3种粘结剂对牙本质粘接强度及耐久性影响的研究

选取需拔除的完整无龋人离体第3磨牙,随机分A、B、C组,分别采用全酸蚀粘结剂、二步法自酸蚀粘结剂和一步法自酸蚀粘结剂。考察各组牙本质粘接强度、牙齿镶嵌的密合性,分析各试件断裂类型,比较3种粘结剂对牙本质粘接强度及耐久性的影响。即刻、存储24 h、存储12个月时,A、B组牙本质粘接强度高于C组,牙本质微渗漏情况低于C组(P<0.05),A、B组组间差异不显著;各组存储24 h、存储12个月后牙本质粘接强度和牙本质微渗漏情况较即刻降低(P<0.05);各组存储12个月牙本质粘接强度较存储24 h时降低(P<0.05),A、B组存储12个月牙本质微渗漏较存储24 h时降低,且A组低于B组(P<0.05)。即刻、存储24 h、存储12个月时,各组牙本质断裂主要为混合断裂,但不同存储时间牙本质断裂类型差异不显著(P>0.05)。全酸蚀粘结剂和二步法自酸蚀粘结剂对牙本质有较好粘接强度及耐久性优于一步法自酸蚀粘结剂,且随时间延长,其粘接强度逐渐降低;而全酸蚀粘接剂粘接强度及耐久性相对较好。     

口腔正畸中瓷修复体托槽间接粘接的实验与临床应用研究

研究了口腔正畸间接粘接中瓷修复体与托槽粘接强度受到粘接处理方式和粘结剂的影响及其临床应用效果。粘接处理方式分为陶瓷偶联剂+氢氟酸酸蚀+喷砂组(A组)、氢氟酸酸蚀+喷砂组(B组)和陶瓷偶联剂+喷砂组(C组):选定4种粘结剂:Ormco光固化型、3M化学固化型、西湖化学固化型、京津化学固化型粘结剂，每组按照4种材料各粘接烤瓷试件16个。统计分析3个组抗剪切强度、粘结剂残留情况。结果表明:A、B组Ormco光固化型、3M化学固化型、西湖化学固化型和京津化学固化型粘结剂的抗剪切强度均高于C组(P <0.05); A、B和C组粘结剂总残留率逐渐降低(P <0.05)。其中A组Ormco光固化型、3M化学固化型、西湖化学固化型粘结剂残留率均低于B、C组(P <0.05)，京津化学固化型粘结剂残留率低于C组(P <0.05)。说明间接粘接中瓷修复体托槽粘接强度受到粘结剂材料和粘接处理方式的直接影响，采用Ormco光固化型粘结剂，并结合表面打磨、氢氟酸酸蚀等表面处理方法更能提升瓷修复体托槽粘接强度，临床应用结果显示这种瓷修复体托槽粘接方法的有效性。     

不同去腐方式对自酸蚀粘结剂的分组比较与粘接强度测试

通过扫描电镜和微拉伸粘接强度实验，评价Carisolv(伢典)去腐凝胶、Er:YAG激光和传统涡轮3种不同的去腐方式对自酸蚀粘结剂粘接强度的影响。实验1通过扫描电镜观察3种去腐方式对牙本质表面微结构及其清洁度的影响，传统去腐组牙本质表面可见粗糙的玷污层；激光去腐组牙本质表面未见明显玷污层，可见开放的牙本质小管；Carisolv凝胶去腐组可见牙本质表面一薄层玷污层，一部分牙本质小管暴露。实验2通过微拉伸粘接强度测试3种去腐方式对自酸蚀粘结剂粘接强度，3组相比大小依次为：Er:YAG激光组、Carisolv凝胶组、传统涡轮组，但Carisolv凝胶组和传统涡轮组的粘接强度差异不具有显著性。3种不同的去腐方式相比，Er:YAG激光去腐方式可以获得更好的粘接强度。     

酸蚀粘接剂对牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性能影响分析

为分析酸蚀粘接剂对牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性能影响,以便为临床选择粘接材料提供参考,选取Singlebond~(TM) Universal、Prime Bond NT、Clearfil SE Bond3种粘接剂粘接牙本质与玻璃陶瓷,形成粘接试件,然后分为即刻测试组、人工唾液组、细菌侵袭组等3种情况,进行银染测试,观测银染颗粒渗漏情况,计算纳米渗漏数值,以得出粘接界面封闭性能。结果表明:(1)即刻测试组,粘接界面封闭性彼此相差不大,都没有发生明显的渗漏情况;(2)人工唾液组,纳米渗漏情况均有所增加,说明粘接界面封闭性均有所降低,其中Singlebond~(TM) Universal粘接剂增加不显著;(3)细菌侵袭组,纳米渗漏情况增加较为明显,说明口腔中细菌的存在会影响牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性。封闭性综合排序:Singlebond~(TM) Universal粘接剂Prime Bond NT粘接剂Clearfil SE Bond粘接剂。     

自粘性流动树脂对牙本质粘接强度的研究

目的对比新型自粘性流动树脂Constic与目前常用的自酸蚀粘结剂搭配普通复合树脂对牙本质的粘接强度,评估自粘性流动树脂Constic的粘接性能能否满足临床需要。方法收集新鲜拔出的人类磨牙60颗,随机分为3组(A组,B组,C组):A组为自粘性流动树脂Constic、B组为一步法自酸蚀粘结剂幻彩-bond搭配普通流动树脂Filtek Supreme XT Flowable、C组为两步法自酸蚀粘结剂Clearfil SE-Bond搭配Filtek Supreme XT Flowable。测试粘接试样剪切粘接强度并对测试结果进行单因素方差分析(one-way ANOVA,LSD)分析。然后在体式显微镜下放大至50倍进行断裂面观察并进行断裂类型统计。结果3组剪切粘接强度分别为:9.15±2.33MPa(A组),10.79±2.37MPa(B组),13.89±2.56MPa(C组)。A组剪切粘接强度与B组之间的差异无统计学意义(P0.05),但均低于C组(P0.05)。A组和B组主要发生的是粘附破坏,C组以混合断裂为主。结论自粘性流动树脂Constic与一步法自酸蚀粘结剂相似,可满足临床需要。     

气体加压技术对两步法自酸蚀粘接系统树脂牙本质粘接效果的影响

探讨使用不同压力气体吹拂两步法自酸蚀粘接剂对树脂牙本质粘接界面微观形貌及微拉伸粘接强度的影响。20颗离体的完整无龋第3磨牙去除冠釉,按粘接过程中气体吹拂处理方法不同随机分为4组(处理剂和粘合剂均轻吹;处理剂强吹,粘合剂轻吹;处理剂轻吹,粘合剂强吹;处理剂和粘合剂均强吹。轻吹气压为0.1MPa,强吹气压为0.3 MPa),每组5颗牙。各组粘接完成后,37℃水浴24 h,每颗牙切出1片薄片状试件利用场扫描电子显微镜(SEM)观察4组粘接界面微观形貌(n=5),另外每颗牙制成8根长方体形试件测试微拉伸强度(μTBS)(n=40)。SEM观察显示,第1组的粘接剂层最厚,树脂突最短小稀疏;第2组和第3组的粘接剂层较薄,树脂突更长更致密更均匀;第4组的粘接剂层最薄,但是树脂突更长更致密更均匀。第2组的μTBS最高(41.32±3.76)MPa,其次为第3组(31.17±4.80)MPa、第1组(26.24±5.21)MPa,第4组最低(14.89±2.31)MPa。在两步法自酸蚀粘接中,采用气体加压技术吹拂处理剂可显著提高树脂牙本质粘接强度。     

气体吹拂压力对两步法自酸蚀粘接剂老化粘接性能的影响

探讨了气体吹拂压力对两步法自酸蚀粘接剂SE Bond老化后微拉伸粘接强度的影响。20颗离体的完整无龋第3磨牙去除冠釉,按粘接过程中气体吹拂处理方法不同随机分为4组(处理剂轻吹+粘合剂轻吹;处理剂强吹+粘合剂轻吹;处理剂轻吹+粘合剂强吹;处理剂强吹+粘合剂强吹。轻吹气压为0.1 MPa,强吹气压为0.3 MPa。吹拂时间均为5 s,吹拂距离均为1 cm),每组5颗牙。各组粘接完成后,37℃水浴24 h,冷热循环5 000次,之后测试微拉伸粘接强度(μTBS)(n=45)。试验结果表明,第2组(处理剂强吹+粘合剂轻吹)的μTBS相对最高,为(40.37±11.42)MPa。应用两步法自酸蚀粘接剂SE bond时,采用气体加压技术吹拂处理剂联合常规气压轻吹粘合剂可显著提高树脂牙本质的粘接耐久性。     

光/湿双固化聚氨酯粘接剂制备及在树脂粘接中的性能研究

文章通过制备口腔领域所应用的丙烯酸酯改性聚氨酯粘接剂,对该类型粘接剂在口腔医学领域中的力学性能、微拉伸粘接强度等进行实验。最终结果表明:该粘接剂双键转化率与一般常用粘接剂双键转化率之间存在部分差异;实验Ⅰ组拉伸强度明显小于其余实验组,其余实验组无明显差异,但水浸泡3d以后,实验Ⅱ组拉伸强度明显高于其他组;实验组与对照组相比微拉伸粘接强度在经水泡以后有明显提升,而对照组粘接强度下降明显。     

牵引电机用有机硅密封胶的国产化研究

针对牵引电机用有机硅密封胶的国产化替代问题,选用3种市售国产有机硅密封胶(B、C、D)与目前所用进口密封胶(A)进行了性能对比。结果表明:上述4种有机硅密封胶外观为均匀膏状物,下垂度均为1级(优),24 h硫化深度分别为3.0 mm、2.6 mm、2.3 mm、2.8 mm;密封胶D的表干时间为27 min,与密封胶A(26 min)基本一致,密封胶B则较长,为40 min;密封胶B和D的拉伸强度、拉断伸长率分别为3.54 MPa、248%和3.18 MPa、400%明显优于密封胶A和C。而密封胶C的拉伸强度(2.22 MPa)虽然低于密封胶A(2.92 MPa),但其拉断伸长率(208%)高于密封胶A(133%),有明显优势。常态下,密封胶B的拉伸剪切强度为0.68 MPa,与密封胶A(0.67 MPa)持平,而密封胶C(1.48 MPa)和D(1.40 MPa)的拉伸剪切强度均明显高于密封胶A和B;经高低温循环交变试验后,密封胶A的拉伸剪切强度有较大提升,达到1.12 MPa,密封胶B和D的拉伸剪切强度有小幅提升,分别达到0.74 MPa和1.48 MPa。综合来看,本实验选用的3种国产有机硅密封胶的整体性能基本达到了进口产品的技术水平,且力学和粘接性能更有优势。其中,密封胶D的综合性能最优,可用于牵引电机中。     

低成本瓷砖粘结剂的研制

以425水泥、30~60目河砂、抛光废渣为主要原料,以可再分散乳胶粉,羟丙基甲基纤维素为添加剂制备瓷砖粘结剂,分析不同配比对瓷砖粘结剂拉伸胶粘强度的影响。采用四因素三水平正交实验设计探讨425水泥加入量(A)、30~60目河砂加入量(B)、抛光废渣加入量(C)及可再分散乳胶粉加入量(D)对拉伸胶粘强度的影响。总功效系数的极差分析表明,影响拉伸胶粘强度的因素主次为:ADBC,最优实验组合是A3B1C2D3。     

不同凝固时间对生物活性材料表面粘接力度的影响

生物活性材料的类型较多,文章主要针对3种不同的生物活性材料作为研究对象,分别为三氧化矿物凝聚体(MTA)、iRoot BP Plus(BP)和iRoot FS(FS),这几种材料有助于促进修复性牙本质生成和牙髓细胞分化,能够在牙科领域中发挥重要作用。在应用过程中,需要和树脂材料有一定的粘接力度。于是文章以实验研究的方式分析不同凝固时间对生物活性材料表面粘接力度的影响。实验结果表明,当凝固时间为24h时,两种不同酸蚀情况下MTA的表面粘接力度明显高于另外两种生物活性材料,其P0.05,差异有统计学意义;3种材料在两种酸蚀情况下,凝固时间为7d和初始凝固时间之间P0.05,差异均无统计学意义;与初始凝固组相比,同种材料完全凝固之后其粘接强度具有明显性的提高;生物活性材料和树脂材料界面全部表现的是内聚破坏模式。     

纸用改性淀粉胶粘剂的制备及性能研究

以CaCO_3为填料,用聚乙烯醇(PVA)接枝木薯改性淀粉(CS-8)制备了高强度纸用胶粘剂,研究了填料及干燥时间对淀粉胶纸-纸、纸-钢拉伸强度的影响;利用正交实验设计,以PVA添加量(A)、CaCO_3添加量(B)和KOH添加量(C)为因素寻找最优反应条件组合。结果表明:填料表面改性和目数对拉伸强度有较大影响,对于纸-纸粘接的最佳条件是A_3B_2C_2,拉伸强度为3.59 MPa;对于纸-钢粘接,最佳条件为A_3B_2C_3,拉伸强度为3.77 MPa,优化组淀粉胶的干燥时间为2 h,固含量为28%,黏度适中,贮存稳定性较好,能用于纸制品的粘接。     

食用紫胶色素生产试验报告

紫胶中含有溶于水的和不溶于水的两类色素。可溶于水的叫紫胶色酸,已知的紫胶色酸有 A、B、C、D、E 五种,其中 A、B 为主要组分。近年来,因发现合成食用色素对人体有害,各国多改用天然产品。紫胶色素无毒,已为日本等国在食品中广泛使用。我国很早就以紫胶为药,最近几年上海汽水厂等单位还把紫胶红色萃取液直接用于饮料和食品的染色。     

木粉处理对PVC／木粉填充体系性能的影响

选用热塑性塑料PVC和100目木粉填料为原料，研究了木粉的不同处理方法对填充体系力学性能的影响。研究结果表明，采用处理剂A、B、C、D处理木粉可明显提高填充体系的拉伸强度，但材料冲击强度却稍有降低；四种处理剂处理效果相比较，处理剂B的效果相对好些；采用NaOH预处理后再进行处理剂处理，可明显提高填充体系的相容性，使材料的力学性能有所提高。     

复合纤维及异形纤维

。944297具有潜在卷曲的细旦合成共扼纤维东洋纺:J4一272211(92 .9.29)(日)标题纤维由组份C和组份A和B组成,截面含有>6份A和B,其中A和B被C组份分离,C组份是由在溶剂中具有高溶解度的热塑性聚物构成,A和B组份由在溶剂中不溶解或溶解度比C组份低的热塑性聚合物构成,A组份的沸水收缩大于B组份的佛水收缩。例如:PET作为A组份,乙=醇(1)/间苯二酸/对苯二酸(I)共聚物作为B组份,含有1/新戊乙二醇/乙烯化氧化物/磺基间苯二酸钠/I共聚物(l)和12厂的聚乙烯醇作为C组份,将A、B和C组份一起熔纺、拉伸、切断、织成机织物在76℃时用309/L Na0H…     

PVAc型UF树脂固化剂在胶合板生产中的应用

采用PVAc型固化剂和UF树脂进行胶合板生产实验,结果表明,采用PVAc型固化剂和UF压制胶合板是可行的。方案A、B、C、D压制的胶合板均达到E2级胶合板甲醛释放量的要求,方案A压制的胶合板可达到E2级胶合板甲醛释放量的要求,方案B、C、D压制的胶合板均达到GB／T9846．4—2004中胶合板湿强度标准。     

国外化妆品

W/O型祛臭膏A、矿物油 20．00凡士林 8．50纯地蜡6．00羊毛酯4．50山梨糖醇酐倍半油酸酯 4．00B、硫酸镁0．15水21．85C、氧化锌 15．00硬酯酸锌10．00D、苯酚磺酸铝10．00E、香精适量     

矿物掺合料对瓷砖胶浸水性能的影响

为提高瓷砖胶的浸水性能，本文研究了矿渣粉、偏高岭土两种矿物掺合料单掺与复掺对瓷砖胶浸水后拉伸粘接强度、吸水量及粘接层浸湿面积的影响规律，揭示了矿物掺合料在瓷砖胶中的作用机制。研究结果表明：当矿渣粉或偏高岭土单掺时，随着矿物掺合料掺量的增加，瓷砖胶浸水后的拉伸粘接强度逐渐增大，且偏高岭土对瓷砖胶浸水后的拉伸粘接强度的提升作用要优于矿渣粉。矿渣粉、偏高岭土单掺与复掺均显著提高了瓷砖胶浸水后的拉伸粘接强度，其中矿渣粉与偏高岭土以质量比1∶1（质量分数为6%）复掺时，瓷砖胶浸水后粘接强度达到最大值，为1.65 MPa。矿物掺合料单掺或复掺均可降低瓷砖胶的吸水量与粘接层浸湿面积，减缓水向瓷砖胶内部的渗透，其中复掺比单掺更有利于降低瓷砖胶的吸水量，而对粘接层浸湿面积的影响则取决于复掺时偏高岭土的掺量。物相及显微结构分析发现，掺入矿渣粉与偏高岭土后，阻碍了片状、板状羟钙石在骨料颗粒表面以及瓷砖-瓷砖胶界面的生成与结晶，形成更多C—S—H水化产物与聚合物膜复合结构层，使过渡界面的粘接结构更加密实，从而导致瓷砖胶浸水性能提高。     

发用品配方

免洗护发素成分w/%A相西曲氯铵1.00柠檬酸0.22Trisodic citrate1.20山梨酸钾0.10水至100.00B相羟苯甲酯0.20PPG-5-鲸蜡醇聚醚-202.00C相甘油、乳糖醇(及)木糖醇2.00D相聚山梨醇酯-201.00香料0.10工艺过程:混合A相各组分,分别称重和加热B相组分,直到熔化。将B相加入到A相中。将C相加入到A/B相中。分别称重和混合D相组分。将D相加入。均质完全。调节pH=5.80。     

绥中36-1油田深度酸化主体酸研究

实验选取不同浓度的HF、土酸和有机复合酸与绥中36-1油田砂岩进行酸/岩溶蚀率实验,得出岩屑与3种酸反应,溶蚀率随酸岩反应时间的增加而升高。酸岩反应速度随氢氟酸的浓度升高而加快,溶蚀率也随之升高。土酸体系的溶蚀率高于同等条件的单纯HF的溶蚀率;有机酸和HBF4都有具有一定延缓酸岩反应速度的作用,而且低伤害酸的缓速效果更加明显。结合绥中36-1油田储层胶结疏松、出砂严重的特点,配制A、B、C、D、E 5种酸液体系进行不同条件的溶蚀率实验,得出D酸具有好的缓蚀和溶蚀效果,不但适合地层的深度酸化,而且对于含油的岩屑溶蚀率极高。最终确定其适宜浓度为16%。