碱式碳酸钙的制备

碱式碳酸钙Ca_3(OH)_2(CO_3)_2(1)或Ca_6(OH)_2(CO_3)_5(11)具有一定的结晶结构,是由Ca(OH)悬浮液与CO_2(预定温度2—50℃)下碳化,最终碳化Ca/碳酸盐mol比3:2或6:5,上还(1)、(11)型产物用于造纸、分散染料、及用作塑料、橡     

煞车摩擦材料

A)铜、锌、锡等金属粉末 3—40％(重量) B)矿渣棉短纤维 15—60％ C)酚醛树脂等粘结树脂 5—12％ D)有机填料(加硫橡胶粉末等) 0—15％ E)无机填料(Pbs,SiO_2,Ca(OH)_2等) 适量     

锅炉炉内水处理新型有机软水剂——G_1阻垢剂的推广应用

前言锅炉炉水中所含Ca~(2 ),Mg~(2 ),Fe~(2 ),HCO_3~-,CO_3~(2-),SiO_3~(2-),PO_4~(3-)等离子,在蒸浓过程中当某种离子浓度乘积达到溶度积时,则该盐类达到饱和状态,开始从炉水中析出,生成水垢或泥渣。易形成泥渣的物质主要有CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg(OH)_2·MgCO_3,Mg_3(PO_4)_2,Ca_(10)(OH)_2·(PO_4)_6,2MgO·SiO_2,3MgO.2SiO_2·2H_2O,及Fa_2O_3,Fa_3O_4等,其中Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_2易粘结在受热面上形成坚硬的派生水垢。形成的水垢按其化学成分可分为钙镁水垢,如CaSO_4,CaSiO_3,5Ca·5SiO_2·2H_2O,CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_3;硅酸盐水垢,如Na_2O·Fe_2O_3·4SiO_2,Na_2O.Al_2O_3·4SiO_2·2H_2O;铁垢,如Fa_2O_3,Fa_3O_4,NaFePO_4 Fe_3(PO_4)_2。     

PE／Ca（OH）2／Mg（OH）2复合材料的阻燃性能初探

采用氧指数测试、水平燃烧性能测试、扫描电镜分析及热重分析等方法研究了不同配比 Ca(OH)_2/Mg(OH)_2的加入对聚乙烯(PE)复合材料[PE 用量为65%(质量分数,下同),Mg(OH)_2和 Ca(OH)_2总用量为35%]的氧指数、水平燃烧级别和燃烧后炭层表面形貌等燃烧性能的影响。结果表明,PE 复合材料氧指数达到24.5%,且其最快分解温度(T_(max))比纯 PE 滞后9.2℃,并促进致密炭层的形成。Ca(OH)_2与 Mg(OH)_2并用对 PE 阻燃性能有一定的协同增效作用,有望实现用廉价的 Ca(OH)_2对 Mg(OH)_2的替代。     

Ca(OH)_2固态温和预处理玉米秸秆的条件优化及对产气的影响

为了提高玉米秸秆的比表面积、增加溶出物中还原糖的含量,使其更容易被微生物降解利用,基于Ca(OH)_2固态温和预处理的条件,利用中心组合实验设计方法对处理条件进行优化;在优化条件的基础上,选择NaOH与Ca(OH)_2进行组合,考察组合碱配比对秸秆预处理效果及产气的影响。结果表明,最佳Ca(OH)_2处理条件为:60℃、Ca(OH)_2投加量10%、处理48h,溶出物中还原糖含量最大,为234.81mg·L-1;最佳组合碱处理条件为:60℃、碱投加量8%[NaOH与Ca(OH)_2的质量比为75∶25]、处理48h,溶出物中还原糖含量为244.17 mg·L-1、累积产气量为3 701mL、单位产气量为289.25mL·(g VS)-1、纤维素和半纤维素的降解率分别为33.69%和3.21%。     

茶叶肥——碱式铝盐

日本专利报导:土壤施碱式铝盐能显著提高茶叶产量和质量。实例:施含有Al(OH)_31.8Cl4.2和Ca(OH)_2(Al_2O_352.6kg/10公顷)的化合物,提高茶叶产量34％并提高了感官评价。     

二氧化硫污染的解决方式

正将干式吸附剂Ca(OH)_2喷射至烟气中,吸收HCl、SO_3、H_2SO_4等酸性气体,是一项成熟的技术,在电厂已应用数十年,主要反应方程式为:2SO_2+O_2+2Ca(OH)_2→2CaSO_4+2H_2O干式吸附剂喷射流程在工业应用中具有如下优点:装备简单,费用低,主要装备为Ca(OH)_2储库、计量装置和喷射枪(图1)。大多数装备容易改造(仅喷枪与烟气直接接     

水泥浆体-大理石界面的结构与增强

用XRD、SEM研究了水泥浆体与大理石间的过渡区。结果表明,在距紧贴在大理石表面上呈箔状的Ca(OH)_2约10—15μm处有一AFt富集区。由于AFt的干扰,Ca(OH)_2定向度明显下降;相应地,在该区中I_(Ca(OH)_2)—lgδ图偏离直线,在此区域外,直线关系仍成立。为了完整地描述Ca(OH)_2定向及含量对界面结合的影响,提出了三个半定量参数:Ca(OH)_2特征定向度(I_0)、Ca(OH)_2特征量(Q_0)及影响因子(F),这些参数的变化与强度发展趋势有合理的关系。依据实验资料,绘出了过渡区显微结构及其形成过程的示意图。作者还试图用物理和化学的方法加强过渡区。结果表明,随着Ca(OH)_2定向度降低,过渡区厚度减薄以及C_3A·CaCO_3·11H_2O在过渡区中形成,结合强度增加。     

4-甲基-4-戊醇-2-酮合成工艺的改进

4-甲基-4-戊醇-2-酮也称双丙酮醇,是有机合成的重要原料和中间体,也是一种良好的溶剂。通常的合成方法是由丙酮催化缩合而得的。所用的催化剂有;Ba(OH)_2、NaOH、KOH、LiOH;阴离子交换树脂;复合催化剂50％Al(OH)_3+50％Ca(OH)_2;25％Ba(OH)_2+75％Al(OH)_3等。经工艺分析,我们选用了阴离子交换树脂催化合成法。结果,生产周期由原来用Ba(OH):催化合成法的110～120小时缩短到18～20小时,每批投料的转化率由     

碘酸钙鸡饲料添加剂与富碘蛋

据专利文献记载,用添加碘酸钙的饲料喂饲产蛋鸡,可提高鸡的产蛋率。例如当饲料中添加100ppm Ca(IO_3)_2时,可使鸡的产蛋量增加7％,而饲料消耗量还可降低,并且所产的每个蛋内含有高达550微克碘,称为富碘蛋。 Ca(IO_3)_2制法简单,用I_2、CI_2和Ca(OH)_2为原料一步反应即可合成。Cl_2和Ca(OH)_2来源丰富,价廉易得,价     

Ca(OH)_2对碱-硅酸反应的影响

本文首先研究了不同的pH溶液对蛋白石的侵蚀作用,发现当pH值大于12～12.5时,SiO_2的溶出量急剧增加。其次对比研究了硅酸盐水泥、矾土水泥、石膏矿渣水泥和赤泥硫酸盐水泥中的碱-硅酸反应。发现当碱含量相同时,硅酸盐水泥中碱-硅酸反应最剧烈。原因是其水泥石液相中OH~-浓度较高,即使碱含量很低,由于有Ca(OH)_2存在,液相pH值也在12.5以上。其他水泥则不同。从Ca(OH)_2的作用出发,阐明了混合材对碱-硅酸反应的抑制机理,并通过试验予以证实。文中还提出采用不含或少含Ca(OH)_2的水泥以避免其他来源的碱引起的碱-硅酸反应。     

利用制药含铬废水生产皮革工业用铬鞣剂

一、前言近年来,国内外关于含铬废水的处理及综合利用方法很多。归纳起来有: 1.硫酸亚铁,石灰法[1] 6FeSO_4 H_2Cr_2O_7 6H_2SO_4→ 3Fe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 7H_2OFe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 6Ca(OH)_2→2Cr(OH)_3 2Fe(OH)_3↓ 6CaSO_4↓此法缺点为产生大量含铬污泥。     

SF_6工业生产中含氟废水的处理研究

采用化学沉淀法,分别研究了沉淀剂[Ca(OH)_2、CaCl_2及Ca(OH)_2/CaCl_2]、pH及絮凝剂[聚丙烯酰胺(PAM)]对含氟废水F–去除效果的影响。结果表明:用Ca(OH)_2/CaCl_2混合沉淀剂+PAM的联合处理方法,pH为8.0～9.5时,可使含氟废水的ρ(F-)降低到6 mg/L,达到GB 31573—2015中的一级排放标准。     

亚硝酸钙阻蚀剂的耐腐蚀试验和评价

佩奇(Page)和屈大维(Treadaway)曾报导,饱和 Ca(OH)_2溶液中获得的极化结果类似于水化后的普通波特兰水泥浆。图1a表明该研究中测得的饱和 Ca(OH)_2溶液中钢材的腐蚀行为。     

镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响

为了研究镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响,以化学试剂Si O2为硅源,分别以化学试剂Mg O、Mg(OH)_2、MgCl_2·6H_2O为镁源,按镁橄榄石(Mg_2SiO_4)的理论化学计量比配制镁、硅混合料,按1 1的质量比配制NaCl、NaF混合盐,再将镁、硅混合料与NaCl、NaF混合盐按1 2的质量比混合均匀,于110℃干燥24 h后,放入带盖刚玉坩埚中,分别在1 200、1 250和1 300℃保温3 h合成镁橄榄石材料,最后采用XRD、SEM和TEM等手段分析合成试样的物相组成和显微结构。结果表明:1)在NaCl-NaF熔盐环境下,以MgO和Mg(OH)_2为镁源有利于Mg_2SiO_4的合成,在1 300℃保温3 h可以合成出纯相Mg_2SiO_4;以MgCl_2·6H2O为镁源则没有Mg_2SiO_4生成。2)以Mg(OH)2为镁源合成的Mg_2SiO_4晶体发育良好,晶体表面光滑,并以单晶形式择优生长;晶粒呈柱状和小颗粒状,尺寸为5~15μm。     

化学沉淀法处理高浓度含氟废水的研究

采用化学沉淀法对高浓度含氟废水进行处理,以CaCl_2、CaO、Ca(OH)_2单独或联用作为沉淀剂,研究其对于F-去除效果与沉淀效果的影响。研究结果表明,使用CaCl_2和CaO,Ca Cl_2和Ca(OH)_2混合沉淀剂可以有效去除F-,同时有较佳的沉淀效果。其中CaCl_2和Ca(OH)_2联用,两种物质与理论值比例为1∶1时,可将F-浓度由30 000 mg·L~(-1)降为7.1 mg·L~/(-1),沉淀效果达到25 mm/60 mm(沉淀层厚度/总液面高度)。     

湿粉CaCO_3的制备

本法制得湿粉GaCO_3用于造纸填料,其制备过程包括:①将CO_2引入Ca(OH)_2、使CO_2浓度≥25%流速20-100L/min-kgCa(OH)_2、反应塔进气压力(表压)≥0.1MPa~2形成纺缍形轻质CaCO_3浆液,其平均粒径≤2μm;②将Ca(OH)_2加入到     

X光电子能谱(XPS)的某些应用

催化剂表面性质研究一种以SiO_2为担体的Cu/SiO_2加氢催化剂,通过对N1s和O1s电子谱的分析,判明催化剂制备过程中存在的铜氨络合物的结构为Cu(NH_3)_4(NO_3)_2,否定Cu(NH_3)_4(OH)_2或Cu(NH_3)_4(NO_3)(OH)结合。又对氢还原后的催化剂的Cu2p_(3/2)电子谱的测定,结合能从936.5eV降到933.6eV,说明铜的价态发生了变化,即铜被还原。从再生前后的催化剂的C1s测定,探明催化剂失活的主要原因是表面积炭。作者还探讨了Ni/SiO_2催化剂。以Al_2O_3为担体的铱催化剂的XPS研究也有报导。     

Ca(OH)2预处理对污泥厌氧消化的影响

水解是厌氧消化的限速步骤,本文采用Ca(OH)_2对污泥进行预处理以增大污泥中溶解性有机物浓度,促进厌氧消化的水解阶段并提高甲烷产量。实验结果表明在预处理的过程中添加Ca(OH)_2能够提升溶解性多糖、蛋白、sCOD的浓度。将污泥进行厌氧发酵实验后发现经过Ca(OH)_2预处理后的污泥能够提升20. 3%～49. 2%的产甲烷率。通过修正的Gompertz模型可以较好地模拟厌氧消化的动力学过程,相关度系数均大于0. 98。实验结果说明Ca(OH)_2预处理能够有效促进污泥中能源的回收。     

高比表面积Ca(OH)2应用于焦化厂烟气脱硫的研究分析

为提高Ca(OH)_2脱硫剂脱硫效率,制备了高比表面积(BET)Ca(OH)_2,并在工业化装置进行了干熄焦尾气干法脱硫和焦炉烟气脱硫试验。结果表明,与普通的Ca(OH)_2相比,高BET Ca(OH)_2的理化指标和脱硫效率都有明显提升,且脱硫剂用量更少;将其直接喷入脱硫塔进行干熄焦尾气脱硫,不需要喷水加湿也能将烟气中SO_2质量浓度控制在30 mg/m~3以下,说明其脱硫活性高,可以代替干法脱硫剂NaHCO_3。