三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。     

离子交换膜分离酸洗废液的研究

根据Ｈ＾＋、Ｆｅ＾２＋通过阴离子交换膜的扩散速度的明显差异，分离硅钢酸洗废液，研究结果表明，Ｈ＾＋扩散速度比Ｆｅ＾２＋扩散在１７－３７倍；在流入倍数接近１和处理负荷小于１７８Ｌ／ｍ＾２．的条件下，酸回收率大于９０％，回收率中Ｆｅ＾２｜小于１０ｇ／Ｌ。     

反相离子对色谱法研究阴离子的保留行为：流动相中离子强…

研究了反相离子对液相色谱体系中流动相离子强度对杂多酸阴离子，无机酸阴离子，有机磺酸及配阴离子保留行为的影响。从离子相互作用机理出发，以热力学平衡为基础，导出了流动相离子强度影响溶质保留值的两个规律式：ｋ＾１－１＝ＡＩ＾２＋ＢＩ＋Ｃ，ｋ＾１－１＝ＡＩ＋Ｃ。     

福建明溪蓝宝石颜色的成因

采用光谱拟合胶ＣＩＥ色度计算方法，研究蓝宝石光学吸收谱各吸收带与颜色主波长的关系。结果表明：蓝宝石的颜色主要与Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子相对浓度有关，随着Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子的浓度比值由高到低，颜色主波长由小到大连续变化，即颜色呈现紫－蓝－绿－黄变化。     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

二价金属离子对酪蛋白激酶Ⅱ活性及专一性的调节作用

研究了二价金属离子（Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）对来源于酵母″Ｙ．Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ″（ｗｉｌｄＷ－２９）的一种蛋白质激酶－酪蛋白激酶ＩＩ（ＣＫ－ＩＩ）活性的影响。发现ＣＫ－Ⅱ的催化活性依赖于Ｍｇ＾２＋的作用，而不受Ｃａ＾２＋的调节；Ｚｎ＾２＋是ＣＫ－ＩＩ抑制剂（Ｉ０．５≈２５０μｍｏｌ／Ｌ）若反应存在饱和浓度的Ｍｇ＾２＋（１０ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｍｎ＾２＋（〈５０μｍｏｌ／Ｌ）     

1300V／20A绝缘栅双极晶体管IGBT

基于理论概括与实验研究，已经在Ｎ＾－／Ｎ＾＋／Ｐ＾＋外延基片上获得了１３００Ｖ／２０Ａ高性能ＩＧＢＴ；并进而指出了实现该器件相相关联的关键技术。它们分别是：优质厚层低缺陷密度异型硅外延材料的工艺制备，器件纵横向几何结构及工作参数的准确量化，和通过叠加组合形成的复合高压终端结构。     

银（Ⅰ）—萤光素—吐温—80体系褪色法光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪度法测定Ａｇ＾＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＾＋可使萤光素「９－（邻羧基苯基）－６－羟在－３Ｈ－咕吨酮－３」吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＾＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．５－１５．０μｇ／２５ｍｌ，方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＾＋的测定。     

聚丙烷酰胺的化学降解研究

在聚合物驱过程中，采出液中有时含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺，使溶液粘度增加。为了净化水质，便于污水再利用，需要破坏聚合物分子链，降低水溶液的粘度。通过测定体系的粘度损失值，研究了Ｆｅ＾２＋，Ｓ２Ｏ８＾２－等物质对聚合物的降解作用，考察了降解剂浓度、温度、酸度等因素对反应的影响。在４５℃条件下，当体系中Ｓ２Ｏ８＾２－，Ｆｅ＾２＋质量浓度分别为７０ｍｇ·Ｌ＾－１和１０ｍｇ·Ｌ＾－１时，１     

硫化锌矿常压氧化浸出过程的研究

研究了以ＨＮＯ３和ＮＯ２为氧化剂硫酸浸出硫化锌矿的过程。指出Ｚｎ＾２－、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３－等通过硫膜层的扩散是整个过程的控制步骤。并用正并试验的方法对矿粉粒度、酸浓度、酸耗量、浸出温度和时间等因素对浸出率的影响进行了详细的考察，获得了较优的浸出工艺条件；在此条件下锌出率达９５％以上。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

吸光度改变法定量分析探索：重铬酸钾法

还原性试样怀重铬酸钾标准溶液反应，使其吸光度改变，据此可进行定量分析，成功地测定了Ｆｅ＾２＋、Ｉ＾－１和苯酚。     

铝多孔氧化膜的结构及红外吸收特性

采用扫描电子显微镜、ｘ－射线衍射分析、电子探针及光谱测试分析技术,研究了硫酸深液中铝阳极氧化多孔膜的结构、成分及红外吸收特性。结果表明：在近红外波段多孔膜具有良好的透光特性,而在１３００～７００ｃｍ＾－１波段则有良好的吸收特性,且通过宏观调节膜层厚度及孔径,可对膜层的红外透射率进行调节。     

CO2—Ca^2＋—F^——H2O系的环境化学

用ＣＯ２－Ｃａ＾２＋－Ｆ＾－－Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ［Ｆ＾－］＋ＬｇＢ１２，将此式用于含氟水的处理等。     

Ta2O5敏感膜H^＋—ISFET研究

在不用金作掩蔽膜的情况下，在氢氟酸混合液中对采用直流反应溅射方法制备的Ｔａ２Ｏ５薄膜进行选择性腐蚀，制成Ｔａ２Ｏ５膜Ｈ＾＋－ＩＳＦＥＴ．测试结果表明，该器件在灵敏度，线性范围，线性度，响应时间，滞后，时漂和选择性等方面普遍优于Ｓｉ３Ｎ４膜同类器件。可直接用于溶液的ＰＨ值测量。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在ｐＪ＝８．８５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ＾２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

一种新的C60吡咯烷衍生物的制备和LB膜成膜性能研究

Ｃ６０与加热Ｌ－亮氨酸和十二醛去羧基化而得到的１，３－偶极体发生１，３－偶极环加成反应，得到一个带有长烷基链的Ｃ６０的吡咯烷单加成产物（产率３０％）并用ＦＴＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，ＥＩ－ＭＳ及循环伏安曲线法等谱图进行了表征，ＬＢ膜成膜性能的研究表明，π－Ａ曲线上产物的最小分子占有面积为０．５ｎｍ＾２。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

谷氨酸生物传感器的研制

采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法，制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜，与ＣＯ２气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试，对谷氨酸的线性响应范围为（１．０×１０＾－２－２．０×１０＾－４）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５５．７ｍＶ，检测下限为２．３×１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ，稳态响应时间为（９－１５）ｍｉｎ。     

鄂东南晚二叠世大隆组层状硅质岩成因地球化学及沉积环境

鄂东南地区的晚第二叠世大隆组中存在数层与地层融合产生的薄层状硅质岩，其微量元素，微量元素，稀土元素，硅和氧同位素地球化学特征表明其为热水沉积硅基岩，Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上，硅质岩属较典型的热水沉积硅质岩，硅质岩ＭｎＯ／ＴｉＯ２〈０．５，δＣｅ平均值为０．８０，δ＾３０Ｓｉ值为０．３×１０＾－３～０．７×１０＾－３，表明本区晚二叠世大隆组层状硅质岩主要在浅海环境下