乳液型聚丙酸酯类硬挺剂C-1的合成与工艺控制

通过对各类丙烯酸酯单体性能的分析，提出乳液型聚丙烯酸酯类涤纶网眼织物专用硬挺剂C－1的合成思路，方法，较为详细地介绍了其合成工艺流程，并对其合成过程中的主要工艺影响因素作了较为系统的分析和研究。     

聚丙烯酸酯乳液的合成及其性能研究

制备了一种以阴离子与非离子混合表面活性剂为乳化剂、以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯及一些官能团单体为原料的聚合物乳液，并详细讨论了单体配比、乳化剂、官能单体、温度及聚合工艺等因素对乳液性能的影响．     

织物涂层用聚丙烯酸酯乳液的新进展

主要介绍近来年织物涂层用聚丙烯酸酯乳液的发展概况，特别是在核－壳结构，互穿聚合物网络，自交联，粒子超微化方面的新进展，并对可能的发展方向提出自己的看法。     

核/壳结构丙烯酸酯类聚合物的合成及对PVC的增韧改性

合成了核 /壳结构的丙烯酸酯类聚合物 ( ACR)。通过种子乳液聚合方法及不同合成工艺来控制核粒径大小及核 /壳结构 ,得到了核 /壳渐近过渡实现核 /壳紧密结合的丙烯酸酯类聚合物 ;并研究了其对 PVC的增韧改性。     

新型丙烯酸酯杂合乳液的合成与水性双组分聚氨酯涂料性能

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为羟基单体,采用种子乳液聚合工艺,结合即时中和与极性单体分段滴加等手段合成了羟值为98.8 mg(KOH)/g、固含量为45.0%的新型聚丙烯酸酯杂合乳液(PAH).TEM观察发现:队H由表层为羧酸盐覆盖的乳胶粒P1和富含-OH的乳胶粒P2组成.纳米粒度分析表明:相对于常规羟基聚丙烯酸乳液(HPAE),PAH的粒径分布更宽,平均粒径更小.针对PAH配制的水性双组分聚氨酯涂料(2K-WPU)的综合性能测试说明:当-COOH和-OH在P1和P2中的质量比分别为1∶0和1∶3时,涂膜性能最佳.傅里叶红外光谱(FT-IR)分析发现:涂膜固化过程中-NCO与-OH完全反应仅需3 d.原子力显微镜(AFM)分析显示:2K-WPU涂层结构致密且平整.     

纳米SiO2／有机硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液的合成和膜性能研究

采用无皂乳液聚合技术和溶胶凝胶技术,合成了纳米SiO2/有机硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液,考察了乳化剂、乙烯基硅油和正硅酸乙酯对乳液和膜性能的影响.结果表明,无皂乳液比普通乳液具有更好的聚合稳定性、冻融稳定性和储存稳定性;当乙烯基硅油的质量分数为8%时,乳液的聚合稳定性好,胶膜具有优良的耐水性和较好的机械强度;随着正硅酸乙酯(TEOS)用量的增加,乳液的离心稳定性下降;纳米SiO2不仅改善了有机硅改性聚丙烯酸酯的耐热性能,且明显提高了胶膜的耐水性.     

聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚乳液的合成与表征

为了提高聚丙烯酸酯的耐寒热性能,制备了新型聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚物.采用聚硅氧烷乳液为种子乳液,将丙烯酸酯和聚硅氧烷进行乳液共聚,合成了该共聚物乳液.探索了D4和VD4物质的量之比对聚合稳定性的影响.利用红外（IR）光谱表征了共聚物结构,利用差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）测试了共聚物的玻璃化转变温度和最大热分解温度.研究结果表明,聚硅氧烷被有效地共聚到丙烯酸酯单体中.当硅氧烷单体中D4和VD4物质的量之比大于10∶1时,该共聚物乳液聚合稳定性好.随着硅氧烷质量分数的增加,该共聚物的耐热性、耐寒性和耐水性均得到提高.     

有机硅改性丙烯酸酯乳液合成及应用研究

将八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）预乳化后民多组分的丙烯酸酯共聚,得到有机硅改性聚丙烯酸酯乳液,当Ｄ４用量为９．８％时,获得的乳液性能最好,将改性乳液的性能与未改性乳液进行比较,改性乳液的综合性能得到了提高;用改性丙烯酸酯乳液对羊毛等织物进行处理,织物的抗起毛和抗起球性能得到了改善。     

聚丙烯酸酯乳液的合成与改性研究进展

聚丙烯酸酯作为一种非常重要的黏接材料,在家具涂装、汽车用漆、胶用黏结剂等产品中被广泛应用.文章介绍了聚丙烯酸酯乳液的合成方法(种子乳液聚合、细乳液聚合、无皂乳液聚合、Pickering乳液聚合)对聚丙烯酸酯乳液性能的影响;针对聚丙烯酸酯的固有缺陷,如耐化学品差、吸水性高、硬度低和热黏冷脆等问题,综述了采用环氧树脂、聚氨...     

反应性棉织物抗菌整理剂的合成及应用性能研究

为了得到耐洗性反应性抗菌整理剂,以DMF为反应溶剂,100℃条件下,通过异噻唑啉-3-酮与γ-氯丙基三乙氧基硅烷反应,合成了反应性抗菌整理剂N-三乙氧基硅丙基异噻唑啉-3酮-,产率62.72%;应用1H-NMR、ESI和IR对合成产物的结构进行表征.应用该反应性抗菌剂对棉织物进行整理,并对整理后的织物进行抗菌性能测试.实验结果表明:使用20%(o.w.f)的整理液处理织物,织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为96.8%和94.63%,经过30次水洗后抑菌率仍可达到86.79%和85.73%,表明整理后棉织物具有较好的抗菌性能和耐洗性能;织物的白度基本不变,顶破强力却有所提高.     

纺织品抗紫外线整理剂的发展现状

从织物的纤维种类和结构对织物抗紫外性能的影响,综述了臭氧层被氟氯烷烃破坏的机理及对人体的伤害.分析了目前织物抗紫外线整理存在的不足,提出了纳米抗紫外线是抗紫外线整理的研究方向.     

吡唑啉类荧光增白剂的合成及其性能的研究

本文讨论了1—2—(苯并噻唑基)3—苯基吡唑啉及带有取代基系列化合物的合成,并(?)论了其荧光性质。     

指甲花染液对纯棉织物的染色探讨

主要采用指甲花的提取染料对纯棉织物及改性棉织物进行染色,测试了在不同染色工艺和不同媒染剂条件下,其表面得色深度K/S值及水洗牢度的变化.结果表明指甲花染料在纯棉织物上有一定的染色深度和水洗牢度,而在改性棉织物上的染色深度和水洗牢度都较纯棉织物有所提高.     

竹棉交织大提花家纺织物的开发

绿色环保型纺织品越来越受到人们的青睐，以竹材为原料的竹纤维纺织品以其独特的性能越来越深受人们的普遍关注。本文介绍了竹纤维的优良性能，并介绍了采用新龙剑杆织机和GT511-Ⅱ电子提花机联合织制竹棉交织大提花家纺织物的优化织造工艺。     

涤棉织物悬垂性与力学性能关系研究

选取了13种涤棉混纺机织物,运用KES织物风格仪对织物经纬向弯曲刚度、剪切刚度进行测量,运用XDP-1织物悬垂性测试仪对试样进行悬垂性测试.对测试数据进行相关分析和回归分析.从而得出结论:涤棉机织物的静态悬垂系数与各项力学性能间相关性较强;静态悬垂系数与经向弯曲刚度有如下关系:Y=72.8+10.73X,其中Y表示静态悬垂系数,X表示经向剪切刚度.     

棉纺织品中7种残留拟除虫菊酯杀虫剂的检测

建立同时提取和分析棉纺织品中7种拟除虫菊酯类农药残留样品的方法.使用气相色谱-质谱联用仪、弱极性HP-5 MS毛细管色谱柱,选择进样口温度250℃、0.6 mL/min的载气流速(氦气),在梯度升温条件下分离分析出7种拟除虫菊酯杀虫剂及异构体,产生17个色谱峰,分离效果较好.使用V正己烷/V丙酮=4∶1的混合溶剂采用超声提取法提取纺织品中残留农药,7种农药的工作曲线呈较好的线性关系(r0.99),且检测限低,在3个加标水平下进行了回收率和精密度实验,回收率在68.6%~99.8%之间,平行测定相对标准偏差为1.43%~13.20%(n=6).本方法回收率高,重现性好,满足Oeko-Tex Standard 100的要求,可作为生态纺织品中拟除虫菊酯杀虫剂的分离分析方法.     

废旧棉纺织品在氯化锌溶液和溴化锂溶液中的溶解工艺比较研究

通过对废旧棉纺织品在氯化锌溶液和溴化锂溶液中的溶解工艺进行比较研究,发现氯化锌更适合于溶解纤维素．该发现对于盐溶液溶解纤维素和回收废旧棉纺织品的研究具有重要的意义．     

蛋白类防沾色剂与棉纤维作用机理探讨

探讨了自制蛋白类防沾色剂对棉纤维的吸附机理,包括动力学吸附性能和热力学吸附性能。结果表明,蛋白类防沾色助剂的最大吸收波长是190 nm,在此波长下蛋白类防沾色助剂的浓度与吸光度成线性关系;该防沾色剂在棉织物上的吸附过程为准二级动力学吸附;其最佳吸附温度为80℃;在棉织物上的吸附属于朗格缪尔(Langmuir)型,为化学定位吸附。     

碳化棉织物作为微生物燃料电池廉价阳极材料的研究

使用廉价的日常废棉纺织物作为原材料,通过碳化处理制备了一种新颖的、生物相容性的、多孔的、高导电性的、低成本的碳化棉织物（CCTs）电极,并且用于微生物燃料电池（MFCs）的阳极材料.采用场发射扫描电子显微镜（FESEM）,X射线衍射（XRD）,拉曼光谱（Raman）,傅里叶变换红外光谱（FTIR）,X射线光电子能谱（XPS）和Brunauer-Emmett-Teller （BET）等方法进行表征.表征结果显示,CCT-1000电极的表面比较粗糙,比表面积为209.64 m²·g^–1,大大增强了电极与细菌之间的相互作用,从而增加了细菌在电极上的负载量,促进了细菌胞外电子传递（EET）.使用CCT-1000阳极的MFC的输出功率为738±20 mW·m^–2,比使用商业碳毡阳极的MFC的输出功率提高了43%.另外充分利用廉价的废棉纺织物,可以大大降低MFCs的成本,同时减少环境污染问题.