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相似文献
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1.
主要针对尼龙纳米复合材料,探讨了其开发、市场发展、制备方式及相关特性等,并以尼龙6和MXD6尼龙纳米复合材料为例,进一步阐述了其在阻隔性包装方面的具体应用。  相似文献   

2.
尼龙的改性剂和高阻隔性树脂—EVOH   总被引:2,自引:0,他引:2  
EVOH是世界上最新奇的树脂,它既是尼龙的相容剂,改性剂又是高阻隔性树脂,使用EVOH可以生产出PA/EVOH/PE改性料,既是最好的阻隔材料,双是尼龙和聚乙烯的改性剂,值得大力推广。  相似文献   

3.
玻璃纤维填充尼龙610的辐射效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
在尼龙610中加入30%的玻璃纤维,用高能电子束辐照,结果表明,辐照能提高GF填充尼龙610的力学强度、热形温度等性能,说明用GF填充与电子束辐照结合的方法对尼龙610的改性效果明显。  相似文献   

4.
新型塑料—尼龙612   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
采用双螺杆挤出机对尼龙612 (PA612)及PA612/尼龙6 (PA6)合金进行增韧改性,研究了增韧剂类型、添加量对PA612以及PA6添加量对增韧PA612/PA6合金的力学性能、熔体流动速率和维卡软化点温度的影响。结果表明,三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)、聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POE-g-MAH)、聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)三种增韧剂对PA612起到了不同程度的增韧效果,其中EPDM-g-MAH效果最明显;当EPDM-gMAH的添加量由0份增至20份时,材料的断裂伸长率、简支梁缺口冲击强度逐步提高,而拉伸强度、弯曲强度、熔体流动速率、维卡软化点温度逐步降低,EPDM-g-MAH添加量变化对材料的简支梁缺口冲击强度影响最大,而对维卡软化点温度影响最小。添加15份EPDM-g-MAH增韧不同配比的PA612/PA6合金,当PA6的用量由0份增至85份时,增韧PA612/PA6合金的拉伸强度、弯曲强度、维卡软化点温度、吸水率逐步提高,而断裂伸长率、简支梁缺口冲击强度逐步降低,PA6添加量变化对材料的吸水率影响最大,而对材料的简支梁缺口冲击强度影响最小。  相似文献   

6.
交联改性尼龙610材料的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用交联剂、云母粉和尼龙610多元复合共混改性技术制备了改性尼龙610材料,结果表明,交联剂和云母粉对提高材料的力学性能和电学性能有协同效应。交联剂和云母粉对改性尼龙610中的含量分别为5%和10%为宜。  相似文献   

7.
《国外塑料》2004,22(3):64-65
  相似文献   

8.
9.
本文论述了尼龙6树脂的研制、生产情况、新技术、新品种的开发动向。介绍了尼龙6树脂的聚合工艺、成型加工方法和设备特性的新发展。对产品的优良性能和广泛应用及其技术开发水平进行了讨论。并探讨了尼龙6塑料品种改性和扩大应用范围等的发展前景。  相似文献   

10.
尼龙树脂的最新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文综述了近年来国内外尼龙(聚酰胺)树脂的发展概况,介绍了尼龙的新品种(尼龙合金、纤维及矿物填料增强尼龙、低吸水性尼龙、阻燃尼龙、透明尼龙等)及其开发动向。  相似文献   

11.
尼龙6超韧化   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了国外在尼龙6超韧化改性研究领域中的最新进展。主要介绍几经龙6共混物及其增韧的机理。  相似文献   

12.
抗静电增强尼龙6的开发和应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘卫平 《中国塑料》1998,12(5):16-19
对国内外抗静电增强尼龙6的开发现状、改性机理、主要影响因素、主要技术性能及应用情况作了较详尽的介绍。  相似文献   

13.
14.
《上海化工》2004,29(12):39-39
美国MGC公司已开发出MXD6半芳烃尼龙阻隔树脂,据了解,在这种新产品中使用了纳米粘土材料,对氧气、CO2水蒸汽的阻隔性能明显增加。这种纳米复合材料透明性高,适合用作多层PET瓶中的核心层,如啤酒瓶、碳酸软饮料瓶及食品包装等。  相似文献   

15.
高阻隔性可吹塑尼龙6复合材料的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过(聚烯烃热塑性弹性体/丙烯酸酯类)共聚物(MST)与尼龙6进行反应共混,研究了不同MST含量对复合材料的熔体流动速率、流变性能、吸油率、拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度等的影响。研究结果表明,MST含量约为10%时,可以得到综合性能优于尼龙6的可吹塑高阻隔性的材料,该材料可以用作汽车燃油箱、农药瓶、药品瓶等有高阻隔性要求的包装材料的专用料,具有广阔的应用前景。  相似文献   

16.
17.
改性尼龙6工程塑料的现状和发展趋势   总被引:20,自引:2,他引:20  
罗毅  肖勤莎 《中国塑料》1998,12(5):9-15
介绍了通过填充增强、添加助剂、与其它聚合物共混、共聚和分子复合方法改性尼龙6的开发现状与发展方向。  相似文献   

18.
采用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)方法研究了氯化钙对尼龙612聚集态结构的影响。结果表明,氯化钙的引入,破坏了尼龙612的结晶,使其由结晶态转变成无定形。红外光谱结果证实钙离子能够插入尼龙612分子链,破坏尼龙612的氢键,与尼龙612分子链上的羰基发生配位作用,使尼龙612由结晶态转变为无定形态。  相似文献   

19.
尼龙6/ABS合金的结构与性能   总被引:6,自引:1,他引:6  
研究了以自制的马来酸酐直接枝改性ABS代替了或作为增容剂使用形成的尼龙6/ABS合金的结构与性能,研究结果表明,接枝改性可以提高ABS在基体树脂中的分散性,改善共混组分间的相容性,引起体系结晶熔融行为的改变;随ABS接板率的上升,尼龙6/ABS合金的冲击强度提高,当接枝ABS作为增容剂使用时,随增容剂用量增加,材料的冲击强度呈提高趋势;保持增容剂与ABS的比例,增加尼龙6含量时,尼龙6/ABS合金  相似文献   

20.
使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N_2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度T_f~0=478.09℃、T_p~0=467.10℃、平衡降解温度T_0~0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R_2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。  相似文献   

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