氨基磺酸溶液中溴化十六烷基吡啶对碳钢的缓蚀作用和吸附热力学研究

采用失重法考察了不同温度下5％氨基磺酸中,不同浓度的溴化十六烷基吡啶对碳钢的缓蚀作用;并对氨基磺酸介质中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学进行了研究。溴化十六烷基吡啶低浓度时,随浓度增大,缓蚀作用增强;当其浓度达到一定值后,缓蚀作用基本保持不变。实验结果表明,溴化十六烷基吡啶在碳钢表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律。△G^0〈0,吸附过程可以自发进行,并且随着温度升高△G^0增大,吸附作用降低。△H^0〈0,表明反应是放热过程。△S^0〈0表示随着缓蚀过程的进行,体系进入更为有序状态。     

土酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

用失重法研究了土酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用，发现溴化十六烷基吡啶在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因，且吸附规律服从Langmuir吸附等温式。用Sekine方法处理实验数据，从而获得了吸附过程△H^0、△S^0和△G^0等一系列重要热力学参数。     

烷胺基磺酸盐稠油降粘剂在单113块的室内试验研究

采用十二烷基胺和甲醛的缩聚物与羟甲基硫酸钠磺甲基化,得到磺酸盐阴离子表面活性剂作耐温抗盐稠油降粘剂,彗对基性簦进行评价j结果表明：十二烷基胺甲醛缩聚物的甲基磺酸盐阴离子表面活性剂在加量为1．0％时,降粘效率可以达到98％以上。是一种高效的耐温抗盐稠油、超稠油降粘剂     

室温氯化铝-有机熔盐电沉积铝的研究进展

介绍了室温有机氯化铝熔盐中铝电沉积的研究发展状况,分析了铝在不同室温熔盐中的电沉积机理;着重介绍了铝在有机烷基吡啶、烷基咪唑啉、三甲基苯胺氯化物、苄基三甲基氯化铵有机烷盐中的电沉积情况;介绍了这些熔盐的理化性质、铝电沉积时的电流密度、电流效率和沉积层的厚度以及这些熔盐在工业生产应用中的利弊.     

添加剂在碳纤维镀铜中的应用

为了解决碳纤维因纤细疏水、表面惰性而镀铜困难及存在的"黑心"问题,以CuSO4为主盐,锌粉为还原剂,研究了4种不同类型添加剂:烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、十二烷基脂肪酸盐和十二烷基脂肪酸盐 醋酸钠对碳纤维镀铜的影响.结果表明,十二烷基脂肪酸盐 醋酸添加剂最有利于碳纤维镀铜,能有效地解决碳纤维镀铜时经常发生的碳纤维束"黑心"问题;整束碳纤维被均匀、连续地镀上了铜;镀层和碳纤维结合牢固.     

一种新双光子吸收材料PSPI的性能研究

合成了一种染料反式 -4-[对 -(吡啶咯烷基 )苯乙烯基 ]-N-甲基吡啶盐碘 (PSPI). 实验研究了这种新化合物的双光子吸收 ,双光子吸收引起的频率上转换发射 ,双光子泵浦的上转换超辐射性质 . 化合物在 1064 nm处具有中等大小的双光子吸收截面σ =5.7× 10-48cm4·s/photon,但具有很高的超辐射效率 . 当泵浦能量为 2.02mJ时总的转换效率高达 16.8% .     

提高光裂解水效率的新型催化剂

瑞士联邦聚合技术学院的Michael Grat-zel和他的合作者研究了一种用可见光有效地将水分解为氢和氧的系统。采用的氧化还原催化剂由在二氧化钛的微球表面上沉积铂和二氧化钌而形成。光敏剂是由三一(2,2′一二吡啶基)钌衍生的表面活化剂〔Rn(Bipy)_3〕~( 2),其中有一个二吡啶基与正烷基相联。效果最好的一种是一个甲基联于一个吡啶基,一个正十二烷基联于另一吡啶基,取代均在吡啶环氮的对位。如:     

盐酸介质中锌缓蚀剂的电化学研究

采用电化学极化曲线法研究了在盐酸介质中盐酸吖啶、苯扎溴铵、溴代十六烷基吡啶、丙炔醇等对锌的缓蚀作用。结果表明，它们的加入提高了腐蚀反应的活化能，均为阴极型缓蚀剂，缓蚀率排序为盐酸吖啶〉苯扎溴铵〉溴代十六烷基吡啶〉丙炔醇。     

石墨粉化学镀铜工艺的研究

在石墨粉表面化学镀铜,以解决金属-石墨复合材料制造中的界面结合力问题并提高其综合性能.由于石墨粉具有微小疏水、表面惰性的性质,对其镀铜很困难.以CuSO4为主盐,锌粉为还原剂,分别研究了4种添加剂:A(烷基苯磺酸盐)、B(烷基磺酸盐)、C(十二烷基脂肪酸盐)和D(十二烷基脂肪酸盐 醋酸钠)对石墨粉镀铜的影响.结果表明,D型添加剂最有利于石墨粉化学镀铜;扫描电镜观察镀铜石墨层发现,镀层和石墨结合良好.     

盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理.结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998.缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大.通过对试验数据的处理,获得了吸附过程△H0、△S0和△G0等重要热力学参数,△H0=14.00 kJ/mol,△S0随温度升高而增加,△G0随温度升高而下降.本研究为后续工作提供了参考.     

酰胺类表面活性剂的合成及发展趋势

<正>表面活性剂因为分子结构中同时具有亲水基和亲油基,所以表面活性剂溶液具有很多特殊的性质,只需少量添加就可以使溶液的性质发生变化。根据相似相溶原理,亲水基为极性基团,如羟基、氨基、酰胺基、羧基及其盐,疏水基为非极性烷基链,烷基链长度一般为8个以上,烷基链长度越长,疏水性能越好,对应的溶解性越差^[1]。1988年,表面活性剂已经被国际化学协会列入“ICAA高产化学品”清单。2012年,全世界表面活性剂产量已超1.4×10⁷t,这些表面活性剂被使用后,大多都连同污水排放到自然界中,对环境造成了很大的污染,所以更为环保的表面活性剂应运而生。表面活性剂的结构修饰,     

胍盐离子液体的合成及其对钢/钢摩擦副的摩擦性能研究

采用先溴化再置换的方法合成了两种胍盐离子液体,利用热重分析仪评价了离子液体的热稳定性。研究了这两种胍盐离子液体的摩擦学性能,在扫描电子显微镜下观察了磨斑表面形貌,并与膦嗪以及全氟聚醚和烷基咪唑离子液体进行对比。用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了润滑机理。结果表明:与膦嗪、全氟聚醚以及烷基咪唑离子液体相比,胍盐离子液体对钢/钢摩擦副具有非常好的润滑作用,其承载能力最强,摩擦系数最小,磨痕最浅,并且增长链长可以有效地提高其减摩抗磨效果。     

铝合金表面三嗪二硫醇和硅烷纳米复合薄膜的制备及表征

通过电化学方法,在铝合金表面制备6-N,N-二丁基胺-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醉单盐(DBN)的纳米聚合薄膜(PDB),然后采用自组装技术对铝合金表面PDB膜进行十六烷基三甲氧基硅烷化处理,形成疏水性的高分子纳米复合薄膜(CPDB).通过循环伏安法解释了DBN在铝合金表面的反应及PDB的生长过程,同时分析了CPD...     

电镀文摘

9211001 金属片上镀铝——美国专利4966660(90.10.30)(英文) 从含有40～80(摩尔百分比)的Al卤化物AlX_3(X=Cl,Br或Ⅰ)和20～60(摩尔百分比)的N-烷基-吡啶卤化物C_5H_5N-RY(R为C_(1～5)烷基,Y为卤原子)的熔盐中电镀铝。电镀前,将金属片在与镀槽同样成分的槽中阳极活化。 9211002 在氧化镁和阴离子表面活性剂存在下的低铬镀铬——R.Zh.Korr.i Zashch.ot Korr.     

吡啶盐在感染显影体系中的作用

介绍了日本学者对吡啶盐在造核感染显影体系中作用的研究。通过模拟肼效应快速显影体系的试验，证实了这些吡啶盐可以产生与酰肼类化合物相媲美的高反差特性，并讨论了产生高反差显影反应的可能机理。     

PyDDP表面修饰纳米硼钼剂的制备及极压性能研究

以二烷基二硫代磷酸吡啶（PyDDP）为表面修饰剂, 分别制备了PyDDP表面修饰纳米硼酸镧和PyDDP表面修饰纳米二硫化钼, 并将两者复配制备了PyDDP表面修饰纳米硼钼剂. 采用IR、XRD、TEM等分析方法对表面修饰纳米微粒进行了表征. 结果表明, 纳米硼钼剂由硼酸镧和二硫化钼微粒组成, 粒径在30～50nm之间. 通过四球试验研究了PyDDP表面修饰纳米硼钼剂的摩擦学性能, 并利用SEM、EDXA、XPS等方法对蚀球表面形貌和表面元素进行了分析. 结果表明, PyDDP表面修饰纳米硼钼剂具有较好的极压抗磨性能, 表面元素在摩擦副表面形成无机化学反应膜是具有良好的极压性能的主要原因.     

硫脲和溴代十六烷基吡啶对X70钢在30%乳酸溶液中的协同缓蚀

目前,对X70钢在乳酸溶液中的缓蚀行为少有报道.采用交流阻抗法和极化曲线法研究硫脲(TU)和溴代十六烷基吡啶(CPB)复配前后对X70钢在30%乳酸溶液中的缓蚀作用.研究发现:在30%乳酸体系中,TU和CPB对X70钢均有缓蚀作用;硫脲和溴代十六烷基吡啶复配后,缓蚀性能增强.当缓蚀剂的总浓度为20 mg/L,TU和CPB质量浓度比为1:1时缓蚀效果最佳.     

丙烯酸羟丙酯催化合成反应研究

本文采用Ｌ９（３＾４）设计和双变量优化设计实验，研究了在吡啶或强酸阳离子交换树脂吡啶盐分别存在下，丙烯酸和环氧丙烷反应合成丙烯酸羟丙酯的最佳条件。     

亲水基团对十二烷基阴离子乳化剂在SiO2表面吸附影响的分子动力学模拟与试验研究

乳化沥青破乳过程中，乳化剂分子亲水基团吸附于集料表面，亲油基团牵引沥青微滴向集料表面聚集，从而达到破乳。因此，为了探究乳化剂亲水基团对乳化沥青破乳过程的影响，通过分子动力学模拟和电导率试验探究了疏水基团为十二烷基碳链、亲水基团不同的5种阴离子乳化剂在玄武岩主要化学成分（SiO₂）表面的吸附情况。模拟结果表明，亲水基团中的K⁺比Na⁺更能增强十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用，促进十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的聚集和吸附；在亲水基团中引入苯基官能团可提高十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用、十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的吸附能力，苯基官能团的引入率越高，十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用及十二烷基阴离子乳化剂在SiO₂表面的吸附能力越强；由于库仑力的作用，5种十二烷基阴离子乳化剂的疏水基团尾端C原子、亲水基团极性头S原子在SiO₂表面的扩散行为比十二烷基阴离子乳化剂自身在SiO_2<...     

酸性溶液腐蚀抑制剂

日本特开昭62-046635B.用与表面活性剂混合的8～12个碳的烷基-磷酸作酸性溶液中金属腐蚀抑制剂.烷基-磷酸与表面活性剂的比最好为1:1,烷基-磷酸的最佳浓度为0.02～0.2g/1.表面活性剂最好是非离子表面活性剂如乙氧基化和/或丙氧基化的12～18C脂肪