20%乙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(60+40)作为流动相,使用C18柱,在同一条件下,同时成功地测定出20%乙·苄可湿性粉剂中的二元有效成份含量。该方法快速准确,乙草胺测定方法的相关系数为0.99986,平均回收率99.2%,苄黄隆测定方法的相关系数为0.99996,平均回收率为99.5%。     

30%苄嘧·苯磺隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析苯磺隆和苄嘧磺隆的高效液相色谱法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在230 nm波长下对试样中苯磺隆和苄嘧磺隆进行液相色谱分离和定量分析。[结果]苯磺隆和苄嘧磺隆的线性相关系数分别为0.9997和0.9996,标准偏差为0.09和0.12,变异系数为0.84%和0.58%,回收率为99.75%和99.68%。[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于30%苄嘧.苯磺隆可湿性粉剂的定性和定量分析。     

33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用甲醇 水 (HAC)为流动相体系 ,C18反相柱为分析柱 ,紫外检测器进行检测的反相高效液相色谱法同时测定 33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂中三个有效成分的含量。该方法测定苯噻酰草胺、异丙甲草胺和苄嘧磺隆的标准偏差分别为 0 94、0 0 70、0 0 2 9,变异系数分别为 0 37%、1 4 4 %、0 85 % ,平均回收率分别 10 0 3%、99 7%、99 2 % ,线性相关系数分别为 0 99978,0 99992 ,0 99994。     

15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了一种在同一色谱条件下测定15%苯磺隆·炔草酯可湿性粉剂中各组分含量的分析方法。采用C18反相色谱柱进行分离、测定。结果表明:该方法所测在80~1500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0.9995~1.0002。在30~100μg/L加标浓度范围内,回收率为99.1%~101.3%之间,测得加标的相对标准偏差0.2%~1.1%之间。该方法快速、简便、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

高效液相色谱法测定53%苯噻酰·苄可湿性粉剂

叙述采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定53%苯噻酰草胺和苄嘧磺隆。结果表明,其标准偏差分别为0.200和0.075,变异系数为0.039%和0.80%,回收率为99.8%和99.6%,线性相关系数为0.9999和0.9999。     

36%吡嘧·丙草胺可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8～0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6～3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。     

5 %苯氧威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析5%苯氧威可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇 水 冰醋酸为流动相,外标法对5 %苯氧威可湿性粉剂的有效成分进行定量分析.其标准偏差为0.042 % .变异系数0.010 %.平均回收率为100.19 %.     

50%氰草津可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析50%氰草津可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,其标准偏差为0.15%,变异系数为0.002%,平均回收率为99.79%.     

高效液相色谱分析37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂

采用高效液相色谱外标法,以(甲醇+水)为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在220 nm波长下对37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂进行分离和定量分析。结果表明,多菌灵和氟硅唑的线性相关系数分别为0.9999、0.9998;标准差分别为0.013、0.059;变异系数分别为0.29%、0.94%;平均回收率分别为100.00%、99.96%。     

50%苯·苄可湿性粉剂的研究

研制了 50 %苯·苄可湿性粉剂 ,对助剂、填料、稳定剂的品种进行了筛选 ,并确定了其最佳配方。     

50%吡嘧·二氯喹可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在238 nm波长下对试样中的吡嘧磺隆和二氯喹啉酸进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得吡嘧磺隆、二氯喹啉酸的线性相关系数均为0.9999,标准偏差分别为0.046、0.163,变异系数分别为1.462%、0.342%,回收率分别为98.20%～101.68%、98.13%～101.87%.     

80%噁霉·福美双可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230nm波长下对噁霉灵和福美双同时进行定量分析。结果表明,该分析方法的噁霉灵的线性相关系数为0.9996;福美双的线性相关系数为0.9998;标准偏差分别为0.16%和0.14%;变异系数分别为1.57%和0.20%;平均回收率分别为99.7%和99.6%。该方法精密度和准确度较高,线性关系良好。     

液相色谱法测定38%硝·灭·氰草津可湿性粉剂

建立一种同时分析硝磺草酮、莠灭净、氰草津的高效液相色谱法。采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ODS(5μm)为填充物的不锈钢柱和具有可变波长紫外检测器,在250 nm波长下对试样中硝磺草酮、莠灭净、氰草津进行高效液相色谱分离和外标法定量。该方法操作简便、快速,方法稳定性、重现性和准确度高,可以满足硝磺草酮、莠灭净、氰草津的定性和定量分析。     

60%硫·三环可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。     

60%百·甲可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对百菌清和甲霜灵复配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.02,变异系数分别为0.01%和0.18%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和99.7%。     

40%硫·百可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱为固定相,以甲醇 二氯甲烷 水为流动相,用紫外检测器在254 nm波长下对40 %硫·百可湿性粉剂中的硫磺和百菌清进行同柱分离和测定.结果表明,硫磺和百菌清的标准偏差分别为0.0680和0.0269 ;变异系数分别为0.21 %和0.33 %;线性相关系数分别为0.9997和0.9997;平均回收率分别为100.25 %和99.74 %.     

50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂的反相高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,经C18色谱柱分离,在245 nm波长下对50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂进行定量分析。结果表明:绿麦隆和异丙隆的线性相关系数分别为0.9998和0.9999,变异系数分别为0.077%和0.12%,平均回收率分别为99.05%和99.07%。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

50%福·甲·稻可湿性粉剂的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定50％福．甲．稻可湿性粉剂中的福美双，甲霜灵，稻瘟灵含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离，四元混合流动相进行洗脱，紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。福美双，甲霜灵和稻瘟灵的回收率分别为99．1％－100．89％、98．05％－101．32％，97．85％－101．82％，线性相关系数分别为0．9987，0．9987，0．9996，0．9977。