电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性及中性土壤中的有效磷

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪测定石灰性及中性土壤中的有效磷,方法检出限为0.18μg/g,通过对国家土壤有效态一级标准物质和行业标准物质测试,测定结果与标准值相一致,本方法相对标准偏差（RSD）均小于4.5%。此方法快速、简便、适合于大批量的样品检测。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水(体积比3∶1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,测定50%甲基嘧啶磷乳油中的甲基嘧啶磷含量,变异系数为0.34%,平均回收率为99.6%。     

高效液相色谱法测定土壤中均三氮苯类除草剂

采用高效液相色谱法测定土壤中7种均三氮苯类除草剂:西玛津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、扑草净、去草净,用乙腈或甲醇-乙腈(体积比3:7)提取,中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱二极管阵列检测器检测.检测波长为224 nm.实验结果表明,方法的变异系数在1.24%～6.83%之间,平均回收率在95.0%～106.9%之间,检出限为0.84～2.07 μg/kg.     

HPLC法测定10%噻唑磷颗粒剂含量

建立了高效液相色谱法测定10%噻唑磷颗粒剂有效成分含量的方法。采用岛津CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=65∶35;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;噻唑磷保留时间为7.0 min。结果表明标准样品溶液进样量在0.053 5～0.855 8 mg/mL时线性关系良好(r=0.999 9、n=5),平均回收率为99.12~99.96%,RSD为0.23%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于10%噻唑磷颗粒剂有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定20%噻唑磷水乳剂含量

[目的]建立高效液相色谱测定20%噻唑磷水乳剂有效成分含量的方法。[方法]采用C18色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速为1.0 m L/min,检测波长225 nm,噻唑磷保留时间为8.5 min。[结果]质量浓度在0.1239~0.9912 g/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.65%,相对标准偏差(RSD)为0.47%。[结论]该方法专属性强、重现性好、准确度高,可用于20%噻唑磷水乳剂中有效成分的含量测定。     

腐植酸对灰漠土棉田土壤无机磷形态的影响

石灰性土壤按常规法施用磷肥,土壤有效磷固定严重,磷肥利用率较低。在新疆典型灰漠土棉田上进行田间试验,通过常规施肥基础上施用不同量腐植酸,研究棉花不同生育期距地表不同深度及距棉株不同距离土壤有效磷及无机磷含量变化、各形态无机磷间动态转化以及施用腐植酸对棉花产量的影响。结果表明：对于典型灰漠土棉田,施用腐植酸能增加耕层土壤速效磷含量,并且随腐植酸用量的增加而增加,腐植酸能起到使土壤稳定持续供应土壤速效磷作用;     

HPLC法测定胞磷胆碱钠颗粒中胞磷胆碱钠的含量

建立胞磷胆碱钠颗粒制剂中胞磷胆碱钠的高效液相色谱测定方法.色谱柱为Inertsil ODS-3 4.6×25 0 mm 5 μ m;流动相为0.1 mol/L的磷酸二氢钾-磷酸四丁基铵(取0.01 mol/L的四丁基氢氧化铵用磷酸调pH值4.5)-甲醇(45:50:5);检测波长为276 nm.胞磷胆碱钠的回收率为99.84%,RSD为0.05(n=9).该方法简便、可靠、快速、准确,可用于测定胞磷胆碱钠颗粒的含量.     

石灰性土壤肥际磷酸二铵的转化与肥料磷的迁移

以肥料与土壤接触的肥际为切入点,通过土柱培养实验,研究磷酸二铵在石灰性潮土肥际各形态无机磷的转化、含量、分布及肥料磷的迁移。旨在探讨磷酸二铵在石灰性土壤中的转化特性及肥料磷的固定机制,揭示此类土壤中磷肥有效性的主要限制因素,为磷肥合理施用和高效磷肥的研制提供理论支持。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中铜锌铅镍铬

用微波消解法对土壤进行消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定土壤中铜锌铅镍铬的含量。铜锌铅镍铬的测定波长分别在324.754nm、206.200nm、182.205nm、341.476nm、283.563nm时,在0～10mg/L浓度范围内曲线线性良好,相关系数在0.9993～0.9998、检出限在1～3mg/kg、测定下限在4～12mg/kg之间。土壤铜锌铅镍铬加标回收率均在88.2～102.2之间、RSD(n=6)低于5%。该方法快速便捷、重现性好、准确度高,可用于测定土壤中的铜锌铅镍铬。     

HPLC法测定环磷腺苷葡萄糖注射液含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质。方法:色谱柱为phenomenex C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(内含0.01 mol/L四丁基溴化铵):乙腈(体积比为85:15);检测波长为259 nm;流速为1.0 ml/min;进样量为20μl。结果:环磷腺苷在99.48-232.12μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线形关系,平均回收率为99.33%,RSD=0.51%,n=9;最低检测限约为0.08ng/ml。结论:HPLC法测定环磷腺苷葡萄糖注射液的含量及有关物质,结果显示峰形对称,重现性好,并具有操作简便、快速、准确等优点,可用于该药的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量

建立紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量的方法.溶剂为正己烷,测定波长为213.9 nm,样品质量浓度为36.375 mg/L.采用对照比较法计算含量.噻唑磷在23.92～95.68 mg/L质量浓度范围内呈线性关系线性相关系数为0.9996.精密度实验RSD不超过0.74%,准确性分析表明噻唑磷的回收率在100.21%～101.16%之间.     

荧光法测定维生素B2片剂含量及其均匀度的研究

建立荧光分析法测定维生素B2片含量及其均匀度的方法。以0. 2 mol/L醋酸为溶剂,荧光激发波长为463 nm,荧光发射波长为525 nm,经测定,维生素B2在0. 2～1. 0μg/m L的线性范围内呈良好的线性关系(r=0. 9991);测得的平均标示量百分含量为97. 05%,RSD值为1. 857%;平均回收率(n=9,RSD=1. 12%)为97. 27%;维生素B2在8 h内稳定;测得片剂的含量均匀度为13. 162。本方法建立的荧光分析方法具有快速、简便、准确的特点,重现性较好,可用于维生素B2片剂含量及均匀度测定。     

赖诺普利与维多利亚蓝B的显色反应及应用

在弱酸性Tris-盐酸介质中,赖诺普利与维多利亚蓝B反应生成具有2个正吸收峰的二元离子缔合物,它们的吸收峰分别位于518 nm和660 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为7.19×10~4和6.99×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限分别为0.16和0.18 mg/L。当采用双波长叠加吸收光谱法测定时,κ达1.42×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)[(518+660) nm],赖诺普利在0.2～7.3 mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.085 mg/L,据此建立了测定赖诺普利的双波长吸收光谱法。该法用于市售赖诺普利药片及胶囊中赖诺普利含量的测定,回收率为98.0%～102%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.2%～2.4%。     

钼酸铵分光光度法测定水库水中总磷在不同波长下测定效果的探讨

钼酸铵分光光度法检测水中总磷,对总磷的反应条件之一吸光波长进行了比较,分别使用了波长在700、800、880 nm下建立标准曲线,检测器精密度和准确度,并且对青草沙、陈行和金泽水库输水进行了检测,最后确定了880 nm下的检测效果最为优秀。     

石灰、腐植酸单施及复配对污染土壤铅镉生物有效性的影响

正通过盆栽试验研究在铅(Pb)、镉(Cd)污染土壤中单一及复合添加石灰(w=0.2%)和腐植酸(w=1%、2%和5%)对土壤理化性质、土壤有效态Pb和Cd含量、黑麦草生长及黑麦草吸收Pb和Cd的影响,探讨石灰和腐植酸对土壤Pb、Cd生物有效性的调控效率。结果表明:单施石灰和石灰配施腐植酸处理均能提高土壤pH,显著降低土壤中有效态Pb、Cd含量,     

高效液相色谱法测定增塑剂BDP

本文建立高效液相色谱法测定磷酸-2-联苯基二苯基酯(BDP)含量的方法,采用Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(85∶15,V∶V);流速0.80mL/min;柱温30℃,检测波长240nm.实验证明,此方法简便,重现性好,稳定性好,可用于BDP含量的测定.     

三唑磷·毒死蜱乳油的液相色谱分析

以ODS色谱柱,UV246 nm为检测波长,用甲醇:水=90∶10(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定三唑磷、毒死蜱的含量。方法的变异系数三唑磷为0.41%,毒死蜱为0.35%,三唑磷的回收率为98.9~100.7%,毒死蜱回收率为99.5%~100.6%。相关系数三唑磷为0.9968,毒死蜱为0.9999。     

乳酸左氧氟沙星中的乳酸的HPLC测定

建立了HPLC法测定乳酸左氧氟沙星中的乳酸含量.采用ZOILBAX 300一SCX柱.0.0025mol/L硫酸溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为210nm.乳酸的回收率为99.6%,RSD为0.95%.     

高效液相色谱法测定苯基周位酸的含量

采用高效液相色谱法测定苯基周位酸的含量.采用Kromasil ODS色谱柱,以甲醇,水(60/40)为流动相,检测波长为220nm,测定苯基周位酸的相对偏差小于0.36%,回收率为99.2%-100%.结果表明,该法具有操作快速、简便、准确等优点.     

两种方法测定熊去氧胆酸含量的研究

采用高效液相色谱法和酸碱滴定法对熊去氧胆酸进行含量测定。以DiamonsilTMC18柱为色谱柱,采用乙腈∶0.001 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50,用磷酸调节pH值至2.0)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为205 nm;采用氢氧化钠液(0.1 mol/L)为滴定液,中性乙醇为溶剂,酚酞为指示液,进行酸碱滴定。两种方法测定结果基本一致。用高效液相色谱法熊去氧胆酸在0.075 4～2.262 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.2%,RSD=0.5%;酸碱滴定法重现性良好,RSD=0.23%。采用高效液相色谱法专属性强、准确;采用酸碱滴定操作简便、准确、重现性好。