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高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用激光粒径分析仪、动态力学分析仪和气相色谱-液相质谱联用仪等分析了高光泽高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和普通HIPS的结构和性能。结果表明:两个高光泽HIPS(HIPS A和HIPS B)试样在力学性能上的表现各有侧重。高光泽HIPS的溶胀指数与普通HIPS(HIPS C)相近,为11.0左右,表明三个试样的交联程度相近。相对于高顺式聚丁二烯橡胶改性的HIPS,高光泽HIPS中苯乙烯与橡胶的接枝点数量多,光泽度提高了约三倍,橡胶相平均粒径为1.0μm左右且分布较窄,凝胶质量分数大于22.0%,低相对分子质量组分的质量分数为2.1%~2.9%,但硬脂酸锌添加量大。HIPS A,HIPS B,HIPS C中的增塑剂含量逐渐增加。 相似文献
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抗静电高抗冲聚苯乙烯片材的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以高抗冲聚苯乙烯为基体、炭黑为导电填料,热塑性丁苯橡胶为增韧剂,制得抗静电高抗冲聚苯乙烯片材.通过表面电阻率的测试和SEM照片观测分析了影响表面电阻率的因素.结果表明:采用多相复合体系、低压缩比螺杆、低牵伸速度均有利于降低片材表面电阻率. 相似文献
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采用动态硫化法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)增容高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)热塑性硫化胶(TPV),考察了SBS用量对TPV物理机械性能的影响,表征了TPV的微观形貌,并研究了TPV的Mullins效应及其可逆性。结果表明,SBS可显著改善HIPS/HVPBR体系的相容性,其用量为12份时,TPV的物理机械性能较好;SBS增容TPV的断面平整、结构致密,界面相互作用明显增强;SBS增容TPV在循环单轴拉伸过程中出现明显的Mullins效应,提高应变速率时,TPV的最大应力和内耗呈增大趋势,瞬时残余形变则减小;当拉伸比相同时,TPV经第1次拉伸热处理后,第2次单轴拉伸中TPV的最大应力和内耗均增大,瞬时残余形变则减小。 相似文献
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采用不同含量的增韧剂对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)材料进行改性,考察了改性后复合材料的性能变化及与丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料的对比情况.研究表明:在一定的配方中,HIPS改性复合材料的流动性、韧性和耐候性均优于ABS材料的,对于部分领域的材料替代有较大实际意义. 相似文献
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高抗冲聚苯乙烯大量使用,废弃物容易造成白色污染。采用热裂解的方式回收单体具有良好的社会价值和经济效益。研究了HI825、HI1662D、HI1662G、HI2757和2717等5种高抗冲聚苯乙烯的热裂解,对上述几种聚苯乙烯热裂解产物进行了色谱分析,并与废聚苯乙烯回收料热裂解产物作了比较。在热裂解温度375~450℃下,考察了温度对各种型号聚苯乙烯热裂解液体产率以及液相产物组成的影响,得出在450℃下液体产率较高,但苯乙烯选择性在425℃邻近较高。废聚苯乙烯热裂解液相产物主要为苯乙烯(占70%~80%)。高冲聚苯乙烯热裂解液相产物中苯乙烯较少(占40%~70%),相应甲苯和乙苯含量较高,分别占10%~20%和10%~25%。 相似文献
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抚顺石化公司烯烃厂30万t/a线聚丙烯气相法装置开发了一种高抗冲产品。测试结果表明:产品拥有优异的低温抗冲性能、高熔融指数和高抗冲强度、可控流变学、领先市场的高抗冲/刚度的平衡。本产品生产难度较高,第一反应器树脂为高熔指的均聚物,熔融指数为69,二甲苯可溶物1.6%,产品的最终熔融指数35。本产品以乙烯为共聚单体,橡胶含量为17%,橡胶中的乙烯含量42%,总乙烯含量7.1%。 相似文献
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采用动态硫化法制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/丁苯橡胶(SBR)热塑性硫化胶(TPV)及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)增容HIPS/SBR TPV,通过橡胶加工分析仪研究了TPV的Payne效应,并利用Kraus模型进行了拟合。结果表明,在相同应变下,随着HIPS/SBR TPV中HIPS含量的增加,TPV的储能模量(G')和损耗模量(G″)均增大;在不同测试温度条件下,随着应变的增加,纯SBR硫化胶的G'及G″变化不大,未出现Payne效应,HIPS/SBR TPV及SBS增容HIPS/SBR TPV均呈现明显的Payne效应;在应变测试范围内,利用Kraus模型对HIPS/SBR TPV及SBS增容HIPS/SBR TPV的G'拟合较好,但不能对G″有效拟合;提高测试温度,HIPS/SBR TPV及SBS增容HIPS/SBR TPV的小应变下G'初始值与大应变下Payne效应终止时G'值降低,G″达到最大值时的应变振幅特征值增大。 相似文献
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以α-甲基苯乙烯(αMS)取代高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中15—20%的苯乙烯,经此改性的HIPS马丁耐热可达72℃、缺口抗冲强度为25.0kgcm/cm~2,在提高HIPS耐热性的同时可降低生产原料成本。采用乳液法聚合以获得较高的反应速率。实验确定了各种配方对聚合转化率、接枝率、特性粘数[η]及树脂相Tg的影响。 相似文献
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集成橡胶苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)是一种综合性能优异的新型轮胎胎面用橡胶,是目前国内外橡胶行业的研发热点之一。介绍SIBR的制备方法、性能特点、用途以及国内外研究开发现状,分析了其开发利用前景。 相似文献
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采用两种国产低顺式聚丁二烯橡胶(BR)(复配)替代进口高顺式BR,制备牌号为HIE-1的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。研究结果表明:低顺式BR 50AF和BR P30AF的复配用量比以30/28为宜;当橡胶相粒径为3.5μm、HIPS的重均相对分子质量为2.65×10~5~2.70×10~5时,低顺式BR对HIPS的增韧效果最好;两种低顺式BR(复配)替代价格昂贵的进口高顺式BR制备的HIPS产品抗冲击性能优异,生产成本明显降低;通过技术改造,解决了HIPS生产过程中的问题,实现了HIPS的工业化生产。 相似文献
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利用自主研发的四釜串联平推流管式反应器和本体聚合方法,制备了高抗冲丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂。通过对所使用的橡胶以及制备的高抗冲ABS树脂产品进行分析和检测,考察不同复合胶种类、复合胶配比对ABS树脂冲击性能的影响,优化复合胶增韧体系,确定合适的复合胶增韧剂和最佳的复合胶配比;并通过仪器化冲击实验对橡胶的增韧效果进行了验证。结果表明,当橡胶投料比为12.0%时,采用橡胶A+565T复合胶合成的样品其悬臂梁缺口冲击强度高达407.0 J/m,熔体质量流动速率为4.19 g/10min(220℃,10 kg),具有冲击强度高、加工性能优良的特点。 相似文献
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利用2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪(溴代三嗪)及三氧化二锑对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)进行阻燃改性,并利用ABS高胶粉对阻燃回收ABS进行增韧改性。研究表明:当溴锑的物质量之比为3 1∶时,阻燃效率最高,并且随着溴代三嗪及三氧化二锑总用量的增加,阻燃回收ABS的氧指数呈上升趋势而拉伸强度、弯曲强度、冲击强度均呈下降趋势。而随着ABS高胶粉用量的增加,冲击强度呈上升趋势,而拉伸强度、弯曲强度及氧指数呈较小幅度的下降趋势。 相似文献
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采用本体聚合方法,以1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷(DP275B)引发苯乙烯、丙烯腈在聚丁二烯橡胶上接枝共聚合.考察了不同聚合工艺条件下丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)预聚合反应动力学行为规律,并求出相应的假一级表观增长反应速率常数.结果表明:不同工艺条件下的动力学曲线均符合一级线性关系;镍系高顺式橡胶BR9004体系的预聚合反应速率最快;增加引发剂DP275B浓度、提高引发温度、降低低顺式聚丁二烯橡胶700A用量和聚合搅拌速率均可加快ABS预聚合反应速率;当w(700A)为5.0%, w(DP275B)为0.021% 时,共聚单体的表观增长反应活化能为10.84 kJ/mol,频率因子为0.12 min-1. 相似文献
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采用动态硫化法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)增容高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVPBR)热塑性硫化胶(TPV),通过场发射扫描电子显微镜观察动态硫化过程中橡胶相的形态演变,研究增容剂SBS对TPV微观相态结构的影响并探讨其增容机制。结果表明:随着硫化时间延长,SBS增容TPV中橡胶粒子粒径减小;硫化时间为6 min左右,橡胶粒子呈类球状均匀分散于树脂相中,且粒径为3~5μm;与未增容TPV相比,SBS增容TPV中橡胶粒子表面粗糙,形态均一,粒径较小;在剪切力作用下,SBS增容TPV中橡胶粒子表面形成纳米级杂乱的层叠式结构,从而增强了其与树脂相的界面作用力,提高了TPV的物理性能。 相似文献
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林宏雄;贝沁红;朱慧红;黄金凤;杨蓓;陈谷峰 《中国塑料》2011,25(11):90-93
采用手动法和计时法测定聚苯乙烯(PS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)的熔体密度,研究了自动法测定熔体流动速率。结果表明,自动法测定PS、ABS的熔体流动速率方便快捷,与手动法比较,其误差小于2 %。 相似文献
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美国克拉顿聚合物公司自2008年6月1日起,上调北美和南美地区的嵌段共聚物产品售价。苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和充油的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(O/E SBS)每吨上调330美元,或每磅上调15美分。 相似文献