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CeO2/ACFN和MnOx/ACFN低温选择性催化还原NO研究 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者研究了反应温度80~300℃之间,经过硝酸氧化处理的改性活性炭纤维(ACFN)负载CeO2和MnOx在以氨气为还原剂的选择性催化还原(SCR)过程中的催化活性,并进行扫描电镜(SEM)微观形态分析和X射线衍射仪(XRD)物相分析。研究发现,ACFN负载CeO2和MnOx具有较高的NO脱除率和较好的低温催化活性,其中ACFN负载10t?O2的低温催化活性优良,NO脱除率稳定在85%以上,并具有较宽的温度域(120~300℃)。XRD物相分析结果表明本实验方法合成的催化剂以非晶态形式存在。 相似文献
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氮氧化物NOx(NO, NO2和N2O)是全球大气污染的主要污染物之一,引起光化学烟雾、酸雨、臭氧层破坏等环境问题,严重影响人们的生存环境和生活质量,引起了世界各国的广泛关注。针对固定源和移动源燃烧排放,各国制定了日益严格的排放标准。目前主要的脱硝技术分为选择性催化还原(SCR)、选择性非催化还原(SNCR)、氧化脱硝和活性炭吸附脱硝等。SNCR的应用有较高的条件,影响其成功运行的主要因素有温度、氨氮比、氨气在烟气中的分布和停留时间等,故SNCR的工业应用存在一定的局限性。SCR脱硝技术比其它脱硝技术应用更广泛,其中脱硝多安排于除尘脱硫后,此时温度多处于100?250℃之间。为提高SCR脱硝性能,低温SCR脱除NOx是目前研究最热门的烟气脱硝技术。本工作综述了近年来低温SCR脱硝催化剂的研究进展,介绍了锰基催化剂、钒基催化剂及碳基催化剂的发展现状,对单组分Mn基催化剂、负载型Mn基催化剂和复合型Mn基催化剂进行了综述,从V基催化剂的制备对脱销的影响和脱硝机理进行了表述,综述了过渡金属掺杂对C基催化剂的影响,阐述了烟气中H2O和SO2对催化反应的影响及低温SCR反应的脱硝机理,对低温SCR催化剂进行了总结并对其未来发展进行了展望。 相似文献
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氮氧化物(NO_x)是大气环境的主要污染物之一,对人体健康和生态环境都会造成巨大的危害。选择性催化还原(SCR)是有效的烟气脱硝技术之一,而催化剂是脱硝技术的关键。近年来,锰系金属氧化物催化剂由于在低温SCR反应中表现出优良的催化活性得到了广泛的关注。综述了锰系低温SCR脱硝催化剂的的研究现状,按照非载体型和载体型催化剂进行了介绍,阐述了载体、元素掺杂等因素对锰系催化剂活性的影响,良好活性的催化剂须具有较高的比表面积、无定型的晶态结构。展望了锰系低温SCR脱硝催化剂的研究重点,为进一步研究和提高性能优良的低温锰系SCR脱硝催化剂提供参考信息。 相似文献
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采用浸渍法制备Re(x)Cu/HZSM-5(Re=La,Ce,Pr,Nd;x=0.5,1,2)系列催化剂。采用XRD和H_2-TPR等对催化剂进行表征,在微型固定床反应器中评价催化剂低温NH_3选择还原NO的催化活性。结果表明,Re(x)Cu/HZSM-5(Re=La,Ce,Pr,Nd;x=0.5,1,2)催化剂具有较好的低温NH_3选择还原NO催化活性,以La为助剂和添加质量分数1%的La(1)Cu/HZSM-5催化剂低温脱硝活性较好,T85和T95分别为153℃和164℃,活性温度窗口宽,(153~362)℃时,NO转化率超过95%。 相似文献
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燃煤电站机组低温SCR技术研究是近年来烟气脱硝技术研究的主要方向,低温SCR催化剂是该技术的核心,炭基材料因其比表面积大和孔隙结构发达在低温SCR催化剂研发中占重要地位。综述炭基材料包括活性炭、碳纳米管、活性炭纤维、碳包覆材料和活性焦在低温SCR催化剂的研究进展,对多种炭基材料的催化反应机理进行阐述,总结水和二氧化硫对炭基材料催化剂性能的影响,为炭基材料在低温SCR催化剂进一步研究提供参考。 相似文献
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HUANG Huacun 《化工进展》2011,30(7):1478
简述了不同反应物组合在碳材料表面的行为特征,单组分NO可以形成吸附态的NO2、二聚体(NO)2、—NO2或吡啶类的化合物;O2存在时NO被吸附态的氧氧化成NO2;NO、O2和NH3同时存在时,反应发生在吸附态的NH3和吸附态的NO2之间。着重详述了活性碳纤维(activated carbon fibers,ACF)催化剂上的选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)NO的机理为:低温时以NH3为还原剂的SCR(NH3-SCR)遵循Langmuir-Hinshelwood机理,较高温度时NH3-SCR 遵循Eley-Rideal机理;分析指出了催化剂孔结构特征和表面化学官能团是ACF能低温选择性催化还原NO的主要影响因素。 相似文献
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SHEN Boxiong LIU Ting SHI Zhanliang SHI Jianwei YANG Tingting ZHAO Ning 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》2008,2(3):325
MnOx-CeOx/ACFN were prepared by the impregnation method and used as catalyst for selective catalytic reduction of NO with NH3 at 80°C–150°C. The catalyst was characterized by N2-BET, scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The fraction of the mesopore and the oxygen functional groups on the surface of activated carbon fiber (ACF) increased after the treatment with nitric acid, which was favorable to improve the catalytic activities of MnOx-CeOx/ACFN. The experimental results show that the conversion of NO is nearly 100% in the range 100°C–150°C under the optimal preparation conditions of MnOx-CeOx/ACFN. In addition, the effects of a series of performance parameters, including initial NH3 concentration, NO concentration and O2 concentration, on the conversion of NO were studied. 相似文献
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Boxiong SHEN Ting LIU Zhanliang SHI Jianwei SHI Tingting YANG Ning ZHAO 《Frontiers of Chemical Engineering in China》2008,2(3):325-329
MnO
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-CeO
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/ACFN were prepared by the impregnation method and used as catalyst for selective catalytic reduction of NO with NH3 at 80°C-150°C.
The catalyst was characterized by N2-BET, scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The fraction of the mesopore
and the oxygen functional groups on the surface of activated carbon fiber (ACF) increased after the treatment with nitric
acid, which was favorable to improve the catalytic activities of MnO
x
-CeO
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/ACFN. The experimental results show that the conversion of NO is nearly 100% in the range 100°C-150°C under the optimal preparation
conditions of MnO
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-CeO
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/ACFN. In addition, the effects of a series of performance parameters, including initial NH3 concentration, NO concentration and O2 concentration, on the conversion of NO were studied.
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Translated from Chemical Industry and Engineering Progress, 2007, 27(1): 87–91 [译自: 化工进展] 相似文献
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