姜黄素乳液的工艺优化及其抗炎活性研究

以姜黄素为原料,通过高压均质工艺获得姜黄素乳液。以乳液粒径为评价指标,优化工艺参数,并测定姜黄素乳液在光照、温度条件下的稳定性,进一步测试姜黄素乳液对体外脂多糖LPS诱导细胞模型及体内TPA诱导动物模型的抗炎活性及其对炎症因子表达的调控作用。结果表明,姜黄素乳液高压均质工艺条件为60 MPa、35℃、均质处理1 h,循环6次,所制备的姜黄素乳液粒径为(200±50)nm,姜黄素含量为5%,姜黄素乳液及其化妆品配方在光照、60℃条件下稳定性良好;姜黄素乳液浓度为1～50μg/m L对LPS诱导的产生的NO有显著的抑制作用,涂抹剂量为0.4mg/ear的姜黄素乳液对TPA诱导的小鼠耳肿胀抑制率达57%以上,其可能是通过抑制炎症反应过程中的关键性细胞因子IL-6、TNF-α的分泌和释放从而发挥抗炎作用。     

DNTF对NC塑化特性的分子动力学模拟及实验研究

为研究DNTF对CMDB推进剂力学性能的作用机理,通过分子动力学模拟方法建立了NC纯物质和NC/DNTF共混物分子模型,研究了DNTF对NC塑化过程中微观结构的影响,采用拉伸试验研究了DNTF对CMDB推进剂力学性能的影响。结果表明,DNTF与NC分子形成氢键,使NC内分子的氢键减弱,NC分子的刚性降低;加入DNTF后,DNTF-CMDB推进剂的抗拉强度降低、延伸率增加;20℃时延伸率由8.69%增加到33.6%,50℃时延伸率由14.86%增加到45.6%。分子动力学模拟计算结果与拉伸试验结果一致。     

NC/TMETN共混体系分子动力学模拟

为研究三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)改善NC(硝化纤维素)力学性能的效果及其作用机理,采用分子动力学模拟计算的方法,研究了NC/TMETN共混体系的结合能、分子间的径向分布函数及力学性能,并与NC/NG(硝化甘油)共混体系进行了对比。结果表明:不同比例NC/TMETN共混模型的弹性模量、剪切模量和体积模量等均低于NC模型的,证明加入TMETN可有效增加NC的塑性;通过径向分布函数分析可知,NC/TMETN、NC/NG均存在较强的氢键和范德华力;相同质量比的NC/TMETN与NC/NG共混体系力学性能模拟结果表明,NC/TMETN与NC/NG的力学性能相近,验证了TMETN可取代NG作为NC的增塑剂。     

Al/Cr2O3对硝化棉热分解过程的影响

为了探讨Al/Cr₂O₃纳米铝热剂对硝化棉(NC)热分解过程的影响，采用差示扫描量热法(DSC)及热重/红外联用技术(TG/DTG-FTIR)研究了单组分NC和Al/Cr₂O₃/NC复合物的热分解反应过程。运用Kissinger法、Starink法、Kissinger-迭代法和Ozawa-迭代法计算得到NC及Al/Cr₂O₃/NC的表观活化能。通过FWO法、KAS法和Friedman法得到NC和Al/Cr₂O₃/NC热分解过程的动力学参数，并引入修正后的?esták-Berggren经验方程对相应热分解反应动力学模型进行重建。结果表明，Al/Cr₂O₃纳米铝热剂可使NC热分解反应的表观活化能降低33.7kJ/mol,热点火温度降低3.5℃,热爆炸临界温度降低3.0℃。Al/Cr₂O₃/NC的热分解反应过程遵循n级动力学方程f(...     

虎床方提取物的抗过敏及抗炎作用研究

目的:选用虎杖、蛇床子、苦参、川芎等四味中药按中医配伍理论组成虎床方,并探讨组方提取物的抗过敏及抗炎作用。方法:采用煎煮法提取其有效组分,分为低中高三个剂量组,分别为1,2,3 g/m L;通过高浓度的DNCB致敏和低浓度的DNCB多次激发,构建湿疹小鼠模型,给药后测定小鼠耳肿胀厚度、脾指数和胸腺指数、耳组织中TNF-α的水平;通过对二甲苯致小鼠耳部急性炎症的抗炎模型,测定小鼠的耳廓肿胀度。结果:虎床方低、中、高剂量均能显著抑制湿疹小鼠的耳肿胀度,并且中剂量时可显著抑制湿疹小鼠的耳肿胀度,同时中剂量时显著降低耳组织表皮厚度和肥大细胞数,亦可降低湿疹小鼠的脾指数,并抑制胸腺指数;虎床方中剂量能显著减少湿疹小鼠耳组织TNF-α及血清Ig E和TNF-α含量,减轻炎性皮损;虎床方中、高剂量组显著降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度。结论:虎床方具有一定的抗过敏及抗炎作用。     

环保型活性氧化锌NC105在全钢载重子午线轮胎胎面胶中的应用

研究环保型活性氧化锌NC105在全钢载重子午线轮胎胎面胶中的应用。结果表明：采用环保型活性氧化锌NC105替代间接法氧化锌,胶料的硫化特性和物理性能接近,工艺性能和成品轮胎耐久性能相当,同时可以降低生产成本;环保型活性氧化锌NC105等量替代间接法氧化锌的胶料可以更有效降低锌含量,有利于使成品轮胎达到欧盟法规环保要求。     

聚乙二醇接枝改性纳米炭黑对环氧树脂固化过程的影响

采用差示扫描量热法研究了以聚乙二醇(PEG)接枝改性的纳米炭黑(NC)(NC-PEG)为填料对环氧树脂/4,4-二氨基二苯砜非等温固化反应的影响,通过Flynn-Wall-Ozawa法和Malek法确定了固化反应的动力学参数.结果表明:两参数的自催化模型能够很好地描述环氧树脂及其复合材料的固化反应过程,各试样的模型拟合结果与实验数据相吻合.NC-PEG能够促进环氧树脂的固化,使固化活化能降低,其中,NC-PEG用量为3 phr时,活化能最低.     

煤沥青改性后流变性能的变化分析

为了探讨对苯二甲醛(TPA)对煤沥青改性后流变性能的变化,采用旋转黏度计测定了煤沥青及TPA改性的煤沥青的表观黏度,研究了表观黏度与温度的关系;采用示差扫描量热法研究了煤沥青和TPA改性的煤沥青的热行为。结果表明,TPA改性的煤沥青的黏度与温度的关系曲线呈现W型,在200℃～225℃处于低黏流区,表观黏度值200mPa.s～400mPa.s,可以作为浸渍剂煤沥青使用;TPA改性的煤沥青在高于225℃时,表观黏度值迅速上升;TPA改性的煤沥青在低黏度区域具有较低的活化能,这对煤沥青的浸渍工艺有益。     

响应面法优化废PET塑料降解制备TPA的工艺

采用微波辅助碱催化降解废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料制备对苯二甲酸(TPA),运用Box-Behnken中心组合试验设计原理,通过单因素试验筛选催化剂用量、碱液用量、降解温度和时间为主要因素,进行四因素三水平的响应面分析,建立TPA产率的二次响应面模型,确立制备工艺的优化组合条件,并对产品的结构和性能进行测定。结果表明,TPA产率与四因素关系符合二次模型,四因素的一次项和二次项及催化剂用量和碱液用量的交互作用对TPA产率具有显著影响。综合考虑产品性能和实际操作因素,经修正及近似验证后获得最佳制备工艺为:2.7gTOMAB,260mL15%NaOH,降解温度85℃,降解时间2.2h。在该条件下进行3次重复试验,TPA的实际平均产率为97.53%,与预测值98.59%无显著差异,说明该优化方法是可行的。     

废旧涤纶面料中对苯二甲酸的回收及其性能表征

以废旧纯涤纶面料为原料,采用醇碱联合法将其溶解,回收对苯二甲酸(TPA)。通过红外光谱、能谱仪、X射线衍射仪、热重分析对回收到的TPA和标准TPA的性能进行测试和分析。结果表明:两种样品的红外光谱吸收峰的峰形基本一致,各元素含量基本相同,证明回收得到的产物是TPA;回收TPA的纯度和酸度满足标准TPA的质量指标;相比标准TPA,回收TPA的衍射峰强度明显下降;当温度较高时,回收TPA的热稳定性较差,但当温度低于240℃时,回收TPA的质量损失少于标准TPA。     

NC基高能低敏感发射药的低温抗冲击强度

为研究NC基高能低敏感发射药的低温力学性能,通过改变配方中硝化棉(NC)的种类、增塑剂ZSJ-X的含量、FOX-7的含量以及RDX和FOX-7的粒度,制备了4种NC基高能低敏感发射药,采用电子万能材料试验机测试了其低温抗冲击强度。结果表明,降低黏结剂的含氮量,增加增塑剂ZSJ-X的含量,用FOX-7替代部分RDX,降低RDX和FOX-7的粒度,能够提高NC基高能低敏感发射药的低温抗冲击强度。当NC基高能低敏感发射药的配方(质量分数)为:NC(含氮量12.6%)37%、ZSJ-X 25%、FOX-7(粒径19μm)13%、RDX(粒径5μm)33%时,低温抗冲击强度最佳,达到7.75kJ/m2。     

黑色硝化棉/乙醇油墨流变性的研究

研究了分散在硝化棉(NC)／乙醇油墨中的炭黑对油墨流变性的影响，通过Ostwald—Dewael，Mooney流变性模型分析了炭黑用量、分散剂类型及分散剂用量对黑色油墨粘度的影响，并测定了炭黑对NC的吸附等温线。     

亚临界水中废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯水解的研究

本文从聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的化学结构着手,结合亚临界水的特殊性质,采用水热法使PET在中性条件下水解为对苯二甲酸（TPA）和乙二醇（EG）。通过对填料比、反应时间和反应温度对PET水解率及TPA产率的影响进行探讨,研究确定了最佳水解条件：投料比10,实验温度250℃,反应时间7h。在最佳条件下PET的水解率可以达到 92.9%,TPA的产率为 86.4%,TPA纯度为98.251%以及TPA的酸度可达657.14 mgKOH/g。且研究发现醋酸锌可以加速PET的水解,并对PET在亚临界水条件下的水解机理进行了初步探索。     

佛波醇十九步全合成

佛波醇,惕各烷二萜家族的成员,从发现到现在已经有80a,并已经吸引了许多科学家的注意。它形成的佛波酯(十四烷酰佛波醇乙酸酯,TPA或PMA)在医学方面有着不小的药用潜力。TPA是T淋巴细胞激活剂和皮肤粘膜潜在致癌剂,可在体内外激活蛋白激酶C,促进肝细胞i NOS的表达,抑制由Fas诱导的细胞凋亡,也可诱导HL-60白血病细胞凋亡,有着高度致癌活性及丝裂原活性。     

高温后纳米CaCO3混凝土抗压强度试验研究

对常温、200℃、400℃、600℃和800℃后不同纳米碳酸钙(NC)掺量的混凝土进行了抗压试验,观察了混凝土试块不同温度后表面颜色的变化及裂缝开展情况,分析了混凝土的质量损失、抗压强度随温度的变化规律,并采用SEM电镜对高温后纳米混凝土的微观结构进行了观测.结果表明:温度越高,混凝土的外观特征变化越明显,质量损失率及抗压强度损失均随温度升高而增加.适量NC的添加可以改善混凝土的内部结构,提高混凝土的抗压强度,混凝土中NC的最佳掺量为0.5％.通过数据分析,建立了NC05(NC掺量0.5％)混凝土残余抗压强度比与温度关系的表达式,可为进一步研究NC混凝土高温后的性能提供参考.     

NC/Bu-NENA基推进剂性能研究(Ⅰ):推进剂能量及燃烧性能

为了研究丁基-硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)对NC基推进剂能量及燃烧性能的影响,通过俄罗斯Real软件计算了Bu-NENA对推进剂的能量性能的影响;通过吸收-压延的方法制备了推进剂样品,测试了推进剂的密度、爆热、比容、点火延迟、燃速,计算了压强指数;通过燃烧波、火焰照片以及熄火表面探讨了Bu-NENA对推进剂燃烧性能影响的机理。结果表明,在NC基推进剂中Bu-NENA替代NG使能量下降,但是产气量增加,使推进剂的燃速大幅度下降,2MPa下燃速降幅75%以上,20MPa下燃速降幅64%以上;压强指数提升,NC/NG基推进剂用部分催化剂可能对NC/Bu-NENA基体系失效;推进剂的点火延迟时间增加;推进剂的燃速大幅度降低的原因可能是因为Bu-NENA在燃烧时挥发吸热以及燃温降低带来的热反馈降低。     

热塑性可生物降解PBSeT共聚酯的合成及性能研究

以癸二酸（SeA）、对苯二甲酸（TPA）和丁二醇（BDO）为单体,采用先酯化后缩聚的两步法合成了聚（癸二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇）共聚酯（PBSeT）。研究SeA与TPA摩尔比（100:0、90:10、70:30、50:50、30:70、10:90）的变化对共聚酯结构、热性能、力学性能和降解性能的影响。所合成聚酯的重均分子量（Mw）在178300~214277g/mol范围内。随着刚性单体TPA含量的增加,共聚酯的Tm、Tc呈现出先降低后升高的趋势,其中PBSeT(50:50)结晶能力最弱;当TPA含量由10mol%增加至90mol%时,共聚酯的Tg逐渐增加;共聚酯具有较为接近的热稳定性。当共聚酯刚性单体TPA含量较高时,共聚酯呈现较高的拉伸强度,其中PBSeT(30:70)的拉伸强度最大,为53.0MPa;PBSeT(50:50)的断裂伸长率最大,达到1040%。PBSeT均为典型的假塑性流体;随着角频率增加,共聚酯的复数黏度、储存模量和损耗模量逐渐增加。黑曲霉菌降解实验表明,随着TPA单体含量的增加,共聚酯的降解能力大致呈降低的趋势。     

含与不含朱砂的七厘散抗炎作用的实验研究

目的 :比较七厘散和去朱砂七厘散的抗炎作用。方法:分别给各组小鼠、大鼠连续灌胃相应受试药物3 d,通过小鼠耳肿胀模型、大鼠足趾肿胀模型观察抗炎作用。结果:与模型对照组比较,各药物组均能不同程度的降低小鼠耳肿胀率与大鼠足趾肿胀率,其中七厘散高剂量组、去朱砂七厘散高剂量组能显著降低小鼠耳肿胀率;七厘散和去朱砂七厘散低、高剂量组(除七厘散低剂量组在第3 h外)在致炎3 h内均能显著降低大鼠足趾肿胀率。与七厘散低、高剂量组比较,去朱砂七厘散低、高剂量组对小鼠耳肿胀率和大鼠足趾肿胀率均无明显差异。结论:去朱砂七厘散的抗炎作用随着剂量的增加而增加,且与七厘散的抗炎作用无明显差异,就抗炎作用而论,可以去掉七厘散中的朱砂。     

FTIR法检验发射药NC含氮量的研究

为解决涉枪案件中制式发射药鉴定问题，利用显微傅里叶红外光谱仪法（FTIR）对发射药中硝化纤维素（NC）含氮量进行了研究。首先，采用溶剂萃取法提取样品中的NC，再利用FTIR对NC进行分析，以NC含氮量与吸收峰面积比建立校正模型。研究结果表明，相同含氮量NC样品在波数1280cm-1和1068cm-1处吸收峰的峰面积比值稳定，平行实验中该比值的RSD为1.02%～1.16%，而且已知样品中NC含氮量与该比值呈现良好的线性关系，校正模型相关系数R2为0.9952，该方法能够为法庭科学检验涉案发射药中NC含氮量提供一种新的鉴定思路。     

对苯二甲酸回收再利用的研究进展

在对苯二甲酸(TPA)的生产和再加工过程中,会产生大量废弃物,其中TPA是其主要污染源。从TPA分离提纯、回收再利用的角度出发,介绍了酸析法、盐析法、重结晶法和膜处理法等方法,同时阐述了各自的优缺点及研究现状。最后提出多种方法合理的结合才能达到最佳的效果,指出了TPA回收再利用的发展方向。