阳离子聚丙烯酰胺超声辅助反相乳液聚合工艺研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为共聚单体,采用反相乳液聚合工艺制备阳离子型聚丙烯酰胺乳胶P(DMDAAC-AM),并引入超声波作用加强乳化效果。结果表明,超声辅助乳化可以细化液滴,提高稳定性。聚合工艺的优化结果为:引发剂K2S2O8用量为1.6‰,乳化剂用量为8%,亲水亲油平衡值(HLB)为7,单体质量分数为35%,油水质量比为1.1∶1.0,超声时间为4 min,阳离子度为15%,反应温度60℃,反应时间4 h,所得产物乳液稳定,相对分子量为3.53×106。FTIR和SDTA-TGA分析结果表明,产物为P(DMDAAC-AM),分解温度为382.83℃,具有良好的热稳定性。     

超声辐照聚合制备复合乳液—影响反应的几个因素

以V-50为引发剂采用超声辐照乳液聚合制备PMMA／nano-ZnO复合乳液。引发剂用量、乳化剂用量、乳化剂配比、纳米氧化锌的性质、用量以及反应温度、单体含量是本体系超声辐照聚合反应的重要影响因素。这些参数的不同导致了聚合反应的诱导期、转化率不同。含有纳米氧化锌的乳液聚合体系,纳米氧化锌影响了聚合过程中的成核,有未改性纳米氧化锌参与的聚合体系的主要成核方式仍然是胶束成核与均相成核。     

泌尿系结石的超声诊断分析

目的阐述泌尿系结石的超声诊断。方法超声检查选用IU22彩色多普勒超声诊断仪,腹部超声(经阴道或经直肠超声扫查诊断效果更好),体外检查时取俯、侧、仰卧位[1],凸阵探头,频率取3.5MHZ,(腔内检查采用阴道超声探头,频率5.0～7.5MHz,取膀胱截石位,膀胱适度充盈,探头涂耦合剂,戴上安全套,再涂耦合剂,置入阴道或直肠)膀胱适度充盈,多方位进行扫查。重点扫查两侧肾脏纵切面及冠状切面,观察双肾实质,肾盂及输尿管上段及膀胱,如发现肾盂扩张,沿扩张肾盂和输尿管向下追踪输尿管,在耻骨联合上进行纵、横、斜多方位扫查。可以通过充盈膀胱使输尿管膀胱壁内段的结石显示。发现结石后测量部位、大小、数量以及后方的情况,切记观察肾窦及输尿管有无扩张。结果利用超声检查可对泌尿系结石做出准确诊断[2]。讨论超声诊断相对其他检查手段经济、准确,方便对人体无损害,并且可以动态实时进行多切面连续检查,所以超声检查对泌尿系结石较高的诊断价值。     

超声辐射下氨基硅油的合成研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)作为反应单体,六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂,N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(DL-602)为氨基硅烷偶联剂,二甲亚砜(DMSO)为促进剂,氢氧化钾为催化剂,采用本体聚合,分别在超声辐射和非超声辐射条件下,合成氨基硅油。讨论了超声功率、超声时间、促进剂、封端剂、反应温度及反应时间对产物的粘度、流体力学半径及其分布的影响。结果表明,采用超声辐射不仅能够增大产物粘度、缩小分子量的分布,还能提高催化剂的效率。当超声功率为140 W,超声时间80 min,反应温度90℃,反应时间7 h,KOH、DMSO、MM用量分别为D4单体用量的0.04%,0.5%,0.1%时,合成的氨基硅油粘度最大。     

超声辐射丙烯腈的无皂乳液聚合

以过硫酸铵为引发剂,用超声波引发丙烯腈单体进行无皂乳液聚合,研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间对单体转化率的影响情况,并对聚合物进行了IR、TEM表征,结果显示聚丙烯腈乳胶粒尺寸均匀,约为50nm。     

木质素磺酸钠减水剂超声辅助接枝丙烯酸改性研究

木质素磺酸钠是一种常见的减水剂,通过对其进行化学改性,可以提高减水率、改善其在混凝土应用过程中强度偏低的缺点。本文以过硫酸铵为引发剂,在超声波辅助下引发丙烯酸单体接枝共聚,研究了引发剂用量、反应温度等对单体转化率和共聚产物的影响。结果表明:在超声作用下,能够加快聚合反应速度,提高转化率。改性后木质素磺酸钠的减水率和抗压强度比明显提高。     

活性炭载体的超声处理对氨合成催化剂催化性能的影响

采用功率超声处理一种商用活性炭，研究了超声功率、超声频率以及超声时间等因素的影响规律。以超声处理的活性炭为载体，以钡、钾为助剂，制备了一系列钌基催化剂，在1万空速，10MPa和400℃的条件下，进行了氨合成活性评价。结果表明，采用功率超声处理活性炭载体与常规处理方法相比，其钌基氨合成催化剂催化活性大大提高。实验对超声的各影响因素进行了研究，找到较佳的超声条件。     

水性丙烯酸树脂二级分散体的合成研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸等为共聚单体,丙烯酸酯磷酸酯作为功能单体,丙二醇丁醚为溶剂,过氧化苯甲叔丁酯为引发剂,通过溶液聚合经转相制备了羟基型水性丙烯酸树脂二级分散体。研究了聚合过程中溶剂、引发剂、链转移剂、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯以及丙烯酸酯磷酸酯等因素对分散体性能的影响。优化的配方为:引发剂用量为单体总质量的2%,链转移剂用量1%,丙烯酸用量3%,丙烯酸酯磷酸酯5%,羟基含量3.5%。     

纳米氧化铝修饰聚丙烯酰胺复合材料的制备

利用一步法,将单体、交联单体、致孔剂和引发剂超声混合,制备了γ-Al2O3修饰的聚(丙烯酰胺-co-亚甲基双丙烯酰胺)复合材料,同时对影响富集性能的制备条件进行优化,包括聚合温度、聚合时间、致孔剂的用量和γ-Al2O3纳米粒子的用量,并将其作为分离富集材料,与可见光分光光度计联用,通过检测合成色素-柠檬黄吸光度来表征所...     

双频超声强化超临界流体萃取黄酮类化合物

通过单因素和正交实验研究,对双频超声交替强化超临界流体萃取黄酮类化合物的工艺进行了优化设计。实验结果表明,影响萃取得率的各因素强烈程度顺序是:夹带剂用量>超声频率>萃取温度>萃取压力>超声功率;本实验条件下的最佳萃取实验工艺条件为萃取温度50℃,萃取压力20 MPa,夹带剂用量2 mL/g,超声频率20 KHz,超声功率150 W。     

超声微波耦合催化合成蔗糖脂肪酸酯

通过超声微波耦合作用,采用无溶剂法制备蔗糖脂肪酸酯,研究催化剂类型、催化剂用量、超声微波功率、酯糖物质的量比和反应温度对蔗糖脂肪酸酯产率的影响。结果表明,超声微波耦合对蔗糖与脂肪酸甲酯的酯交换反应具有良好的促进作用,超声微波耦合作用下,蔗糖和脂肪酸甲酯能够形成较为良好的乳化状态。有机钛催化剂对蔗糖与脂肪酸甲酯的酯交换反应具有极佳的催化性能,与碱催化剂相比,具有用量少和活性高的特点。以钛酸四异丙酯为催化剂,在超声微波耦合体系中,蔗糖脂肪酸酯最高产率可达86.6%,其中,产品单酯含量为92.7%。     

原地聚合制备高强度凝胶及其封堵性能研究

本文以丙烯酰胺、甲基丙烯酸钠为单体,过硫酸铵为引发剂,铁氰化钾为速率控制剂,采用原地聚合法,成功制备出了高强度凝胶堵剂.通过正交实验,对体系配方进行了优化,测试了所制备的高强度凝胶的膨胀性能和封堵性能.实验结果显示,将铁氰化钾为0.04％、过硫酸钾为0.15％、甲基丙烯酸钠为3.0％、丙烯酰胺为8.0％、N,N'-亚甲...     

超声法制备纳米材料的研究进展

超声化学处理作为制备纳米材料的一种十分有效的技术,已引起越来越多科学研究者的重视。综合介绍了超声应用于制备纳米材料的主要方法,阐述了近几年超声法制备纳米材料的研究进展,总结了超声应用于制备纳米材料的机理、通用性以及在超声条件下各种方法制备纳米材料对形貌控制、颗粒粒径大小的关键作用,并展望了应用超声技术制备纳米材料的发展前景,为制备可控制性纳米材料的研究提供了参考。     

NaCl/SDS协同作用下超声辐射引发MMA无皂乳液聚合的研究

在超声辐射下,未添加引发剂,以NaCl和小于临界胶束浓度的乳化剂（十二烷基硫酸钠,SDS）混合水溶液为介质,快速无皂乳液聚合甲基丙烯酸甲酯（MMA）,获得稳定的聚甲基丙烯酸甲酯白色乳液。讨论了超声功率、乳化剂浓度和无机盐浓度对单体转化率的影响;比较单体MMA和聚合物PMMA的红外光谱图（FT-IR）,发现聚合后1637cm-1处的C=C双键吸收峰几乎消失,这表明单体MMA在超声辐射条件下已基本上聚合;聚合物PMMA的GPC曲线为单峰,Mn=384706,Mw=529554,PDI=1.37,聚合物分子量较大,分布较窄;TEM观察发现,得到的乳胶粒大小、分布均匀,粒径较小;探讨了超声辐照无皂乳液聚合的可能过程。     

用阳离子可聚合表面活性剂超声辐照乳液聚合制备聚合物纳米粒子

合成了一种阳离子可聚合表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十二烷基二甲基溴化铵(C12N+),应用于超声辐照苯乙烯乳液聚合中,采用红外光谱、表面张力测试、核磁共振氢谱、透射电镜对聚合产物的结构和形貌进行了表征。结果表明,可聚合表面活性剂与苯乙烯发生了共聚反应,且反应完全,制备了高纯聚合物纳米胶乳。实验证明,C12N+同时起到了乳化剂、引发剂和共聚单体三重作用,与用一般乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,表现出引发效率高(诱导期<15 m in)、反应速率快(最大反应速率为SDS体系的3倍)、低声强下单体转化率高(反应60 m in单体转化达到90%以上)、无乳化剂残留的优点。     

短切毡用乳液粘结剂PVAc乳液的合成改性

从配方和工艺两方面着手,为制备出渗透快、内增塑的柔软性优良的无碱玻璃纤维短切毡粘结剂,研究了粘结剂配方中丙烯酸用量、自制内增塑单体配比、单体的加料顺序等对粘结剂性能的影响,而且考察了引发剂用量与反应温度的关系。结果表明丙烯酸为1%,内增塑单体复配配比为10:5、单体的加料顺序为软硬软时所得粘结剂性能最佳。并进行了工业化的中试试验。     

超声预乳化环硅氧烷乳液共聚合

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂、硫酸为催化剂,将八甲基环四硅氧烷(D4)与四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4^Vi)进行正离子开环共聚,制备了聚硅氧烷乳液。比较了超声预乳化方式和机械搅拌预乳化方式对预乳液粒径分布、乳液粒径分布及聚合反应动力学的影响,考察了单体质量比、聚合温度、催化剂浓度和乳化剂浓度对聚合动力学及乳液粒径分布的影响。结果表明,超声预乳化聚合中同时存在单体小液滴成核和胶束成核2种机理,超声预乳液稳定性较好,平均粒径为180nm,最终转化率可达90％左右;当聚合温度为80℃、SDBS质量分数为l％、硫酸质量分数为3％时,可以制得稳定的聚硅氧烷乳液。     

超声法提取紫荆花红色素的工艺研究

应用超声法提取了紫荆花红色素.用正交实验优化了超声提取的工艺条件.结果表明,各因素对提取率的影响大小依次为:料液比>超声功率≈提取剂体积分数>提取时间;对2.000 g紫荆干花提取2次,最佳提取条件为:提取剂为85%乙醇,料液比1∶20(g∶mL),提取时间15 min,超声功率70 W.超声技术省时、高效、节能,适用紫荆花天然色素的提取.     

超声辅助正交试验优化提取桔皮总黄酮的工艺研究

以桔皮为原料,乙醇为提取剂,在单因素实验的基础上,通过正交试验对超声辅助提取桔皮中总黄酮的工艺进行了优化。结果表明最佳工艺条件为:超声时间50 min、超声温度50℃、乙醇体积分数60%、料液比1∶25 mL/g,在此工艺条件下,总黄酮的提取率为:0.4431%。     

水基凝胶注模成型PZT压电陶瓷的形变控制

采用凝胶注模成型工艺,在控制温度和湿度条件下制备出锆钛酸铅(PZT)压电陶瓷.研究了凝胶体系化学成分对陶瓷大圆片形变的影响规律,并将其微观结构与干压成型工艺制备的陶瓷进行对比.结果表明,固定单体与交联剂比例,随单体浓度增加,凝胶时间不断减小,素坯变形率先减小后增大,单体浓度为210 g/L时,素坯变形率最小.在此单体浓度下,随单体与交联剂比例增大,凝胶时间不断减小,但素坯变形率变化不规律.固定单体与交联剂比例,引发剂用量较少时,素坯无法成型,而引发剂用量较大则导致素坯更大变形.这些复杂的形变变化均与凝胶网络结构形成的聚合及交联反应有关.在最佳单体浓度、单体与交联剂比例及引发剂用量条件下,通过高温低湿的干燥工艺,制备出直径约为180mm的无翘曲大面积PZT陶瓷.与干压成型工艺制备的PZT陶瓷相比,采用凝胶注模成型工艺制备的PZT陶瓷具有类似的微观结构及电学性能.通过工艺优化可将凝胶注模工艺用于制备无变形大面积压电陶瓷材料,以及特种换能器等声学器件.