石墨炉原子吸收法测定大米中镉含量的不确定度评定

对石墨炉原子吸收法测定大米中镉的测试结果的不确定度进行评定,分析和量化了影响测量结果的系统效应、随机效应的不确定度分量.结果表明:当镉含量为0.263 mg/kg时,扩展不确定度为0.026 mg/kg( k=2).     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁不确定度

对磷矿石中氧化镁含量测定过程中的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上评定了分析结果的不确定度.测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、工作曲线拟合、各种玻璃量具的使用及测量重复性.根据测量不确定度评定的步骤,分析和计算出各分量标准不确定度及合成标准不确定度.     

ICP-OES测定纺织品中重金属Cr的不确定度评定

参照GB/T 17593.2—2007的检测方法,对纺织品中Cr含量测定的不确定度来源及评定方法进行了分析讨论,并以具体测量数据对不确定度进行了评定.结果表明,纺织品中Cr含量测定的不确定度主要来源于萃取液浓度的测量重复性和工作曲线拟合.在线性相关系数满足要求的前提下,工作曲线线性范围越宽,拟合的标准不确定度越大.对于任意给定的工作曲线,标准不确定度是常数,不随萃取液浓度改变.萃取液浓度很低时,相对不确定度大大增加,测量可靠性会大大降低.当纺织品中重金属Cr含量为0.60 mg/kg时,标准合成不确定度为0.017 mg/kg,扩展不确定度为0.04 mg/kg.     

高锰酸钾标准溶液标定的不确定度评估

评定了按照GB/T601-2002方法配制和标定高锰酸钾标准溶液浓度的不确定度.分析了重复测量、基准物质称量、基准物摩尔质量、基准物纯度、溶液的体积、温度等因素对溶液标定不确定度的影响,评估了各参数的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度,找出了影响高锰酸钾标准溶液标定准确度的主要原因.     

石墨炉原子吸收法测定薏苡仁中4种重金属含量

为建立测定薏苡仁中铅、镉、铜、镍含量的方法,通过湿法消解薏苡仁,采用石墨炉原子吸收法对各成份进行测定.结果表明:薏苡仁中铅、镉、铜、镍的含量分别为2.81 mg/kg,0.17 mg,/kg,15.93 mg/kg,1.69 mg/kg,4种元素的回收率在97％～102％之间,相对标准偏差小于2.5％;该方法能快速、准确地测定薏苡仁中的重金属离子含量.     

硝酸对ICP-OES测定水中铜铅锌镉的影响

在使用ICP-OES测定水中铜、铅、锌、镉元素时,为防止重金属元素水解沉淀,在样品采集时,通常会在待测样品中加入浓硝酸并使得水样中硝酸含量达到1%的浓度。由于浓硝酸具有强腐蚀性及强挥发性,1%的浓度是否为精确配制直接影响着操作速度及接触硝酸的时间,对实验中长期接触硝酸的操作者来说有着很重要的意义。因此,为了研究硝酸对ICP-OES测定水中铜、铅、锌、镉元素的影响,用混合标准使用液配制了浓度为0.1 mg/L、0.4 mg/L的标准溶液,比较两个浓度点的标准溶液在不同硝酸浓度溶液中铜、铅、锌、镉的测定结果,得出较低浓度硝酸,对测定结果无显著性影响。     

岩溶地下水中总有机碳测定结果的不确定度评定

建立了高温催化氧化-非分散红外吸收法测定岩溶地下水中总有机碳（TOC）测定结果不确定度的评定方法,采用不确定度连续传递模式,对TOC测定结果的不确定度进行评定。结果表明,测定结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测定过程产生的不确定度三部分。采用双误差回归方式对标准曲线进行拟合,实验结果计算表明,TOC含量越低,其相对不确定度越大,且标准曲线在拟合过程中所引入的不确定度对其测定结果的总不确定度具有较大的贡献率,与实际测定情况相吻合。     

快速筛选法测纺织品中禁用偶氮染料含量的不确定度评定和分析

以CNAS-GL06:2006为依据,遵循SN/T 3786.1-2014(快速筛选法测纺织品中禁用偶氮染料含量)标准方法处理样品,以邻甲苯胺为例,对该方法的整个过程中所产生的测量不确定度进行评估。通过分析和量化不确定度的来源,建立测试过程中不确定度的评定数学模型,合成标准不确定度。结果表明,造成测试结果偏差的主要因素主要是标准工作曲线拟合的测量,其次是样品重复测量。     

不确定度在果蔬罐头固形物含量检测中的应用

按照测量不确定度评定的通用规则,对以电子天平测定果蔬罐头固形物含量的测量的不确定度进行了评定,测量结果和不确定度评定结果为(60.79±0.63)%,P=95%。样品均匀性引起的重复测量不确定度分量为最大,沥水时间误差导致的不确定度分量次之。     

还原型硅钼酸盐光度法测定钢铁中酸溶硅含量的不确定度评定

测量不确定度是表征合理地赋予被测对象的数值的分散程度.据JJF1059-1999等标准要求,分析和识别不确定度来源,建立数学模型,对还原型硅钼酸盐光度法测定钢铁中酸溶硅含量测量不确定度进行评定.     

食用油中邻苯二甲酸酯类高通量检测方法的不确定度评定

建立食用油中邻苯二甲酸酯类高通量检测方法不确定度评定的数学模型,全面考虑了测量过程中的不确定度来源,同时对各不确定度分量进行合成和扩展.得出其主要的不确定度因素来源于样品的处理过程及回收率因子,整体评定方法清晰合理,可用于邻苯二甲酸酯类的不确定度评定.     

气相色谱法测定960 g/L异丙甲草胺乳油中有效成分含量的不确定度评估

应用测量不确定度评定与表达的理论,以气相色谱法测定异丙甲草胺含量为例,分析了各种不确定度分量的来源并加以评定,计算合成不确定度及扩展不确定度,得出异丙甲草胺测量不确定度表达式,为实验室质量管理和控制提供科学依据。     

酸性滴定法测定水中COD_(Mn)的不确定度评定

依据GB/T 5750.7—2006标准检测方法,结合本实验室检测工作经验、检测环境条件以及人员配置,按照检测步骤对CODMn测量不确定度的10个主要分量进行了逐一评定,并合成得到了本实验室测定CODMn的扩展不确定度:测定CODMn为2.63mg·L-1的水样时,ρ(O2)=0.20mg·L-1。评定结果表明:影响CODMn测量不确定度的主要分量来自空白实验的测量重复性和整个检测过程的测量重复性。这充分证明了要降低CODMn的测量不确定度不仅需要合格的实验条件和实验技能,还必须严格控制检测环境条件。     

丹东地区出口中药材中重金属残留检测情况分析

丹东地区的中药材对韩国的出口量较大。按照《韩国中药材中重金属限量标准及检测方法》,对丹东地区14个品种132批出口韩国中药材样品中的铅、镉、砷、汞进行了污染监测:不合格批次4批,其中一批苍术汞含量0.25 mg/kg,三批白术,一批汞0.75 mg/kg,两批镉为0.4 mg/kg和0.65 mg/kg,不合格率3%。结果表明,丹东地区中药材中存在铅、镉、砷、汞污染,应加强防范与治理,减少土壤对中药材的污染。     

鲜肉中挥发性盐基氮含量测定的不确定度评定

挥发性盐基氮（TVB-N）值是目前国标上公认的用于评价肉质新鲜程度的理化指标,为了准确测量鲜肉中挥发性盐基氮的含量,客观评定鲜肉的新鲜程度,主要利用半微量凯氏定氮法,对鲜肉中挥发性盐基氮的含量进行了测量不确定度评定,评定结果表明,样品溶液实际消耗盐酸溶液的体积和结果重复性是影响该方法测量不确定度的主要因素.     

齿廓倾斜偏差测量不确定度参数的确定

针对齿轮测量中心精度标准中齿廓倾斜偏差测量不确定度的问题,在清楚了德国国家标准VDI/VDE2612内容的基础上,结合国际标准ISO10064-5,通过分析影响齿廓倾斜偏差测量不确定度的主要因素,并对各因素的标准不确定度进行评定,计算出这些因素的不确定度,从而得出齿廓倾斜偏差的不确定度,再根据实际的情况和其他因素的影响,最终确定出了齿廓倾斜偏差不确定度的参数.     

王水回流消解同时测定土壤/沉积物中汞、砷和镉的方法研究

通过王水回流消解土壤/沉积物样品,利用原子荧光和石墨炉原子吸收分别测定土壤/沉积物中的汞、砷和镉. 使用该方法分析了8种土壤/沉积物标准物质中的汞、砷和镉,结果表明,其测定值均在参考范围以内. 汞、砷和镉的相对标准偏差分别为2.9%~8.2%、1.2%~5.6%和3.4%~6.8%,其检出限、精密度和准确度均满足土壤分析方法的要求.     

二氧化镎中钚含量α能谱法测定不确定度评定

本文建立了以TOPO-二甲苯溶液萃取分离大量二氧化镎中的钚并采用α能谱法测定钚含量的不确定度评定方法.通过对固体样品的溶解、TOPO-二甲苯溶液对钚的萃取分离过程、样品小盘的制备、α能谱测定全过程中的不确定度来源进行了分析和量化,评定了大量镎中微量钚含量测定过程中称量、移取、稀释、谱仪测定重复性等各种因素对结果的影响,...     

单摆的系统误差修正与测量不确定度评定

通过对单摆测定重力加速度的几个方面的系统误差的修正,导出了采用单摆法测定重力加速度的修正公式以及其合成标准测量不确定度的评定公式,使测定重力加速度的计算公式更加准确,且使相应的合成标准测量不确定度的评定更加全面.     

MPT-AES法测定牛奶中钙镁质量浓度的不确定度评定

研究了微波等离子体原子发射光谱法测定钙、镁质量浓度的各种不确定度因素,评定了该方法测定钙、镁质量浓度的不确定度。实验结果表明,两个综合性因素(方法的精密度和准确度)以及取样过程是方法不确定度的主要来源,另外,校准溶液浓度的不确定度是评定镁质量浓度不确定度的主要来源;在置信水平为95%和包含因子k=2的条件下,测定钙、镁质量浓度的扩展不确定度分别为18.6和3.2mg/L。