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无溶剂聚氨酯胶粘剂的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
用脂肪/芳香混合二元酸和二元醇,以熔融缩聚法,合成了高分子量的聚酯,该树脂和聚醚多元醇与不同的异氰酸酯反应后作为胶粘剂的主剂,配合以合成的固化剂可用作塑/塑软包装复合用的无溶剂聚氨酯胶粘剂。 相似文献
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软包装用无溶剂聚氨酯胶粘剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
简要介绍了无溶剂复合工艺在国内外的发展过程。针对异氰酸酯种类、小分子扩链剂及NCO/OH的比例等因素对软包装用双组分无溶剂聚氨酯胶粘剂复合薄膜材料的剥离强度、胶粘剂本身硬度及固化速度的影响进行了初步探讨。 相似文献
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以聚醚二元醇(PPG)、改性MDI(4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯)、PAPI(多亚甲基多苯基多异氰酸酯)、1,4-BDO(1,4-丁二醇)和环保型PU潜固化剂等为主要原料,采用预聚体法制得无溶剂型单组分聚氨酯(PU)胶粘剂。研究结果表明:该胶粘剂的玻璃化转变温度(Tg)为-26.9℃;当R=n(-NCO)/n(-OH)=6.5~9.0、w(-NCO)=3.5%、w(环保型PU潜固化剂)=3%和聚醚二元醇是相对分子质量为1 000的PPG210时,PU胶粘剂的黏度适中、固化速率较快和可操作性良好,并且其强度和韧性俱佳。 相似文献
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一种无溶剂型双组分聚氨酯胶粘剂的研制 总被引:2,自引:2,他引:0
以聚醚多元醇(PPG)、碳化二亚胺-脲酮亚胺改性4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100LL)、多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)和3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为主要原料,制备出一种双组分无溶剂聚氨酯(PU)胶粘剂。研究了PPG对胶粘剂黏度、交联剂对固化速率的影响,并测试了双组分不同配比时胶粘剂的性能。结果表明:采用高相对分子质量的PPG能显著降低胶粘剂的黏度;交联剂含量与固化速率成正比;调节双组分的配比,可以制备出满足不同施工要求的胶粘剂;固化后胶膜的玻璃化转变温度(T_g)达到-45.6℃。 相似文献
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双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文论述了双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂的研制过程,研究了NCO%含量、催化剂用量对胶粘性能的影响,测定了胶粘剂的耐化学药品性,从而优化出最佳配方,使甲、乙组份用量之比为1:1。胶粘剂用铝合金搭接粘合试验,剪切强度大于14.7MPa,贮存稳定性好,贮存期大于6个月,耐介质性能优良。该胶具有一般聚氨酯胶的共同特性。 相似文献
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无溶剂MDI型聚氨酯复膜胶粘剂的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以己二酸、间苯二甲酸、二甘醇、新戊二醇等为原料合成了聚酯多元醇组分;以聚环氧丙烷二醇、不同种类MDI等为原料合成了端-NCO聚氨酯预聚体。考查了—NCO组分与—0H组分配比对薄膜复合后剥离强度及热封强度的影响。借助FT—IR、流变仪对合成产物进行性能表征,并研究固化反应程度与时间的关系。实验结果表明,混合MDI型聚氨酯胶粘剂对PET/VMCPP(CPP薄膜上镀铝)复膜,室温固化后,T-剥离强度可达4.1N/15mm,热封强度达16.7N/15mm。 相似文献
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耐热聚氨酯胶辊的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
采用3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(MOCA)和含有异氰脲酸酯环的三元醇(简称E)作为混合扩链交联剂,并添加无机耐热填料石英粉及石墨粉,制备了一种具有较好耐热性的聚氨酯(PU)弹性体。考察了MOCA/E摩尔比及填料添加量等对PU弹性体物理性能及热空气老化性能的影响。经改进后的PU胶辊与MOCA扩链的PU胶辊相比,使用寿命延长了1倍。 相似文献
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无溶剂环氧聚氨酯涂料的研制 总被引:13,自引:1,他引:13
合成了端环氧基聚氨酯树脂和端氨基聚氨酯树脂,并利用这两种树脂制备无溶剂环氧聚氨酯涂料。讨论影响涂料性能的各种因素,采用红外光谱分析产物结构与性能的关系。 相似文献
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热塑性聚氨酯胶粘剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍用聚酯多元醇,二异氰酸酯,1,4-BS为主要原料合成热塑性聚酯胶粘剂的合成方法,并考查了聚酯品种和分子量,胶粘剂分子量,异氰酸酯指数,异氰酸酯品种等对胶粘剂粘接,贮存,机械性能的影响。 相似文献
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N,N,N',N'-四缩水甘油基-2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(TGBAPP)作为一种新型四官能环氧树脂,因含柔性基团而具有一定的韧性,4个环氧基团与固化剂反应生成交联网状结构,可作为一种耐热基体树脂。本文以TGBAPP、端羧基丁腈橡胶(CTBN)、2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI)为原料,制得一种性能优异的环氧胶粘剂。结果表明,该新型环氧胶粘剂的室温拉伸剪切强度为26.6 MPa,160℃的拉伸剪切强度为11.8 MPa,表面自由能为42.3 kJ/m 2,吸水性为1.21%,具有良好的疏水性、力学性能和耐热性能。 相似文献