三维溶解度参数和MOSCED模型相结合预测液相活度系数

提出活度系数预测的新方法，用纯物质的一些性质参数按三参数溶解度参数法结合ＭＯＳＣＥＤ模型计算的无限稀释活度系数，选合适的单参数方程求得过量自由焓模型的两个参数，对１１７个二元溶液体系的２２２３个组成点的液相活度系数作了预测。与由文献数据相应方程求得的结果相比，平均相对误差约５％。     

反相高效液相色谱保留值的预测

根据色谱理论和溶液理论推导出反相高效液相色谱保留值方程．利用ＡＳＯＧ模型计算烷基苯在正十八碳烷柱上及甲醇—水中的活度系数，采用多元线性回归法，关联了烷基苯—正十八碳烷—甲醇—水体系的色谱保留值，以预测不同配比和柱温下的色谱保留值．     

有机溶质在双烷烃咪唑醋酸盐离子液体中无限稀释活度系数的测定

用反气相色谱法测定了11种探针溶质323.15~353.15 K内在双烷烃咪唑醋酸盐离子液体([R1R2IM]OAc)中的无限稀释活度系数。实验结果显示,无限稀释活度系数表现出明显的非理想性,这主要是由于溶质与溶剂之间的相互作用存在强弱差异。温度对无限稀释活度系数有明显影响,温度升高,无限稀释活度系数增大。在一定温度范围内,探针溶质的无限稀释活度系数对数随温度变化的线性拟合结果较好,可以对无限稀释活度系数对数进行适度的内插和外推。离子液体中的阳离子烷基链长度影响无限稀释活度系数。     

顺丁烯二酸酐非水回收有机溶剂研究

根据热力学原理和顺酐非水回收特点，确立了以溶剂对顺酐吸收能力大小作为首要条件的顺酐非水回收溶剂评选方法，用气相色谱比保留体积法测定顺酐在有机溶剂中的无限稀释活度系数，回归计算得顺酐的理论吸收率。实验结果表明，该溶剂的评选方法是非常有效的。     

对二甲苯在离子液体中无限稀释的活度系数

使用气相色谱对离子液体中的对二甲苯的无限稀释活度系数进行测定并归纳出估算式,同时进一步分析了实验中的误差,确信估算值在(100±2.7)%,为今后对二甲苯在离子液体中的分离方法的建立提供可靠数据.     

固液平衡关系的推算研究

本文为解决二组元连续固体溶液型固液平衡的熔化线测定的困难,提出了一种推算方法。即在实验准确测得凝固线的情况下,经热力学推导,得出各组分的无限稀释活度系数,然后由Van Laar方程关联液相活度系数,从而推算出熔点线。最后,对已知固液平衡关系的实际体系应用此法进行了推算验证。     

用Ha′la限制式结合γ^∞数据推算多元汽液平衡

提出了一种把Wilson方程参数间关系－Ha′la限制式和无限稀释 度系数相关联，用以估算三元系汽液平衡的方法，用汽液色谱测定挥发性溶质在不挥发性溶剂及混合溶剂中无限释活度系数，与Ha′la限制式相结合预测三元系汽液平衡，同文献值相比较；从Dortmund数据库的汽液平衡数据中选取了13组同时具有三元系和二元系汽液平衡数据的体系，用拟合和无限稀释活度系及Ha′la限制式结合的方法求取Wilson参数，进而预测汽液平衡，与文献值相比较，又在三元系的三个二元系之间用同样方法进行相互推算；又利用两个二元系和三元系的一点数据进行预测；所得结果均较满意。为证明所用方法的可靠性，并对预测误差的置信度上限作了相应的估算。     

萃取抽提甲基环戊烷并净化正己烷的研究

以色谱仪器进行分析测定正己烷和甲基环戊烷在7种溶剂中的无限稀释活度系数γ^∞，确定邻苯二甲酸二丁酯为萃取溶剂；采用重整抽余油中90^#溶剂油在常压下蒸馏、切取67～72℃的馏分为原料。用萃取和精馏相结合新工艺进行分离实验，得到含量≥97．6％的正己烷．     

用气液色谱研究1,3—丙二醇体系的盐效应

用色谱法了不同温度下，低碳醇，水在含盐（乙酸钾、硫氰酸钾、硫氰酸钠）１，３－丙二醇中无限稀释活度系数，醇、水的相对挥发度及含盐溶剂的选择度。     

苯基二氯化膦-苯二元体系汽液平衡数据的测定及关联

在101．325kPa下测定了苯基二氯化膦-苯二元体系不同液相组成的沸点,并对数据进行了关联。用Herington面积法对实验数据进行了热力学一致性检验。由实验数据推算出两端的无限稀释活度系数,回归得到Wilson方程配偶参数,并推算出了该体系的等温汽液平衡数据。该工作为苯基二氯化膦的分离提纯设计提供了较好的VLE数据和理论依据。     

由二元合金相图提取无限稀活度系数（英文）

提出了由二元相图提取定温下无限稀活度系数的方法,分别在正规溶液和Richardson假设条件下,计算了31个二元液态合金体系两组元无限稀活度系数,并与相应的实验值比较,所获得的平均相对误差为:共晶体系为23.2%和20.7%;含固溶体体系为19.4%和18.3%;含化合物体系为39.5%和46.1%;分层体系为25.8%和14.3%.结果表明:由共晶相图、含固溶体相图提取无限稀活度系数,有效性较好,由含化合物相图提取无限稀活度系数有效性较差.引入Richardson假设后,对计算值的精度有所提高.研究表明,运用二元相图提取无限稀活度系数方法提取二元合金体系无限稀活度系数是可行的.     

用色谱法测定环氧丙烷在苯乙酮中的热力学函数

本文用气液色谱法不同温度下环氧丙烷在苯乙酮中的保留时间等,进而计算出无限稀释溶液的热力学函数。     

溶质挥发性对稀溶液沸点的影响

利用二元理想液态混合物性质及安托因方程推导了稀溶液泡点随挥发性溶质浓度变化的关系,并借助苯-甲苯、正己烷-环己烷体系相图数据计算溶质的饱和蒸气压,与安托因方法得到的结果符合良好;将此关系推至真实溶液中,可以计算亨利常数与无限稀释的活度系数.本文对多个溶液体系进行了计算,计算结果与文献数据较为符合.     

大豆磷脂酰胆碱在硅胶柱中的色谱特性

为研究大豆磷脂酰胆碱的色谱分离过程，建立了考虑轴向扩散、液膜传质阻力和内扩散阻力的一般性速率模型，用有限元和正交配置法求解该模型.模拟结果与实验数据吻合，并得到了液膜传质系数与流速的关系及孔内有效扩散系数.采用乙醇 水体系分离了大豆浓缩磷脂中的磷脂酰胆碱，考察了流动相组成和流速对分离效果的影响.随着流动相中水质量分数的增加，磷脂酰胆碱的容量因子和分离度减小.流动相中的水质量分数以20%为最佳.     

生育酚同系物在硅胶柱中的色谱特性

为研究生育酚同系物的色谱分离过程，建立了考虑轴向扩散、液膜传质阻力和内扩散阻力的一般性速率模型，采用有限元和正交配置法求解该模型.模拟结果与实验数据相吻合，得到了液膜传质系数与流速的关系及孔内有效扩散系数，并将这些参数成功应用到色谱柱的放大过程中.采用正己烷-异丙醇体系分离了生育酚同系物，考察了流动相组成和流速对分离效果的影响.随着流动相中异丙醇体积分数的增大，生育酚同系物的容量因子和分离度减小.流动相中异丙醇体积分数以1%为最佳.     

状态方程和活度模型在液固相平衡计算中的应用

分别采用状态方程和活度模型描述液相,采用溶液理论描述固相,对液固两相平衡进行了计算。比较了ＰＲ和ＳＲＫ状态方程以及活度模型描述液相特性时对液固平衡计算结果的影响。通过算例分析可知,采用ＰＲ和ＳＲＫ状态方程描述液相时相平衡计算结果差别不大,液相和固相都采用活度模型时计算结果也很相近。上述结果表明,对于计算原油中固相沉积相平衡,可以采用状态方程或者活度模型描述液相的特性,两者对计算结果的影响不大。     

乙苯或二甲苯和叔丁醇二元体系汽液平衡的研究

用自制[1]的汽液平衡釜测定了邻、间、对一二甲苯或乙苯和叔丁醇4个体系的温度与组成的平衡数据,用UNIFAC模型计算了体系的活度系数和混合自由能.实验数据符合热力学一致性的要求.这不仅为工业操作提供了理论基础,也丰富了热力学基础数据.     

NaCl-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O四元体系相平衡的计算

在Pitzer提出的求解活度系数数学模型的基础上,建立了四元体系液-固相平衡数据的计算方法和计算机程序。计算结果同实验数据比较的结果表明,该方法能用于NaCI-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O体系相平衡数据的计算。