2纳米多层膜.利用X射线衍射、X射线能量色散谱、扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜和微力学探针表征和研究了多层膜的生长结构和力学性能.结果表明,具有适当厚度(0.45～0.9 nm)的SiO2调制层,在溅射条件下通常为非晶态,在TiN层的模板作用下晶化并与TiN层共格外延生长,形成具有强烈(111)织构的超晶格柱状晶多层膜;与此相应,纳米多层膜产生了硬度和弹性模量异常增高的超硬效应(最高硬度达45 GPa).随着SiO2层厚度的继续增加,SiO2层转变为非晶态,阻断了多层膜的共格外延生长,使纳米多层膜形成非晶SiO2层和纳米晶TiN层的多层结构,多层膜的硬度和弹性模量逐渐下降.     

SiO2/M纳米复合材料的结构及催化性能

采用溶胶-凝胶法和超临界干燥法制备了SiO2/M(Cu,Co)纳米复合材料,对其结构、形貌进行了TEM和比表面分析,并研究了SiO2/M纳米复合材料的催化性能.结果表明,制得的SiO2/M纳米复合材料保留了SiO2气凝胶的纳米网络和高比表面积,金属组份Cu与Co均匀地分散在纳米级SiO2气凝胶骨架中,对CO的氧化反应以及CO-NO反应均表现出高的催化活性.     

Synthesis and characterization of a nanocomposite NiO/SiO2 from a sustainable source of SiO2

ABSTRACT

The search for raw materials obtained from renewable sources is necessary for the sustainable development in the production of engineering materials. In this study, we present the hydrothermal synthesis of biogenic silica extracted from rice husk for the production of NiO/SiO₂ nanocomposite by Pechini method and employed an alternative strategy for the use of tetraethylorthosilicate as precursor agent. The synthesized nanocomposite presents amorphous SiO₂ nanoparticles dispersed in a NiO matrix as observed in the x-ray diffraction patterns and by scanning electron microscopy characterization. The average size of the crystallite measured by XRD was 11?nm. The formation of the aimed composite containing 83% of NiO crystalline phase and 17% of SiO₂ in amorphous phase was confirmed by Infrared and Raman spectroscopic analyses. These results demonstrate that it is possible to develop synthetic routes to produce new materials using several raw materials from sustainable sources and thus reducing environmental impact.     

SiO2f/SiO2-BN复合材料的制备及其性能

以石英纤维预制件和硅溶胶为原料,采用溶胶-凝胶法制备了SiO2f/SiO2复合材料,在此基础上用尿素法制备了SiO2f/SiO2-BN复合材料,并对其力学性能和介电性能进行了测试.结果表明,随着工艺循环次数的不断增加,复合材料的密度随之提高,但增长速度逐渐减慢.三次循环后,SiO2f/SiO2-BN复合材料密度达1.8...