改性氨基硅溶胶/天然乳胶膜材料的制备、结构及性能

采用阳离子乳化剂聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)对氨基硅溶胶进行改性制备改性氨基硅溶胶(MSS),然后将其与天然乳胶(NRL)进行杂凝聚制得MSS/NRL膜材料,分析了MSS,MSS/NRL膜材料的结构、粒径、Zeta电位及形态,考察了MSS/NRL膜材料的力学性能及耐紫外老化性能。结果表明,MSS与NRL共混后粒径较NRL增大;氨基硅溶胶经PDDA改性后呈弱正电性,能在杂凝聚共混环境下与带负电荷的乳胶粒子形成多层次核-壳结构;随着MSS添加量的增加,MSS/NRL膜材料的拉伸强度呈先增后减的趋势,当MSS质量分数为0.35%时,膜材料的拉伸强度达到21.98 MPa的最大值,扯断伸长率达到750%;MSS/NRL薄膜的耐紫外老化性能在老化12 h以后较NRL薄膜提高10%以上。     

聚甲基丙烯酸甲酯-干酪素/天然胶乳改性膜的制备及性能

采用无皂乳液聚合法,将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）与干酪素（CA）接枝共聚形成PMMACA乳液,并以乳液共混的方法用其改性天然胶乳（NRL）。结果表明,PMMA-CA乳液粒子呈核-壳结构,粒径分布较窄,平均粒径约为100 nm。当PMMA-CA乳液的质量分数为12%时,PMMA-CA/NRL改性膜表面平整光滑,孔洞完全消失;力学性能最佳,拉伸强度为30.47 MPa,与NRL膜相比扯断伸长率变化不大。PMMA-CA/NRL改性膜在非极性溶剂环己烷和石油醚中的耐溶剂性较NRL膜有大幅提高。     

天然胶乳/P（MMA-co-AM）乳液共混膜的制备及性能研究

合成不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酰胺(AM)质量比的两亲性共聚物P(MMA-co-AM)乳液,制备天然胶乳(NRL)/P(MMA-co-AM)乳液共混膜,研究NRL/P(MMA-co-AM)乳液质量比对共混膜性能的影响。结果表明:与NRL/PMMA乳液共混膜相比,NRL/P(MMA-co-AM)乳液共混膜表面孔洞大大减少,拉伸强度提高;当MMA/AM质量比为27/3、NRL/P(MMA-co-AM)乳液质量比为80/20时,NRL/P(MMA-co-AM)乳液共混膜的拉伸强度增幅最大,耐溶剂性能提高。     

改性酪素-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的制备及在天然胶乳中的应用

以ε-己内酰胺(CPL)改性酪素(CA)为乳化剂,采用无皂乳液聚合法制备了改性酪素-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(PMMA-CA-CPL),并采用乳液共混法改性天然胶乳(NRL)制得了NRL/PMMA-CA-CPL乳胶膜,表征了PMMA-CA-CPL、NRL/PMMA-CA-CPL乳液及乳胶膜,考察了CPL和PMMA-CA-CPL用量对乳胶膜拉伸性能及耐溶剂性能的影响。结果表明,PMMA-CA-CPL具有明显的核-壳结构,粒子粒径为40~50 nm;随着CPL用量的增加,PMMA-CA-CPL粒子对NRL粒子包覆趋势增大,当CPL用量为1.5 g时,包覆结构最完整;当CPL用量为1.5 g、PMMA-CA-CPL质量分数为8%时,NRL/PMMA-CA-CPL乳胶膜的拉伸强度可达到31.82 MPa,比纯NRL乳胶膜提升了149%,而扯断伸长率仅下降约10%,耐溶剂性能优于纯NRL乳胶膜;随着PMMA-CA-CPL用量的增加,NRL/PMMA-CA-CPL乳胶膜表面的孔洞逐渐消失且变得光滑平整,但用量过大时,乳胶膜表面出现团聚小颗粒,粒径约为1μm;当CPL用量为1.5 g、PMMA-CA-CPL质量分数为8%时,NRL/PMMA-CA-CPL乳胶膜的表面粗糙度由纯NRL乳胶膜的160.82 nm下降至31.46 nm。     

P(MMA-co-AM)两亲性共聚物改性天然乳胶的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,合成了不同配比的两亲性共聚物P(MMA-co-AM) 乳液,并将制得的P(MMA-co-AM) 共聚物乳液按设定比例与天然乳胶(NRL)共混。通过红外光谱、透射电镜、扫描电镜、力学及耐溶剂性测试,研究了不同共聚单体配比的P(MMA-co-AM)及其添加量对NRL性能的影响。结果表明,两亲性的P(MMA-co-AM)共聚物乳液可有效填补乳胶薄膜表面的孔洞,增强其拉伸强度。利用单体质量比为90:10的P(MMA-co-AM)共聚物乳液,当NRL与共聚物乳液质量比为8:2时,形成的乳胶膜拉伸强度提高了54.19%,而断裂伸长率无显著降低,力学性能最优。同时乳胶膜的耐溶剂性也得到了较大提高。     

~(60)Co γ-射线辐照接枝对聚乙烯隔膜结构及性能的影响

以聚乙烯(PE)膜为基材,选择亲水性较好的甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为接枝单体,在PE膜上进行~(60)Co γ-射线辐照接枝改性,研究了辐照剂量和接枝溶液MMA浓度对改性PE膜性能的影响,并对改性PE膜的结构和形貌进行表征。结果表明:经过适当的辐照接枝改性处理后,MMA单体被成功接枝到PE膜表面;随辐照剂量和接枝溶液MMA浓度的提高,改性PE膜的亲水性能得到较大提高,力学性能变差,相同热处理条件下的热收缩率均明显降低;当接枝溶液中MMA体积分数为15%,辐照剂量为100 k Gy时,改性PE膜的接触角降低至86.93°,拉伸强度降至19.99 MPa,断裂伸长率降至0.27%,且在150℃,30 min热处理条件下,改性PE膜的热收缩率下降到14.5%。     

硅烷偶联剂改性水镁石/天然胶乳复合胶膜的性能

采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 550)改性水镁石,然后与天然胶乳(NRL)共混制备了改性水镁石/NRL复合胶膜,研究了改性水镁石的微观形貌、悬浮性能和元素含量,考察了改性水镁石用量对NRL流变性能及其复合胶膜硫化特性、物理机械性能的影响。结果表明,KH 550改性水镁石的表面含有有机亲油基团,能够悬浮于水中,且与未改性水镁石相比,其表面铝、铁、钙元素含量有所减小,碳元素含量增大;随着改性水镁石用量的增加,NRL的黏度和表面张力均增大,NRL复合胶膜的最大转矩与最小转矩均先增大后减小,转矩差值增大,正硫化时间缩短,硫化速率提高,拉伸强度先升高后降低,300%定伸应力与邵尔A硬度均增大,扯断伸长率降低,当改性水镁石用量为3份时,拉伸强度为24.15 MPa,相比纯NRL胶膜提高了16%,且改性水镁石均匀分散在橡胶基体中,与橡胶基体两者界面结合良好。     

弹性体及无机粒子增韧PVC研究

利用丙烯酸酯类共聚物(ACR)、氯化聚乙烯(CPE)及甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)对聚氯乙烯(PVC)进行增韧改性。研究表明,随着弹性体用量的增加,拉伸强度呈小幅度下降趋势,冲击强度呈上升趋势,硬度略有下降;而不同种类的碳酸钙在增韧的同时还可较好地保持增韧体系的拉伸强度及硬度。     

水性环氧树脂改性聚乙烯亚胺的制备及其对纸张的增强作用

分别利用水乳性双酚A型环氧树脂(BAE)和水溶性甘油环氧树脂(GE)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制备出了具有强阳离子性的改性聚乙烯亚胺纸张增强剂.讨论了增强剂组成、添加量、助留剂等因素对纸张强度的影响,并用SEM对其纸样微观结构进行了表征.结果表明这两种环氧树脂的引入均可增加聚乙烯亚胺分子与纸纤维的结合强度,纸张湿强度从14.46%分别提高到了21.65%和22.84%.同时BAE改性PEI可使环压指数提高42%,GE改性PEI则能使耐折度提高10%以上.     

弹性体及无机粒子协同增韧PVC研究

利用甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、氯化聚乙烯(CPE)及碳酸钙(CaCO3)对聚氯乙烯(PVC)进行协同增韧改性.研究表明,固定MBS用量,随着CaCO3用量的增加,拉伸强度及冲击强度呈先上升后下降趋势,而硬度变化不大;固定CPE用量,随着CaCO3用量的增加,拉伸强度呈下降趋势,冲击强度呈上升趋势,而硬度基本保持不变.