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《中国胶粘剂》2017,(2)
以高活性酚醛胺(T-31)为主固化剂、聚酰胺树脂(PA)为辅助固化剂及增韧改性组分、气相白炭黑为触变改性组分,以水泥、超细石英砂及石棉纤维为增稠及增强改性组分,制备了高温施工适用期较长、触变性较好、强度较高及韧性较佳的EP(环氧树脂)建筑结构胶。研究结果表明:该结构胶的适用期为75min,并且垂直施工无流淌现象;该结构胶的1d压缩强度为60MPa、14d压缩强度为80MPa、14d拉伸强度为35MPa、14d剪切强度为17MPa且其与混凝土界面的正拉粘接强度为6.0MPa(界面破坏形式为混凝土内聚破坏),完全满足GB50728—2011标准中的指标要求。 相似文献
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利用粘接主剂E-51、固化剂T-31、聚酰胺树脂(PA)、水泥、二氧化硅(SiO2)、超细石英砂及石棉纤维等增稠及增强填料,制备环氧树脂建筑结构胶,研究高温条件下的适用期、流淌性能、粘接强度、抗压强度和抗拉强度.研究结果表明:在高温条件下,采用部分PA代替T-31可延长结构胶的适用期;当m(水泥)∶m(石棉纤维)∶m(... 相似文献
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通过在环氧树脂中添加硅微粉和纳米碳酸钙的方法,研究了单独添加和组合添加硅微粉和纳米碳酸钙对不同固化剂含量的改性环氧树脂建筑结构胶试件抗压强度、拉伸强度和弹性模量的影响.研究结果表明:当固化剂占比不同时,改性环氧树脂建筑结构胶试件的最佳组合填料含量不同,当固化剂占比为1/2和1/3时,改性环氧树脂建筑结构胶试件的最佳组合... 相似文献
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《中国胶粘剂》2017,(7)
以低黏度的EVER(环氧乙烯基酯树脂)为基体,OMMT(有机蒙脱土)为插层改性剂、二氧化硅(SiO_2)和石棉纤维为增强剂,制备了改性EVER结构胶。研究结果表明:EVER分子链极易插入OMMT的片层之间,形成的物理交联点能显著提高体系的触变性,但体系的拉伸强度明显下降;引入SiO_2和石棉纤维后,体系的压缩强度和拉伸强度明显增强。当m(SiO_2)=30 g、m(石棉纤维)=7 g和m(OMMT)=10 g时,体系的1 d压缩强度为48 MPa、14 d压缩强度为76 MPa、拉伸强度为32 MPa、正拉粘接强度为4.5 MPa且触变性良好,完全满足建筑结构胶的性能要求。 相似文献
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以环氧树脂(E-51)作为建筑结构胶的粘接主剂,添加2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚促进剂、高活性酚醛胺固化剂(T-31)和低活性聚酰胺树脂(PA)复合固化剂、偶联剂(KH-560)以及气相白炭黑、水泥、超细石英砂、石棉纤维填料等辅料,制备了环氧树脂建筑结构胶.通过改变各辅料的掺量,测试不同辅料掺量下所制备出建筑结构... 相似文献
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<正>由广东博罗县强力复合材料有限公司生产研制 109A/B-6双组份环氧树脂平衡胶泥,主要应用于各种马达生产线的转子及绕组线圈上,适用于转速在30000转/分以上的较高转速绕线型转子的动平衡校准,起到平衡、嵌补、粘接固定的作用,胶泥的成型性、触变性能好,对于 相似文献
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纳米SiO2改性环氧树脂结构胶的性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
通过高速研磨制备的纳米SiO2改性环氧树脂结构胶综合性能优良。实验表明:当纳米SiO2掺混量为10%,环氧树脂的触变指数为5.8;当纳米SiO2掺混量分别为5%和3%时,钢-钢剪切强度和冲击强度分别为21.3 MPa和5.3 kJ/m2,分别提高23.8%和23.5%。SEM照片表明纳米SiO2对环氧树脂结构胶有明显的诱发银纹的能力,高速研磨的分散工艺简单,分散效果良好,这种分散方法在结构胶改性领域中有积极的工程推广和应用价值。 相似文献
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以腰果酚、甲醛和三乙烯四胺为原料,采用一步法制备了环氧树脂(EP)用腰果酚醛三乙烯四胺新型固化剂;然后以双酚A型EP为基体树脂、腰果酚醛三乙烯四胺为固化剂和聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为增韧改性剂,制备了室温固化EP胶粘剂。研究结果表明:当w(PVB)=10%(相对于EP质量而言)时,胶粘剂的拉伸强度(30.58 MPa)、冲击强度(6.30 kJ/m2)和剪切强度(17.71 MPa)相对最大;此时改性EP胶粘剂的热稳定性相对最好,并且其断裂方式由脆性断裂变为韧性断裂。 相似文献
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采用改性环氧树脂和添加增强填料等方法,提高胶粘剂的力学性能,增强其柔韧性。通过对比试验得出了玻璃纤维作为填充剂在胶粘剂中的合理含量,为其在粘接领域的应用提供了基础数据. 相似文献
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低温快速固化环氧树脂胶粘剂的合成研究 总被引:6,自引:3,他引:3
对季戊四醇四巯基丙酸酯(PTM)的合成工艺进行了研究,讨论了反应方式、反应温度和反应介质、反应时间、吸水剂种类和用量等对季戊四醇羟甲基酯化率的影响。结果表明:合成PTM的最佳条件是反应温度为115℃,反应介质为甲苯,吸水剂为分子筛,w(分子筛)=30%(相对于反应总单体而言),反应方式是在甲苯回流分水反应2.5h后再用装有吸水剂的索氏提取器脱水2.5h;将PTM与少量环氧树脂(EP)进行扩链反应制取六元硫醇固化剂,该固化剂可在低温条件下快速固化EP,并且其某些性能已超过同类进口产品。 相似文献
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采用氨基硅油和液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂进行化学改性,制备出室温固化耐热环氧胶粘剂。探讨了氨基硅油和CTBN的加入量、环氧树脂种类等对胶粘剂粘接性能的影响。实验结果表明:用氨基硅油和CTBN共同改性环氧树脂制得的胶粘剂性能与末改性树脂相比有显著的提高;酚醛环氧树脂F-44和环氧树脂E-51进行复配时,所得胶粘剂的粘接性能较佳。 相似文献
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室温固化双组分环氧树脂结构胶的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以环氧树脂(EP)和二乙烯三胺基甘油正丁基醚(593)固化剂为基体,以自制底胶和预处理过的石英粉为填料,制取室温固化双组分EP结构胶。研究了不同配方、粘接工艺对EP结构胶粘接性能的影响。实验结果表明,该EP结构胶在室温条件下具有优异的粘接性能,用于粘接45#钢/钢时,其室温拉伸剪切强度为27.4MPa;该EP结构胶浇铸体的拉伸强度为44.6MPa,拉伸模量为6.82GPa;一种新的自制底胶和经KH-560偶联剂处理过的石英粉填料是拉伸剪切强度显著提高的关键因素。 相似文献
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由端-NCO基聚氨酯(PU)预聚物与环氧树脂反应,制备了PU接枝改性环氧树脂。着重探讨了PU预聚物的含量、活性稀释剂的含量和异氰酸酯结构等因素,对改性环氧树脂的粘度和粘接性能的影响。实验结果表明,该改性环氧树脂的粘度随着PU预聚物含量的增加而逐渐增大,随着活性稀释剂含量的增加而逐渐降低,而且在相同的条件下,用不同的二异氰酸酯改性环氧树脂的粘度大小次序为:IPDI型>MDI型>TDI型;该改性环氧树脂在PU预聚物含量为20%时,对铝片/铝片的剪切强度最大(7.82 MPa);在PU预聚物含量为10%时,对铁片/铁片的剪切强度最大(11.70 MPa),而且TDI型和IPDI型改性环氧树脂的粘接性能明显好于MDI型改性环氧树脂。 相似文献
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采用羟基磷灰石(HA)对环氧树脂结构胶进行改性。对改性后结构胶的力学性能进行测试。实验表明:随着HA的掺量增加,环氧结构胶的压缩强度、冲击强度、粘钢剪切强度提高、拉伸强度略有降低;当羟基磷灰石的掺量为5%时。环氧树脂结构胶的压缩强度、冲击强度分别为92MPa、6.8kJ/m2,比纯环氧树脂基体提高28%和70%;当羟基磷灰石的掺量为7%时,环氧树脂结构胶的粘钢剪切强度为26.4MPa.比纯环氧树脂基体提高55%,羟基磷灰石对环氧树脂有较好的增强增韧作用。 相似文献